Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 19

Q3366710

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMEMA Prova: VUNESP - 2025 - FAMEMA - Médico I - Especialidade: Hematologia e Hemoteria |

Q3366710 Medicina

Homem, 78 anos, iniciou quadro de astenia, fraqueza, tontura, palidez e inapetência. Hemograma evidenciou Hb: 5,6 VCM: 114 HCM: 33 RDW: 24 leucograma e plaquetas normais, ácido úrico 8,0 e demais exames, para investigação de causas secundárias de anemia, normais. Endoscopia sem sinais de sangramento ativo. Ultrassonografia de abdome com baço e fígado normais; função tireoidiana e hepática normal. Aspirado de medula óssea evidenciando hipercelularidade para idade e alterações displásicas em mais de 10% da série eritrocítica, granulocítica e megacariocítica. Biópsia de medula óssea compatível com alterações displásicas. O cariótipo mostrou deleção 5q, necessitando suporte transfusional a cada 15 dias.
A abordagem terapêutica mais adequada para esse paciente é:

A

azacitidina.

B

decitabina.

C

azacitidina+ venetoclax.

D

lenalidomida.

E

decitabina+ lenalidomida.

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Q3366709

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMEMA Prova: VUNESP - 2025 - FAMEMA - Médico I - Especialidade: Hematologia e Hemoteria |

Q3366709 Medicina

O diagnóstico de anemia aplástica severa (SAA) requer ambos os seguintes critérios:

● Celularidade da medula óssea <25 por cento (ou 25 a 50 por cento se <30 por cento das células residuais forem hematopoiéticas); e
● Pelo menos dois dos seguintes. São eles:

A

contagem absoluta de neutrófilos (ANC) no sangue periférico <500/microL (<0,5 X 10⁹ /L) e contagem de plaquetas no sangue periférico <20.000/microL.

B

contagem absoluta de neutrófilos (ANC) no sangue periférico <500/microL (<0,5 X 10⁹ /L) e contagem de plaquetas no sangue periférico <50.000/microL.

C

contagem de reticulócitos no sangue periférico <60.000/microL e contagem absoluta de neutrófilos (ANC) no sangue periférico <1.000/microL (< 1,0X 10⁹ /L).

D

contagem de reticulócitos no sangue periférico <60.000/mcroL e contagem de plaquetas no sangue periférico <50.000/microL.

E

contagem absoluta de neutrófilos (ANC) no sangue periférico <1.000/microL (<1,0 X 10⁹ /L) e contagem de plaquetas no sangue periférico <20.000/microL.

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Q3366708

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMEMA Prova: VUNESP - 2025 - FAMEMA - Médico I - Especialidade: Hematologia e Hemoteria |

Q3366708 Medicina

As translocações cromossômicas mais comuns no mieloma múltiplo envolvem o 14q32, o local do locus da cadeia pesada de imunoglobulinas (IgH) e são chamadas de “translocações primárias de IgH”.
É considerada citogenética de alto risco no ‘Sistema Internacional de Estadiamento Revisado (R-ISS)’ a seguinte translocação:

A

t(11;14)(q13;q32)

B

t(4;14)(p16.3;q32.3)

C

t(6;14)(p25;q32)

D

t(8;14)(q24;q32)

E

t(14;18)(q32.3;q23)

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Q3366707

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMEMA Prova: VUNESP - 2025 - FAMEMA - Médico I - Especialidade: Hematologia e Hemoteria |

Q3366707 Medicina

Homem de 74 anos sem história médica significativa foi admitido com leucocitose de 1,0 milhão/uL às custas de linfocitose (90%) em investigação de fadiga e tontura. Apresentava anemia e trombocitopenia. O exame físico revelou hepatoesplenomegalia sem outros achados O esfregaço de sangue demonstrou numerosas células linfoides maduras atípicas de tamanho intermediário com pequenos nucléolos e bolhas citoplasmáticas. A análise por citometria de fluxo demonstrou uma população de células T maduras com co-expressão de CD4+/CD8+ (88,7%). Os linfócitos neoplásicos foram positivos para TCL1 por imuno-histoquímica, e a citogenética revelou um cariótipo complexo incluindo inv14 (q11.2q32).
Qual é o diagnóstico mais provável?

