Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 31.312 questões
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cunha - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |
Q4095460
Farmácia
De acordo com a RDC 17/2010, assinale a
alternativa que completa corretamente a
definição abaixo:
"____________ é a introdução não desejada de impurezas de natureza química ou microbiológica, ou de matéria estranha, em matéria-prima, produto intermediário e/ou produto terminado durante as etapas de amostragem, produção, embalagem ou reembalagem, armazenamento ou transporte."
"____________ é a introdução não desejada de impurezas de natureza química ou microbiológica, ou de matéria estranha, em matéria-prima, produto intermediário e/ou produto terminado durante as etapas de amostragem, produção, embalagem ou reembalagem, armazenamento ou transporte."
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cunha - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |
Q4095459
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta
corretamente as cores da Notificação de Receita,
conforme o tipo de medicamento.
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cunha - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |
Q4095458
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta
corretamente uma exigência relacionada à
avaliação farmacêutica das prescrições em
farmácias de manipulação:
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cunha - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |
Q4095457
Farmácia
Assinale a alternativa correta quanto ao
armazenamento de matérias-primas, materiais
de embalagem e produtos manipulados.
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cunha - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |
Q4095456
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo sobre interações
medicamentosas e assinale a alternativa correta:
I – A interação medicamentosa ocorre quando o efeito de um fármaco é modificado pela presença de outro.
II – Interações podem ocorrer entre diferentes medicamentos, entre medicamentos e alimentos, entre medicamentos e tabaco, entre medicamentos e bebidas alcoólicas.
III – As interações medicamentosas ocorrem somente em tratamentos prolongados, sendo irrelevantes em terapias de curta duração.
I – A interação medicamentosa ocorre quando o efeito de um fármaco é modificado pela presença de outro.
II – Interações podem ocorrer entre diferentes medicamentos, entre medicamentos e alimentos, entre medicamentos e tabaco, entre medicamentos e bebidas alcoólicas.
III – As interações medicamentosas ocorrem somente em tratamentos prolongados, sendo irrelevantes em terapias de curta duração.
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Médico Clínico Geral - SAD |
Q4094967
Farmácia
Um homem de 82 anos, diabético tipo 2 há 15
(quinze) anos, é avaliado em visita domiciliar. Encontra-se acamado na maior parte do tempo, com
sarcopenia diagnosticada e classificado como frágil
pela Escala de Fragilidade Clínica (CFS). Apresenta
apetite irregular e histórico de quedas. Os cuidados
são prestados pela filha, que possui baixa literacia em
saúde. Ao exame, seu IMC é de 20 kg/m². Exames
laboratoriais revelam HbA1c de 8,5% e creatinina de
1,4 mg/dL (TFG estimada em 45 ml/min/1,73 m²). O
paciente não apresenta poliúria, polidipsia ou perda
de peso recente. Considerando o objetivo de otimizar
o controle glicêmico com mínimo risco de
hipoglicemia e deterioração do estado nutricional,
assinale a conduta farmacológica apropriada.
Q4094622
Farmácia
Considerando a variedade de substâncias conhecidas,
boa parte delas pode estar envolvida em situações de
intoxicações. Neste contexto, assinale a alternativa
que apresenta uma substância que faz parte do grupo
dos depressores de Sistema Nervoso Central:
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Médico Plantonista Oncologista |
Q4069885
Farmácia
A temozolomida tem amplo uso no tratamento de
gliomas do sistema nervoso central, sendo
indicada isoladamente ou em concomitância com a
radioterapia. Sobre a farmacologia e o uso clínico
da temozolomida, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Médico Plantonista Oncologista |
Q4069866
Farmácia
Sobre as terapias antineoplásicas quimioterápicas,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Médico Fisiatra |
Q4061501
Farmácia
Preencha a lacuna e assinale a alternativa correta.
A ação do(a) __________________ deve-se à sua
ligação em receptores de acetilcolina na fenda présináptica, impedindo a liberação de acetilcolina e a
consequente contração muscular. Ele(a) causa
denervação química de fibras musculares intra e
extrafusais. Sua ação tem início em 24 horas após
a aplicação e seu efeito tem duração de
aproximadamente 4 meses.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036761
Farmácia
Um paciente hipertenso, com histórico de diabetes
mellitus tipo 2 e nefropatia diabética incipiente, apresenta
tosse seca persistente após o início de um novo
tratamento anti-hipertensivo. O médico decide substituir
a medicação atual por um bloqueador dos receptores de
angiotensina II (BRA), visando manter a proteção renal e
o controle pressórico sem o efeito adverso apresentado.
O farmacêutico, ao analisar a farmacoterapia, deve
compreender a fisiopatologia do Sistema
Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA) para orientar
corretamente o paciente sobre a nova medicação. Com
base na farmacologia dos anti-hipertensivos que atuam
no SRAA, assinale a alternativa correta sobre a diferença
mecanicista que justifica a troca da medicação e a
redução da tosse.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036760
Farmácia
O Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira orienta
sobre a estabilidade de preparações magistrais,
definindo prazos de validade para formulações que não
possuem estudos de estabilidade específicos. O
farmacêutico deve aplicar essas regras conservadoras
para garantir a segurança. Considere uma farmácia que
manipula cápsulas e soluções sem conservantes. Sobre
as recomendações de validade (prazo de uso) do
Formulário Nacional e RDC 6707 para preparações
extemporâneas ou sem estudos definitivos, registre V,
para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, onde a fonte do princípio ativo é um produto industrializado, o prazo de validade não deve exceder 25% do tempo remanescente de validade do produto original ou 6 meses, o que for menor.
(__)Para formulações contendo água (ex: soluções orais, cremes) preparadas a partir de ingredientes sólidos, a validade recomendada é de no máximo 14 dias quando armazenadas em temperatura controlada fria (2 a 8°C), salvo evidência de estabilidade maior.
(__)A adição de conservantes antimicrobianos permite estender a validade de preparações aquosas indefinidamente, dispensando a necessidade de testes microbiológicos de contagem total.
(__)Todas as preparações magistrais devem ter prazo de validade igual ao da matéria-prima com menor vencimento utilizada na fórmula, mesmo que este seja de 3 anos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, onde a fonte do princípio ativo é um produto industrializado, o prazo de validade não deve exceder 25% do tempo remanescente de validade do produto original ou 6 meses, o que for menor.
(__)Para formulações contendo água (ex: soluções orais, cremes) preparadas a partir de ingredientes sólidos, a validade recomendada é de no máximo 14 dias quando armazenadas em temperatura controlada fria (2 a 8°C), salvo evidência de estabilidade maior.
(__)A adição de conservantes antimicrobianos permite estender a validade de preparações aquosas indefinidamente, dispensando a necessidade de testes microbiológicos de contagem total.
(__)Todas as preparações magistrais devem ter prazo de validade igual ao da matéria-prima com menor vencimento utilizada na fórmula, mesmo que este seja de 3 anos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036759
Farmácia
A manipulação de preparações estéreis (como colírios e
injetáveis) em farmácias exige cumprimento rigoroso do
Anexo III da RDC nº 672007. O controle ambiental e a
técnica asséptica são fundamentais para garantir a
esterilidade e a segurança do paciente. O farmacêutico
deve supervisionar a classificação das áreas e os
procedimentos de paramentação. Sobre as Boas
Práticas de Manipulação de Estéreis, julgue as
afirmativas a seguir como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).
(__)A manipulação de produtos estéreis deve ser realizada em cabines de segurança biológica ou fluxo laminar classificadas como Classe ISO 5 (Classe 100), localizadas dentro de uma sala limpa classificada.
(__)É permitido o uso de pias e ralos na sala de manipulação de estéreis, desde que possuam sifões e tampas herméticas para facilitar a higienização das mãos dos manipuladores durante o processo.
(__)Os manipuladores devem ser submetidos a exames médicos periódicos e avaliações de técnica asséptica, sendo vedada a entrada de pessoas com feridas expostas ou infecções respiratórias na área controlada.
(__)A esterilização por filtração (membrana de 0,22 mícron) é aceitável para soluções termolábeis, devendo ser realizado o teste de integridade da membrana antes e após o processo de filtração.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A manipulação de produtos estéreis deve ser realizada em cabines de segurança biológica ou fluxo laminar classificadas como Classe ISO 5 (Classe 100), localizadas dentro de uma sala limpa classificada.
(__)É permitido o uso de pias e ralos na sala de manipulação de estéreis, desde que possuam sifões e tampas herméticas para facilitar a higienização das mãos dos manipuladores durante o processo.
(__)Os manipuladores devem ser submetidos a exames médicos periódicos e avaliações de técnica asséptica, sendo vedada a entrada de pessoas com feridas expostas ou infecções respiratórias na área controlada.
(__)A esterilização por filtração (membrana de 0,22 mícron) é aceitável para soluções termolábeis, devendo ser realizado o teste de integridade da membrana antes e após o processo de filtração.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036758
Farmácia
Durante a rotina de dispensação em uma farmácia
hospitalar, o farmacêutico recebe uma prescrição de
Metadona para um paciente em cuidados paliativos
oncológicos, visando o controle da dor crônica intensa. A
dispensação deste medicamento exige rigorosa
observância às normas estabelecidas pela Portaria
SVSMS nº 3441998 e suas atualizações, que
regulamentam as substâncias sob controle especial no
Brasil. O profissional deve verificar a adequação da
notificação de receita, a quantidade prescrita e a
validade do documento para garantir a segurança
jurídica e sanitária do processo. Acerca das regras de
dispensação e notificação de receita para substâncias da
Lista A1 (Entorpecentes) e A2 (Entorpecentes permitidos
apenas em concentrações especiais), julgue as
afirmativas a seguir como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).
(__)A Notificação de Receita A (modelo de controle especial para entorpecentes) tem validade de 30 dias quando se trata de receitas comuns. Na Portaria 344/1998 e atualizações, a Notificação de Receita A para entorpecentes tem validade de 30 dias apenas em situações específicas; entretanto, regra consolidada é que a receita para substâncias da lista A (entorpecentes) tem validade de 30 dias para efeitos de dispensação
(__)A quantidade máxima prescrita por Notificação de Receita A é para o tratamento correspondente a no máximo 60 (sessenta) dias, justificativa essa que não necessita de CID quando se trata de uso contínuo.
(__)No caso de prescrição de medicamentos à base de substâncias da lista A1 e A2 acima das quantidades permitidas, o prescritor deve preencher uma justificativa contendo o CID (Classificação Internacional de Doenças) e a posologia, entregando-a juntamente com a Notificação de Receita A ao farmacêutico.
(__)As Notificações de Receita A podem conter, no máximo, 5 (cinco) ampolas por receita, e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 30 (trinta) dias.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Notificação de Receita A (modelo de controle especial para entorpecentes) tem validade de 30 dias quando se trata de receitas comuns. Na Portaria 344/1998 e atualizações, a Notificação de Receita A para entorpecentes tem validade de 30 dias apenas em situações específicas; entretanto, regra consolidada é que a receita para substâncias da lista A (entorpecentes) tem validade de 30 dias para efeitos de dispensação
(__)A quantidade máxima prescrita por Notificação de Receita A é para o tratamento correspondente a no máximo 60 (sessenta) dias, justificativa essa que não necessita de CID quando se trata de uso contínuo.
(__)No caso de prescrição de medicamentos à base de substâncias da lista A1 e A2 acima das quantidades permitidas, o prescritor deve preencher uma justificativa contendo o CID (Classificação Internacional de Doenças) e a posologia, entregando-a juntamente com a Notificação de Receita A ao farmacêutico.
(__)As Notificações de Receita A podem conter, no máximo, 5 (cinco) ampolas por receita, e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 30 (trinta) dias.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036757
Farmácia
A resistência bacteriana é um problema global de saúde
pública, e no Brasil, a RDC nº 202011 foi instituída para
controlar a dispensação de antimicrobianos, exigindo
receita específica e retenção da via do estabelecimento
farmacêutico. Um farmacêutico comunitário recebe uma
receita de Amoxicilina + Clavulanato de Potássio para
um tratamento de sinusite bacteriana. Para realizar a
dispensação em conformidade com a legislação vigente,
ele deve verificar os prazos de validade da receita e as
exigências de escrituração no SNGPC. Analise as
afirmativas abaixo referentes à RDC nº 202011 e
julgue-as como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).
(__)A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão.
(__)A dispensação de antimicrobianos deve ser feita mediante a retenção da 2ª via da receita, devendo a 1ª via ser devolvida ao paciente, contendo carimbo que comprove o atendimento.
(__)Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá conter a quantidade de medicamento para uso por até 90 dias, devendo ser dispensada a quantidade total de uma única vez obrigatoriamente.
(__)A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras e conter, obrigatoriamente, a idade e o sexo do paciente para fins de escrituração no SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão.
(__)A dispensação de antimicrobianos deve ser feita mediante a retenção da 2ª via da receita, devendo a 1ª via ser devolvida ao paciente, contendo carimbo que comprove o atendimento.
(__)Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá conter a quantidade de medicamento para uso por até 90 dias, devendo ser dispensada a quantidade total de uma única vez obrigatoriamente.
(__)A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras e conter, obrigatoriamente, a idade e o sexo do paciente para fins de escrituração no SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036756
Farmácia
A RDC nº 202011 estabelece que a dispensação de
antimicrobianos deve ser escriturada no SNGPC. Um
aspecto crítico é a gestão das receitas retidas e a
conformidade dos dados. O farmacêutico deve garantir
que a quantidade dispensada corresponda à prescrita e que a escrituração seja fidedigna. Considerando as
regras de retenção e devolução, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036755
Farmácia
O diabetes mellitus tipo 2 é uma doença metabólica
progressiva caracterizada por resistência insulínica e
falência gradual das células beta pancreáticas. O arsenal
terapêutico inclui diversas classes de antidiabéticos orais
e injetáveis. Um paciente em uso de Metformina em dose
máxima apresenta descontrole glicêmico, e o
endocrinologista decide associar um inibidor do
cotransportador de sódio-glicose 2 (iSGLT2). O
farmacêutico deve orientar o paciente sobre o
mecanismo de ação inovador desta classe e seus
potenciais efeitos adversos, como infecções genitais.
Assinale a alternativa que descreve corretamente o
mecanismo de ação dos iSGLT2 (gliflozinas) e um
benefício clínico adicional associado a esta classe.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036754
Farmácia
O Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº
7242022, que atualizou a 7112021 e anteriores)
estabelece os princípios, direitos, deveres e proibições
da conduta profissional. O farmacêutico deve atuar com
autonomia, beneficência e respeito à vida. Em um
cenário de farmácia comunitária, conflitos entre metas
comerciais e ética profissional podem surgir. Analise as
assertivas abaixo à luz do Código de Ética Farmacêutica.
I.É direito do farmacêutico recusar-se a exercer a profissão em estabelecimento que não ofereça condições dignas de trabalho ou que não respeite a legislação vigente, devendo comunicar o fato ao Conselho Regional de Farmácia.
II.É vedado ao farmacêutico aceitar remuneração abaixo do piso salarial estabelecido mediante acordo coletivo ou legislação, exceto se houver acordo individual escrito com o empregador para redução de carga horária proporcional.
III.É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais ou estagiários atos ou atribuições que sejam de sua competência exclusiva, mesmo sob sua supervisão direta, quando se tratar de atividades privativas.
IV.O farmacêutico deve manter sigilo sobre fatos que tenha conhecimento em razão do exercício profissional, exceto por justa causa, dever legal ou autorização expressa do paciente.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
I.É direito do farmacêutico recusar-se a exercer a profissão em estabelecimento que não ofereça condições dignas de trabalho ou que não respeite a legislação vigente, devendo comunicar o fato ao Conselho Regional de Farmácia.
II.É vedado ao farmacêutico aceitar remuneração abaixo do piso salarial estabelecido mediante acordo coletivo ou legislação, exceto se houver acordo individual escrito com o empregador para redução de carga horária proporcional.
III.É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais ou estagiários atos ou atribuições que sejam de sua competência exclusiva, mesmo sob sua supervisão direta, quando se tratar de atividades privativas.
IV.O farmacêutico deve manter sigilo sobre fatos que tenha conhecimento em razão do exercício profissional, exceto por justa causa, dever legal ou autorização expressa do paciente.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036753
Farmácia
A talidomida é um fármaco com potente efeito
teratogênico, cujo uso é estritamente controlado no
Brasil para tratar hanseníase (eritema nodoso), lúpus
eritematoso e outras condições aprovadas. A
dispensação e o controle são regidos pela Lei nº
10.6512003 e pela RDC nº 112011, que estabelecem
regras rigorosas para evitar a gravidez durante o
tratamento. O farmacêutico é responsável por verificar a
documentação e orientar o paciente. Sobre as normas
de controle da talidomida, julgue as afirmativas a seguir
como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).
(__)É proibida a dispensação de talidomida para mulheres em idade fértil em qualquer hipótese, devendo o tratamento ser restrito a homens e mulheres pós-menopausa comprovada.
(__)A Notificação de Receita de Talidomida tem validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão, e é válida apenas na Unidade da Federação onde foi emitida.
(__)Para a dispensação, é obrigatória a apresentação do Termo de ResponsabilidadeEsclarecimento assinado pelo médico e pelo paciente, além da Notificação de Receita acompanhada da Receita Médica.
(__)A embalagem da talidomida deve conter obrigatoriamente a imagem de uma criança com focomelia (defeito congênito) como alerta visual sobre a teratogenicidade do produto.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)É proibida a dispensação de talidomida para mulheres em idade fértil em qualquer hipótese, devendo o tratamento ser restrito a homens e mulheres pós-menopausa comprovada.
(__)A Notificação de Receita de Talidomida tem validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão, e é válida apenas na Unidade da Federação onde foi emitida.
(__)Para a dispensação, é obrigatória a apresentação do Termo de ResponsabilidadeEsclarecimento assinado pelo médico e pelo paciente, além da Notificação de Receita acompanhada da Receita Médica.
(__)A embalagem da talidomida deve conter obrigatoriamente a imagem de uma criança com focomelia (defeito congênito) como alerta visual sobre a teratogenicidade do produto.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036752
Farmácia
A Lei nº 9.7871999 instituiu os medicamentos genéricos
no Brasil, alterando a Lei nº 6.3601976 e estabelecendo
as bases para a intercambialidade de medicamentos.
Para que um medicamento seja registrado como
genérico, ele deve comprovar equivalência farmacêutica
e bioequivalência em relação ao medicamento de
referência. No ato da dispensação, o farmacêutico
desempenha papel crucial na orientação e na
possibilidade de substituição do medicamento prescrito.
Considerando os aspectos legais e técnicos da
intercambialidade previstos nesta legislação, assinale a
alternativa que descreve corretamente a regra de
substituição na dispensação farmacêutica.
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