De acordo com os princípios relacionados às formas farmacêuticas estéreis, leia os itens que segue e após assinale o que se pede:

I. Existem três tipos de administração intravenosa: a direta (bolus), a infusão intermitente e a infusão contínua. A indicação de uma dela depende das características do medicamento a ser administrado e/ou da condição clínica do paciente.

II. Alguns fatores podem interferir na qualidade do medicamento injetável durante o preparo da solução, como contaminantes microbiológicos, forma de diluição e manipulação, sendo que todo medicamento após precipitado com solução definida deve ser armazenado sob refrigeração para consumo em 48 horas.

III. Para se conseguir realizar técnicas e processos num meio ambiente asséptico é necessário ter espaços onde a concentração de partículas viáveis e não - viáveis seja controlada, e que a sua organização e estrutura permitam minimizar a introdução, desenvolvimento e retenção destas mesmas partículas, que são as chamadas Salas Limpas. Estes espaços têm a temperatura, humidade e pressão controladas e, juntamente com outros fatore, vão permitir a realização da Técnica Asséptica, para tanto a normatiza solicita dentre os cuidados com as mãos a utilização de luvas estéreis no momento da aspiração de um fármaco.

IV. Os medicamentos injetáveis só deverão ser administrados mediante prescrição de profissional habilitado, cabendo o preenchimento de formulário específico, sendo que o farmacêutico deverá registrar, em livro próprio, as aplicações de medicamentos injetáveis realizadas.

V. Entre os medicamentos que necessitam de prescrição, alguns possuem um controle especial do governo, devendo ter a sua prescrição retida no momento da compra. É obrigatória a identificação do comprador e seu cadastro no Sistema Informatizado de Gerenciamento de Produtos Controlados da Anvisa (SNGPC), com exceção de ansiolíticos e antidepressivos.

Dos itens acima são CORRETOS os apontados na alternativa:

O método da curva ABC é empregado para otimizar a gestão de medicamentos.

Nesse contexto, é CORRETO afirmar que:

Analise a situação hipotética a seguir.

O coordenador médico do SAMU Leste solicitou ao farmacêutico que organizasse o processo de padronização de um trombolítico para incorporação na relação de medicamentos das ambulâncias de suporte avançado. A solicitação de padronização deve ser encaminhada à Coordenação Regional da Rede de Atenção à Urgência.

O farmacêutico anexou ao processo os seguintes documentos:

I. Metanálise dos estudos que avaliaram a eficácia do trombolítico nos últimos 15 anos.

II. Estudo descritivo da utilização do trombolítico em serviços da rede de atenção à urgência do Brasil, Chile, Canadá e Escócia. Os serviços nacionais incluídos no estudo eram das cidades de Belo Horizonte e Rio de Janeiro.

III. Estudo caso-controle realizado pela unidade de farmacoepidemiologia de um instituto de farmacologia clínica, que mostra um odds ratio para hemorragia cerebral induzida pelo trombolítico de 2,9 (intervalo de confiança de 2,6 – 3,7).

IV. Ensaio clínico randomizado, multicêntrico, duplo mascaramento, evidenciando a eficácia superior ao medicamento já empregado na rede de atenção à urgência.

Considerando que a seleção de medicamentos deve ser baseada em estudos com níveis elevados de evidência científica em relação à segurança e à eficácia, a alternativa que consta o estudo que não preenche este critério é:

Na ambulância de suporte avançado, está disponível equipo para medicamento fotossensível.

Assinale a alternativa que consta um medicamento que requer equipo fotossensível para ser administrado.

Quantos comprimidos de alopurinol 50 mg devem ser usados para preparar a seguinte prescrição?

Alopurinol ................................... 65 mg/5 mL

Cologel ..................................... 40 mL

Xarope simples ad ..................... 150 mL

Fazer a suspensão.

Posologia: conforme indicado

Se uma solução injetável contém 25 µg de um fármaco em 0,5 mL, quantos mililitros serão necessários para fornecer 0,20 mg do mesmo?

