Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
Foram encontradas 2.242 questões
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787117
Farmácia
Considerando a RDC Nº67/2007, que
estabelece os requisitos mínimos de Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias
(BPMF) a serem observados na manipulação,
conservação e dispensação de preparações
magistrais, oficinais, bem como para
aquisição de matérias-primas e materiais de
embalagem, é correto afirmar que
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787115
Farmácia
Sobre a Resolução RDC nº 20, de 5 de
maio de 2011, que dispõe sobre o controle
de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos, de uso
sob prescrição, isoladas ou em associação,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787105
Farmácia
A Norma Regulamentadora nº 32 tem por
finalidade estabelecer as diretrizes básicas
para a implementação de medidas de proteção
à segurança e à saúde dos trabalhadores dos
serviços de saúde, bem como daqueles que
exercem atividades de promoção e assistência
à saúde em geral. Considerando o tema,
assinale a alternativa correta
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787089
Farmácia
São fármacos pertencentes,
respectivamente, às listas A, B e C da
Portaria 344/1998:
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787080
Farmácia
Sobre o estudo de Equivalência Farmacêutica,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787074
Farmácia
Qual é a sigla da comissão hospitalar que
atua estipulando critérios para obtenção
de medicamentos que não constem na
padronização?
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787072
Farmácia
De acordo com a RDC 67/2007, o farmacêutico,
ao preparar sachês contendo 1,5 g de sulfato
de condroitina com 1,2 g de sulfato de
glucosamina, deve realizar, no mínimo, os
seguintes ensaios de qualidade:
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787069
Farmácia
O profissional farmacêutico, que atua em
qualquer área que envolva a utilização
de dinheiro público, deve ter pleno
conhecimento das normas para licitação e
contratos da administração pública. Assinale
a alternativa que apresenta a modalidade
de licitação entre quaisquer interessados
que, na fase inicial de habilitação preliminar,
comprovem possuir os requisitos mínimos
de qualificação exigidos no edital para
execução de seu projeto.
Ano: 2017
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Piraúba - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2017 - Prefeitura de Piraúba - MG - Farmacêutico |
Q771778
Farmácia
Sobre o fracionamento de medicamentos, estabelecido na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº
80, de 11 de maio de 2006, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Piraúba - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2017 - Prefeitura de Piraúba - MG - Farmacêutico |
Q771777
Farmácia
Sobre o Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial –
BSPO, referido na Portaria n° 344/98, é incorreto afirmar:
Ano: 2017
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Piraúba - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2017 - Prefeitura de Piraúba - MG - Farmacêutico |
Q771776
Farmácia
De acordo com a Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, para que as empresas, instituições e órgãos
exerçam as atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação,
embalagem, distribuição, transporte, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes
das listas anexas desta Portaria, bem como os medicamentos que as contenham, a Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) deve conceder uma licença chamada de:
Q770454
Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação de Preparações
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias
são estabelecidas pela resolução da Diretoria Colegiada
da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA),
RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Em conformidade
com a RDC nº. 67/2007 analise as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. As farmácias que mantêm filiais devem possuir
laboratórios de manipulação, inclusive de controle
de qualidade, funcionando em todas elas, não sendo
permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta
de receitas; cada filial, portanto, deverá ter seus próprios
laboratórios de manipulação e controle de qualidade.
II. A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo
de preparações oficinais constantes do Formulário
Nacional, devidamente identificadas e de bases
galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e
gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a
qualidade e estabilidade das preparações.
III. A farmácia deve dispor de área específica para a
lavagem de materiais de embalagem e de utensílios
utilizados na manipulação, não sendo permitida em
hipótese alguma que essa lavagem ocorra dentro de
qualquer área destinada às atividades de manipulação.
Estão corretas as afirmativas:
Q770451
Farmácia
Estar grávida não significa apenas esperar para dar
à luz. A gravidez e o parto representam momentos
marcantes para a mulher; é raro uma gravidez ser
recebida com indiferença. Por isso, considerando o
risco da utilização de fármacos durante a gravidez
com potenciais efeitos teratogênicos, a resolução da
Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA), RE nº. 1548, de 23 de setembro de
2003, determinou a publicação das “categorias de risco
de fármacos destinados às mulheres grávidas”. Sobre
fármacos e gravidez, considere as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. O acetato de medroxiprogesterona é contraindicado em
mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar; pois
com a utilização desse medicamento, pode ocorrer má-
formação genitais e cardíacas em fetos de ambos os
sexos.