A

Leucemia linfocítica crônica (LLC).

B

Leucemia linfocítica aguda.

C

Linfoma de células B esplênicas/leucemia com nucléolos proeminentes.

D

Leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL).

E

Leucemia /linfoma de células T do adulto.

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Q3366706

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMEMA Prova: VUNESP - 2025 - FAMEMA - Médico I - Especialidade: Hematologia e Hemoteria |

Q3366706 Medicina

Mais de um quarto da população mundial é anêmica, com, aproximadamente, metade da carga da deficiência de ferro. A prevenção e o tratamento da deficiência de ferro são um importante objetivo de saúde pública, especialmente em mulheres, crianças e indivíduos em países de baixa renda.
Em relação à deficiência de ferro, é correto afirmar:

A

a deficiência de ferro em pacientes dialíticos é multifatorial. Pacientes em hemodiálise perdem em média 1 a 2 g de ferro por ano, e, por ser de natureza crônica, beneficiam-se mais com a reposição de ferro oral do que endovenoso.

B

bactérias e alguns outros organismos infecciosos consomem ferro como fator de crescimento, tornando os pacientes com deficiência de ferro, vulneráveis a infecções bacterianas graves.

C

se a pagofagia (pica para gelo) estiver presente, geralmente ela desaparece somente após a correção da anemia.

D

se a reposição for adequada, em pacientes com anemia moderada a grave, um pico reticulocitose significativo será observado, em, aproximadamente, 21 a 28 dias.

E

com o tratamento adequado, a concentração de hemoglobina aumentará lentamente, geralmente começando após, aproximadamente, uma a duas semanas de tratamento, e aumentará, aproximadamente, 2 g/dL nas três semanas seguintes. O nível de hemoglobina deve retornar ao normal em seis a oito semanas.

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Q3366705

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMEMA Prova: VUNESP - 2025 - FAMEMA - Médico I - Especialidade: Hematologia e Hemoteria |

Q3366705 Medicina

Homem, 68 anos, notou hematomas nas extremidades superiores bilaterais associados a leve inchaço e desconforto há 10 dias, sem outras queixas. Negava história pessoal ou familiar de distúrbios hemorrágicos. Submetido a uma extração dentária e herniorrafia inguinal há vários anos, sem sangramentos.
Ao exame físico – sinais vitais normais. Raras equimoses envolvendo braços, e abdômem, sem outras alterações.
Apresentava leucócitos 6.750/mm3 com diferencial normal, hemoglobina 13,2 g/dL, plaquetas 230.000/mm3 , RNI 1.0, tempo de tromboplastina parcial ativada(TTPA) 75,1 segundos, TTPA pós-teste da mistura 62 segundos, atividade de fator VIII 5,2%, fibrinogênio 252 mg/dL

Qual a abordagem terapêutica mais adequada para esse paciente?

A

Desmopressina.

B

Fator VIII recombinante.

C

Prednisona.

D

Complexo protrombínico ativado.

E

Imunoglobulina.

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Q3366704

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMEMA Prova: VUNESP - 2025 - FAMEMA - Médico I - Especialidade: Hematologia e Hemoteria |

Q3366704 Medicina

A ροlicitemia vera (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa (ΜPN) caracterizada pela superprodução autônoma de glóbulos vermelhos que se manifesta clinicamente por hemoglobina /hematócrito elevados, com ou sem leucocitose e/ou plaquetose. É correto afirmar:

A

pacientes com ΡV geralmente apresentam altas concentrações séricas de еritropoietina (ΕРО). Níveis abaixo do normal são incomuns e sugerem policitemias secundárias.

B

biópsia da medula óssea mostrando hipercelularidade com panmielose e megacariócitos pleomórficos maduros é considerado um critério menor para o diagnóstico.

C

o cromossomo 9p24 abriga o gene JAK2, que carrega uma mutação pontual somática em praticamente todos os pacientes com РV.

D

em alguns pacientes com РV e contagem plaquetária > 450.000/microL, a doença de von Willebrand adquirida pode estar presente, provavelmente devido ao aumento da ligação de grandes multímeros do fator de von Willebrand às plaquetas.

E

eritrοmelalgiа e sintomas associados de parestesias acrais são considerados complicações trombóticas microvasculares que ocorrem na ΡV e policitemias secundárias.

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Q3366703

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMEMA Prova: VUNESP - 2025 - FAMEMA - Médico I - Especialidade: Hematologia e Hemoteria |

Q3366703 Medicina

A doença do enxerto contra o hospedeiro associada à trаոѕfսѕão (DECH-AT) é uma complicação rara e geralmente fatal da transfusão sanguínea.
Assinale a alternativa correta.

A

Seu reconhecimento precoce e pronta instituição de plasmaférese é essencial para o seu tratamento.

B

Ocorre ataque a todos os tecidos que expressam HLA classe II, como células progenitoras hematopoiéticas, epitélio intestinal e pele, causando aplasia medular, diarreia e descamação cutânea.

C

Drogas como glicocorticoides e rituximabe estão comumente associadas a DECH –AT.

D

Ao contrário do DECH associado ao transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas, no DECH-AT, os linfócitos do receptor atacam sua medula óssea, levando à aplasia da medula óssea e раոcitореոiа, que normalmente é a causa da morte.

E

É comum em indivíduos com infecção pelo HIV ou SIDA por terem um comprometimento de células CD8 que são críticas na prevenção da DECH-AT.

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Q3366702

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMEMA Prova: VUNESP - 2025 - FAMEMA - Médico I - Especialidade: Hematologia e Hemoteria |

Q3366702 Medicina

A leucemia mieloide aguda (LMA) compreende um grupo heterogêneo de neoplasias que surgem da expansão clonal de células precursoras malignas na medula óssea. As células leucêmicas interferem na produção de células sanguíneas normais, causando aոemia, infecção, sangramentos e outros sintomas e complicações.
Em relação à leucemia mieloide aguda, é correto afirmar:

A

a organização mundial de saúde reconhece o sarcoma mieloide como suficiente para o diagnóstico de LMA.

B

a adição de gemtuzumabe ozogamicina, um anticorpo monoclonal anti-CD33 ligado a caliqueamicina, aos esquemas de indução, agrega benefício apenas para pacientes com cariótipos de risco adverso.

C

a terapia de iոdução à base de mitοхаոtrοոе é mais eficaz e menos tóxica do que com uma antraciclina.

D

uma contagem de leucócitos >30 × 109 /L (30.000/microL) está associada ao aumento da mortalidade durante o tratamento por leucostase clínica, hemorragia, disfunção neurológica e outras complicações.

E

mesmo com quimioterapia de indução sistêmica, os portadores de sarcoma mieloide irão quase sempre evoluir para doença sistêmica em 3 a 6 meses.

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Q3360209

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Médico Pediatra |

Q3360209 Medicina

Diagnosticar alterações patológicas orienta o tratamento clínico. Examinando um paciente com anemia, a análise técnica foca no processo patológico que reduz a capacidade de transporte de oxigênio. Esse processo é conhecido como _______.
Assinale a alternativa que corretamente completa a lacuna no excerto:

A

Trombocitopenia

B

Leucopenia

C

Anemia

D

Hemólise

E

Policitemia

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Q3360163

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Médico |

Q3360163 Medicina

A deficiência de ferro resulta do desequilíbrio entre absorção, consumo e perdas, levando à exaustão dos estoques e deficiência tecidual. Geralmente, envolve múltiplos fatores, como aumento da necessidade, redução da absorção, ou perdas sanguíneas. A anemia, consequência dessa deficiência, reduz a oxigenação dos tecidos devido à menor capacidade de transporte de oxigênio. Acerca do assunto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)Os parâmetros laboratoriais que avaliam o transporte de ferro, como a transferrina sérica, capacidade total de ligação de ferro (CTLF) e índice de saturação da transferrina (IST), só se alteram no segundo estágio da deficiência de ferro, quando as reservas já estão esgotadas, mostrando ferro sérico reduzido, CTLF aumentada e IST diminuído.
(__)O aumento do RDW e? especi?fico de deficie?ncia de ferro, sendo que a diminuic?a?o da oferta de ferro a? eritropoese provoca elevac?a?o dos valores da RDW, antes mesmo da diminuic?a?o do VCM.
(__)Na anemia ferropriva, pode ocorrer leve diminuição dos leucócitos com granulocitopenia e presença de neutrófilos hipersegmentados, devendo-se excluir deficiência de folato. O número de plaquetas pode estar aumentado em casos de sangramento ativo ou diminuído na anemia grave.
(__)A pesquisa de ferro na medula óssea, realizada por reação de Perl ou azul da Prússia, é o método mais preciso para diagnosticar deficiência de ferro, mas, por ser invasivo e desconfortável, é reservada para casos complexos não esclarecidos por exames convencionais.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, V, V.

B

F, F, V, V.

C

V, F, F, F.

D

V, F, V, V.

E

F, F, V, F.

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Q3359899

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Médico Pediatra |

Q3359899 Medicina

Em pediatria é possível ver diversos casos de pacientes anêmicos. Sobre o assunto anemia e suas derivações (anemia ferropriva, anemia falciforme, anemia aplásica, anemia de doença crônica, dentre outras), analise as alternativas e assinale a incorreta:

A

A anemia aplásica causa fadiga, fraqueza e palidez. A leucocitose causa aumento da suscetibilidade a infecções. A trombocitose facilita a formação de hematomas e hemorragias.

B

Algumas pessoas com anemia hemolítica autoimune podem não manifestar sintomas, particularmente quando a destruição de glóbulos vermelhos é leve e se desenvolve lentamente. Outras pessoas apresentam sintomas similares aos de outros tipos de anemia (tais como fadiga, fraqueza e palidez) especialmente quando a destruição é mais grave ou rápida.

C

G6PD é uma enzima importante para manter a estabilidade da hemoglobina. A hemoglobina é a proteína contida nos glóbulos vermelhos que permite que eles transportem oxigênio desde os pulmões para todas as partes do corpo. A G6PD ajuda a proteger a hemoglobina contra danos por estresse resultante de infecções ou do uso de determinados medicamentos ou substâncias. As pessoas que têm deficiência de G6PD herdam um defeito no gene responsável pela produção G6PD; por isso, elas não têm uma quantidade suficiente da enzima em suas células sanguíneas.

D

A anemia ferropriva em geral se desenvolve lentamente porque pode levar diversos meses até as reservas de ferro do corpo serem esgotadas. À medida que as reservas de ferro vão diminuindo, a medula óssea gradualmente produz menos glóbulos vermelhos.

E

Quando os médicos suspeitam de anemia falciforme, fazem exames de sangue. Glóbulos vermelhos com forma de foice e fragmentos de glóbulos vermelhos destruídos podem ser vistos em amostras de sangue examinadas ao microscópio.

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Q3359615

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Médico Geriatra |

Q3359615 Medicina

Paciente do sexo masculino, 62 anos, com história de artrite reumatoide, vem manifestando astenia de intensidade progressiva. Por ocasião de ida ao seu médico generalista para fazer exames de acompanhamento regular disse: “O reumatologista falou que essa fraqueza é devido à idade; a artrite está bem controlada.” Dois dos exames solicitados pelo médico atendente foram o hemograma e a contagem de reticulócitos, cujos resultados são: Hb 9,8g/dL, Htc 29%, VCM 88,6fL, HCM 29,7pg, RDW 14,4%, 10240 leucócitos totais, 164000 plaquetas e reticulócitos de 1%. O paciente ainda trouxe os laudos de endoscopias digestivas alta e baixa, as quais se submeteu recentemente, com resultados normais. Qual hipótese diagnóstica justifica a queixa de astenia do paciente, bem como qual o tratamento possível a ser empregado:

A

Anemia ferropriva / Sulfato ferroso.

B

Anemia megaloblástica / Vitamina B12.

C

Hemólise por auto-anticorpos / Anticorpo anti-timócito.

D

Anemia megaloblástica / Ácido fólico.

E

Anemia de doença crônica / Eritropoietina.

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Q3340166

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Médica - Pré-Requisito: Pediatria |

Q3340166 Medicina

Criança de 4 anos de idade, ribeirinha, é levada ao médico pela genitora queixando de palidez e cansaço fácil. Não realizou teste do pezinho, recebeu aleitamento materno exclusivo até 8 meses de vida, atualmente alimentação à base de peixes e açaí com farinha. Exame físico: Peso e altura no percentil 50, palidez cutânea e mucosa, eupneia. Ausculta cardíaca com sopro aórtico, sem irradiação. Abdômen sem visceromegalias. Exames complementares: hemograma: Hb: 7,0 g/dL (11-14,5); Ht: 21% (33-43); VCM: 60 fL (74-89); HCM: 20 p. (24- 32); CHCM: 27 g/dL (32-37); RDW: 19% (12- 14). Leucócitos: 5.500/mm³ (diferencial dentro dos limites da normalidade). Plaquetas: 350.000/mm³ (150.000-400.000 /mm³). Capacidade total de ligação do ferro: 550 μg/dL (250-425 μg/dL), ferritina sérica: 24 (60-140 micg/dL). Neste contexto, assinale a alternativa correta.

A

Deve ser solicitado eletroforese de hemoglobina para descartar anemia falciforme.

B

A principal hipótese diagnóstica é talassemia devido anisocitose acentuada.

C

Deve-se iniciar tratamento com 5 mg/kg/dia de ferro elementar associado a orientação alimentar.

D

Deve ser prescrito tratamento com ácido fólico 5 mg ao dia associado a orientação alimentar.

E

Anemia microcítica e homocrômica em crianças eutróficas apontam risco de causa genética.

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Q3340010

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Médica - Pré-Requisito: Clínica Médica |

Q3340010 Medicina

João, um homem de 32 anos, residente em Lisboa, apresenta-se no hospital com febre alta (39,5 ºC) há três dias, acompanhada de dor de cabeça intensa, dores atrás dos olhos, mialgias (dores musculares), artralgias (dores nas articulações) e cansaço extremo. Ele refere também erupção cutânea desde o segundo dia e náusea ocasional, sem vômitos. Não tem histórico de doenças crônicas e não faz uso de medicação regular. João recentemente voltou de uma viagem ao Brasil, onde esteve em áreas com elevada incidência de dengue. Ao exame físico, encontra-se febril, com erupções maculopapulares no tronco e membros, pressão arterial 110/70 mmHg, pulso 90 bpm, sem sinais de hemorragia ativa. O exame abdominal não revela hepatoesplenomegalia (fígado ou baço aumentados). O hemograma revela uma contagem de plaquetas de 105.000/mm³ (valor normal: 150.000-450.000/mm³) e hematócrito normal. Sobre este quadro clínico marque a alternativa correta.

A

A vacinação contra dengue deve ser estimulada e está liberada para pessoas imunodeprimidas, já que se trata de vacina com vírus morto.

B

O paciente deve receber transfusão de plaquetas, já que é a principal complicação da dengue e se relaciona com hemorragias graves.

C

A administração de líquidos e de medicações antiinflamatórias são o tratamento base nesse caso e a queda de plaquetas pode indicar internação hospitalar.

D

A dor abdominal intensa se associa como sinal de progressão para dengue grave e deve ser realizada investigação de hemorragia.

E

A utilização de mosquiteiros e repelentes deve ser descontinuada, já que a vacina é altamente eficaz e tem efeito contra todos os tipos de dengue.

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Q3340007

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Médica - Pré-Requisito: Clínica Médica |

Q3340007 Medicina

Uma mulher de 34 anos vai à consulta queixando-se de cansaço constante, palidez, tonturas ocasionais e dificuldade para realizar atividades físicas que antes fazia com facilidade. Refere também uma menstruação abundante nos últimos meses. Ao exame físico, apresenta mucosas pálidas e leve taquicardia. Solicitados exames laboratoriais descritos a seguir.