Assinale a alternativa correta em relação às formas farmacêuticas sólidas.

A composição de uma fórmula compreende a utilização de princípios ativos, coadjuvantes técnicos, coadjuvantes terapêuticos, veículos e excipientes. É correto afirmar que são coadjuvantes técnicos

Assinale a alternativa que expressa a via de escolha para a administração de um fármaco, quando se deseja um início de ação muito rápido.

Assinale a alternativa correta sobre a organização dos estoques de medicamentos.

O armazenamento adequado dos medicamentos é muito importante para garantir sua estabilidade até o momento do consumo. Por esse motivo, medicamentos cuja indicação na embalagem é de “manter sob refrigeração”, devem ser armazenados, na farmácia e na casa do paciente, respectivamente:

A gestão de estoque de medicamentos envolve diversos procedimentos que têm como objetivo, garantir o atendimento à saúde da população, porém, sem evitar perdas. Dentre esses procedimentos, está a determinação do estoque máximo que deve ser mantido para cada medicamento. Considerando que o estoque mínimo de paracetamol de um posto de saúde seja de 50 unidades (frascos, gotas com 20 mL), que o consumo médio mensal seja de 100 unidades e que o período entre 2 pedidos seja de 15 dias, é correto afirmar que o estoque máximo deve ser

Sobre o estoque de medicamentos, analise as assertivas abaixo e marque a opção correta:

I. Um estoque deve ter controles de temperatura e umidade e os produtos, dentro do estoque, devem ser armazenados em prateleiras, armários ou “palletizados”.

II. Deve-se calcular um estoque mínimo, levando-se em conta o consumo médio mensal e o estoque mínimo.

III. A temperatura para a estocagem de insulina é de 2 a 8ºC, sendo que, para a insulina em uso pelas pessoas com diabetes, o frasco que está sendo usado pode ser mantido em temperatura ambiente.

A análise permite concluir que:

Quanto às exigências dos Contratos de Aquisição de Medicamentos, são requisitos relacionados aos aspectos qualitativos do produto e à verificação da legislação sanitária:

I. A proposta deve conter a marca, o fabricante e a procedência do medicamento oferecido.

II. O registro sanitário do produto deve ser entregue junto com a proposta de preços e a prova de registro do medicamento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

III. Nas embalagens, deve constar o nome do farmacêutico responsável, sendo o registro do profissional, obrigatoriamente, da unidade federada onde a fábrica está instalada.

Quais estão corretas?

Em uma Unidade de Saúde do Município de Viamão, no mês de março (20 dias de funcionamento), foram distribuídos 1.400 comprimidos de Captopril 25 mg durante os 10 primeiros dias de funcionamento da Unidade. Sabe-se que o Consumo Médio Mensal (CMM) é de 5.000 comprimidos. Qual a demanda total desse medicamento, utilizando-se para o cálculo o CMM?

Durante os estágios de desenvolvimento de um medicamento, a indústria farmacêutica emprega estudos de biodisponibilidade para comparar diferentes formulações de uma substância ativa com o intuito de averiguar qual delas proporciona os perfis e parâmetros farmacocinéticos mais desejáveis.

Sobre os estudos de Biodisponibilidade:

I. A biodisponibilidade de um fármaco define a velocidade e a extensão com as quais um fármaco é absorvido e isto é muito importante no sentido de determinar se o fármaco alcançou o sítio de ação em uma concentração terapeuticamente eficaz.

II. Quando um fármaco é administrado por via extravascular poderemos ter a certeza de que ele alcançou a circulação sistêmica. Em consequência diz-se que o fármaco foi totalmente biodisponível.

III. A fração de fármaco administrado que chega à circulação sistêmica e que se liga as proteínas plasmáticas, de forma inalterada, é denominada de dose biodisponível.

