Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 185

Q1969963

Ano: 2018 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2018 - UFF - Residência Médica - PROVA B2 |

Q1969963 Medicina

Assinale a alternativa correta sobre os efeitos da esplenectomia em doenças hematológicas benignas.

A

A maioria dos pacientes com púrpura trombocitopênica imune apresenta melhora na contagem de plaquetas dentro de 10 dias após a cirurgia.

B

Na esferocitose hereditária, a anemia resultante pode ser tratada com sucesso pela esplenectomia, ocorrendo ainda, nesses casos, normalização da morfologia eritrocitária.

C

Na anemia hemolítica causada por deficiência de piruvato quinase, a retirada do baço não interfere com a evolução da doença.

D

Na deficiência de glicose-6-fosfato, a esplenectomia deve ser indicada o mais precocemente possível, pois interfere positivamente na evolução dessa afecção.

E

A esplenectomia deve ser evitada em portadores de anemia falciforme, salvo nos pacientes com abscesso esplênico.

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Q1969961

Ano: 2018 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2018 - UFF - Residência Médica - PROVA B2 |

Q1969961 Medicina

Com relação à cicatrização de feridas, pode-se afirmar que:

A

o principal colágeno da cicatriz é o tipo III com menores quantidades do tipo I.

B

durante a fase de maturação, o conteúdo de proteoglican volta a um nível que se aproxima ao da pele normal.

C

o acúmulo de colágeno na ferida alcança o máximo dentro de quatro a cinco semanas após a agressão.

D

a molécula de colágeno tem quantidade abundante de hidroxileucina e hidroxivalina, que são fundamentais para o processo de contração da ferida.

E

a matriz provisória da fase proliferativa é povoada por linfócitos.

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Q1969633

Ano: 2018 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2018 - UFF - Residência Médica - PROVA B1 |

Q1969633 Medicina

Os corpos de Pappenheimer são alterações nos eritrócitos que ocorrem em pacientes esplenectomizados e se devem a depósitos de:

A

hemoglobina.

B

ferro.

C

fragmentos nucleares.

D

tuftisina.

E

properdina.

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Q1969628

Ano: 2018 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2018 - UFF - Residência Médica - PROVA B1 |

Q1969628 Medicina

A anemia hemolítica que pode ser considerada extracorpuscular é denominada:

A

eliptocitose.

B

púrpura trombocitopênica trombótica.

C

esferocitose.

D

deficiência de piruvatoquinase.

E

anemia falciforme.

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Q1969606

Ano: 2018 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2018 - UFF - Residência Médica - PROVA B1 |

Q1969606 Medicina

Paciente, 60 anos, é internado com história de três meses de evolução com cansaço e fadiga e há 15 dias com intensa dor lombar após queda sentado. Ao exame, mostra palidez cutâneomucosa ++/4+, sem outros achados relevantes. Tomografia de coluna lombossacra mostra fratura com achatamento de L3, associada a lesão lítica e outras lesões líticas em bacia e L5. Hemograma mostra Hb = 9 g/dl. Outros exames mostram ureia = 35 mg/dl, creatinina = 0,95 mg/dl, cálcio = 11 mg/dl, com inversão da relação albumina-globulina (albumina = 3 g/dl e globulinas = 5 g/dl), e eletroforese de proteínas mostra pico monoclonal em gama com 3,3 g/dl de proteína M. Realiza-se mielograma que mostra 12% de plasmócitos. Diante disso, pode-se afirmar que:

A

a ausência de insuficiência renal exclui o diagnóstico de Mieloma múltiplo, pois são necessários, ao menos cinco critérios definidos pelo International Myeloma Working Group.

B

o paciente tem como critérios de diagnóstico de mieloma múltiplo: anemia, hipercalcemia, lesão lítica, proteína monoclonal > 3 g/dl e plasmocitose na medula óssea (> 10%).

C

o paciente é portador de Smoldering Mieloma pois não preenche os critérios diagnósticos estabelecidos pelo International Myeloma Working Group.

D

para o diagnóstico definitivo do Mieloma múltiplo, falta realizar exame de imunofixação de proteínas séricas.

E

as lesões líticas encontradas na tomografia e o mielograma descrito são compatíveis com o diagnóstico de plasmocitoma ósseo solitário.

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Q1969605

Ano: 2018 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2018 - UFF - Residência Médica - PROVA B1 |

Q1969605 Medicina

Em paciente neutropênico febril (D7 quimioterapia, neutrófilos 300 céls/mm3), sem instabilidade hemodinâmica, ou dispositivo intravascular, as medidas que devem ser primeiramente tomadas são:

A

tomografia computadorizada de seios da face, tórax e abdome para descartar processos infecciosos ocultos.

B

internação imediata em unidade de terapia intensiva com instalação precoce das medidas do protocolo de sepse: reposição volêmica, estabilização hemodinâmica e antibioticoterapia de amplo espectro.

C

coleta imediata de hemoculturas para aeróbios e anaeróbios, inicio de antibioticoterapia de amplo espectro para germes gram negativos incluindo pseudomonas sp e internação em unidade de hematologia.

D

alta para casa, com uso de quinolona sistêmica, associado à amoxicilina clavulanato, já que é paciente de baixo risco.

E

rastreamento de infecções fúngicas e início de antimicrobianos com acompanhamento ambulatorial semanal.

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Q1969596

Ano: 2018 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2018 - UFF - Residência Médica - PROVA B1 |

Q1969596 Medicina

Adolescente, 16 anos, é trazido à emergência com náuseas, vômitos e dor abdominal de início há cerca de 24 horas. É hígido, porém informa no último mês ter observado poliúria, polidipsia e turvação visual. Ao exame, emagrecido e com mucosas secas. Frequência cardíaca = 116 bpm; pressão arterial = 90 x 60 mmHg; frequência respiratória = 34 irpm. Abdome difusamente doloroso à palpação. Exames laboratoriais iniciais revelam: glicemia = 564 mg/dL; pH = 7,1; HCO3 = 10; cetonúria = 4+/4+. Com relação a essa condição clínica, assinale a alternativa correta.

A

Deve ser imediatamente instituída insulinoterapia venosa em infusão contínua.

B

A reposição de bicarbonato é controversa pelo potencial de prejudicar a função cardíaca, reduzir a oxigenação tecidual e promover hipocalemia.

C

Tão logo seja corrigida a hiperglicemia, poderá ser instituída a insulinoterapia por via subcutânea.

D

As reservas corporais de potássio costumam estar aumentadas.

E

O diagnóstico de diabetes mellitus deve ser confirmado com outra glicemia maior ou igual a 126 mg/dL.

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Q1969593

Ano: 2018 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2018 - UFF - Residência Médica - PROVA B1 |

Q1969593 Medicina

Com relação aos efeitos da esplenectomia em doenças hematológicas benignas, assinale a afirmativa correta.

A

A maioria dos pacientes com púrpura trombocitopênica imune apresenta melhora na contagem de plaquetas dentro de dez dias após a cirurgia.

B

Na esferocitose hereditária, a anemia resultante pode ser tratada com sucesso pela esplenectomia, ocorrendo ainda, nesses casos, normalização da morfologia eritrocitária.

C

Na anemia hemolítica causada por deficiência de piruvato-quinase, a retirada do baço não interfere com a evolução da doença.

D

Na deficiência de glicose-6-fosfato, a esplenectomia deve ser indicada o mais precocemente possível, pois interfere positivamente na evolução desta afecção.

E

A esplenectomia deve ser evitada em portadores de anemia falciforme, salvo nos pacientes com abscesso esplênico.

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Q1969557

Ano: 2018 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2018 - UFF - Residência Médica - PROVA B1 |

Q1969557 Medicina

Paciente, 78 anos, hipertenso, apresenta episódios recorrentes de palpitações. Na investigação, o Holter mostra episódios de fibrilação atrial, mas na consulta o ritmo é sinusal e a pressão arterial é de 130 x 80 mmHg, FC 76 bpm. Com relação a esse cenário, indique a afirmativa verdadeira.

A

O alvo de INR com varfarina é 2,5-3,5.

B

A anticoagulação com novos anticoagulantes orais, como rivaroxabana, é a indicação.

C

Nessa idade, a melhor opção é manter AAS apenas.

D

A amiodarona é a melhor droga para mantêlo em ritmo sinusal.

E

Os betabloqueadores estão indicados para controle do ritmo cardíaco.

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Q1758714

Ano: 2018 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Seara - SC Prova: AMAUC - 2018 - Prefeitura de Seara - SC - Médico |

Q1758714 Medicina

A anemia é definida por valores de hemoglobina (Hb) no sangue abaixo do normal para idade e gênero. É um dos principais problemas de saúde pública mundial, chegando a afetar mais de um quarto da população do planeta, ou seja, mais de 2 bilhões de pessoas em todo o mundo. A metade dos casos é determinada Anemia por Deficiência de Ferro (ADF), a deficiência nutricional mais prevalente e negligenciada no mundo, particularmente entre as mulheres e as crianças dos países em desenvolvimento. A respeito da ADF, afirma-se CORRETAMENTE:

A

O ferro de administração oral é também mais bem absorvido como sal ferroso (Fe++) em associação com antiácido ou bloqueador de bomba e prótons.

B

A melhor forma de tratamento com suplementação de ferro é a intramuscular.

C

As deficiências em micronutrientes na infância não interferem no desenvolvimento infantil nem interferem no pleno potencial ou no comprometimento de seu desenvolvimento cognitivo.

D

As dosagens de ferritina, ferro sérico e eletroforese de hemoglobina auxiliam no diagnóstico diferencial com talassemia.

E

O ferro é melhor absorvido no íleo terminal, onde as proteínas carreadoras do ferro expressam-se mais fortemente. As preparações que liberam ferro antes destas porções intestinais são, pois, ineficazes.

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Q1730605

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Médico Obstetra |

Q1730605 Medicina

Uma primigesta de 30 anos apresenta náuseas e vômitos nos primeiros três meses. Durante o acompanhamento, observou-se hemoglobina de 9,0 g/dL e VCM de 110. Qual a causa mais provável da anemia?

A

Anemia fisiológica própria da gravidez.

B

Deficiência de vitamina B12.

C

Deficiência de folato.

D

Deficiência de ferro.

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Q1726151

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Taubaté - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de Taubaté - SP - Médico ESF |

Q1726151 Medicina

Leia o trecho abaixo e complete a lacuna: “As anemias _________ são causadas por um aumento da perda de eritrócitos maduros, enquanto a produção das células jovens na medula óssea continua normal ou pode até ser estimulada; o que basicamente decorre de dois tipos de eventos: hemorragias crônicas ou aumento da taxa de hemólise.”

A

arregenerativas

B

regenerativas

C

coregenerativas

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1726150

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Taubaté - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de Taubaté - SP - Médico ESF |

Q1726150 Medicina

Leia o trecho abaixo e assinale a alternativa a que se refere: “Ocorre quando são formados anticorpos contra os eritrócitos devido a uma lesão na membrana destas células. As lesões de membrana de eritrócitos acontecem por ação de drogas, vírus ou toxinas bacterianas. Geralmente este tipo de anemia é acompanhado por trombocitopenia, já que as alterações de membrana e ação dos anticorpos também atingem as plaquetas.”

A

Anemia hemolítica imuno determinada.

B

Anemia hemolítica autoimune.

C

Anemias hemolíticas tóxicas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1726149

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Taubaté - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de Taubaté - SP - Médico ESF |

Q1726149 Medicina

Os médicos classificam a leucemia com base na velocidade de progressão e no tipo de células envolvidas. Assinale a alternativa que se refere a leucemia aguda:

A

Nesse tipo de leucemia, as células sanguíneas anormais são células sanguíneas imaturas (explosões). Eles não podem realizar suas funções normais e se multiplicam rapidamente, então a doença piora rapidamente. Essa leucemia requer tratamento agressivo e atempado.

