Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.599 questões
Q775848
Farmácia
A respeito da compatibilidade entre as formas farmacêuticas
e as diferentes vias de administração de medicamentos,
julgue o próximo item.
Elixires são soluções viscosas e edulcoradas indicadas para administração oral de fármacos a pacientes pediátricos ou com dificuldade de ingerir medicamentos nas forma de cápsulas ou comprimidos.
Elixires são soluções viscosas e edulcoradas indicadas para administração oral de fármacos a pacientes pediátricos ou com dificuldade de ingerir medicamentos nas forma de cápsulas ou comprimidos.
Q775847
Farmácia
A respeito da compatibilidade entre as formas farmacêuticas e as diferentes vias de administração de medicamentos, julgue o próximo item.
A isotonização de colírios e outras formulações para aplicação em mucosas é requerida sempre que possível para evitar desconforto ao paciente no momento da aplicação.
A isotonização de colírios e outras formulações para aplicação em mucosas é requerida sempre que possível para evitar desconforto ao paciente no momento da aplicação.
Q775846
Farmácia
A respeito da compatibilidade entre as formas farmacêuticas e as diferentes vias de administração de medicamentos, julgue o próximo item. Uma emulsão líquida de fase interna aquosa pode ser
administrada por vias parenterais desde que o diâmetro
das gotículas dessa fase seja menor que 10 µm.
Q775844
Farmácia
A respeito da compatibilidade entre as formas farmacêuticas e as diferentes vias de administração de medicamentos, julgue o próximo item.
Pomadas são formas farmacêuticas gordurosas compatíveis para aplicação tanto na pele quanto em mucosas externas, como as dos olhos, do nariz, da vagina e do ânus.
Pomadas são formas farmacêuticas gordurosas compatíveis para aplicação tanto na pele quanto em mucosas externas, como as dos olhos, do nariz, da vagina e do ânus.
Q775842
Farmácia
Um paciente diagnosticado com sífilis tardia foi tratado com três injeções intramusculares de suspensões aquosas de penicilina benzatina (2.400.000 unidades cada) a cada sete dias. Um mês após o fim do tratamento, verificou-se que a carga bacteriana se manteve inalterada. Com base nesse caso hipotético, julgue o item subsequente. O tratamento foi incorretamente prescrito, uma vez que
a sífilis é uma DST viral.
Q770456
Farmácia
A clorexidina, por sua reconhecida capacidade
antimicrobiana contra a fora endodontica,
substantividade e baixa toxicidade, mesmo na
presença de material orgânico como sangue, pus,
tecido necrosado, etc., tem sido empregada como
irrigante ou medicação intracanal durante o tratamento
endodôntico. A concentração adotada para essas
finalidades é de 2 % (por cento), diferente da empregada
como solução oral para bochecho 0,12 % (por cento).
Considere que deva ser preparada uma solução de 20
mL (mililitros) de clorexidina a partir de uma solução
que está a 25 % (por cento) de clorexidina; assinale a
alternativa que apresenta corretamente o volume a ser
utilizado da solução mais concentrada:
Q770455
Farmácia
A determinação de peso é um teste farmacopeico
que se aplica à formas farmacêuticas sólidas
em dose unitária (comprimidos não revestidos,
comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e
moles e supositórios), formas farmacêuticas sólidas
acondicionadas em recipientes para dose unitária (pós
estéreis, pós liofilizados, pós para injetáveis e pós para
reconstituição de uso oral) e a formas farmacêuticas
sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes
para doses múltiplas (granulados, pós, géis, cremes,
pomadas e pós para reconstituição). Sobre esse teste
farmacopeico assinale a alternativa correta:
Q770453
Farmácia
Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo
uma dose única de um ou mais princípios ativos,
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de
volumes uniformes de partículas. Sobre os excipientes
de comprimidos, assinale a alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768974
Farmácia
Bioterápico é a preparação medicamentosa de uso
homeopático obtida a partir de produtos biológicos,
quimicamente indefinidos: secreções, excreções,
tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de
origem microbiana e alérgenos. Sobre os resíduos
gerados por bioterápicos em uma farmácia de
manipulação homeopática, assinale a alternativa
correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768972
Farmácia
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de
2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação
de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso
Humano em Farmácias, água purificada é aquela que
atende às especificações farmacopeicas para este tipo
de água. As alternativas abaixo apresentam métodos
de purificação de água que podem ser utilizados para
a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo
método não corresponde a um método de purificação
de água:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768970
Farmácia
Substâncias de baixo índice terapêutico são aquelas
cuja dosagem usual é muito próxima de sua dosagem
tóxica. De acordo com a RDC 67/2007, sobre o processo
de manipulação de substâncias de baixo índice
terapêutico em farmácia de manipulação, considere as
afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768969
Farmácia
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de
Manipulação em Farmácias (BPMF) é estabelecido pela
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária,
RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre as Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a
alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768968
Farmácia
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas
partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser
utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio
é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis
vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é
uma incompatibilidade química com o carbonato de
magnésio:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768967
Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768966
Farmácia
Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém
partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no
qual as partículas não são solúveis. As alternativas
abaixo apresentam tipos de suspensão, assinale aquela
que está incorreta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768965
Farmácia
As formas farmacêuticas classificam-se em formas
farmacêuticas líquidas, sólidas e semi-sólidas. Assinale
a alternativa que apresenta uma forma farmacêutica
semi-sólida:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768964
Farmácia
A dissolução consiste em dividir uma substância até o
estado molecular no interior de um líquido; esta resulta
numa fase única homogênea, denominada solução.
Sobre a dissolução considere as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares. II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura. III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares. II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura. III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768963
Farmácia
Alguns princípios ativos farmacêuticos são utilizados
na sua forma de sal, e para alguns deles, na hora do
cálculo farmacêutico, deve ser aplicado o fator de
equivalência, que é o fator utilizado para fazer o cálculo
da conversão da massa do sal ou éster para a massa do
fármaco ativo. Assinale a alternativa que corresponde
à quantidade total de pó que deverá ser pesado para o
preparo de 20 cápsulas de ranitidina, cada uma na dose
de 75 mg (miligramas), considerando que o pó utilizado
será o cloridrato de ranitidina cujo fator de equivalência
é 1,12:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768962
Farmácia
O cetoprofeno é um fármaco anti-infamatório não
hormonal e analgésico, que pode ser utilizado na forma
de gel, aplicando-se o mesmo sobre a área afetada
duas a quatro vezes ao dia, massageando levemente
ou a critério médico. No Formulário da Farmacopeia
Brasileira (FB), 2ª. Ed. (2012), a formulação do gel de
cetoprofeno é preconizada a 2,5 % (por cento). Das
alternativas abaixo, assinale aquela que corresponde à
quantidade de princípio ativo necessária para o preparo
de 60 g (gramas) de gel, na concentração estabelecida
pelo formulário da FB:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768960
Farmácia
Uma tintura de folhas de barbatimão foi preparada
utilizando-se 250 g (gramas) de folhas frescas da planta
e um solvente hidroalcóolico 70 % (por cento), cujo
volume total utilizado foi de 750 mL (mililitros). Sabe-se
que a densidade desse solvente é 0,87 g/L (grama/
litro) e o resíduo sólido da planta foi calculado em 30
% (por cento). Assinale a alternativa que apresenta a
quantidade aproximada do filtrado dessa tintura de
boldo, após o preparo:
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