Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
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A frase a seguir trata do artigo 16 da RDC n° 80 de 2016 da ANVISA.
“Após o fracionamento, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada na embalagem secundária para fracionados, adequada à manutenção de suas características específicas, na qual deve conter ________ referente ao medicamento fracionado. A ____________ e a embalagem primária fracionada remanescentes devem permanecer acondicionadas em sua embalagem original para fracionáveis.”
A alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do artigo 16 é
De acordo com a legislação vigente, além da dispensação de medicamentos, são considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados, pelo farmacêutico, em estabelecimentos farmacêuticos:

Com base na Resolução nº 357, de 20 de abril de 2001. Dispõe sobre o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, Artigo 21 - O farmacêutico é responsável pela avaliação farmacêutica do receituário e somente será aviada/dispensada a receita que: Analise as afirmativas a respeito de alguns itens sobre o artigo citado acima:
I) estiver escrita a tinta, em português, em letra de forma, clara e legível, observada a nomenclatura oficial dos medicamentos e o sistema de pesos e medidas oficiais do Brasil. A datilografia ou impressão por computador é aceitável.
II) contiver o nome e o endereço residencial do paciente.
III) contiver a forma farmacêutica, posologia, apresentação, método de administração e duração do tratamento.
IV) contiver aspectos terapêuticos (farmacêuticos e farmacológicos).
V) a prescrição não deve conter rasuras e emendas.
Estão CORRETAS apenas as alternativas:
As farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no estabelecimento(Resolução-RDC nº- 44, de 17 de agosto de 2009).Analise as afirmativas abaixo acerca desses documentos:
I-Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa.
II - Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.
III - Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente.
IV- Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição.
V - Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento.
Estão CORRETAS as afirmativas: