Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |
Q837139 Farmácia

Na manipulação, as medidas de volume são realizadas em vidrarias volumétricas, as quais são escolhidas levando-se em consideração a proximidade entre o volume a ser medido e a capacidade da vidraria.


As vidrarias que fornecem medidas mais precisas são

Alternativas
Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |
Q837138 Farmácia
As técnicas a seguir podem ser utilizadas no processo de mistura de pós, EXCETO
Alternativas
Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |
Q837137 Farmácia
Sobre as técnicas gerais de limpeza, assepsia e descontaminação do local de trabalho, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |
Q837136 Farmácia
Na farmácia de manipulação, a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição, denomina-se
Alternativas
Ano: 2017 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2017 - UFSM - Técnico em Farmácia |
Q837135 Farmácia

Sobre os processos de recebimento, entrada e qualidade das matérias-primas farmacotécnicas, considere as afirmativas a seguir.


I→ Todos os materiais recebidos devem ser submetidos à inspeção de recebimento, para verificar não só se estão adequadamente identificados, íntegros e com embalagem limpa, como também se há correspondência entre o pedido, a nota de entrega e os rótulos.

II→ As matérias-primas devem ser inspecionadas no recebimento para verificar a integridade física da embalagem e as informações dos rótulos; diferentes lotes de uma mesma matéria-prima podem apresentar apenas um Certificado de Análise encaminhado pelo fabricante e/ou fornecedor.

III→ As matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, efetuando-se os testes de solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e características organolépticas, bem como verificando-se o Certificado de Análise do fabricante e/ou fornecedor.


Está(ão) correta(s)

Alternativas
Ano: 2017 Banca: FUNRIO Órgão: SESAU-RO Prova: FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Farmacêutico |
Q818699 Farmácia
Segundo o Formulário Nacional da Farmacopéia Brasileira (2º edição, 2011), a imidazolidinilureia à 50% em água purificada é utilizada como solução:
Alternativas
Q803847 Farmácia
Em relação à estabilidade de emulsões, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q803846 Farmácia
Sobre os sistemas nanoparticulados de liberação de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Ano: 2017 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2017 - UFPR - Farmacêutico |
Q796686 Farmácia
Em seu Anexo II, a RDC 67/2007 trata de boas práticas de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. No item 2.6 do referido anexo é estabelecido que a dispensação de todas as formas farmacêuticas de uso interno que contenham tais substâncias deve ser feita mediante atenção farmacêutica e acompanhada pela bula simplificada contendo os padrões mínimos de informações ao paciente. São informações que devem ser repassadas aos pacientes, dispostas no anexo VIII dessa RDC, EXCETO:
Alternativas
Ano: 2017 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2017 - UFPR - Farmacêutico |
Q796685 Farmácia

De acordo com a RDC ANVISA 67/2007, que trata de Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, para a manipulação de determinadas substâncias é necessário atender a requisitos específicos. Nesse sentido, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.

1. Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

2. Manipulação de substâncias sujeitas a controle especial.

3. Manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos.

4. Manipulação de preparações estéreis.


( ) A farmácia deve possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas com antecâmaras para a manipulação das classes terapêuticas.

( ) Somente poderá ser iniciada a manipulação após a publicação em Diário Oficial da Autorização Especial emitida pela ANVISA.

( ) A farmácia deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local, e a manipulação dessas substâncias somente poderá ser iniciada após sua aprovação.

( ) A sala destinada à manipulação e envase deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos.

Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta da coluna da direita, de cima para baixo.

Alternativas
Q794868 Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . Fitoterápico é um medicamento a base de planta que preserva a integridade farmacológica do vegetal, mas não a integridade química. II . Os métodos de prospecção química não são adequados à análise de um fitoterápico e, portanto, não são usados para essa finalidade. III . Marcador químico é uma substância ou classe de substâncias químicas presentes nas espécies vegetais, sendo utilizado como referência no controle da qualidade da matéria-prima vegetal e do medicamento fitoterápico. IV . Droga vegetal é definida como planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta e estabilização, podendo estar na forma íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q794867 Farmácia
Associe a segunda coluna de acordo com os termos I a V da primeira coluna e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência CORRETA: I . Saponinas II . Taninos III . Flavonoides  IV . Alcaloides V . Cumarinas ( ) Adstringência; complexam com proteínas e formam produtos coloridos com o cloreto férrico.  ( ) Tensoativo; Índice de hemólise; índice de espuma.  ( ) Lactonas do ácido orto-hidroxi-cinâmico; reação com hidróxido de potássio (KOH) formando produtos com fluorescência esverdeada sob luz ultravioleta em comprimento de onda de 365nm.
 ( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
 ( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer. 
Alternativas
Q794866 Farmácia
Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: ( ) Os processos de enfloração, de arraste por vapor d’água e de extração por fluido supercrítico são alguns dos métodos utilizados para a extração de óleo essencial a partir dos diferentes órgãos vegetativos de espécies vegetais. ( ) Propriedades como o pH e a natureza dos solventes utilizados não influenciam nos processos de extração dos constituintes de uma matéria prima vegetal. ( ) Uma das importâncias de submeter matéria prima vegetal a um processo de extração é a concentração e purificação dos princípios ativos. ( ) A sílica gel com indicador de umidade é um agente dessecante usada em dessecador, podendo ser recuperada ao ser mantida em geladeira por sessenta (60) minutos.
Alternativas
Q794865 Farmácia
Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:  ( ) A destilação é um método que pode ser usado para separar uma mistura de substâncias, sendo fundamentado na diferença do ponto de fusão dessas substâncias. ( ) O aumento da temperatura facilita o processo de extração sólido-líquido porque determina uma diminuição da viscosidade do solvente e aumenta a solubilidade dos sólidos em líquidos. ( ) Os métodos de extração são processos utilizados para a transferência dos constituintes das plantas nas quais estão dissolvidos ou dispersos para outra fase, objetivando-se isolar e purificar tais constituintes. ( ) O método de extração em aparelho de Soxhlet permite a extração dos constituintes das plantas de forma eficiente, porém requer volumes relativamente grandes de solventes, os quais devem ser não voláteis. 
Alternativas
Q794860 Farmácia
Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e máximo de 101%). O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso de AgNO3 utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05). Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?
Alternativas
Q794859 Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q794858 Farmácia
– Um técnico em farmácia precisa preparar cápsulas de ácido acetilsalicílico (AAS). Quantos gramas de AAS (AAS a ser usado está diluído em 1:5 com excipiente) devem ser utilizados pelo técnico em farmácia no preparo de 100 cápsulas deste fármaco, se cada cápsula deve conter 50 mg de AAS?
Alternativas
Q794857 Farmácia
Considerando a estabilidade de suspensões, há vários fatores que afetam a velocidade de sedimentação das partículas, a qual é crucial para a estabilidade e homogeneidade destas preparações. Sobre a velocidade de sedimentação das partículas numa suspensão, é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q794856 Farmácia
Considerando a estabilidade de suspensões, o técnico em farmácia avaliou a formulação da suspensão de um determinado Fármaco A, descrita a seguir, e observou que durante o preparo desta suspensão, grande parte do fármaco permanecia na superfície da preparação e não se dispersava.   Imagem associada para resolução da questão
No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção abaixo para o técnico em farmácia será: 
Alternativas
Q794855 Farmácia
Considerando a estabilidade de suspensões, o técnico em farmácia avaliou a formulação da suspensão de um determinado Fármaco X, descrita a seguir, e observou que grande parte do fármaco sedimentava rapidamente, o que podia afetar a homogeneidade da dose.   Imagem associada para resolução da questão
No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção para o técnico em farmácia será:  
Alternativas
Respostas
1961: C
1962: B
1963: E
1964: E
1965: C
1966: E
1967: C
1968: C
1969: D
1970: E
1971: D
1972: E
1973: D
1974: A
1975: E
1976: B
1977: D
1978: E
1979: B
1980: D