Pólipos vilosos.

Pólipos hiperplásicos.

Pólipos adenomatosos.

Pólipos hamartomatosos.

Hiperplasia linfoide do cólon.

Ser identificada como hemorroida externa quando ocorre acima da linha pectínea e recoberta por epitélio escamoso ou do tipo cutâneo.

Apresentar o plexo hemorroidário interno localizado abaixo da linha pectínea e recoberto por mucosa colunar ou epitélio transicional.

O plexo hemorroidário interno é formado pela artéria retal superior e suas veias drenam para o sistema porta, via veia ilíaca interna.

O plexo hemorroidário interno tem inervação visceral autônoma, levando o paciente a ter muito mais dor em função de fibras sensitivas para dor, temperatura e toque.

Ser formada por 3 mamilos hemorroidários internos (localizados nas áreas anterior direita, posterior direita e lateral esquerda), em consequência das ramificações da artéria retal superior.

Colonoscopia.

Tomografia computadorizada.

Clister opaco com duplo contraste.

Ultrassonografia abdominal com Doppler.

Radiografia simples de abdome em pé e deitado.

Afetar principalmente o intestino delgado com formação de fístulas entre alças de intestino delgado ou colônicas.

Formar múltiplas fístulas, abscesso e proctites na região anorretal.

Estar frequentemente associada a prolapso retal com ulcerações difusas, com fissura e plicomas múltiplos.

Afetar usualmente o cólon com lesões tipicamente ulceradas, entremeadas de áreas com mucosa normal, acometimento focal, assimétrico e descontínuo.

Afetar usualmente o reto e também variáveis porções proximais do cólon, em geral de forma contínua, ou seja, sem áreas de mucosa normal entre as porções afetadas, com clara demarcação entre mucosas inflamada e normal.

Artéria retal média que irriga o reto e o canal anal.

Artéria ileocólica que irriga desde o íleo terminal até o ceco e apêndice.

Artéria cólica direita que irriga a o cólon ascendente até a flexura hepática.

Artéria cólica média que irriga o território do cólon transverso.

Artéria cólica esquerda que irriga o cólon transverso distal, a flexura esplênica e cólon descendente.

Ligamento inguinal e ligamento lacunar.

Fáscia transversalis e aponeurose do músculo oblíquo interno e transverso do abdome .

Aponeurose de inserção do músculo oblíquo externo.

Borda lateral do músculo reto abdominal.

Borda arqueada dos músculos oblíquo interno e transverso.

Como a eliminação anormal de fezes amolecidas ou líquidas com uma frequência igual ou maior a três vezes por dia e duração de até 14 dias, com presença de sangue e ou leucócitos.

Como perda entérica fecal de pelo menos 8 g/ kg/dia em lactentes e 100 g/dia para crianças maiores, pelo prazo até 10 dias de duração. A frequência evacuatória, em geral, é até a 3 dejeções/dia.

Como perda entérica fecal de pelo menos 10 g/kg/dia em lactentes e 200 g/dia para crianças maiores, pelo prazo superior a 14 dias de duração. A frequência evacuatória, em geral, é superior a 3 dejeções/dia.

Como a eliminação anormal de fezes amolecidas ou líquidas com uma frequência igual ou menor a três vezes por dia e duração de até 7 dias, com presença de sangue e/ou leucócitos associados a dor abdominal em cólica náuseas e/ou vômitos.

Como perda entérica fecal de pelo menos 5 g/ kg/dia em lactentes e 150 g/dia para crianças maiores, pelo prazo superior a 14 dias de duração. A frequência evacuatória, em geral, é inferior a 3 dejeções/dia.

Orientação dietética e chá de espinheira santa.

Bloqueador de bomba de prótons durante 4 a 8 semanas e dieta.

Bromoprida e cloridrato de ranitidina uma dose diária durante 30 dias.

Antiácido e dieta fracionada por 3 meses. Metoclopramida para náusea.

Indicação de radiografia contrastada de esôfago, estômago e duodeno.

As doenças hepáticas da infância apresentam particularidades distintas das dos adultos. Muitas doenças ainda se iniciam intraútero, seja por malformações, infecções ou doenças genéticas.

O termo “hepatite crônica” é sempre clínico e descreve-se como um processo contínuo de inflamação, independente da etiologia, e que pode ser reversível.

As doenças hepáticas da infância são similares à dos adultos. Raras doenças ainda se iniciam intraútero, seja por malformações infecções ou uso de substâncias tóxicas.

O diagnóstico clínico é feito pelo paciente que se queixa de dor abdominal e o achado ao exame físico de hepatoesplenomegalia, praticamente fecha o diagnóstico de doença hepática.

O número de doenças associadas à coléstase na infância é raro, e ao se defrontar com um recém-nascido com icterícia por aumento de bilirrubina indireta BI, deve-se pensar em doença hepatocelular.

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória aguda que ocorre somente em lactentes menores de dois anos de idade.

Em relação ao diagnóstico da esofagite eosinofílica (EoE), a avaliação macroscópica normal afasta o diagnóstico.

