Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q807643 Farmácia
Considere a Portaria 344/98, que dispõe sobre a regulamentação dos medicamentos controlados. Ela estabelece que, no âmbito hospitalar, a dispensação se fará mediante prescrição diária de medicamento, subscrita em papel privativo do estabelecimento, visto que as notificações não são exigidas. Dentre as classes de medicamentos, esta afirmativa vale para:
Alternativas
Q807642 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre o medicamento controlado e a lista a que pertence.
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Q769330 Farmácia
Os medicamentos classificados como psicotrópicos e entorpecentes, atendendo a requisitos legais, deverão ter área de estocagem distinta com controle de acesso, devendo permanecer trancada. Tal exigência ocorre, porque esses medicamentos são classificados como medicamentos:
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Q769328 Farmácia
Entende-se por rastreabilidade o registro e o rastreamento de materiais e medicamentos utilizados no processo de operação logística desses produtos, desde a produção até a utilização pelo paciente. Na logística hospitalar, o sistema indicado pela ANVISA para rastreamento dos medicamentos é o código:
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Q769323 Farmácia
A intercambiabilidade entre medicamentos baseia-se na equivalência farmacêutica entre ambos. Atualmente, tanto os medicamentos registrados como genéricos, quanto como similares, passam por testes comparativos em relação ao medicamento inovador. Sendo assim, a diferença entre medicamentos genéricos e similares intercambiáveis é:
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Q769315 Farmácia
A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, se comprovados essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e segurança”, como:
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Q769308 Farmácia
Os medicamentos que satisfazem às necessidades prioritárias da saúde da população, que devem estar sempre disponíveis no sistema de saúde, sendo, portanto, considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população, chamam-se:
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Q769304 Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos, como parte da Política Nacional de Saúde, prevê um processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção ou troca de medicamentos prescritos, bem como da necessidade de receita médica para sua dispensação. Dessa forma, uma das diretrizes dessa política é:
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Q763826 Farmácia
As condições ambientais de trabalho devem estar adequadas às características psicofisiológicas dos trabalhadores e à natureza do trabalho a ser executado. Nos locais de trabalho onde são executadas atividades que exijam solicitação intelectual e atenção constantes, tais como: salas de controle, laboratórios, escritórios, salas de desenvolvimento ou análise de projetos, dentre outros, são recomendadas condições de conforto; sobre essas condições, assinale a alternativa correta:
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Q763825 Farmácia
A farmácia deve assegurar a todos os seus trabalhadores a promoção da saúde e prevenção de acidentes, agravos e doenças ocupacionais, priorizando as medidas promocionais e preventivas, em nível coletivo, de acordo com as características do estabelecimento e seus fatores de risco, cumprindo Normas Regulamentares (NR) sobre Segurança e Medicina do Trabalho. Sobre a segurança do trabalhador assinale a alternativa correta:
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Q763824 Farmácia
Os recursos humanos são de importância vital para todo o processo farmacêutico. Todo o pessoal envolvido nas atividades da farmácia deve estar incluído em um programa de treinamento, elaborado com base em um levantamento de necessidades e esse programa de treinamento deve ser registrado. Com base nas recomendações da Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, assinale a alternativa incorreta:
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Q763823 Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias são estabelecidas pela Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Essa resolução estabelece que a sala de manipulação é a sala destinada à manipulação de fórmulas; sobre esse tópico, de acordo com a RDC nº. 67/2007, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. Desde que seja realizadas numa sala diferente da sala do armazenamento, tanto a manipulação de sólidos, semi-sólidos e líquidos pode ocorrer na mesma sala de manipulação.
II. A manipulação de substâncias voláteis, tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes deve ser realizada em capelas com exaustão.
III. A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios utilizados na manipulação, sendo permitida a lavagem em local dentro do próprio laboratório de manipulação, desde que estabelecida por procedimento escrito e em horário distinto das atividades de manipulação.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q763818 Farmácia
Os medicamentos devem ser conservados sob condições tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Assinale a alternativa que corresponde corretamente ao local em que deve ser armazenado um medicamento, cuja orientação do fornecedor seja que o mesmo deva ser conservado em temperatura entre -20º C e 0º C:
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Q763817 Farmácia
A Farmacopeia Brasileira, 5ª. Ed. (2010) estipula o preparo da solução padrão etanólica de cálcio dissolvendo 2,5 g (grama) de carbonato de cálcio para um volume total de 1000 mL (mililitros) e orienta que imediatamente ante do uso, deve-se diluir 1 volume dessa solução em 10 volumes de etanol. A relação existente entre o carbonato de cálcio e a quantidade de cálcio é de 2,5, ou seja, cada 2,5 g (grama) de carbonato de cálcio correspondem a 1 g (grama) de cálcio elementar. Uma unidade de uso frequente em farmácia é a ppm (partes por milhão). Assinale a alternativa que corretamente apresenta a quantidade de cálcio elementar em ppm presentes na solução padrão etanólica de cálcio:
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Q763815 Farmácia
A solução de cloreto de cetilpiridínio é um antisséptico catiônico e adstringente, usado para redução do acúmulo de placas e prevenção de gengivite. Sua fórmula, no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2ª. Ed. (2012), é: 
Componentes  cloreto de cetilpiridínio  edulcorante não cariogênico  aromatizante  corante  água purificada qsp 
Quantidade 50 mg (miligramas) qs qs qs 100 mL (mililitros)
Das alternativas abaixo, assinale aquela cuja sinonímia para essa solução e sua expressão em percentual estão corretas:
Alternativas
Q763811 Farmácia
O ácido láctico é um líquido viscoso, incolor ou levemente amarelado, de acordo com a sua descrição na Farmacopeia Brasileira 5ª. Ed. (2010). Sobre o ácido láctico, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. A única possibilidade de medida aplicável para o ácido láctico é a medida de seu volume.
II. Apesar de ser um líquido, o ácido láctico pode ser pesado, e nesse caso, sua medida será em massa.
III. A correlação matemática entre a medida do volume do ácido láctico e sua massa é estabelecida pela densidade.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752563 Farmácia

Biossegurança é a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente. As Boas Práticas no Ciclo do Sangue são dispostas pela resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº 34, de 11 de junho de 2014. Sobre a biossegurança em hemoterapia, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta, em conformidade com as Boas Práticas no Ciclo do Sangue:

I. Caso o candidato a doador tenha histórico de hepatite viral depois dos 11 (onze) anos de idade, somente nos casos com comprovação laboratorial de infecção aguda de hepatite A, na época do diagnóstico clínico, o doador poderá ser considerado apto após avaliação médica.

II. O candidato que tenha feito piercing, tatuagem ou maquiagem definitiva, sem condições de avaliação quanto à segurança do procedimento realizado, deve ser considerado, temporariamente, inapto por um período de 12 (doze) meses após a realização do procedimento.

III. Deve-se considerar inapto temporário, por 12 (doze) meses após a cura, o candidato a doador que teve alguma Doença Sexualmente Transmissível (DST), sendo que o histórico de reinfecção por qualquer DST determina a inaptidão definitiva.


Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752562 Farmácia
Aférese é o processo que consiste na obtenção de determinado componente sanguíneo de doador único, utilizando equipamento específico (máquina de aférese), com retorno dos hemocomponentes remanescentes à corrente sanguínea. De acordo com as Normas Técnicas estabelecidas pela Resolução da Agência Nacional da Vigilância Sanitária, RDC nº 34, de 11 de junho de 2014, que dispõe sobre as Boas Práticas no Ciclo do Sangue, sobre aférese, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752561 Farmácia

A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.

I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matériasprimas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.

II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo (a) farmacêutico (a).

III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de auto-isoterápicos, quando aplicável.

Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752560 Farmácia
O Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos é disposto pela Resolução nº. 302, de 13 de outubro de 2005, da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Sobre as definições dessa resolução, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Respostas
1701: E
1702: D
1703: D
1704: B
1705: D
1706: D
1707: A
1708: B
1709: D
1710: D
1711: E
1712: C
1713: B
1714: A
1715: C
1716: C
1717: C
1718: B
1719: D
1720: C