Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 228

Q749617

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Farmacêutico |

Q749617 Farmácia

Ensaio clínico é a pesquisa conduzida em seres humanos com o objetivo de descobrir ou confirmar os efeitos clínicos e/ou farmacológicos e/ou qualquer outro efeito farmacodinâmico do medicamento experimental e/ou identificar qualquer reação adversa ao medicamento experimental e/ou estudar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento experimental para verificar sua segurança e/ou eficácia. Sobre a regulamentação dos ensaios clínicos no Brasil, assinale a alternativa incorreta:

A

O Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) é um compilado de documentos a ser submetido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) com a finalidade de se avaliar as etapas inerentes ao desenvolvimento de um medicamento experimental, visando à obtenção de informações para subsidiar o registro ou alterações pós-registro do referido produto.

B

O patrocinador pode cancelar ou suspender um Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) ou ensaio clínico a qualquer momento, desde que encaminhadas as devidas justificativas técnico-científicas, bem como um plano de acompanhamento dos participantes do(s) ensaio(s) clínico(s) já iniciado (s).

C

Uma vez cancelado um Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM), o patrocinador só poderá dar continuidade a outro ensaio clínico relacionado a ele, no país, por apenas mais uma vez.

D

No caso de doação de medicamentos não registrados no Brasil para realização de ensaio clínico, o doador compartilha das responsabilidades do patrocinador.

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Q749616

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Farmacêutico |

Q749616 Farmácia

A realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil, atualmente, deve obedecer ao regulamento disposto pela Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC no. 9, de 20 de fevereiro de 2015. Sobre esse regulamento, avalie as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. Os ensaios clínicos com medicamentos registrados no Brasil devem seguir todas as disposições da RDC no. 9, de 20 de fevereiro de 2015, quando fornecerem subsídios para nova indicação terapêutica ou nova concentração.

II. Os ensaios clínicos com medicamentos registrados no Brasil devem seguir todas as disposições da RDC no. 9, de 20 de fevereiro de 2015, quando fornecerem subsídios para nova posologia ou ampliação de uso.

III. Os ensaios clínicos com medicamentos registrados no Brasil devem seguir todas as disposições da RDC no. 9, de 20 de fevereiro de 2015, quando fornecerem subsídios para nova via de administração ou novas associações.

Sobre as afirmativas acima, estão corretas:

A

I e II, apenas.

B

II e III, apenas.

C

I e III, apenas.

D

I, II e III.

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Q749615

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749615 Farmácia

São considerados medicamentos controlados, EXCETO:

A

Morfina.

B

Naloxona.

C

Piracetam.

D

Meperidina.

E

Bromazepam.

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Q749598

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749598 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA no que diz respeito à inscrição no quadro de farmacêuticos dos Conselhos Regionais.

A

Não deve ser nem estar proibido de exercer a profissão farmacêutica.

B

Ser diplomado e graduado por instituto equivalente ao Ensino Oficial.

C

Estar com seu diploma registrado na repartição sanitária competente.

D

Ser diplomado ou graduado em farmácia por instituto de Ensino Oficial.

E

Gozar de boa reputação por sua conduta pública, atestada por duas pessoas conhecidas.

Q749594

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749594 Farmácia

O avanço na área de atuação do farmacêutico foi uma grande vitória do Conselho Federal de Farmácia. Um destes avanços foi a atuação clínica do farmacêutico. A Resolução que autoriza a atuação clínica é:

A

583/2013.

B

584/2013.

C

585/2013.

D

586/2013.

E

587/2013.

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Q734166

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734166 Farmácia

Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:

A

O Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

B

Medicamento Similar é um medicamento parecido a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.

C

A Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

D

Medicamento de Referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

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Q730914

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730914 Farmácia

Julgue os itens subsequentes referentes à visita domiciliar realizada pelas Equipes de Saúde da Família e assinale a resposta CORRETA:

A

As atribuições de cuidado devem ser pactuadas entre equipes de profissionais de saúde, família e cuidador, podendo a administração de medicamentos, conforme prescrição médica, exceto em vias parenterais, ser atribuída ao cuidador.

B

A assistência domiciliar compreende o conjunto de atividades prestadas no domicílio a pacientes clinicamente estáveis, cujas condições de saúde exijam intensidade de cuidados acima das modalidades ambulatoriais, mas que possam ser mantidos em casa, assistidos por equipe exclusiva para esse fim.

C

A piora clínica que justifique internação domiciliar ou hospitalar do paciente e a ausência de cuidador no domicílio são condições para o desligamento do usuário do serviço de assistência domiciliar do Programa da Atenção Básica.

D

O serviço de atenção domiciliar é uma instituição exclusivamente pública, responsável por gerenciar e operacionalizar a assistência e/ou a internação domiciliar.

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Q729988

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729988 Farmácia

No processo de reorientação da assistência farmacêutica, tomando-se como base a Política Nacional de Medicamentos, preconiza-se:

A

o processo de centralização de gestão e aquisição de todos os medicamentos a serem adquiridos, valorizando os gestores estaduais e federais e barateando o preço dos produtos.

B

o processo de aquisição centralizada de medicamentos, o qual deve ocorrer no caso de doenças consideradas de caráter individual que, a despeito de atingir número reduzido de pessoas, requerem tratamento longo ou até permanente, com o uso de medicamentos de custos elevados.

C

a necessidade de garantir apresentações de medicamentos, em formas farmacêuticas e dosagens adequadas, considerando a sua utilização por grupos populacionais específicos, excluindo-se crianças e idosos, que poderão, por sua vez, utilizar doses fracionadas do que for adquirido.

D

a necessidade do Estado em adquirir medicamentos para doenças cujo tratamento envolve o uso de produtos não disponíveis no mercado.

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Q713060

Ano: 2016 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q713060 Farmácia

Os indicadores de saúde são medidas-síntese que contêm informação relevante sobre determinados atributos e dimensões do estado de saúde, bem como do desempenho do sistema de saúde. Sobre os indicadores é incorreto afirmar:

A

A taxa bruta de mortalidade é o número total de óbitos, por mil habitantes, na população residente em determinado espaço geográfico, no ano considerado.

B

A esperança de vida ao nascer é o número médio de anos de vida esperados para um recém-nascido, mantido o padrão de saúde com que a criança nasceu, em determinado espaço geográfico, no ano considerado.

C

Taxa de mortalidade infantil é o número de óbitos de menores de um ano de idade, por mil nascidos vivos, na população residente em determinado espaço geográfico, no ano considerado.

D

A incidência de hepatite B é dada pelo número absoluto de casos novos confirmados de hepatite B, na população residente em determinado espaço geográfico e no ano considerado.

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Q713057

Ano: 2016 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q713057 Farmácia

Dentre as doenças de notificação compulsória abaixo, qual delas não é causada por bactéria:

A

Febre amarela.

B

Hanseníase.

C

Tuberculose.

D

Febre tifoide.

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Q711702

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711702 Farmácia

A RDC que dispõe sobre a notificação de drogas ou insumos farmacêuticos com desvios de qualidade comprovados pelas empresas fabricantes de medicamentos, importadoras, fracionadoras, distribuidoras e farmácias é:

A

RDC 13/89.

B

RDC 30/08.

C

RDC 69/14.

D

RDC 250/05.

E

RDC 186/2004.

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Q711701

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711701 Farmácia

Qual a Lei da ANVISA que dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências?

A

Lei nº 3.820/60.

B

Lei nº 5.991/73.

C

Lei nº 6.437/77.

D

Lei nº 9.782/99.

E

Lei nº 79.094/77.

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Q711699

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711699 Farmácia

A legislação que dispõe sobre o controle de medicamentos controlados é:

A

Lei nº 3.820/1960.

B

Lei nº 5.991/1973.

C

Portaria nº 344/1998.

D

Resolução nº 585/2013.

E

Resolução nº 586/2013.

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Q711692

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711692 Farmácia

De acordo com a Resolução da ANVISA nº 44, de 2010 e suas retificações, a venda e a dispensação de antimicrobianos devem obrigatoriamente ocorrer com retenção de receita simples, EXCETO do fármaco:

A

Amicacina.

B

Amoxicilina.

C

Azitromicina.

D

Neomicina + bacitracina tópica.

E

Sulfametoxazol + trimetoprima.

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Q711691

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711691 Farmácia

De acordo com a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), assinale a alternativa que corresponde à concentração de captopril presente nesta relação.

A

25 mg.

B

50 mg.

C

75 mg.

D

100 mg.

E

150 mg.

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Q711690

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711690 Farmácia

O medicamento que necessita de receituário especial amarelo para sua dispensação é:

A

Sertralina.

B

Fluoxetina.

C

Alprazolam.

D

Paroxetina.

E

Sibutramina.

Q711686

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711686 Farmácia

A Resolução da ANVISA que dispõe sobre o controle especial de medicamentos é:

A

320/2003.

B

344/1998.

C

585/2013.

D

1.020/1994.

E

5.991/1973.

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Q700075

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700075 Farmácia

O besilato de anlodipino é um fármaco indicado para a profilaxia da angina estável e para tratamento de hipertensão arterial sistêmica. No Formulário Terapêutico Nacional - RENAME (2010), tem apresentações de 5 mg (miligramas) e 10 mg (miligramas). Para a manipulação de uma prescrição médica de besilato de anlodipino 10 mg (miligramas) - 60 cápsulas, foi registrado o seguinte cálculo na ordem de manipulação:
10 mg * 1,39 = 13,9 mg ou 0,0139 g (PA) 0,0139 *60 = 0,834 g (PA) 0,1761 * 60 = 10,566 g (excipiente)
Sobre esse cálculo, assinale a alternativa incorreta:

A

13,9 mg corresponde à quantidade de besilato de anlodipina corrigida pelo seu fator de equivalência que é 1,39.

B

Para essa fórmula, a cápsula utilizada deve ser uma cápsula cujo peso previsto unitário foi estimado em 0,19g.

C

Para ser aprovada no controle de qualidade, em relação à quantidade, pelo método de determinação de peso, a quantidade de pó para o preparo das 60 cápsulas não poderá ser inferior a 10,26 g (gramas) ou não poderá ser superior a 12,54 g (gramas).

D

O limite de variação determinado pelos critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, para essa fórmula é 5 % (por cento), de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010).

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Q700074

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700074 Farmácia

O xarope dietético (sem açúcar) é indicado como veículo para produtos líquidos contendo fármacos hidrossolúveis para pacientes diabéticos ou com sobrepeso. Sua fórmula, no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012) é apresentada como segue: Componentes Quantidades Carmelose 2 g Solução conservantes de parabenos 2,5 g Sacarina sódica 0,1 g Ciclamato de sódio 50 mg Água purificada qsp 100 mL
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de sacarina a ser utilizada para o preparo de 350 ml (mililitros) desse xarope:

A

0,3 % (por cento).

B

0,35 % (por cento).

C

0,1 % (por cento).

D

0,035% (por cento).

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Q700071

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700071 Farmácia

Infecção é a penetração e desenvolvimento ou multiplicação de um agente infeccioso no homem ou animal (inclusive vírus, bactérias, protozoários e helmintos). Assinale a alternativa que corresponde corretamente ao uso da expressão “infecção hospitalar”:

A

Infecção adquirida por contato com água de enchentes.

B

Infecção adquirida antes do período de internação hospitalar.

C

Infecção adquirida durante um período de internação ou logo após a alta hospitalar.

D

Infecção adquirida na comunidade.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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