Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso - Página 70

Q3693145

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Tarauacá - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Tarauacá - AC - Médico Clínico Geral |

Q3693145 Medicina

Adulto com cetoacidose diabética apresenta dor abdominal, taquipneia e hálito cetônico; gasometria confirma acidose com cetonemia. Qual sequência inicial reduz risco de complicações e organiza o cuidado de forma segura?

A

Aplicar cristaloide isotônico com monitorização, avaliar potássio e repor quando baixo, iniciar infusão de insulina após corrigir hipocalemia documentada.

B

Iniciar em bolus intravenoso, correr solução hipertônica e verificar potássio somente após a primeira hora de atendimento.

C

Administrar bicarbonato venoso em dose plena, manter restrição hídrica e realizar nova avaliação apenas duas horas mais tarde.

D

Correr solução glicosada como manutenção, adiar insulina contínua para a internação e solicitar verificação do potássio na unidade de origem.

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Q3690860

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico da Família - PSF |

Q3690860 Medicina

Analise os itens abaixo e assinale a alternativa correta sobre os tipos de diabetes.

I. Pacientes com diabetes tipo 1 podem permanecer assintomáticos por longos períodos e demonstrar níveis baixos, normais ou elevados de insulina. Os pacientes frequentemente possuem hipertrigliceridemia, uma alta incidência de obesidade e resistência insulínica.

II. O diabetes tipo 2 é causado por uma insuficiência abrupta de produção de insulina com tendência a cetose, mesmo no estado basal. Pacientes com diabetes tipo 2 demonstram evidências de um ou mais autoanticorpos implicados na destruição imunomediada das células beta do pâncreas.

III. O diabetes melito gestacional é caracterizado por um resultado anormal de OGTT que ocorre durante a gravidez. As taxas de açúcar no sangue ficam abaixo do normal. A patogênese clínica supostamente é semelhante àquela do tipo 1.

A

Apenas o item I está correto.

B

Apenas os itens I e II estão corretos.

C

Apenas os itens I e III estão corretos.

D

Apenas o item II está correto.

E

Todos os itens estão incorretos.

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Q3688939

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688939 Medicina

Em um paciente diagnosticado com Doença de Pompe, uma condição de armazenamento lisossomal causada pela deficiência da enzima alfa-glucosidase, várias alterações metabólicas e clínicas podem ser observadas. Considerando as consequências da acumulação de glicogênio nos músculos e outros tecidos, qual das seguintes afirmações é mais correta?

A

O acúmulo de glicogênio nos músculos esqueléticos resulta em hipoglicemia durante exercícios físicos prolongados devido à incapacidade de liberar glicose.

B

O aumento da excreção urinária de glicose é uma característica típica, refletindo a incapacidade dos rins de reabsorver glicogênio.

C

A Doença de Pompe não afeta a função respiratória, já que o acúmulo de glicogênio é restrito ao músculo esquelético.

D

A deficiência de alfa-glucosidase leva ao aumento da produção de lactato, resultando em acidose láctica e comprometimento da função cardíaca.

E

O tratamento com enzimas de substituição não tem impacto significativo na função cardíaca, uma vez que a doença é predominantemente muscular.

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Q3688938

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688938 Medicina

Qual das seguintes porfirias é caracterizada pela presença de dor abdominal aguda, alterações neuropsiquiátricas e ausência de fotossensibilidade cutânea?

A

Porfiria aguda intermitente (PAI).

B

Porfiria cutânea tarda (PCT).

C

Porfiria eritropoiética congênita (PEC).

D

Protoporfiria eritropoiética (PPE).

E

Porfiria variegata (PV).

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Q3688937

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688937 Medicina

Na acidúria orótica, um distúrbio do metabolismo das pirimidinas, qual é a principal enzima cuja deficiência leva ao acúmulo de ácido orótico?

A

Deficiência da enzima diidroorotato desidrogenase, resultando na incapacidade de formar uracil monofosfato (UMP).

B

Deficiência da enzima orotato fosforribosiltransferase, levando ao acúmulo de ácido orótico e à redução da síntese de UMP.

C

Aumento da atividade da carbamoilfosfato sintetase II, resultando na produção excessiva de ácido orótico.

D

Deficiência da enzima pirimidina fosforibosiltransferase, causando a falha na conversão de pirimidinas em seus nucleotídeos correspondentes.

E

Redução da atividade da orotidina monofosfato descarboxilase, que resulta no acúmulo de diidroorotato.

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Q3688936

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688936 Medicina

Na gota, qual o principal mecanismo fisiopatológico que leva ao acúmulo de ácido úrico?

A

Aumentada excreção renal de ácido úrico, levando à sua deposição nas articulações.

B

Redução na produção de xantina, que resulta na formação de cristais de ácido úrico.

C

Deficiência da enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase (HGPRT), resultando no acúmulo de ácido úrico.

D

Aumento da síntese de novo de purinas e metabolismo acelerado de nucleotídeos, resultando em hiperuricemia e depósito de cristais de urato.

E

Redução da atividade da enzima xantina oxidase, o que eleva a concentração de ácido úrico nos tecidos.

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Q3688935

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688935 Medicina

Qual dos seguintes metabólitos é produzido em excesso pelos tumores carcinoides e está diretamente relacionado ao desenvolvimento do flushing (rubor facial) característico da síndrome carcinoide?

A

Serotonina.

B

Histamina.

C

Bradicinina.

D

Substância P.

E

Calcitonina.

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Q3688934

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688934 Medicina

A ativação do sistema nervoso simpático desencadeia uma série de respostas fisiológicas. Qual das seguintes alternativas NÃO representa uma resposta típica à estimulação simpática?

A

Aumento da frequência cardíaca.

B

Dilatação dos brônquios.

C

Aumento da motilidade gastrointestinal.

D

Midríase (dilatação da pupila).

E

Vasoconstrição periférica.

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Q3688933

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688933 Medicina

Em um paciente com asma brônquica e hiperplasia das glândulas mucosas, os leucotrienos desempenham um papel crucial na patogênese da inflamação. Considerando as interações dos leucotrienos com o sistema endócrino e suas consequências clínicas, qual das seguintes afirmações é mais correta?

A

Os leucotrienos causam vasodilatação e redução da permeabilidade capilar, aliviando os sintomas asmáticos.

B

A ativação dos leucotrienos está associada ao aumento da secreção de adrenalina, exacerbando a broncoconstrição.

C

Os leucotrienos promovem a infiltração de eosinófilos e a produção de muco, agravando a obstrução das vias aéreas.

D

Os leucotrienos têm um efeito direto na redução dos níveis de cortisol, levando a uma resposta inflamatória diminuída.

E

A inibição dos leucotrienos não tem impacto na resistência à insulina em pacientes com síndrome metabólica.

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Q3688932

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688932 Medicina

Em um paciente com hipertensão arterial e histórico de síndrome metabólica, a via de produção de tromboxano A2 (TXA2) é particularmente relevante. Considerando as propriedades do TXA2 e suas interações endócrinas, qual das seguintes alterações laboratorialmente observadas seria mais consistente com a ativação dessa via?

A

Aumento da agregação plaquetária e elevação dos níveis séricos de lipídios, refletindo resistência à insulina.

B

Aumento dos níveis de prostaciclina, resultando em vasoconstrição e aumento da pressão arterial.

C

Elevação dos níveis de ácidos graxos livres, levando a um aumento na lipólise e resistência à leptina.

D

Redução da atividade da enzima conversora de angiotensina (ECA), resultando em menor formação de angiotensina II.

E

Aumento da excreção urinária de sódio, levando à hiponatremia e diminuição do volume intravascular.

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Q3688931

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688931 Medicina

Qual é uma causa comum de hipofosfatemia e qual é um sintoma clínico associado a essa condição?

A

Consumo excessivo de fósforo na dieta, levando a hipofosfatemia assintomática.

B

Uso excessivo de diuréticos, que pode causar fraqueza muscular e osteomalácia.

C

Hiperparatireoidismo primário, que geralmente é assintomático.

D

Deficiência de vitamina D, que causa aumento da absorção intestinal de fósforo.

E

Diabetes mellitus, que não está relacionado à hipofosfatemia.

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Q3688930

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688930 Medicina

Qual é o principal achado laboratorial que indica hemocromatose e qual é a sua implicação clínica?

A

Aumento dos níveis de bilirrubina, que indica hepatite crônica.

B

Diminuição da hemoglobina, que sugere anemia ferropriva.

C

Aumento dos níveis de ácido úrico, que pode indicar gota.

D

Aumento da ferritina sérica e da saturação de transferrina, indicando sobrecarga de ferro no organismo.

E

Diminuição da albumina sérica, que sugere síndrome nefrótica.

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Q3688928

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688928 Medicina

Qual das seguintes substâncias é o principal neurotransmissor liberado pela medula suprarrenal em resposta à ativação do sistema nervoso simpático?

A

Acetilcolina.

B

Noradrenalina.

C

Dopamina.

D

Serotonina.

E

Adrenalina.

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Q3688927

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688927 Medicina

Na doença de Gaucher, uma doença metabólica lisossomal, qual é o principal substrato que se acumula nas células devido à deficiência enzimática?

A

Glucosilceramida, devido à deficiência da enzima glucocerebrosidase.

B

Galactocerebrosídeo, causado pela deficiência de arilsulfatase A.

C

Heparan sulfato, decorrente da deficiência de iduronidase.

D

Glicogênio, devido à deficiência de glicogenose tipo I (doença de Von Gierke).

E

Ácidos graxos de cadeia longa, acumulados devido à deficiência na beta-oxidação mitocondrial.

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Q3688926

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688926 Medicina

Qual é a principal deficiência enzimática responsável pela fisiopatologia da fenilcetonúria (PKU), uma doença metabólica hereditária?

A

Deficiência da enzima tirosinase, levando à incapacidade de converter tirosina em melanina.

B

Deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, resultando no acúmulo de fenilalanina no organismo.

C

Deficiência da enzima alfa-galactosidase, causando acúmulo de galactose nos tecidos.

D

Deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase, resultando em hemólise em resposta ao estresse oxidativo.

E

Deficiência da enzima hexosaminidase A, levando ao acúmulo de gangliosídeos nas células nervosas.

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Q3688925

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2025 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Médico Especialista Endocrinologista |

Q3688925 Medicina

Em um paciente com Doença de Wilson e hipoparatireoidismo concomitantes, qual das seguintes alterações laboratoriais seria mais provável de ser observada, considerando as complexas interações metabólicas e endócrinas nessas condições?

A

Aumento da excreção urinária de cálcio, com hipercalciúria e risco aumentado de litíase renal.

B

Elevação dos níveis séricos de fosfatase alcalina, com predomínio da fração hepática, indicando colestase intra-hepática.

C

Redução dos níveis séricos de 1,25-dihidroxivitamina D, com consequente diminuição da absorção intestinal de cálcio e fósforo.

D

Hiperfosfatemia decorrente da diminuição da excreção renal de fósforo, exacerbada pela ação do paratormônio (PTH) na reabsorção tubular.

E

Níveis séricos de magnésio normais ou elevados, refletindo a deposição de cobre nos tecidos e a interferência na homeostase do magnésio.

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Q3687941

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico - Geriatra |

Q3687941 Medicina

A Tireoide é uma glândula em forma de borboleta que fica localizada na parte anterior do pescoço, abraçando a traqueia. Os hormônios produzidos por ela (T3 e T4, triiodotironina e tiroxina, respectivamente) agem em nosso corpo e metabolismo desde a nossa formação fetal até a senilidade.

Julgue os itens abaixo sobre Tireoide e assinale a alternativa correta.

I – Quando a tireoide não está funcionando normalmente, ela pode produzir mais ou menos hormônio. Diante disto, pode-se afirmar que quando a produção é insuficiente, ocorre o hipertireoidismo.
II – Quando a produção de hormônio se encontra aumentada, se instala o hipotireoidismo, e todo o organismo se torna mais acelerado, como o coração que aumenta o número de batimentos podendo apresentar arritmias graves, aumento do número de defecações, pele úmida, muito calor e suor, irritabilidade.

A

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

B

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é um complemento da I.

C

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

D

As asserções I e II são proposições falsas.

E

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é um complemento da I.

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Q3687869

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico - Endocrinologista |

Q3687869 Medicina

____________ é uma rara neoplasia secretora de catecolaminas que tem origem nas células cromafins da medula suprarrenal. Quando ocorre em tecido extrassuprarrenal, com origem em gânglios simpáticos, é chamado de paraganglioma e pode ter diversas localizações. A chamada tríade clássica consiste em episódios de cefaleia, sudorese e palpitações.

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.

A

Feocromocitoma

B

Carcinoma basocelular

C

Linfoma de Hodgkin

D

Leucemia mieloide aguda

E

Melanoma

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Q3687868

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico - Endocrinologista |

Q3687868 Medicina

Considerando as características clínicas e complicações da osteoporose, avalie as assertivas:

I. A fratura de fêmur proximal é a principal causa de morbimortalidade associada à osteoporose em pessoas idosas.
II. Na avaliação de pacientes com osteoporose, a anamnese deve buscar informações sobre sexo, etnia, desenvolvimento puberal, uso de anticoncepcionais orais, ingestão de cálcio, fraturas prévias, história familiar de osteoporose e fraturas, história de tabagismo e consumo de álcool.
III. Entre todas as fraturas osteoporóticas, as de quadril são as mais graves. Geralmente decorrem de situações de risco para traumas leves, como queda da própria altura.

Assinale a alternativa correta.

A

Apenas o item I está correto.

B

Apenas os itens I e III estão corretos.

C

Apenas os itens I e II estão corretos.

D

Apenas o item II está correto.

E

Todos os itens estão corretos.

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Q3687867

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Médico - Endocrinologista |

Q3687867 Medicina

As alternativas abaixo apresentam medicamentos listados como causas de hiperprolactinemia não fisiológica. Assinale a alternativa que não corresponde a um desses medicamentos.

A

Clorpromazina

B

Haloperidol

C

Risperidona

D

Dipirona

E

Sulpirida

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Questões de Concurso Sobre endocrinologia em medicina

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