IV. O pico de concentração é o C_max observado no plasma ou soro após a administração de uma dose do fármaco e indica uma inclinação diferente de zero, o que significa que as velocidades de absorção e de eliminação são diferentes.

Estão CORRETAS as afirmativas:

Relacionado aos antiarrítmicos, leia os itens que seguem e após assinale o que se pede:

I. Os antiarrítmicos da classe IA exercem bloqueio moderado sobre os canais de Na+ e prolongam a repolarização tanto das células do nó AS quanto dos miócitos ventriculares.

II. São considerados antiarrítmicos da classe A, a quinidina, a procaínamida e a disopiramida.

III. Os agentes antiarrítmicos da classe II são agonistas β adrenérgicos.

IV. Os antiarrítmicos da classe IB incluem a lidocaína, mexiletina e a fenitoina.

V. Os antiarrítmicos da classe IC são os mais potentes bloqueadores dos canais de Na+ e exercem pouco ou nenhum efeito sobre a duração do potencial de ação.

VI. Amiodarona é fármaco com propriedades antiarrítmicas de classe I. É usada no controle da arritmia ventricular e supraventricular, assim como aquela relacionada à síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Dos itens acima estão INCORRETOS os apontados na alternativa:

Sobre as soluções parenterais, está correto afirmar:

I. Soluções injetáveis de glicose a 0,9% são conhecidas como soluções fisiológicas, isotônicas sendo utilizadas para reposição hidroeletrolítica ou como veiculo para a infusão de medicamentos.

II. Soluções de ringer e ringer com lactato são utilizadas para reposição hidroeletrolítica, pois contém os eletrólitos primários encontrados no plasma, entretanto, as concentrações de potássio e cálcio não são suficientes para a correção de deficiência destes eletrólitos, sendo então necessária a inclusão de aditivos em quantidades terapêuticas para este propósito.

III. Soluções injetáveis de cloreto de sódio são utilizadas principalmente na concentração de 5% (isotônica) para reposição hídrica, como fonte de energia ou veiculo para infusão de medicamentos.

IV. A criação de uma central de misturas intravenosas, ao mesmo tempo que eleva a segurança dos medicamentos administrados ao paciente, disponibiliza a equipe de enfermagem para dedicar-se a assistência ao paciente.

V. Soluções parenterais são soluções injetáveis para serem administradas por via parenteral com o objetivo apenas de repor eletrólitos, albumina, aminoácidos, carboidratos.

Referente aos itens acima as informações CORRETAS está na alternativa:

As emulsões são dispersões em que a fase dispersa é composta de pequenos glóbulos de líquido que se encontram distribuídos em um veículo no qual é imiscível, ou seja, nas emulsões, a fase dispersa é a fase interna e a fase dispersante é a fase externa ou contínua.

Sobre as Emulsões farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:

I. A etapa inicial da preparação de uma emulsão consiste na seleção do agente suspensor e, este deve ser compatível com os outros componentes da formulação e não interferir na estabilidade ou eficácia do agente terapêutico.

II. Alguns carboidratos, como a celulose microcristalina, podem ser utilizados na preparação de uma emulsão, os quais terão funções reguladoras da viscosidade promovendo a estabilidade da dispersão. Tais características ocorrem pelo fato de se tratar de coloides hidrofóbicos.

III. Álcoois de elevada massa molecular, como o álcool cetílico, são empregados principalmente como agentes espessantes e estabilizantes de emulsões O/A.

IV. O cloreto de benzalcônio, conhecido por suas propriedades bactericidas, pode ser empregado como emulgente catiônico.

Estão CORRETAS apenas:

Comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, geralmente preparadas com o auxílio de adjuvantes farmacêuticos. Durante a produção dos comprimidos pode ocorrer que os mesmos saiam descabeçados e lascados, podendo ocorrer até a separação dos polos durante a sua ejeção da matriz. Quando isso acontece é necessária a intervenção do farmacêutico para corrigir essa não conformidade, e esse fato pode ser atribuído, principalmente, a: