Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.624 questões
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787078
Farmácia
Preencha as lacunas e assinale a
alternativa correta. O vidro tipo _________
é o mais indicado para envasamento de
todas as preparações parenterais. No teste
do _____________: o volume gasto de ácido
sulfúrico na titulação não deve exceder
_______mL.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787075
Farmácia
Considere um fármaco susceptível de
oxidação, catalisada por metais pesados
e facilmente contaminável por fungos
quando em solução aquosa. O farmacêutico
responsável pelo correto funcionamento de
uma farmácia de manipulação hospitalar deve
adicionar quais adjuvantes farmacotécnicos,
respectivamente, no preparo de um
medicamento contendo o fármaco com as
características apresentadas, de modo a
manter sua integridade quando em solução
aquosa?
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787071
Farmácia
A água utilizada na manipulação de produtos
é considerada matéria-prima de importância
fundamental na obtenção de formas
farmacêuticas líquidas e semissólidas. Para
ser utilizada em preparações parenterais,
podem ser adotados diversos mecanismos
de purificação a partir do qual se obtém água
com diferentes graus de pureza. Acerca do
exposto, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2017
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia |
Q777664
Farmácia
Texto associado
A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de, aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
A forma farmacêutica em questão pode ser floculada ou
defloculada; neste último caso, a velocidade de sedimentação
normalmente é mais baixa.
Ano: 2017
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia |
Q777657
Farmácia
As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Trata-se de uma solução tamponada e isotônica.
Q775848
Farmácia
A respeito da compatibilidade entre as formas farmacêuticas
e as diferentes vias de administração de medicamentos,
julgue o próximo item.
Elixires são soluções viscosas e edulcoradas indicadas para administração oral de fármacos a pacientes pediátricos ou com dificuldade de ingerir medicamentos nas forma de cápsulas ou comprimidos.
Elixires são soluções viscosas e edulcoradas indicadas para administração oral de fármacos a pacientes pediátricos ou com dificuldade de ingerir medicamentos nas forma de cápsulas ou comprimidos.
Q775847
Farmácia
A respeito da compatibilidade entre as formas farmacêuticas e as diferentes vias de administração de medicamentos, julgue o próximo item.
A isotonização de colírios e outras formulações para aplicação em mucosas é requerida sempre que possível para evitar desconforto ao paciente no momento da aplicação.
A isotonização de colírios e outras formulações para aplicação em mucosas é requerida sempre que possível para evitar desconforto ao paciente no momento da aplicação.
Q775846
Farmácia
A respeito da compatibilidade entre as formas farmacêuticas e as diferentes vias de administração de medicamentos, julgue o próximo item. Uma emulsão líquida de fase interna aquosa pode ser
administrada por vias parenterais desde que o diâmetro
das gotículas dessa fase seja menor que 10 µm.
Q775844
Farmácia
A respeito da compatibilidade entre as formas farmacêuticas e as diferentes vias de administração de medicamentos, julgue o próximo item.
Pomadas são formas farmacêuticas gordurosas compatíveis para aplicação tanto na pele quanto em mucosas externas, como as dos olhos, do nariz, da vagina e do ânus.
Pomadas são formas farmacêuticas gordurosas compatíveis para aplicação tanto na pele quanto em mucosas externas, como as dos olhos, do nariz, da vagina e do ânus.
Q775842
Farmácia
Um paciente diagnosticado com sífilis tardia foi tratado com três injeções intramusculares de suspensões aquosas de penicilina benzatina (2.400.000 unidades cada) a cada sete dias. Um mês após o fim do tratamento, verificou-se que a carga bacteriana se manteve inalterada. Com base nesse caso hipotético, julgue o item subsequente. O tratamento foi incorretamente prescrito, uma vez que
a sífilis é uma DST viral.
Q770456
Farmácia
A clorexidina, por sua reconhecida capacidade
antimicrobiana contra a fora endodontica,
substantividade e baixa toxicidade, mesmo na
presença de material orgânico como sangue, pus,
tecido necrosado, etc., tem sido empregada como
irrigante ou medicação intracanal durante o tratamento
endodôntico. A concentração adotada para essas
finalidades é de 2 % (por cento), diferente da empregada
como solução oral para bochecho 0,12 % (por cento).
Considere que deva ser preparada uma solução de 20
mL (mililitros) de clorexidina a partir de uma solução
que está a 25 % (por cento) de clorexidina; assinale a
alternativa que apresenta corretamente o volume a ser
utilizado da solução mais concentrada:
Q770455
Farmácia
A determinação de peso é um teste farmacopeico
que se aplica à formas farmacêuticas sólidas
em dose unitária (comprimidos não revestidos,
comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e
moles e supositórios), formas farmacêuticas sólidas
acondicionadas em recipientes para dose unitária (pós
estéreis, pós liofilizados, pós para injetáveis e pós para
reconstituição de uso oral) e a formas farmacêuticas
sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes
para doses múltiplas (granulados, pós, géis, cremes,
pomadas e pós para reconstituição). Sobre esse teste
farmacopeico assinale a alternativa correta:
Q770453
Farmácia
Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo
uma dose única de um ou mais princípios ativos,
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de
volumes uniformes de partículas. Sobre os excipientes
de comprimidos, assinale a alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768974
Farmácia
Bioterápico é a preparação medicamentosa de uso
homeopático obtida a partir de produtos biológicos,
quimicamente indefinidos: secreções, excreções,
tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de
origem microbiana e alérgenos. Sobre os resíduos
gerados por bioterápicos em uma farmácia de
manipulação homeopática, assinale a alternativa
correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768972
Farmácia
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de
2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação
de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso
Humano em Farmácias, água purificada é aquela que
atende às especificações farmacopeicas para este tipo
de água. As alternativas abaixo apresentam métodos
de purificação de água que podem ser utilizados para
a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo
método não corresponde a um método de purificação
de água:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768970
Farmácia
Substâncias de baixo índice terapêutico são aquelas
cuja dosagem usual é muito próxima de sua dosagem
tóxica. De acordo com a RDC 67/2007, sobre o processo
de manipulação de substâncias de baixo índice
terapêutico em farmácia de manipulação, considere as
afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768969
Farmácia
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de
Manipulação em Farmácias (BPMF) é estabelecido pela
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária,
RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre as Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a
alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768968
Farmácia
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas
partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser
utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio
é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis
vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é
uma incompatibilidade química com o carbonato de
magnésio:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768967
Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768966
Farmácia
Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém
partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no
qual as partículas não são solúveis. As alternativas
abaixo apresentam tipos de suspensão, assinale aquela
que está incorreta:
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