Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 85

Q863956

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863956 Farmácia

A RDC nº 14 de 2007, da ANVISA, determina quais os produtos antimicrobianos saneantes e desinfetantes que podem ser usados em áreas críticas e semicríticas. De acordo com essa norma, em lactários, só poderão ser utilizados, na desinfecção de utensílios que entrem em contato com a cavidade oral de recém-nascidos e bebês,

A

sais de amônio quaternário ou clorhexidina.

B

substâncias inorgânicas liberadoras de cloro ativo e hipocloritos de sódio, lítio ou cálcio.

C

glutaraldeído e formaldeído.

D

álcool etílico ou isopropílico.

E

persulfato de potássio ou clorhexidina.

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Q863955

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863955 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

A

A produção de certos produtos muito ativos, como alguns antibióticos, determinados hormônios e substâncias citotóxicas, deve ser realizada em áreas segregadas.

B

Todas as áreas relacionadas à produção devem possuir sistemas adequados de tratamento de ar, exclusivamente na exaustão.

C

As matérias-primas, os materiais de embalagem primários, os produtos intermediários ou a granel não podem jamais estar expostos ao ambiente.

D

A área dos laboratórios de Controle de Qualidade deve ser a mesma da área de produção.

E

Todos os materiais de entrada devem ser colocados em quarentena imediatamente após o recebimento, até que sejam liberados para uso ou comercialização; o mesmo não se aplica aos produtos fabricados e terminados.

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Q863952

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863952 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira determina uma percentagem mínima em relação ao peso declarado, na avaliação da determinação de peso para granulados, pós, géis, cremes e pomadas, em doses múltiplas. Assinale a alternativa que apresenta o critério correto de avaliação da determinação do peso em formulações de doses múltiplas.

A

Até 60 g – 90%.

B

Entre 61 g e 100 g – 92%.

C

Entre 101 g e 150 g – 95%.

D

Entre 151 g e 200 g – 96%.

E

Acima de 200 g – 97%.

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Q859236

Ano: 2017 Banca: IESES Órgão: IGP-SC Prova: IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Criminal Bioquímico |

Q859236 Farmácia

O Ministério da Saúde é o responsável por emitir diretrizes e orientações referentes à autorização de registros, renovação de registro e extensão de uso de produtos agrotóxicos e afins. Assim, emite pareceres quanto aos produtos técnicos, ingredientes ativos e produtos formulados. Em relação à classificação toxicológica de agrotóxicos, assinale a alternativa INCORRETA dentre as listadas abaixo:

A

Para a avaliação de agrotóxicos e afins o Ministério da Saúde considera como parâmetros toxicológicos a Dose Letal 50 aguda, por via oral e dérmica, e ainda a Concentração Letal 50 inalatória, CL 50.

B

Os produtos considerados altamente tóxicos estão classificados na Classe II e os medianamente tóxicos na Classe III.

C

Os produtos considerados pouco tóxicos estão classificados na Classe I e os extremamente tóxicos na Classe IV.

D

A classificação utilizada para distribuir os agrotóxicos em grupos considera parâmetros toxicológicos como ulceração ou corrosão da pele.

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Q858939

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858939 Farmácia

De acordo com o Decreto 85878/81, são atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos o assessoramento e a responsabilidade técnica em

A

depósitos de produtos farmacêuticos.

B

clínicas de tratamento estético.

C

indústrias alimentícias.

D

clínicas de reabilitação física.

E

estabelecimentos de produtos ortodônticos.

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Q858938

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858938 Farmácia

De acordo com a Lei 3820/60, os licenciados práticos habilitados passarão a denominar-se, em todo território nacional,

A

bacharel de Farmácia.

B

oficial de Farmácia.

C

farmacêutico.

D

técnico de Farmácia.

E

boticário.

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Q858937

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858937 Farmácia

Considerando a Assistência e Responsabilidade Técnicas descritas na Lei 5991/73, é correto afirmar que

A

é obrigatório à farmácia ou drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções a cargo de técnico habilitado.

B

somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou de seu substituto, pelo prazo de até dez dias.

C

não poderão haver estabelecimentos sob a responsabilidade técnica de prático de farmácia, oficial de farmácia ou outro, nem em razão do interesse público.

D

a cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, três farmácias.

E

a responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.

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Q858936

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858936 Farmácia

De acordo com o Art. 6° da Lei 5991/73, a dispensação de medicamentos é privativa a alguns estabelecimentos, EXCETO

A

farmácias.

B

drogarias.

C

posto de medicamento e unidade volante.

D

clínicas médicas.

E

dispensário de medicamentos.

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Q857808

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857808 Farmácia

Assinale a alternativa correta acerca da dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial.

A

Nas farmácias públicas, a prescrição deve ser feita obrigatoriamente pelo nome genérico e a dispensação respeitará a disponibilidade de produtos.

B

Cirurgiões-dentistas podem prescrever substâncias sujeitas a controle especial, exceto as substâncias psicotrópicas e imunossupressoras.

C

Medicamentos anticonvulsivantes podem ser prescritos em quantidades suficientes para até três meses de tratamento.

D

O farmacêutico fica proibido de dispensar entorpecentes ou psicotrópicos em casos de autoprescrição.

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Q857807

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857807 Farmácia

A aquisição de medicamentos em instituições públicas pode ser feita por meio de licitação. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.

A

As informações acerca dos medicamentos ofertados e registros da Anvisa são fornecidas pelas empresas por meio de edital, sendo este documento analisado pelo farmacêutico como parte do processo de licitação.

B

O papel do farmacêutico na licitação é certificar que o produto ofertado atenda às características descritas no edital, analisar a documentação enviada e as amostras, quando for o caso. Após essa análise, emite-se um parecer técnico, em que as propostas podem ou não ser classificadas para a etapa de lances.

C

Embora a dispensa de licitação seja comum em aquisições no setor público, sua prática não é permitida em casos de compras de medicamentos.

D

A licitação é indispensável mesmo quando o medicamento só puder ser adquirido de um fornecedor exclusivo. Neste caso, deve-se realizar processo de licitação somente na modalidade Convite.

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Q857802

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857802 Farmácia

Conforme a Resolução n° 417/04, que aprova o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, estão entre as PROIBIÇÕES ao farmacêutico:

A

exercer simultaneamente a Medicina e aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial, mediante acordos ou dissídios da categoria.

B

exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão e interagir com o profissional prescritor.

C

opor-se a exercer a profissão, ou suspender a sua atividade, individual ou coletivamente, em instituição pública ou privada, onde inexistam remuneração ou condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário e prestar, com fidelidade, informações que lhe forem solicitadas a respeito de seu exercício profissional.

D

prestigiar iniciativas dos interesses da categoria e negar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica.

Q857799

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857799 Farmácia

No que concerne aos medicamentos antimicrobianos, conforme a RDC n° 20/11, assinale a alternativa correta.

A

É vedado ao farmacêutico aceitar devolução, por pessoa física, de medicamentos antimicrobianos, inclusive em casos de desvio de qualidade que os tornem impróprios para consumo. Nesta condição, a devolução deve ser feita diretamente à Vigilância Sanitária pela pessoa física, sem qualquer interferência do farmacêutico responsável pela venda.

B

Em situações de tratamento prolongado, a receita de antimicrobiano poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 dias, a partir da data de emissão, contanto que contenha indicação de uso contínuo, com a quantidade a ser utilizada para cada 30 dias.

C

A receita de antimicrobianos é válida em todo território nacional por 15 dias a partir da data de emissão e não deve conter a prescrição de outras categorias de medicamentos que não sejam sujeitos a controle especial.

D

Quando realizada em apenas uma via, a prescrição de medicamentos antimicrobianos deve seguir modelo de receita específico.

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Q857769

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857769 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde ao instrumento de legislação das seguintes DIRETRIZES: Adoção de relação de medicamentos essenciais; Regulamentação sanitária de medicamentos; Reorientação da assistência farmacêutica; Promoção do uso racional de medicamentos; Desenvolvimento científico e tecnológico; Promoção da produção de medicamentos; Garantia da segurança; Eficácia e qualidade dos medicamentos; Desenvolvimento e capacitação de recursos humanos.

A

Decreto 85878/81

B

Portaria 344/98

C

Portaria 3916/98

D

Resolução 247, 08/03/93 – CFF

E

RDC 67/2007

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Q857744

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857744 Farmácia

Com relação a realização dos estudos de equivalência farmacêutica, pode-se afirmar:

A

É considerada dissolução muito rápida quando, no mínimo, 85% da substância ativa se dissolvem em até 01 hora.

B

O estudo deve ser realizado comparando, simultaneamente, medicamento teste e medicamento de referência com lotes dentro do prazo de validade.

C

Podem ser realizados em formas farmacêuticas que contenham acessórios dosadores diferentes.

D

Os ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica são: aspecto e densidade.

E

A faixa de utilização de pH no meio de dissolução deve estar entre 3,0 e 8,0.

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Q857735

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857735 Farmácia

De acordo com o Capítulo II da Lei nº 5.991/1973 que trata do Comércio Farmacêutico, a dispensação de medicamentos é privativa de, EXCETO:

A

posto de saúde.

B

unidade volante.

C

drogaria.

D

farmácia.

E

dispensário.

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Q857732

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857732 Farmácia

Qual das alternativas a seguir NÃO se relaciona com a lei que dispõe sobre o funcionamento de laboratórios clínicos?

A

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escritas e atualizadas das rotinas técnicas implantadas.

B

O posto de coleta laboratorial deve possuir vínculo com apenas um laboratório clínico.

C

No cadastro do paciente, devem conter as seguintes informações: nome, sexo e endereço.

D

O laboratório clínico deve manter registros dos controles de qualidade , bem como procedimentos para a realização dos mesmos.

E

A participação em ensaios de proficiência deve ser individual para cada unidade do laboratório clínico que realiza exames.

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Q842459

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842459 Farmácia

Descrição correta de um termo relacionado às atividades praticadas em farmácia:

A

Representante Legal é a pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata, incumbida de representar, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais, o agente regulado pessoa jurídica.

B

Responsável Legal é a pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata, incumbida de representar, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais, o agente regulado pessoa jurídica.

C

Responsável Técnico é pessoa física ou jurídica investida de poderes legais para praticar atos em nome do agente regulado, preposta de gerir ou administrar seus negócios no âmbito da Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA.

D

Responsável Técnico é a pessoa física ou jurídica investida de poderes legais para praticar atos em nome do agente regulado, preposta de gerir ou administrar seus negócios no âmbito do Ministério da Saúde.

E

Responsável Técnico é a pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata, incumbida de representar, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais, o agente regulado pessoa jurídica.

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Q842458

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842458 Farmácia

Uma nova molécula com potencial terapêutico contra leishmaniose, segundo resultados de estudos in vitro, está sendo experimentada em animais de laboratório. Um farmacêutico foi convidado a participar da pesquisa na determinação da duração do efeito terapêutico. Neste caso, este profissional

A

não pode participar se o projeto já foi iniciado e aprovado pelo Conselho Nacional de Ética em Pesquisa − CONEP.

B

pode participar independente da aprovação por Comitê de Ética no Uso de Animais, pois trata-se ainda de fase pré-clínica de um estudo.

C

não pode participar da fase pré-clínica de estudos com animais de experimentação.

D

tem habilitação para tal atividade e pode participar independente da aprovação por Comitê de Ética no Uso de Animais, pois os efeitos já foram comprovados in vitro.

E

tem habilitação para tal atividade e pode participar desde que o estudo tenha sido aprovado por Comitê de Ética no Uso de Animais.

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Q842456

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842456 Farmácia

Uma empresa distribuidora de insumos farmacêuticos não conseguiu atender com frota própria todas as regiões do país, devido ao alto custo da manutenção, e demandou contratação de transportadores e armazenadoras. Para esta situação é correto afirmar que

A

as armazenadoras são operadores logísticos da cadeia de tais insumos e, por isso, não prescindem da presença de farmacêutico responsável técnico.

B

a presença do farmacêutico responsável técnico é requerida por lei, somente em empresas que armazenam esses produtos em regiões de fronteira.

C

o farmacêutico não atua em todas as etapas componentes desse sistema integrado de transporte.

D

as armazenadoras não realizam operações mercantis e, portanto, não requerem atuação de farmacêutico.

E

são atividades burocráticas a cargo do Departamento de Compras não havendo a participação do farmacêutico.

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Q842455

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842455 Farmácia

A indústria farmacêutica tem mostrado grande crescimento no setor de medicamentos biológicos, tendo esses um papel relevante, atualmente, na prevenção e tratamento de doenças. Considerando que biossimilares são produtos biológicos desenvolvidos pela via da comparabilidade, é correto afirmar que

A

as análises de biossimilares não têm como base apenas estudos de farmacocinética, mas são necessários estudos clínicos de eficácia e segurança em pacientes.

B

pelas suas qualidades dos biossimilares, pedidos de registro para estes medicamentos não precisam ser acompanhados de um plano de farmacovigilância.

C

os biossimilares, em termos de processo de aprovação regulatória, são considerados medicamentos genéricos.

D

para a aprovação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA de um biossimilar são suficientes testes de biodisponibilidade, em que são analisadas concentrações do medicamento no sangue de voluntários sadios.

E

por exigência legal, os biossimilares não podem ter variações entre as moléculas da substância ativa.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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