Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 89

Q808768

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808768 Farmácia

“Propriedade do resultado de uma medição ou do valor de um padrão estar relacionado a referências estabelecidas, geralmente a padrões nacionais ou internacionais, através de uma cadeia contínua de comparações, todas tendo incertezas estabelecidas”. Esse é o conceito de:

A

calibração.

B

aferição.

C

rastreabilidade.

D

verificação.

E

cadeia de custódia.

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Q808767

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808767 Farmácia

A NBR ISO 17025 de 2005, da ABNT, é uma referência normativa que trata dos requisitos gerais para competência de laboratórios de ensaio e calibração. Segundo essa norma, a subcontratação de ensaios deve obedecer a qual critério?

A

O laboratório subcontratado não precisa estar em conformidade com essa norma.

B

A subcontratação só pode ser temporária.

C

A responsabilidade perante o cliente é repassada ao laboratório subcontratado.

D

O laboratório contratante não precisa cadastrar ou registrar o laboratório subcontratado.

E

O cliente deve ser informado por escrito.

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Q808766

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808766 Farmácia

O documento que fornece um conjunto detalhado, escrito, de todas as operações necessárias para realização de uma atividade com o objetivo de padronização é denominado:

A

metodologia.

B

procedimento operacional padrão.

C

plano de estudo.

D

folha de trabalho.

E

manual da qualidade.

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Q808755

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808755 Farmácia

Dentre as boas práticas de manipulação, está a autoinspeção. Acerca dessa prática, assinale a alternativa correta.

A

É um recurso da garantia da qualidade, que deve ser utilizado para avaliar o produto e documentar a implementação de ações corretivas, quando for o caso.

B

É um recurso da garantia da implementação de ações corretivas na produção de medicamentos e cosméticos, quando for o caso.

C

É um recurso da garantia da avaliação de um produto para que os defeitos ou falhas possam auxiliar na implementação de ações corretivas, quando for o caso.

D

É um conjunto de técnicas padronizadas pela Farmacopeia Brasileira para redação do Relatório de Qualidade, que deve acompanhar o produto.

E

É um documento em que o cliente requer comprovação da qualidade de um produto adquirido, ou documentação de falhas de manipulação.

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Q808754

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808754 Farmácia

As matérias-primas adquiridas para manipulação de medicamentos ou cosméticos devem obedecer à seguinte especificação técnica:

A

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. No entanto, nos casos em que não existir essa monografia, podem ser aceitas especificações de farmacopeias de outros países, reconhecidas pela ANVISA.

B

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. Entretanto, nos casos em que não existir essa monografia, a importação não pode ser feita para esse fim.

C

devem vir acompanhadas de um Relatório Descritivo de Especificações, de acordo com uma monografia de qualquer Farmacopeia.

D

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, especificando os dados da monografia constante da Farmacopeia Brasileira ou de farmacopeias de outros países.

E

devem vir acompanhadas do Certificado de Especificação da monografia constante da Farmacopeia Brasileira, porém sem menção a outras farmacopeias de outros países.

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Q808743

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808743 Farmácia

Segundo a NBR ISO/IEC 17025, a garantia da qualidade de resultados de ensaio tem os seguintes requisitos gerais para competência de laboratório de ensaio:

1) participação em programas de comparação interlaboratorial ou de ensaios de proficiência.

2) gerenciamento de resíduos perigosos.

3) execução de ensaios replicados, independente de os métodos serem idênticos ou distintos.

4) uso regular de materiais de referência certificados.

5) implantação de Comissão Interna de Prevenção de Acidentes.

Estão corretos, apenas:

A

1, 2 e 3.

B

1 e 4.

C

3 e 5.

D

1, 3 e 4.

E

1 e 5.

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Q808467

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808467 Farmácia

A solução de cloreto de cetilpiridínio 0,05%, faz parte do Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) e é indicada como antisséptico catiônico, adstringente; é usada para redução do acúmulo de placas e prevenção de gengivite. Sobre as incompatibilidades físico-químicas do cloreto de cetilpiridínio, assinale a alternativa correta:

A

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com consevantes.

B

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com água purificada.

C

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com aromatizantes.

D

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com antioxidantes.

E

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com tensoativos aniônicos.

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Q808465

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808465 Farmácia

A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é indicada no Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) para a prevenção de cárie dentária. Sobre essa solução, assinale a alternativa incorreta:

A

No preparo dessa solução, deve ser adicionada uma solução conservante de parabenos.

B

O veículo da solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é a água purificada.

C

A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é compatível com sais de magnésio e de cálcio.

D

O pH da solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) deve ser próximo de 7,0.

E

As soluções de fluoreto de sódio decompõem-se lentamente e tornam-se alcalinas quando armazenadas em recipientes de vidro.

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Q808464

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808464 Farmácia

O sistema de controle integrado por meio do qual é possível gerenciar a qualidade é denominado de Garantia da Qualidade. Assinale a alternativa que corresponde corretamente como definição para controle de qualidade:

A

Verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com as suas especificações.

B

Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

C

Não atendimento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.

D

Documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas com respectivas quantidades e os materiais de embalagem, juntamente com a descrição dos procedimentos, incluindo instruções sobre o controle em processo e precauções necessárias para a manipulação de determinada quantidade (lote) de um produto.

E

Documento destinado a acompanhar todas as etapas de manipulação.

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Q807647

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807647 Farmácia

No exercício profissional, o farmacêutico interage com o prescritor para garantia da segurança e da eficácia terapêutica, promovendo o uso racional de medicamentos. Na ótica deontológica, esta situação caracteriza um(a):

A

dever.

B

responsabilidade solidária.

C

negligência.

D

infração ética.

E

direito.

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Q807644

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807644 Farmácia

É atribuição do farmacêutico, no Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), a promoção do uso racional de medicamentos. Neste contexto, são atividades de sua competência, EXCETO:

A

controlar a dispensação dos antimicrobianos, de acordo com a prescrição de tratamento e fichas de autorização da CCIH.

B

elaborar os protocolos terapêuticos de antibioticoterapia e profilaxia cirúrgica junto com a CCIH.

C

impedir a dispensação de antimicrobianos para pacientes sem antibiograma.

D

controlar o tempo de uso dos antimicrobianos, de acordo com a previsão de tratamento.

E

dimensionar o consumo histórico e epidemiológico de antimicrobianos no hospital.

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Q807643

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807643 Farmácia

Considere a Portaria 344/98, que dispõe sobre a regulamentação dos medicamentos controlados. Ela estabelece que, no âmbito hospitalar, a dispensação se fará mediante prescrição diária de medicamento, subscrita em papel privativo do estabelecimento, visto que as notificações não são exigidas. Dentre as classes de medicamentos, esta afirmativa vale para:

A

entorpecentes.

B

psicotrópicos.

C

neurolépticos.

D

apenas o Misoprostol.

E

todos os medicamentos controlados.

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Q807642

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807642 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre o medicamento controlado e a lista a que pertence.

A

Alfentanila – A2

B

Clonazepam – B2

C

Fluoxetina – B1

D

Haloperidol – C1

E

Codeína – A1

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Q804791

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Provas: IADES - 2017 - CRF - DF - Assistente l - Administrativo | IADES - 2017 - CRF - DF - Assistente l - Web Designer |

Q804791 Farmácia

As normas e os procedimentos orçamentários, contábeis e financeiros estabelecidos pelo Conselho Federal de Farmácia determinam que os valores a ele destinados, provenientes de arrecadação pelos conselhos regionais de farmácia,

A

não podem ter prevista cláusula de retenção pela instituição financeira com a qual o conselho regional firmar convênio de arrecadação.

B

podem ter cláusula de retenção pela instituição financeira com a qual o conselho regional firmar convênio de arrecadação pelo prazo máximo de três dias, excluindo-se o dia do depósito.

C

podem ter cláusula de retenção pela instituição financeira com a qual o conselho regional firmar convênio de arrecadação pelo prazo máximo de dois dias, contados a partir do dia do depósito.

D

podem ter cláusula de retenção pela instituição financeira com a qual o conselho regional firmar convênio de arrecadação pelo prazo máximo de cinco dias, incluindo-se o dia do depósito.

E

submetem-se a livre negociação entre o conselho regional e a instituição financeira com a qual for mantido convênio de arrecadação.

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Q804783

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Provas: IADES - 2017 - CRF - DF - Assistente l - Administrativo | IADES - 2017 - CRF - DF - Assistente l - Web Designer |

Q804783 Farmácia

A Lei n° 3.820/1960 criou o Conselho Federal de Farmácia e os conselhos regionais. Considerando o aspecto punitivo dessa lei e das alterações posteriores, assinale a alternativa que apresenta as penalidades disciplinares nela previstas aplicáveis ao faltoso.

A

Censura; multa; suspensão e exclusão.

B

Advertência ou censura; multa; suspensão do exercício profissional de três meses a um ano e eliminação.

C

Advertência ou censura; multa; suspensão do exercício da profissão por até dois anos e cassação do exercício profissional.

D

Advertência; censura; multa; suspensão do exercício profissional por até um ano e exclusão.

E

Censura; multa; suspensão do exercício profissional por até um ano e cassação do exercício profissional.

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Q804781

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Provas: IADES - 2017 - CRF - DF - Assistente l - Administrativo | IADES - 2017 - CRF - DF - Assistente l - Web Designer |

Q804781 Farmácia

De acordo com as disposições vigentes contidas na Lei n° 3.820/1960, que criou o Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os conselhos regionais de farmácia, cada membro do CFF será eleito

A

no respectivo estado de origem, no âmbito dos conselhos regionais, com mandato de quatro anos.

B

pelos demais conselheiros federais, com mandato de quatro anos.

C

diretamente pelos presidentes dos conselhos regionais, com mandato de três anos.

D

diretamente pelos farmacêuticos regularmente inscritos nos conselhos regionais, com mandato de dois anos.

E

pelos conselhos regionais, com mandato de três anos.

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Q803845

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803845 Farmácia

O parâmetro de validação analítica adotado por autoridades regulatórias nacionais e internacionais de medicamentos que representa o grau de concordância entre os resultados individuais verificados em um determinado ensaio e um valor de referência aceito como verdadeiro é:

A

especificidade.

B

exatidão.

C

precisão.

D

robustez

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Q801548

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Provas: IADES - 2017 - CRF - DF - Analista l - Advogado | IADES - 2017 - CRF - DF - Analista l - Administrador | IADES - 2017 - CRF - DF - Analista l - Contador | IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q801548 Farmácia

A respeito das anuidades e das taxas, é correto afirmar que, conforme disposições constantes na Lei nº 3.820/1960 e alterações posteriores,

A

o valor das anuidades é fixado por cada Conselho Regional de Farmácia, que somente poderá alterar os seus valores em intervalos não inferiores a três anos.

B

na multa, os juros de mora no pagamento das anuidades são os mesmos percentuais utilizados na cobrança dos créditos da Fazenda Pública Federal.

C

um quarto de todas as rendas dos conselhos regionais deve ser destinado ao Conselho Federal de Farmácia.

D

se comprovarem perante o Conselho Federal e os conselhos regionais que os profissionais farmacêuticos estão regulares, as empresas e os estabelecimentos que exploram serviços para os quais são necessárias atividades de profissional farmacêutico ficam dispensados do pagamento da anuidade em nome próprio.

E

um quarto da renda bruta de cada conselho regional deverá ser destinado a um fundo de assistência para seus membros necessitados, quando inválidos ou enfermos.

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Q801547

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Provas: IADES - 2017 - CRF - DF - Analista l - Advogado | IADES - 2017 - CRF - DF - Analista l - Administrador | IADES - 2017 - CRF - DF - Analista l - Contador | IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q801547 Farmácia

A respeito do poder disciplinar exercido pelo conselho competente sobre os farmacêuticos e considerando a Lei nº 3.820/1960 e atualizações posteriores, assinale a alternativa correta.

A

O conselho em que o farmacêutico estiver inscrito no momento da abertura do procedimento disciplinar será o conselho competente para punir disciplinarmente.

B

Uma das sanções prevê eliminação ao farmacêutico que, por faltas graves, já tenha sido três vezes condenado definitivamente a penas de suspensão, ainda que em conselhos regionais diversos.

C

A audiência do acusado, previamente à deliberação do Conselho, e o oferecimento de defensor para acompanhá-lo nos atos de defesa são garantias do processo disciplinar.

D

Não é previsto efeito suspensivo nos recursos para o Conselho Federal.

E

É prevista uma única hipótese de sanção disciplinar em que não se garante recurso ao Conselho Federal.

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Q801546

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Provas: IADES - 2017 - CRF - DF - Analista l - Advogado | IADES - 2017 - CRF - DF - Analista l - Administrador | IADES - 2017 - CRF - DF - Analista l - Contador | IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q801546 Farmácia

A Lei no 3.820/1960, que criou o Conselho Federal e os conselhos regionais de farmácia, sofreu diversas alterações promovidas pela Lei no 9.120/1995. Assinale a alternativa que apresenta uma dessas alterações.

A

O Conselho Federal passou a ter o número expresso de doze membros, sendo nove efetivos e três suplentes.

B

O presidente e o secretário-geral do Conselho Federal passaram a ter a obrigatoriedade de residir, durante todo o tempo de seus mandatos, no Distrito Federal.

C

Passou a ser atribuição do Conselho Federal zelar pela saúde pública, promovendo a assistência farmacêutica.

D

O mandato dos conselheiros dos conselhos regionais passou a ser de três anos.

E

O Conselho Federal e os conselhos regionais passaram a poder cobrar taxas pela expedição ou substituição da carteira profissional.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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