Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
Foram encontradas 25.584 questões
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453498
Farmácia
O médico receitou a um paciente pediátrico (peso 25 kg) cefaclor 15 mg/kg por dose. Na Farmácia,
há disponível uma suspensão oral de cefaclor, na concentração de 125 mg/5mL. O volume correto a
ser administrado em mililitros (mL) por dose ao paciente é:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453497
Farmácia
Alguns tipos de pós quando misturados podem apresentar problemas de compatibilidade e estabilidade.
A formação de mistura eutética é a
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453496
Farmácia
A RDC 67 (2007), no Anexo IV, estabelece as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em
farmácias. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmativa a seguir.
( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.
A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.
A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453495
Farmácia
A forma farmacêutica semissólida, que contém um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos
em emulsões óleo-em-água ou água-em-óleo ou em outros tipos de base removíveis por água, é
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453494
Farmácia
Considere o medicamento dipirona 500 mg/mL, solução oral - gotas. Considere também que 20 gotas
correspondem a 1 mL do medicamento.
Foi prescrita para uma criança de 10 kg a dose de 15 mg/kg de dipirona, conforme especificações acima.
Assinale a alternativa correta para o número de gotas que deve ser administrado para essa criança:
Assinale a alternativa correta para o número de gotas que deve ser administrado para essa criança:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453491
Farmácia
Os medicamentos injetáveis são preparações estéreis destinadas à administração parenteral, via utilizada
quando, em geral, necessita-se de uma rápida ação do medicamento. Tendo em vista as diferentes vias
de administração parenterais, é incorreto afirmar que
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453489
Farmácia
A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial exige atenção da equipe envolvida, sendo
necessário verificar se os documentos apresentados pelo paciente estão de acordo com as normas
técnicas e legais em vigência. A esse respeito, assinale a alternativa incorreta.
Q3451982
Farmácia
Considere o ensaio de friabilidade (especificação: máximo 1,0%, Farmacopeia Brasileira, 7ª Ed.)
para controle de qualidade de carbonato de cálcio 500 mg comprimidos, realizado pelo técnico e
supervisionado pelo farmacêutico. A partir dos resultados obtidos na pesagem da massa total (12 g) de
comprimidos, antes do teste, e massa 11,85 g, após o teste, o resultado final da decisão correta é
Q3451981
Farmácia
Vários ensaios, comuns a avaliação de medicamentos sólidos orais, devem ser realizados para avaliação
da qualidade farmacêutica. Leia as ações a seguir:
I. Calcular a porcentagem de liberação do fármaco para verificar a performance.
II. Calcular o quantitativo de princípio ativo, com base no peso médio amostrado para o lote para verificar atendimento às especificações.
III. Calcular o peso médio, desvio padrão relativo e variação do conteúdo teórico para verificar a homogeneidade.
Para fins de realização do ensaio Determinação de Peso para cápsulas manipuladas, a(s) ação(ões) correta(s) é/são:
I. Calcular a porcentagem de liberação do fármaco para verificar a performance.
II. Calcular o quantitativo de princípio ativo, com base no peso médio amostrado para o lote para verificar atendimento às especificações.
III. Calcular o peso médio, desvio padrão relativo e variação do conteúdo teórico para verificar a homogeneidade.
Para fins de realização do ensaio Determinação de Peso para cápsulas manipuladas, a(s) ação(ões) correta(s) é/são:
Q3451980
Farmácia
Os pacientes dos públicos pediátrico e geriátrico que apresentam dificuldade de deglutição usufruem,
beneficamente, da administração de produtos farmacêuticos magistrais líquidos. Em relação aos
medicamentos líquidos (soluções orais) manipulados e sua monitoração para avaliação de qualidade,
é correto afirmar que
Q3451979
Farmácia
A Instrução Normativa nº
35 (2019) dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação Complementares
a Medicamentos Estéreis. Com relação aos trabalhadores envolvidos na área de produção de
medicamentos estéreis, é incorreto afirmar que
Q3451978
Farmácia
A RDC 67 (2007) estabelece, no Anexo III, as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos
e citostáticos. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmava a seguir.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
Q3451977
Farmácia
De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a Garantia da Qualidade
tem como objetivo:
Q3451976
Farmácia
Xarope é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose ou
outros açúcares ou outros agentes espessantes e edulcorantes, na sua composição. Os xaropes são
mais frequentemente preparados por quatro métodos gerais, dependendo das características químicas
dos ingredientes. É incorreto considerar, como de método de preparo de xarope, a
Q3451975
Farmácia
De acordo com Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a preparação farmacêutica
elixir, é
Q3451974
Farmácia
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº
471/2021, define-se como antimicrobiano a –
substância que previne a proliferação de agentes infecciosos ou micro-organismos ou que mata
agentes infecciosos para prevenir a disseminação da infecção (art. 4o
)”. A respeito dos critérios para
a prescrição, dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobiano, é incorreto afirmar que
Q3451973
Farmácia
Assinale a alternativa que associa corretamente a forma farmacêutica às suas características e usos.
Q3451972
Farmácia
O hipoclorito de sódio é um dos produtos mais utilizados para desinfecção em ambientes de saúde.
Você foi solicitado pelo farmacêutico a preparar 4 L de uma solução a 0,5% p/v (peso em volume) de
hipoclorito de sódio, a partir de uma solução estoque a 10% p/v. O volume correto da solução estoque
que será necessário para preparar essa nova solução é:
Q3451971
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº
222, de 28 de março de 2018, regulamenta as boas práticas de
gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Com base nessa Resolução, associe corretamente
os grupos de resíduos apresentados na coluna I, aos gerenciamentos adequados descritos na coluna
II.
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
Q3451966
Farmácia
Algumas classes de substâncias e medicamentos são sujeitas a controle especial, pois podem trazer
riscos para indivíduos e populações. Considerando a Portaria no 344/1998 da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária e suas atualizações, assinale a alternativa incorreta.
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