Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 89

Q667255

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667255 Farmácia

A Norma ABNT NBR ISO/IEC nº 17.025 define que a rastreabilidade de medição, para laboratórios de ensaio ou calibração, deve ser demonstrada pela

A

avaliação periódica dos resultados obtidos na análise de materiais de referência utilizados na rotina.

B

certificação do fornecedor ou cliente da procedência sobre a amostra.

C

averiguação dos pontos críticos do ensaio/calibração e manutenção de registro das não conformidades observadas durante o processo.

D

utilização de técnicas que tenham um procedimento operacional padrão (POP) estabelecido por agências regulatórias internacionais.

E

utilização de padrões e (ou) materiais de referência, previamente calibrados, antes das aferições pretendidas e no transcorrer da análise, quando necessário.

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Q667253

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667253 Farmácia

As substâncias constantes na lista C5 da Portaria SVS/MS nº 344/1998 são denominadas

A

imunossupressoras.

B

psicotrópicas.

C

anabolizantes.

D

entorpecentes.

E

antirretrovirais.

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Q667250

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667250 Farmácia

Considere hipoteticamente que um homem vai à drogaria para adquirir clonazepam para a própria mãe, que tem dificuldade para dormir. Ele apresenta a prescrição ao farmacêutico que está no balcão e este avalia, de acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, as informações obrigatórias. O farmacêutico informa ao cliente que não poderá vender o medicamento, pois a data que consta no documento não é a adequada, e o prazo da prescrição ultrapassou o estipulado pela norma reguladora (Portaria SVS/MS nº 344/1998).

Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o tipo de receita adequado e o prazo de validade desse documento.

A

Notificação de receita; 30 dias.

B

Receituário especial; 180 dias.

C

Receituário especial; 30 dias.

D

Notificação de receita; 10 dias.

E

Notificação de receita; 180 dias.

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Q667243

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667243 Farmácia

Considere hipoteticamente que certa mulher foi a uma unidade de saúde para adquirir um medicamento utilizado para o tratamento de hanseníase, a talidomida. Ao entregar os documentos necessários para a aquisição, o farmacêutico informou-lhe que não poderia dispensar o medicamento, pois a respectiva notificação de receita especial estava fora do prazo de validade.

Nesse caso, é correto afirmar que, de acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, a validade dessa receita é de

A

10 dias

B

15 dias

C

30 dias

D

60 dias

E

180 dias

Q662269

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662269 Farmácia

De acordo com a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), os fatores que determinam a correção e a confiabilidade de ensaios e(ou) calibrações realizados em laboratórios incluem

A

amostragem, métodos para a determinação de volume e validação de métodos.

B

acomodações e condições ambientais, métodos de friabilidade e validação de métodos.

C

rastreabilidade da medição, validação de métodos e amostragem.

D

amostragem, métodos para realizar a dissolução e validação de métodos.

E

equipamentos, métodos de desintegração e validação de métodos.

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Q662268

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662268 Farmácia

Segundo a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), o certificado de calibração deve conter

A

declaração sobre desvios, adições ou exclusões realizados no ensaio.

B

evidências de que as medições são rastreáveis.

C

referência ao plano de amostragem utilizado para realizar o ensaio.

D

identificação do operador que realizou o procedimento.

E

informações adicionais sobre métodos específicos utilizados no ensaio.

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Q662267

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662267 Farmácia

Os fatores que interferem na definição do grau de rigor necessário para se obter uma estimativa da incerteza de medição, de acordo com a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), incluem

A

as correlações.

B

os requisitos do cliente.

C

as dispersões.

D

a inseguridade.

E

os erros sistemáticos.

Q662266

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662266 Farmácia

No que se refere à garantia da qualidade dos resultados de ensaios e de calibrações, conforme dispõe a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), os laboratórios devem

A

utilizar materiais de referência certificados para ensaios de depuração, desde que não sejam secundários.

B

participar de programas de comparação interlaboratorial ou de ensaios de proficiência.

C

utilizar ensaios de estabilização de substrato e proficiência sempre com métodos diferentes.

D

utilizar ensaios de estabilização de substrato com os mesmos métodos ou métodos diferentes.

E

utilizar ensaios de depuração e proficiência sempre com métodos diferentes.