II. O atenolol é um betabloqueador e o uso dessa classe
farmacológica durante a gravidez pode prejudicar o
crescimento do feto, causar hipoglicemia e bradicardia
neonatal. III. A budesonida é indicada para rinite alérgica moderada
a grave e rinite não alérgica, mas seu uso no primeiro
trimestre de gestação é associado a má-formação
congênita, especialmente musculares e cardíacas;
deve-se monitorar neonatos que foram expostos
a corticosteroides sistêmicos in utero quanto ao
surgimento de hipoadrenalismo.
Estão corretas as afirmativas:
Q770446
Farmácia
A seleção é um processo de escolha de medicamentos,
baseada em critérios epidemiológicos, técnicos e
econômicos, estabelecidos por uma Comissão de
Farmácia e Terapêutica (CFT), visando assegurar
medicamentos seguros, eficazes e custo-efetivos com
a finalidade de racionalizar seu uso.
Sobre o processo de seleção de medicamentos,
considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa
correta:
I. Um dos principais objetivos da seleção de medicamentos
é definir prioridades e quantidades a serem adquiridas,
diante da disponibilidade de recursos.
II. Os métodos mais utilizados para fazer a seleção de
medicamentos são os métodos: por perfil epidemiológico,
por consumo histórico e por oferta de serviços.
III. A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) deve ser
constituída com a finalidade de elaborar e/ou atualizar
a relação de medicamentos e o formulário terapêutico,
além de realizar ações de promoção do uso racional de
medicamentos; é uma instância colegiada de caráter
consultivo e deliberativo.
Estão corretas as afirmativas:
Q770445
Farmácia
No âmbito de suas atribuições, o farmacêutico presta
cuidados à saúde, em todos os lugares e níveis de
atenção, em serviços púbicos ou privados. O exercício
da profissão de farmacêutico é normatizado pelo
Decreto nº 85.878, de 07 de abril de 1981. Sobre esse
decreto, considere as atividades elencadas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. Assessoramento ou responsabilidade técnica em órgãos,
laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos
em que se executem controle e/ou inspeção de
qualidade, análise prévia, análise de controle e análise
fiscal de produtos que tenham destinação terapêutica,
anestésica ou auxiliar de diagnósticos ou capazes de
determinar dependência física ou psíquica.
II. Assessoramento ou responsabilidade técnica em
estabelecimentos industriais em que se fabriquem
insumos farmacêuticos para uso humano ou veterinário
e insumos para produtos dietéticos e cosméticos com
indicação terapêutica.
III. Assessoramento ou responsabilidade técnica em órgãos,
laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos
em que se pratiquem extração, purificação, controle de
qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise
de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de
origem vegetal, animal e mineral.
IV. Assessoramento ou responsabilidade técnica em
órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou
setores em que se preparem ou fabriquem produtos
biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos,
opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como
de derivados do sangue.
V. A fiscalização profissional sanitária e técnica de
empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas,
produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de
natureza farmacêutica.
Sobre essas atividades, assinale a alternativa correta:
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769330
Farmácia
Os medicamentos classificados como psicotrópicos
e entorpecentes, atendendo a requisitos legais, deverão
ter área de estocagem distinta com controle de acesso,
devendo permanecer trancada. Tal exigência ocorre,
porque esses medicamentos são classificados como
medicamentos:
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769328
Farmácia
Entende-se por rastreabilidade o registro e o rastreamento
de materiais e medicamentos utilizados no
processo de operação logística desses produtos, desde
a produção até a utilização pelo paciente. Na logística
hospitalar, o sistema indicado pela ANVISA para rastreamento
dos medicamentos é o código:
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769323
Farmácia
A intercambiabilidade entre medicamentos baseia-se
na equivalência farmacêutica entre ambos. Atualmente,
tanto os medicamentos registrados como genéricos,
quanto como similares, passam por testes comparativos
em relação ao medicamento inovador. Sendo assim,
a diferença entre medicamentos genéricos e similares
intercambiáveis é:
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769315
Farmácia
A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico
de um medicamento de referência, se comprovados
essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e segurança”,
como:
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769308
Farmácia
Os medicamentos que satisfazem às necessidades
prioritárias da saúde da população, que devem estar
sempre disponíveis no sistema de saúde, sendo, portanto,
considerados básicos e indispensáveis para atender a
maioria dos problemas de saúde da população, chamam-se:
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