Hemoglobina: 8,5 g/dL (valor de referência: 12,0 - 16,0 g/dL);
Hematócrito: 28% (valor de referência: 36% - 46%);
Volume Corpuscular Médio (VCM): 70 fL (valor de referência: 80 - 100 fL)
Ferro sérico: 25 mcg/dL (valor de referência: 60 - 170 mcg/dL)
Ferritina: 8 ng/mL (valor de referência: 20 - 200 ng/mL)
Saturação de transferrina: 10% (valor de referência: 20% - 50%)
Creatinina 1,0 mg/dL (valor de referência: 0,8-1,2mg/dL)

Sobre o quadro de anemia marque a alternativa correta.

A

A anemia relacionada a doença renal crônica possui como principal causa a deficiência de eritropoetina, assim deve-se repor Hb< 12g/dL.

B

A anemia ferropriva deve ser tratada com doses inicialmente de ferro via oral e longe das refeições, já que, o ferro oral é melhor absorvido em meios ácidos.

C

A deficiência de vitamina B12 pode levar a anemia megaloblástica e se relacionam com a perda devido alto fluxo menstrual.

D

A deficiência de ferro é a principal causa de anemia macrocítica e sintomas neurológicos, como parestesias, podem ser encontrados nestes pacientes.

E

A hemorragia do trato gastrointestinal deve ser investigada em mulheres com fluxo mentrual presente, visto que, apenas a menstruação não leva a perdas importantes de Hb.

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Q3338639

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Médica - Acesso Direto |

Q3338639 Medicina

Trombocitose refere-se a um aumento da contagem de plaquetas ≥ 450.000mm. Todas as seguintes alternativas estão associadas a trombocitose, EXCETO:

A

Perda aguda de sangue.

B

Pós-esplenectomia.

C

Síndrome mielodisplásicas a deleção do cromossomo 5 ( síndrome 5q-).

D

Trombocitemia essencial.

E

Anemia perniciosa.

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Q3338627

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Médica - Acesso Direto |

Q3338627 Medicina

Na avaliação laboratorial de pacientes com trombose venosa profunda para o diagnóstico de trombofilia todos os exames a seguir podem ser realizados enquanto o paciente está usando heparina, EXCETO:

A

Nível de proteína C

B

Nível de proteína S

C

Nível de antitrombina III

D

Mutação do fator V

E

Anticorpos antifosfolipídeos

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Q3338625

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Médica - Acesso Direto |

Q3338625 Medicina

Uma mulher de 49 anos de idade foi internada por causa de glomerulonefrite rapidamente progressiva. No exame físico, a pressão arterial era 180/90 mmHg, o pulso de 90 bpm, a temperatura de 37,7°C; a palpação do abdome era discretamente dolorosa no quadrante superior direito, sem descompressão positiva ou massas palpáveis; o restante do exame era normal. As fezes eram escuras com sangue oculto positivo. O nível de C3 era 35mg/dl (normal, 86 – 184) e o de C4 < 2 mg/dl (normal 16 – 38). Entre as situações abaixo o diagnóstico mais provável é:

A

Granulomatose com poliangiite.

B

Crioglobulinemia.

C

Granulomatose eosinofílica com poliangiite.

D

Nefropatia por IgA.

E

Glomerulonefrite aguda pós-estreptocócica.

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Q3337385

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: MPU Prova: FGV - 2025 - MPU - Analista do MPU - Clínica Médica |

Q3337385 Medicina

A leucemia mieloide crônica (LMC) ocorre devido a uma alteração no DNA das células do sangue responsáveis especialmente pelos glóbulos brancos. A superprodução dessas células anômalas afeta os mecanismos de defesa do organismo e, por consequência, a capacidade de combater infecções e manter o corpo saudável. A LMC é um subtipo de leucemia e é responsável por 15% a 20% dos casos da doença.

A LMC ocorre em três fases distintas: crônica (FC), de transformação ou acelerada (FT) e blástica ou aguda (FB). A droga de primeira linha para tratamento na fase de transformação (FT) é:

A

dasatinibe;

B

nilotinibe;

C

imatinibe;

D

interferon;

E

ciclosporina A.

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