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Q662265

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662265 Farmácia

Conforme disposto na NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), os padrões de referência para medição de laboratórios de ensaio devem

A

ser utilizados para procedimentos de calibração.

B

conter informação sobre os valores da variação sazonal.

C

conter a classificação dos resíduos conforme suas características.

D

ser monitorados por teste de media fill.

E

ser validados antes e depois de cada ajuste.

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Q662264

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662264 Farmácia

De acordo com a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), validação é

A

a operação realizada para garantir que um instrumento de medição tenha desempenho satisfatório.

B

a ação adotada para eliminar a causa de uma não conformidade detectada.

C

a realização de ensaio para verificar se a identidade do material sob exame está de acordo com o rótulo da embalagem.

D

a confirmação, mediante exames e fornecimento de evidências objetivas, de que são atendidos os requisitos específicos para o uso pretendido.

E

a operação realizada para estabelecer a relação entre os valores indicados por um instrumento ou sistema de medição e os valores correspondentes às grandezas estabelecidos com base em padrões.

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Q662263

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662263 Farmácia

À luz da NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), assinale a opção correta a respeito da amostragem realizada para ensaios ou procedimentos de calibração.

A

A quantidade de amostra deve ser, no mínimo, o dobro da quantidade necessária para efetuar o ensaio ou a calibração.

B

Para ter validade para as finalidades delimitadas na norma em questão, a amostra deve ser calculada com bases estatísticas que garantam sua representatividade.

C

Os planos de amostragem devem ser embasados no ponto de ressuprimento.

D

O cálculo da amostra deve levar em consideração o grau crítico que cada material analisado apresenta em relação ao produto final.

E

A amostra pode não ser representativa do todo e, em alguns casos, pode ser determinada pela disponibilidade.

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Q662261

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662261 Farmácia

Quanto à prescrição da notificação de receita para substâncias de controle especial, assinale a opção correta.

A

A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista C2 é válida por trinta dias, contados a partir da data de sua emissão.

B

A notificação de receita A é válida por noventa dias, a contar da data de sua emissão.

C

A quantidade da forma farmacêutica prescrita na notificação de receita A deve corresponder à necessária para, no máximo, noventa dias de tratamento, salvo casos especiais com justificativa assinada pelo prescritor.

D

A notificação de receita B é válida por sessenta dias, a contar da data de sua emissão.

E

A quantidade da forma farmacêutica prescrita na notificação de receita B deve corresponder à necessária para, no máximo, noventa dias de tratamento, exceto para medicamentos magistrais.

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Q662259

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662259 Farmácia

Conforme a Portaria SVS/MS n.º 344/1998 e suas atualizações, é vedada a prescrição e a manipulação de medicamentos alopáticos e homeopáticos à base de

A

substâncias constantes da lista D2 e de anabolizantes constantes da lista C4.

B

plantas constantes da lista E e de substâncias da lista F.

C

substâncias precursoras constantes da lista F3 e de antirretrovirais constantes da lista C4.

D

anabolizantes constantes da lista D2 e de plantas constantes da lista E.

E

substâncias constantes da lista C4 e de plantas constantes da lista F.

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Q662258

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662258 Farmácia

De acordo com a Portaria SVS/MS n.º 344/1998, em caso de apreensão, devem ser mantidas sob a guarda de autoridade policial competente, para posterior incineração, plantas a partir das quais sejam produzidas as substâncias entorpecentes e(ou) psicotrópicas e as substâncias proscritas constantes das listas

A

C4 e F.

B

D2 e E.

C

E e F.

D

C4 e D2.

E

C5 e D2.

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Q662257

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662257 Farmácia

Com base nas definições adotadas pela Portaria SVS/MS n.º 344/1998 para aplicação de seu regulamento técnico, assinale a opção correta.

A

Droga é uma substância ou matéria-prima que necessariamente gera dependência física ou psíquica.

B

Psicotrópico é um produto farmacêutico utilizado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou, ainda, para o estabelecimento de diagnósticos

C

Substância proscrita é aquela que requer a utilização de documento padronizado para notificar a sua prescrição.

D

Entorpecente é uma substância que pode gerar dependência física ou psíquica.

E

Precursor é uma substância cujo uso está proibido no Brasil.

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Q662256

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662256 Farmácia

Os fármacos componentes de medicamentos que podem ser transportados por pessoas físicas em viagens internacionais sem a devida cópia da prescrição médica, conforme a regulação brasileira vigente, incluem a

A

didanosina (ddl).