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória aguda do esôfago, que responde à terapia com inibidor de bomba de prótons (IBP).

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória crônica do esôfago, de caráter emergente, e mediada por mecanismos imunológicos.

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória aguda do esôfago, de caráter emergente, e não mediada por mecanismos imunológicos.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica imunomediada, em indivíduos não geneticamente predispostos, que se expressa por meio de uma síndrome de alergia oral.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica imunomediada, que se expressa sempre com diarreia crônica, sempre acompanhada de distensão abdominal e perda de peso.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica não imunomediada, que se expressa somente por sintomas gástricos e desnutrição grave.

A doença celíaca (DC) é uma doença inflamatória crônica localizada, de caráter emergente e mediada por mecanismos imunológicos.

A doença celíaca (DC) é uma doença sistêmica imunomediada, que se expressa por uma enteropatia mediada por linfócitos T.

Há certa controvérsia a respeito da toxicidade da aveia. No entanto, a aveia deve continuar a ser mantida na dieta até confirmação de que ela seja tóxica e não apenas uma contaminação de alguns produtos sem certificação.

Devem ser retiradas da dieta as prolaminas, que são as frações proteicas que são distintas de acordo com o cereal, denominadas de gliadina para o trigo, secalina para o centeio, hordeína para a cevada e avenina para a aveia.

Devem ser retiradas da dieta as prolaminas, que são as frações proteicas que são distintas de acordo com o cereal, denominadas de gliadina para o trigo, secalina para o centeio, e avenina para a aveia.

O malte, subproduto da cevada, assim como o extrato de malte, dependendo da técnica de extração podem ser consumidos, para evitar a restrição demasiada provocada por essa dieta.

Há mais de seis décadas, quando se determinou que a dieta sem glúten constituiria no tratamento da DC, muito se avançou com respeito ao tratamento da DC, que consiste em retomar alguns alimentos após a recuperação intestinal.

A ultrassonografia (USG) esofagogástrica é recomendada para avaliação clínica de rotina da DRGE, no lactente e na criança maior.

A ultrassonografia esofagogástrica não interfere no diagnóstico diferencial com a estenose hipertrófica de piloro.

A ultrassonografia (USG) esofagogástrica é recomendada para avaliação clínica de rotina da RGE, no adolescente.

A ultrassonografia esofagogástrica tem papel importante no diagnóstico diferencial com a estenose hipertrófica de piloro.

A USG, da maneira como vem sendo utilizada, diferencia RGE de DRGE, sendo um importante exame para o diagnostico correto.

O quadro clínico da DRGE é homogêneo, os sinais e sintomas são específicos e com gravidade variável.

O diagnóstico do RGE é por meio de imagem. Somente a Cintilografia gastresofágica é considerada padrão-ouro.

A DRGE ocorre quando o RGE fisiológico se torna patológico, com o início dos sintomas e complicações.

O diagnóstico do RGE é por meio de imagem. Apesar da gama de exames diagnósticos disponíveis, somente o USG é considerado padrão-ouro.

Em lactentes, com sintomas leves e mesmo sem nenhum sinal de alerta, a terapêutica farmacológica de inibidores de bomba de prótons é necessária.

A Tomografia de Abdome com contraste endovenoso é o exame de escolha para investigação dos casos com suspeita de Colecistite Aguda.

O sinal Murphy Sonográfico é positivo quando o paciente interrompe a inspiração profunda, ao se realizar o Ultrassom com o transdutor em fossa ilíaca direita.

Diabetes mellitus e Nutrição parenteral total são fatores de risco para desenvolvimento de Colecistite Acalculosa.

A complicação mais comum é a fistulização para o cólon direito.

Padrão de acometimento de doença contínuo por todo o cólon.

Presença de criptite à biópsia do cólon.

Comprometimento comum do íleo terminal.

Inflamação restrita apenas à camada mucosa do trato digestivo.

Tabagismo como fator protetor da doença.

está presente na maior parte dos casos

as lesões cardíacas são mais frequentes nas câmaras esquerdas

pode ocorrer na ausência de metástase hepática ou de doença extra-abdominal

alguns dos fatores humorais envolvidos são histamina, serotonina, dopamina e neuropeptídeo K

folicular

medular

papilífero

anaplásico

T2N1M1

T2N2M1

T3N1M0

T3N2M0

incapacidade do EEI de relaxar com a deglutição, corpo do esôfago com pressão acima da linha de base, com ondas de baixa amplitude e contrações simultâneas espelhadas

relaxamento do EEI com a deglutição, corpo do esôfago com pressão acima da linha de base, com ondas de baixa amplitude e sem contrações simultâneas espelhadas

incapacidade de relaxamento do EEI com a deglutição, corpo do esôfago com pressão normal, com ondas de alta amplitude e sem contrações simultâneas espelhadas

relaxamento do EEI com a deglutição, corpo do esôfago com pressão normal, com ondas de alta amplitude e contrações simultâneas espelhadas