De acordo com o código de ética do profissional farmacêutico, é vedado:

De acordo com a Portaria nº 344/98, a Notificação de Receita para prescrição do medicamento à base da substância da Lista C3 (imunossupressora) serão impressas as expensas dos Serviços Públicos de Saúde devidamente cadastrados junto ao órgão de Vigilância Sanitária Estadual.
Para esse tipo de documento, considera-se como prazo de validade do mesmo, a contar da data de sua emissão

Assinale a alternativa que corresponde ao produto para saúde que NÃO possui exigência da ANVISA de Certificação do INMETRO.

Considerando a Política Nacional de Medicamentos sobre o aspecto das competências, relacione a segunda coluna de acordo com a primeira.
1. Gestor Federal 2. Gestor Estadual 3. Gestor Municipal
( ) Promover a política estadual de medicamentos. ( ) Orientar e assessorar os municípios em seus processos de aquisição de medicamentos essenciais. ( ) Associar-se a outros municípios por intermédio da organização de consórcios, tendo em vista a execução da assistência farmacêutica. ( ) Definir a relação municipal de medicamentos essenciais, com base na RENAME, a partir das necessidades decorrentes do perfil nosológico da população. ( ) Estabelecer normas e promover a assistência farmacêutica nas três esferas de governo.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.

Considerando a RDC Nº 87, de 21/11/2008, da ANVISA, assinale V para as afirmativas Verdadeiras e F para as Falsas.
( ) A prescrição ou indicação, quando realizada pelo farmacêutico responsável, também deve obedecer aos critérios éticos e legais previstos. ( ) Na ausência de indicação na prescrição sobre a duração do tratamento, o farmacêutico só poderá efetuar a repetição da receita após confirmação expressa do profissional prescritor. ( ) A farmácia deve realizar a análise de, no mínimo, uma fórmula a cada dois meses. ( ) Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios para as preparações líquidas não estéreis: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela ANVISA. ( ) As análises das fórmulas não devem ser realizadas em laboratórios analíticos próprios, só terceirizados, preferencialmente da Rede Brasileira de Laboratórios em Saúde – REBLAS.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

Considerando a RDC nº 67, de 08/10/2007, da ANVISA, assinale com V as afirmativas Verdadeiras e com F as Falsas.
( ) Drogarias, ervanarias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais. ( ) Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo e unidade hospitalar somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização. ( ) As áreas e instalações da farmácia devem ser adequadas e suficientes para o desenvolvimento das operações. Os ralos devem ser sifonados com tampas escamoteáveis. ( ) A farmácia não pode possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas para evitar a contaminação cruzada e microbiana. ( ) Em relação ao fracionamento em serviço de saúde, sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o do fabricante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

De acordo com a Resolução-RDC Nº 69, de 1º de outubro de 2008, é CORRETO afirmar que “um gás refrigerado e liquefeito com ponto de ebulição menor ou igual a -150°C na pressão absoluta de 101,3 kPa” é denominado

De acordo com o Decreto 85878/81, são atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos o assessoramento e a responsabilidade técnica em

De acordo com a Lei 3820/60, os licenciados práticos habilitados passarão a denominar-se, em todo território nacional,

Considerando a Assistência e Responsabilidade Técnicas descritas na Lei 5991/73, é correto afirmar que

De acordo com o Art. 6° da Lei 5991/73, a dispensação de medicamentos é privativa a alguns estabelecimentos, EXCETO

A respeito da notificação da receita regulamentada pela Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.

I - Deverá ser preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emendas ou rasuras.

II - Será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

III - Será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares médicos ou veterinários, oficiais ou particulares.

Está correto o que se afirma em

Em relação à dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A receita deve ser prescrita em receituário simples em duas vias, contendo nome completo, idade e sexo do paciente.

( ) A dispensação do medicamento segue exatamente a prescrição médica, podendo, para tanto, utilizar-se de apresentação comercial fracionável.

( ) No caso de prescrições que contenham mais de um medicamento antimicrobiano diferente, não é permitida a dispensação de parte da receita, caso o paciente não queira adquirir todos os medicamentos contidos na receita.

( ) É permitido aos enfermeiros prescrever medicamentos antimicrobianos no âmbito dos programas ou rotinas aprovadas em instituições de saúde.

Assinale a sequência correta.

Em relação à regulamentação das embalagens de medicamentos, de acordo com a Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.

I - É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos.

II - Os medicamentos deverão ser comercializados em embalagens originais e de fácil identificação.

III - Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os lados.

IV - Para medicamentos constantes da lista “C5” (anabolizantes), os rótulos das embalagens deverão ter uma faixa de cor vermelha e constar obrigatoriamente em destaque e em letras de corpo maior do que o texto a expressão “venda sob prescrição médica”.

Estão corretas as afirmativas

Em relação ao regulamento técnico para os requisitos exigidos para terapia de nutrição parenteral, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A nutrição parenteral não deve ser manipulada de acordo com a prescrição médica.

( ) É necessário que as pessoas autorizadas estejam devidamente paramentadas para entrar nas áreas de manipulação.

( ) As pessoas envolvidas devem conhecer os princípios das Boas Práticas de Preparação de Nutrição Parenteral.

( ) Visitantes e pessoas não treinadas não devem ter acesso às áreas de manipulação.

Assinale a sequência correta.

Nas boas práticas de fabricação de medicamentos, a verificação documentada de que o equipamento ou sistema apresenta desempenho consistente e reprodutível, de acordo com parâmetros e especificações definidas, por períodos prolongados, denomina-se qualificação de

Numa indústria farmacêutica, as boas práticas de fabricação indicam que o pessoal-chave inclui os responsáveis por produção, garantia da qualidade, controle de qualidade e responsável técnico. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.

As boas práticas de fabricação de medicamentos (BPF) exige que cada empresa realize uma autoinspeção que deve avaliar o cumprimento das normas por parte do fabricante em todos os seus aspectos. O programa de autoinspeção deve ser planejado para detectar qualquer desvio na implementação das BPF e recomendar as ações corretivas necessárias, devendo ser realizadas de forma rotineira. A periodicidade recomendada pela legislação é

As afirmativas são, respectivamente,

Sobre a Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, e seus adendos, assinale a afirmativa correta.