B

Existem muitos tipos desse tipo de leucemias. Alguns produzem muitas células e outros têm um déficit na produção de células. Essa leucemia envolve células sanguíneas mais maduras. Estas células do sangue replicam ou acumulam mais lentamente e podem funcionar normalmente por um longo período de tempo. Algumas formas dessa leucemia inicialmente não produzem sintomas iniciais e podem passar despercebidas ou não diagnosticadas por anos.

C

Este tipo de leucemia afeta as células linfóides (linfócitos), que formam tecido linfático ou linfático. O tecido linfático compõe seu sistema imunológico.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1726148

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Taubaté - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de Taubaté - SP - Médico ESF |

Q1726148 Medicina

Leia o trecho abaixo e complete a lacuna: “Os distúrbios de coagulação hereditários mais comuns são as hemofilias . As causas primárias dos distúrbios de coagulação que se desenvolvem como resultado de outro distúrbio são: deficiência de ________, doença hepática grave (incluindo cirrose, hepatite grave ou esteatose hepática da gravidez aguda), coagulação intravascular disseminada e desenvolvimento de anticoagulantes circulantes.”

A

Vitamina K

B

Vitamina C

C

Vitamina E

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1389235

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |

Q1389235 Medicina

Marque a opção que apresenta as alterações encontradas no contexto da anemia megaiobiástica por deficiência de vitamina B12.

A

Trombocitopenia, leucopenia, aumento de LDH, elevação da homocisteína e do ácido metilmalônico.

B

Diminuição do volume corpuscular médio das hemácias, trombocitopenia, leucocitose, aumento de LDH.

C

Aumento do volume corpuscular médio das hemácias, trombocitopenia, leucocitose, redução do LDH.

D

Aumento do volume corpuscular médio das hemácias, trombocitopenia, aumento do LDH, elevação da homocisteína com manutenção de níveis normais do ácido metilmalônico.

E

Trombocitose, leucopenia, aumento do LDH, redução dos níveis de homocisteína e aumento do ácido metilmalônico.

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Q1357871

Ano: 2018 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2018 - Prefeitura de Andradas - MG - Médico Clinico Geral |

Q1357871 Medicina

Doença Falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de alterações genéticas caracterizadas pelo predomínio da hemoglobina:

A

AS.

B

S.

C

B.

D

F.

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Q1357868

Ano: 2018 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2018 - Prefeitura de Andradas - MG - Médico Clinico Geral |

Q1357868 Medicina

A doença de Hodgkin apresenta-se em duas fases de idade, sendo o primeiro pico de incidência na terceira década de vida e o outro após a quinta década de vida. A incidência nos países subdesenvolvidos é menor que nos países industrializados, mas nota-se uma maior incidência de casos em idade menor que 15 anos nos países subdesenvolvidos. Entre os fatores associados à etiologia da doença de Hodgkin está a infecção pelo vírus:

A

Coxsackie.

B

Morbillivirus.

C

Epstein-Barr.

D

Phocine.

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Q1331110

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia |

Q1331110 Medicina

Assinale a alternativa que corresponde somente a Doenças Hemorrágicas Adquiridas.

A

Síndrome hemolítico-urêmica, Púrpura Trombocitopênica Idiopática, Púrpura Trombocitopênica Trombótica.

B

Hemofilias, Doença de von Willebrand, Doença Hepática.

C

Trombastenia de Glanzmann, Síndrome hemolítico-urêmica, Síndrome da plaqueta cinza.

D

Doença de von Willebrand, Púrpura Trombocitopênica Idiopática, Venenos.

E

Doença Hepática, Síndrome da plaqueta cinza, Hemofilias.

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Q1331109

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia |

Q1331109 Medicina

Assinale a alternativa que demonstra a correta associação entre a droga e a principal alteração hematológica causada por ela.

A

Metildopa – trombocitopenia.

B

Interferon-α-2a peguilhado – neutropenia.

C

Diuréticos tiazídicos – anemia hemolítica.

D

Anticonvulsivantes – trombocitopenia.

E

Anti-histamínicos – neutropenia.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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