B

drostanolona.

C

lefetamina.

D

etafedrina.

E

etorfina.

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Q653448

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de São Paulo - SP Prova: IBFC - 2016 - Prefeitura de São Paulo - SP - Analista de Saúde - Obstetriz |

Q653448 Farmácia

O acesso universal e igualitário à assistência farmacêutica pressupõe, EXCETO:

A

Estar o usuário assistido por ações e serviços de saúde do SUS.

B

Ter o medicamento sido prescrito por profissional de saúde, no exercício regular de suas funções, independentemente de estar ocorrerem no âmbito do SUS.

C

Estar a prescrição em conformidade com a RENAME(Relação Nacional de medicamentos Essenciais).

D

Estar a prescrição em conformidade com os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas ou com a relação específica complementar estadual, distrital ou municipal de medicamentos.

E

Ter a dispensação ocorrida em unidades indicadas pela direção do SUS.

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Q1232711

Ano: 2015 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Ibiraçu - ES

Q1232711 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/1998, que dispõe acerca do regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, as notificações de receita de controle especial são válidas em todo o território nacional. É correto afirmar que

A

as farmácias ou drogarias somente poderão aviar ou dispensar a receita, quando apenas os itens de interesse estiverem devidamente preenchidos.

B

as farmácias municipais ficarão obrigadas a dispensar os medicamentos da notificação de receita de controle especial, pois elas detêm as prerrogativas legais para essa ação.

C

as farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar dentro do prazo de setenta e duas horas, à Autoridade Sanitária local, as Receitas de Controle Especial procedentes de outras Unidades Federativas, para averiguação e visto.

D

o formulário da Receita de Controle Especial, válido em todo o Território Nacional, deverá ser preenchido, manuscrito, datilografado ou informatizado, apresentando, obrigatoriamente, em destaque, o nome do medicamento a ser dispensado pelas farmácias do governo.

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Q1228608

Ano: 2015 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Santana do Livramento - RS

Q1228608 Farmácia

A Resolução da ANVISA nº 44/2009 regulamenta as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Em relação a essa Resolução, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) As farmácias que optarem por realizar serviços farmacêuticos podem compartilhar a pia do banheiro do estabelecimento com a sala de serviços farmacêuticos, desde que no local haja toalha de uso individual e descartável, sabonete líquido, gel bactericida e lixeira com pedal e tampa.
( ) Todos os funcionários da farmácia devem trabalhar uniformizados, limpos, e o uniforme ou a identificação usada pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários de modo a facilitar sua identificação pelos usuários da farmácia ou drogaria.
( ) O manual de boas práticas farmacêuticas deve conter as atribuições e responsabilidades individuais dos funcionários de forma compreensível a todos.
( ) Além de medicamentos, as farmácias e drogarias podem comercializar alguns alimentos, como balas, bolos industrializados, bolachas e bebidas, como refrigerante.
( ) O ambiente destinado ao armazenamento de medicamentos deve ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica, garantindo a qualidade e segurança.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

F – F – V – V – F.

B

V – F – V – F – F.

C

V – V – F – F – V.

D

F – V – V – F – V.

E

F – V – F – V – V.

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Q1221390

Ano: 2015 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC

Q1221390 Farmácia

O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica é uma estratégia para garantir a integralidade nos tratamentos com medicamentos, em nível ambulatorial, na forma das linhas de cuidado definidas nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas.
Em relação ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, disposto na Portaria GM/MS nº 1.554/2013, é correto:

A

São exemplos de doenças contempladas no âmbito do Componente Especializado: Tracoma, Aids, Dislipidemia e Glaucoma.

B

Os medicamentos do Grupo 3 são de responsabilidade das Secretarias de Saúde do Distrito Federal e dos Municípios e compõem parte do elenco do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.

C

Os medicamentos que fazem parte das linhas de cuidado para as doenças contempladas neste Componente estão divididos em três grupos conforme características, responsabilidades e formas de organização distintas.

D

Unidades hospitalares especializadas são as unidades responsáveis pelo diagnóstico e acompanhamento das doenças atendidas pelo Componente Especializado.

E

Todas as solicitações de medicamentos atendidos pelo Componente devem ser renovadas obrigatoriamente a cada 30 dias.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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