Questões de Farmácia para Concurso - Página 30

Q3909550

Ano: 2026 Banca: FUNDESTE Órgão: Prefeitura de Ipuaçu - SC Prova: FUNDESTE - 2026 - Prefeitura de Ipuaçu - SC - Técnico em Farmácia |

Q3909550 Farmácia

Durante a conferência periódica do estoque, o técnico em farmácia identifica medicamentos com prazo de validade expirado. De acordo com as normas sanitárias, julgue as condutas descritas nas afirmativas abaixo.
I.Utilizar os medicamentos em situações emergenciais sob supervisão profissional.
II.Redistribuir os medicamentos para unidades com menor consumo mensal.
III.Segregar os medicamentos vencidos, identificando-os para descarte ambientalmente adequado.
IV.Manter os medicamentos separados para possível uso futuro controlado.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I apenas.

B

III apenas.

C

II apenas.

D

IV apenas.

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Q3909549

Ano: 2026 Banca: FUNDESTE Órgão: Prefeitura de Ipuaçu - SC Prova: FUNDESTE - 2026 - Prefeitura de Ipuaçu - SC - Técnico em Farmácia |

Q3909549 Farmácia

No recebimento de medicamentos provenientes do almoxarifado central, o técnico em farmácia realiza conferência criteriosa antes do armazenamento. É CORRETO afirmar que entre os itens obrigatoriamente verificados estão:

A

Exclusivamente o preço de mercado praticado para cada medicamento recebido.

B

Apenas a correspondência dos medicamentos com a nota fiscal apresentada.

C

Somente a marca comercial indicada na embalagem externa do produto.

D

Quantidade recebida, número do lote, prazo de validade e integridade das embalagens.

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Q3909546

Ano: 2026 Banca: FUNDESTE Órgão: Prefeitura de Ipuaçu - SC Prova: FUNDESTE - 2026 - Prefeitura de Ipuaçu - SC - Técnico em Farmácia |

Q3909546 Farmácia

Ao orientar um usuário sobre um medicamento de ação rápida, o técnico em farmácia informa que a administração deve ocorrer pela via sublingual, devido às suas vantagens farmacocinéticas. É CORRETO afirmar que essa via caracteriza-se por:

A

Administração invasiva que exige ambiente hospitalar especializado.

B

Aplicação tópica destinada à ação exclusivamente local.

C

Absorção rápida do medicamento com redução do metabolismo hepático inicial.

D

Absorção lenta com prolongamento da duração do efeito terapêutico.

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Q3909545

Ano: 2026 Banca: FUNDESTE Órgão: Prefeitura de Ipuaçu - SC Prova: FUNDESTE - 2026 - Prefeitura de Ipuaçu - SC - Técnico em Farmácia |

Q3909545 Farmácia

Durante a rotina de armazenamento, o técnico em farmácia confere as condições adequadas para conservação das insulinas disponíveis na unidade. Segundo normas sanitárias vigentes, e como essas insulinas devem ser mantidas, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)Sob refrigeração controlada entre dois e oito graus Celsius.
(__)Em temperatura ambiente, protegida apenas da incidência direta de luz.
(__)Congeladas para garantir maior estabilidade durante o armazenamento prolongado.
(__)Armazenadas próximas a fontes de calor para facilitar a administração.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

A

F, F, V, V.

B

V, V, F, F.

C

V, F, F, F.

D

F, V, F, V.

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Q3909543

Ano: 2026 Banca: FUNDESTE Órgão: Prefeitura de Ipuaçu - SC Prova: FUNDESTE - 2026 - Prefeitura de Ipuaçu - SC - Técnico em Farmácia |

Q3909543 Farmácia

Ao orientar um usuário hipertenso sobre a retirada de medicamentos, o técnico em farmácia explica o funcionamento do Programa Farmácia Popular, criado para atender necessidades específicas da população brasileira. Sobre esse programa, é CORRETO afirmar que:

A

Amplia o acesso a medicamentos essenciais para doenças crônicas prevalentes na população.

B

Financia exclusivamente medicamentos de alto custo produzidos fora do país.

C

Restringe o fornecimento de medicamentos apenas às farmácias privadas conveniadas.

D

Substitui integralmente a dispensação realizada nas unidades básicas de saúde do Sistema Único de Saúde.

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Q3909539

Ano: 2026 Banca: FUNDESTE Órgão: Prefeitura de Ipuaçu - SC Prova: FUNDESTE - 2026 - Prefeitura de Ipuaçu - SC - Técnico em Farmácia |

Q3909539 Farmácia

Durante a dispensação de medicamentos no Sistema Único de Saúde, o técnico em farmácia fornece orientações essenciais ao usuário para garantir o uso seguro e eficaz do tratamento prescrito. No contexto, no que deve incluir orientação, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__)Incentivo ao compartilhamento do medicamento com familiares em situação semelhante.
(__)Informações sobre horário dose e duração do tratamento conforme a prescrição médica.
(__)Autorização para alteração da posologia conforme percepção pessoal do usuário.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para abaixo.

A

F, V, F.

B

F, F, V.

C

V, F, V.

D

V, F, F.

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Q3909537

Ano: 2026 Banca: FUNDESTE Órgão: Prefeitura de Ipuaçu - SC Prova: FUNDESTE - 2026 - Prefeitura de Ipuaçu - SC - Técnico em Farmácia |

Q3909537 Farmácia

No planejamento anual da farmácia pública, o técnico em farmácia participa da organização do fluxo de medicamentos essenciais. Conforme a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, instituída pela Portaria GM/MS nº 3.916/1998 e atualizada em 2024, é CORRETO afirmar que essa política possui um objetivo central de:

A

Priorizar a indústria farmacêutica nacional por meio de políticas de desenvolvimento.

B

Centralizar a aquisição de medicamentos pelos estados e municípios exclusivamente.

C

Ampliar a comercialização privada de medicamentos de alto custo no mercado nacional.

D

Garantir o acesso racional a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade à população.

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Q3909533

Ano: 2026 Banca: FUNDESTE Órgão: Prefeitura de Ipuaçu - SC Prova: FUNDESTE - 2026 - Prefeitura de Ipuaçu - SC - Técnico em Farmácia |

Q3909533 Farmácia

No ambiente da farmácia do SUS, o técnico em farmácia adota rotinas de biossegurança no desempenho de suas atividades diárias. Quanto ao objetivo principal dessas práticas, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__)Realizar apenas procedimentos estéticos relacionados à organização do ambiente.
(__)Tornar opcional o uso de equipamentos de proteção individual no serviço.
(__)Permitir o armazenamento aleatório de medicamentos e materiais diversos.
(__)Prevenir acidentes ocupacionais e contaminações por meio de práticas seguras.

a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

A

F, F, F, V.

B

V, V, V, F.

C

V, V, F, F.

D

F, F, V, V.

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Q3909211

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909211 Farmácia

A farmacovigilância depende da notificação de suspeitas de eventos adversos. Assinale a alternativa correta sobre as notificações.

A

São consideradas Reações Adversas a Medicamentos (RAM) apenas as reações graves, inesperadas e que ocorrem com doses terapêuticas, excluindo-se erros de medicação.

B

O principal objetivo da notificação espontânea é gerar "sinais" (hipóteses de novas associações entre fármaco e evento), que necessitam de investigação posterior para confirmar a causalidade.

C

A notificação de eventos adversos em farmácias e drogarias é uma atividade voluntária para o farmacêutico, restrita a hospitais.

D

O sistema de notificação espontânea permite calcular a incidência exata de uma reação adversa, pois o número de pacientes expostos (denominador) é conhecido através dos dados de venda.

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Q3909210

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909210 Farmácia

A Resolução RDC nº 44/2009 estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas. Assinale a alternativa que descreve uma exigência correta para a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto (internet).

A

O sítio eletrônico pode utilizar qualquer domínio internacional (.com, .net), desde que apresente o selo de verificação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na página principal.

B

É permitida a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria SVS/MS nº 344/98) por meio remoto, desde que a receita original seja retida pelo entregador no ato da dispensação.

C

O sítio eletrônico deve utilizar exclusivamente o domínio ".com.br" e conter na página principal a razão social, CNPJ, endereço geográfico completo, horário de funcionamento, telefone e os dados do farmacêutico responsável técnico.

D

O estoque de medicamentos para pedidos remotos deve, preferencialmente, estar localizado em um centro de distribuição logístico fechado ao público, para otimizar o fluxo de separação e envio.

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Q3909209

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909209 Farmácia

A manipulação de Nutrição Parenteral (NP) exige o cumprimento do Anexo III da RDC nº 67/2007. Acerca da área de manipulação e dos controles, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A manipulação de NP deve ser realizada em área classificada como Grau C (ISO Classe 8), com fluxo de ar unidirecional Classe A (ISO Classe 5) obtido por Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2 ou Fluxo Laminar Vertical.
(__)A farmácia deve realizar a análise microbiológica da NP manipulada por amostragem (pelo menos 10% do lote) para garantir a esterilidade antes da dispensação.
(__)O farmacêutico deve realizar a inspeção visual 100% das NP preparadas, verificando a ausência de partículas, uniformidade da cor, integridade da embalagem e ausência de separação de fases da emulsão lipídica.
(__)O prazo de validade de uma NP manipulada e conservada sob refrigeração (2°C a 8°C), incluindo o tempo de administração, não pode ser superior a 48 horas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, V.

B

V, F, V, F.

C

F, V, V, F.

D

F, F, V, V.

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Q3909206

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909206 Farmácia

Durante a manipulação ou administração de medicamentos intravenosos, podem ocorrer incompatibilidades. Assinale a alternativa que descreve uma incompatibilidade físico-química.

A

O antagonismo do efeito anticoagulante da heparina pela protamina, quando administrados concomitantemente no paciente.

B

A precipitação de fenitoína sódica quando diluída em solução de glicose 5%, devido à baixa solubilidade do fármaco em pH ácido.

C

A potencialização da depressão do Sistema Nervoso Central (SNC) pela administração conjunta de diazepam e fentanil.

D

A redução do efeito da levodopa pela administração concomitante de vitamina B6 (piridoxina), que acelera seu metabolismo periférico.

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Q3909204

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909204 Farmácia

A biodisponibilidade é um parâmetro farmacocinético crucial que determina a quantidade de fármaco que atinge seu alvo terapêutico. Assinale a alternativa correta sobre este conceito.

A

É o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade, indicando a duração de seu efeito.

B

É o volume de plasma que é depurado (limpo) do fármaco por unidade de tempo pelos órgãos de eliminação, como fígado e rins.

C

Refere-se à fração da dose de um fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e a velocidade com que isso ocorre, sendo de 100% para a via intravenosa.

D

É a ligação reversível do fármaco às proteínas plasmáticas, como a albumina, sendo que apenas a fração livre é farmacologicamente ativa.

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Q3909202

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909202 Farmácia

Os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da hipertensão. Analise as afirmativas sobre esta classe.
I.O mecanismo de ação consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II (potente vasoconstritor), resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum, atribuída ao acúmulo de bradicinina, substância que também é degradada pela Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.

A

I e II.

B

I e III.

C

II e III.

D

I, II e III.

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Q3907048

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Agente de Saúde Bucal |

Q3907048 Farmácia

Sobre a dose de um medicamento e fatores considerados na determinação da dosagem, assinale a alternativa correta.

A

A dose é a quantidade de medicamento que o paciente toma, e sua determinação pode considerar idade, peso, horário de administração e tolerância do paciente.

B

A dose é definida apenas pelo peso do paciente, pois idade e tolerância não interferem no efeito medicamentoso.

C

O horário do dia não influencia a ação de medicamentos, pois o organismo não apresenta variações rítmicas.

D

Recém-nascidos e idosos são os menos influenciados por ajustes de dose, porque seus sistemas corporais são mais resistentes.

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Q3900212

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900212 Farmácia

Em um estudo de Degradação forçada de medicamentos, a fase original é:

A

Condição ou fase em que é identificada a ausência de interferência no sinal cromatográfico do analito.

B

Condição ou método analítico quantitativo validado, capaz de detectar, ao longo do tempo, mudança em friabilidade, bem como o teor do IFA ou medicamento.

C

Condição de realização do estudo de degradação forçada no qual o IFA ou medicamento é exposto diretamente ao agente degradante e/ou condição de degradação, sem solubilização ou dispersão prévia.

D

Condição de realização do estudo de degradação forçada na qual a IFA ou medicamentos é solubilizado ou disperso, como suspensão, em meio líquido adequado, antes da exposição ao agente degradante e/ou condições de degradação.

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Q3900211

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900211 Farmácia

Para estabelecer ou confirmar um prazo de validade de um medicamento, é preciso realizar:

A

Estudos de estabilidade formais.

B

Estudos de degradação forçada.

C

Estudos de balanço de massas do medicamento.

D

Estudo de estabilidade do perfil de pureza cromatográfica.

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Q3900210

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900210 Farmácia

Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto de 2010, que dispõe sobre a realização de Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, a comparação de perfis de dissolução de medicamentos deve seguir alguns procedimentos. Qual o número de unidades do medicamento teste e qual o número de unidades do medicamento de referência/comparador que devem ser utilizadas, respectivamente, para a comparação de perfis de dissolução de medicamentos?

A

8 unidades; 8 unidades.

B

10 unidades; 20 unidades.

C

12 unidades; 12 unidades.

D

15 unidade; 20 unidades.

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Q3900207

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900207 Farmácia

Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto de 2010, assinale a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Um insumo farmacêutico ativo é considerado de alta solubilidade quando a quantidade correspondente de sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em ______ mL ou menos de meio aquoso, em uma escala de pH de 1,2 a 6,8, em uma temperatura de 37±1ºC.

A

100mL

B

150mL

C

200mL

D

250mL

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Q3900202

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900202 Farmácia

A Resolução RDC Nº 677, de 28 de abril de 2022 dispõe sobre avaliação de risco e controle de nitrosaminas potencialmente carcinogênicas em Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) e medicamentos de uso humano. As disposições previstas nesta Resolução se aplicam:

A

aos medicamentos e IFAs com registros reprovados.

B

às antigas petições de regularização de IFAs e medicamentos.

C

às antigas petições de pós-regularização de IFAs e medicamentos.

D

às novas petições de pós-regularização de IFAs e medicamentos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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