No laboratório de manipulação, algumas atividades do Técnico em Farmácia requerem medidas que resguardem sua integridade física.

Assim, são considerados equipamentos de proteção individual (EPIs)

A respeito da notificação da receita regulamentada pela Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.

I - Deverá ser preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emendas ou rasuras.

II - Será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

III - Será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares médicos ou veterinários, oficiais ou particulares.

Está correto o que se afirma em

Em relação à dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A receita deve ser prescrita em receituário simples em duas vias, contendo nome completo, idade e sexo do paciente.

( ) A dispensação do medicamento segue exatamente a prescrição médica, podendo, para tanto, utilizar-se de apresentação comercial fracionável.

( ) No caso de prescrições que contenham mais de um medicamento antimicrobiano diferente, não é permitida a dispensação de parte da receita, caso o paciente não queira adquirir todos os medicamentos contidos na receita.

( ) É permitido aos enfermeiros prescrever medicamentos antimicrobianos no âmbito dos programas ou rotinas aprovadas em instituições de saúde.

Assinale a sequência correta.

Em relação à regulamentação das embalagens de medicamentos, de acordo com a Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.

I - É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos.

II - Os medicamentos deverão ser comercializados em embalagens originais e de fácil identificação.

III - Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os lados.

IV - Para medicamentos constantes da lista “C5” (anabolizantes), os rótulos das embalagens deverão ter uma faixa de cor vermelha e constar obrigatoriamente em destaque e em letras de corpo maior do que o texto a expressão “venda sob prescrição médica”.

Estão corretas as afirmativas

Em relação ao regulamento técnico para os requisitos exigidos para terapia de nutrição parenteral, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A nutrição parenteral não deve ser manipulada de acordo com a prescrição médica.

( ) É necessário que as pessoas autorizadas estejam devidamente paramentadas para entrar nas áreas de manipulação.

( ) As pessoas envolvidas devem conhecer os princípios das Boas Práticas de Preparação de Nutrição Parenteral.

( ) Visitantes e pessoas não treinadas não devem ter acesso às áreas de manipulação.

Assinale a sequência correta.

Segundo o Glossário de definições legais da ANVISA, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. Medicamento genérico - Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

II. Medicamentos de dispensação em caráter excepcional - São aqueles empregados no tratamento de doenças crônicas e ou degenerativas, utilizados continuamente.

III. Medicamento de referência - Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

As afirmativas I, II e III são respectivamente: