Cortisol matinal, metanefrinas urinárias, aldosterona sérica matinal, atividade de renina plasmática sérica.

Teste de supressão com dexametasona 1 mg, catecolaminas séricas, aldosterona urinária.

Cortisol salivar à meia-noite, catecolaminas séricas, aldosterona sérica matinal, atividade de renina plasmática sérica.

Teste de supressão com dexametasona 1 mg, metanefrinas urinárias, aldosterona sérica matinal, atividade de renina plasmática sérica.

Cortisol matinal, catecolaminas séricas, aldosterona urinária.

Deve-se dosar o TSH e, se elevado, realizar cintilografia de tireoide.

Indica-se análise citológica do nódulo, independentemente das características ecográficas.

Tomografia cervical é o melhor exame para avaliar nódulos de tireoide.

A cintilografia de tireoide está indicada, independentemente dos valores de TSH.

Nódulos são mais frequentes em idosos, mas a maioria não causa hipertireoidismo.

Os sintomas melhorarem com a correção da hipoglicemia.

O paciente estiver em jejum de pelo menos 8 horas.

For detectada no teste de jejum de 72 horas.

Os sintomas melhorarem exclusivamente com a administração de glucagon.

A aferição da glicose for feita por glicemia capilar.

PTH elevado sugere hiperparatireidismo secundário.

PTH-rp elevado está presente na hipercalcemia da malignidade.

Dosagem de calcidiol elevada sugere doença granulomatosa.

Hiperfosfatamia está presente na hiperparatorismo primário.

A investigação de suplementação excessiva de vitamina D não é necessária.

Hipotireoidismo.

Atelectasia.

Síndrome nefrótica.

Urinotórax.

Diálise peritoneal.

Deve-se aquecer a doente rapidamente.

O tratamento envolve correção da glicemia, glicocorticoides e levotiroxina.

A hiponatremia é rara nesses casos, assim como insuficiência adrenal relativa.

Cerca de 95% dos pacientes com fibrilação atrial que iniciam tratamento para hipotireoidismo, revertem seu ritmo para sinusal.

Antibióticos empíricos de largo espectro devem ser iniciados para todos os casos.

V – F – V.

F – V – F.

V – F – F.

F – V – V.

V – V – F.

Útero parcialmente ou totalmente ausente.

2/3 terços distais da vagina parcialmente ou totalmente ausentes.

Caracteres sexuais pouco desenvolvidos.

Ovários apresentam função normal.

Podem haver anomalias do trato gênito-urinário em alguns casos.

O diabetes mellitus aumenta a chance de desenvolver DE.

O etilismo crônico pode levar a neuropatia autonômica e hipogonadismo, culminando em DE.

No hipogonadismo, a queda da libido é mais precoce quando a DE é mais tardia.

Questões emocionais podem levar a DE.

Doenças da adrenal afetam a libido, mas não causam DE.

Ausência dos sinais do início da puberdade (aumento testicular em meninos ou desenvolvimento mamário em meninas) em idade cronológica superior a 4 ou 4,5 desvios padrões.

Pode ser caracterizado por menarca ausente aos 15 anos de idade em meninas ou estirão de crescimento ausente em meninos aos 16 anos.

Ausência dos sinais do início da puberdade (aumento testicular em meninos ou desenvolvimento mamário em meninas) em idade cronológica superior a 3 ou 3,5 desvios padrões.

Pode ser caracterizado por menarca ausente aos 18 anos de idade em meninas ou estirão de crescimento ausente em meninos aos 16 anos.

Ausência dos sinais do início da puberdade (aumento testicular em meninos ou desenvolvimento mamário em meninas) em idade cronológica superior a 2,5 ou 3,0 desvios padrões.

a baixa estatura psicossocial.

as doenças endócrinas, como diabetes tipo 1 mal controlado e síndrome de Cushing.

as variantes do crescimento normal, como baixa estatura familiar.

as doenças genéticas, como a síndrome de Mallory-Weiss.

as displasias esqueléticas, como mutação do Shox.

Alteração do nível de consciência; coma.

Perda de campo visual.

Oculoparesia.

Perda da acuidade visual.

Cefaleia.

Insuficiência cardíaca congestiva.

Cetoacidose diabética.

Uso de glicocorticoides exógenos.

Infecções.

Indução anestésica.

doses diárias de 7.000 UI ou semanais de 50.000 UI, por 6 a 8 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

doses diárias de 5.000 UI ou semanais de 50.000 UI, por 5 a 10 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

doses diárias de 7.000 UI ou semanais de 50.000 UI, por 11 a 13 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

doses diárias de 7.000 UI ou semanais de 10.000 UI, por 6 a 8 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

doses diárias de 5.000 UI ou semanais de 50.000 UI, por 2 a 4 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

Raquitismo afeta os ossos, enquanto a osteomalacia tende a acometer cartilagens.

Em geral, o raquitismo é um defeito da mineralização da placa epifisária, enquanto na osteomalacia há um comprometimento dos ossos corticais e trabeculares.

O raquitismo determina perda de massa magra, enquanto a osteomalacia leva a deformidade de cartilagens.

Raquitismo é uma doença genética, enquanto a osteomalacia é uma doença congênita.

No raquitismo há aumento de PTH, enquanto na osteomalacia ocorre aumento da fosfatemia por redução do PTH.

Lipodistrofia pelo HIV é diagnóstico diferencial para lipodistrofias, sendo essa classificada como uma lipodistrofia adquirida.

O tratamento com terapia antirretroviral (TARV) para HIV pode levar a resistência insulínica.

O tratamento com TARV para HIV pode levar a dislipidemia.

Não há descrição na literatura de hipoparatireoidismo sintomático associado a infecção com HIV.

O tratamento com TARV para HIV pode levar a ginecomastia.

Glicocorticoides atuam nos osteoblastos aumentando a apoptose.

Glicocorticoides atuam nos osteoclastos aumentando a expressão de RANKL.

Glicocorticoides atuam nos osteoclastos suprimindo a ação da osteoprotegerina.

Glicocorticoides atuam nos osteoclastos reduzindo a sobrevida dessas células.

Glicocorticoides atuam nos osteócitos aumentando a apoptose.

Menos de 10% da dieta de açúcar e carboidratos refinados (máximo de 50g).

Menos de 30% da dieta de gorduras.

Preferir gorduras insaturadas a gorduras saturadas.

Consumir 5 porções de frutas e vegetais por dia.

Menos de 10g de sal.