hiperfagia, porém sem obesidade.

obesidade apesar da hiporexia.

hiperfagia com desnutrição proteica.

anorexia e desnutrição.

hiperfagia e obesidade mórbida.

Idade óssea.

DHEAS.

Testosterona.

17-OHP.

ACTH.

SRY e RSPO1, assim como ausência de WNT.

SRY e FOXL2.

FOXL2 e RSPO1, assim como presença de SRY.

beta-catenina e RSPO1, assim como ausência de SRY.

FOXL2 e RSPO1, assim como ausência de SRY.

Diabetes Mitocondrial.

MODY tipo 2.

MODY tipo 4.

LADA.

Síndrome de Donohue.

hipercortisolismo.

doença de Chron.

síndrome de Noonan.

hipoandrosteronismo.

doença Celíaca.

Assinale a opção que indica como a insulina fetal reage à hiperglicemia materna.

Sua secreção é diminuída como forma de melhor aproveitar o estado hiperglicêmico para aceleramento do crescimento fetal.

Sua secreção não é afetada.

Sua secreção aumenta com fim de manutenção da taxa de crescimento fetal, resultado em aceleramento do crescimento.

Sua secreção aumenta com fim de impedir glicotoxicidade ao feto.

Testosterona.

Cortisol.

Vitamina D.

T3.

Insulina.

A vasopressina se liga ao receptor V2 de vasopressina, um receptor acoplado a proteína Gs na membrana basolateral das células principais do ducto coletor, ativando migração dos canais de aquaporina 2 para membrana apical.

A vasopressina se liga ao receptor V1 de vasopressina, um receptor de núcleo nas células principais do ducto coletor, ativando transcrição e migração dos canais de aquaporina 2 para membrana apical.

A vasopressina se liga ao receptor V2 de vasopressina, um receptor acoplado a tirosina-quinase, na membrana das células principais do ducto coletor, ativando migração dos canais de aquaporina 4 para membrana basolateral.

A vasopressina se liga ao receptor V2 de vasopressina, um receptor acoplado a proteína Gs na membrana basolateral das células principais do ducto coletor, ativando migração dos canais de aquaporina 4 para membrana apical.

A vasopressina se liga ao receptor V2 de vasopressina, um receptor núcleo nas células principais do ducto coletor, ativando migração dos canais de aquaporina 4 para membrana basolateral.

O aumento de peso é efeito relativamente comum nos usuários de metformina.

As meglitinidas têm ação mais curta e reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum.

As sulfonilureias aumentam a liberação de insulina.

A nateglinida é uma droga de ação longa e auxilia no controle da glicemia pós-prandial.

As glitazonas reduzem a resistência hepática à insulina, reduzindo a liberação de glicose via gliconeogênese.

Os estrógenos diminuem o HDL.

O ácido nicotínico é a droga de escolha para aumentar o HDL.

O hábito de fumar aumenta substancialmente o HDL.

Estatinas são a droga de escolha para aumentar o HDL.

Os fibratos são os agentes que mais diminuem o HDL.

Neuroblastoma

Feocromocitoma

Neoplasia de hipófise

Hiperplasia supra renal

Síndrome de Cushing

Ocorre nas tireoidites.

Ocorre na vigência de doença autoimune.

Trata-se da necrose hemorrágica da glândula suprarrenal em um quadro séptico.

Trata-se de isquemia transitória da glândula suprarrenal .

Trata-se da produção excessiva de hormônios da suprarrenal .

Obesidade

Câncer de próstata

Câncer de testículos

Síndrome de Klinefelter

Síndrome de Tietz

A insulina Aspart não deve ser utilizada em diabéticos tipo II.

A insulina Lispro tem duração menor que 5 horas.

A insulina de ação rápida Glargina deve ser utilizada uma a duas vezes ao mês.

A insulina Detemir deve ser utilizada apenas uma vez na semana.

A insulina Lispro tem seu pico de ação em 8 horas.

HDL ≤ 50 para os homens.

TGC ≥ 130 mg/dl para ambos os sexos.

Hb glicosilada ≥ 5.5 para ambos os sexos.

Colesterol ≥ 200 mg/dl para ambos os sexos.

Circunferência abdominal > 80 cm nas mulheres.

Trata-se de pancreatite crônica e o diagnóstico é feito com a TC de abdome.

Trata-se de neoplasia de ovário e o diagnóstico é realizado pela tomografia de abdome.

Trata-se de neoplasia pancreática e o diagnóstico é clínico.

Trata-se de Diabetes tipo I e deve ser solicitada a Hemoglobina glicosilada com glicemia de jejum para diagnóstico.

Trata-se de síndrome dos ovários policísticos e o diagnóstico é feito com ultrassom transvaginal.

Nunca invade linfáticos e linfonodos.

É a neoplasia maligna mais frequente da tireoide.

Cursa com metástases para os linfonodos do pescoço, sendo frequentemente agressiva.

É mais prevalente nos adultos do sexo masculino.

Microscopicamente é comum o achado de corpos de Reydel.

Obesidade

Doença de Behçet

Apolipoproteinemia

Hipertensão arterial

Hiperlipoproteinemia tipo III

A tireoidite de Riedel tem etiologia viral.

As tireoidites de um modo geral cursam com hipotireoidismo agudo transitório, evoluindo na sequência com hipertireoidismo.

A tireoidite de Riedel cursa com inflamação autoimune da tiroide que se espalha para os tecidos próximos do pescoço formando um bócio denso, duro e indolor.

A tireoidite infiltrativa (Quervain) é causada por processo autoimune, sendo indolor.

As tireoidites em geral são benignas e não evoluem cronicamente.