Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 104

Q1381980

Ano: 2016 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2016 - UFRN - Farmacêutico |

Q1381980 Farmácia

Os lubrificantes são utilizados no processo de compressão por assegurarem um completo enchimento da matriz e evitarem a aderência dos pós aos cunhos da máquina. Um lubrificante amplamente utilizado na produção de sólidos em uma indústria farmacêutica é

A

Estearato de Magnésio.

B

Gelatina.

C

Sacarose.

D

Carboximetilcelulose .

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Q1381977

Ano: 2016 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2016 - UFRN - Farmacêutico |

Q1381977 Farmácia

Na produção de formas farmacêuticas sólidas, a presença de adjuvantes é essencial. Dentre os adjuvantes, os diluentes são amplamente utilizados tanto na preparação de cápsulas como de comprimidos. Os diluentes utilizados na indústria farmacêutica, podem ser classificados, quanto a sua solubilidade, em solúveis ou insolúveis. Considera-se como um diluente insolúvel

A

a Sacarose.

B

a Lactose.

C

o Amido.

D

o Manitol.

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Q1329344

Ano: 2016 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Arapongas - PR Prova: FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |

Q1329344 Farmácia

Conforme a Resolução N.º 45/03, que dispõe sobre o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Utilização das Soluções Parenterais (SP) em Serviços de Saúde, a Solução Parenteral é definida como:

A

Uma solução injetável, estéril e apirogênica, de grande ou pequeno volume, própria para administração por via parenteral.

B

Um sistema de administração que permite o contato da solução estéril com o meio ambiente seja no momento da abertura do frasco, na adição de medicamentos ou na introdução de equipo para administração.

C

Equipamentos e artigos destinados ao atendimento médico-hospitalar.

D

Um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos.

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Q1329341

Ano: 2016 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Arapongas - PR Prova: FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |

Q1329341 Farmácia

De acordo com RDC 210/03 a produção de preparações estéreis deve ser feita em áreas limpas, cuja entrada de pessoal e de materiais deve ser feita através de câmaras de passagem. As áreas devem ser mantidas dentro de padrões de limpeza apropriados e devem conter sistemas de ventilação que utilizem filtros de eficiência comprovada. As áreas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis são classificadas, segundo as características exigidas para a qualidade do ar, em graus A, B, C e D. De acordo com o Sistema de classificação do ar para a produção de produtos estéreis em Descanso o Número Máximo Permitido de Partículas/m³(µm) do grau A é:

A

3 500 - 0

B

350 000 - 0

C

350 000 – 2 000

D

3 500 – 2 000

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Q1329340

Ano: 2016 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Arapongas - PR Prova: FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |

Q1329340 Farmácia

Em relação às formas farmacêuticas descritas abaixo, assinale a alternativa correta.
I. Adesivo: sistema destinado a produzir um efeito sistêmico pela difusão do princípio ativo numa velocidade constante, por um período de tempo prolongado. II. Anel: forma farmacêutica circular sólida destinada à liberação do princípio ativo a uma velocidade constante, por um período de tempo prolongado. III. Bastão: forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos, de formato longo e fino, frequentemente de forma cilíndrica e que dissolve ou funde na temperatura do corpo. IV. Cápsula Dura: cápsula que consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. V. Comprimido para Colutório: comprimido que deve ser dissolvido em água para a preparação do colutório, que é um líquido destinado à lavagem intestinal.

A

Todas as alternativas estão corretas.

B

Somente as alternativas II e V estão incorretas.

C

Somente a alternativa II está incorreta.

D

Somente a alternativa V está incorreta.

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Q1329339

Ano: 2016 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Arapongas - PR Prova: FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |

Q1329339 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira, forma farmacêutica é o estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos, após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição ou não de excipientes apropriados. Das alternativas abaixo, assinale a que indica a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

A

Supositório.

B

Pomada.

C

Óvulo.

D

Suspensão.

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Q1239794

Ano: 2016 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Amontada - CE Prova: UECE-CEV - 2016 - Prefeitura de Amontada - CE - Farmacêutico |

Q1239794 Farmácia

O controle de qualidade de produtos farmacêuticos é fundamental para a garantia de que tratamentos farmacológicos com um dado produto farmacêutico sejam efetivos, em termos de segurança e eficácia. Para tanto, vários testes podem ser empregados: em formas farmacêuticas sólidas, o teste que avalia a resistência dos comprimidos aos agentes externos, como o atrito, é conhecido como teste de

A

friabilidade.

B

dureza.

C

resistividade.

D

granulometria.

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Q1238935

Ano: 2016 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de São Pedro dos Crentes - MA

Q1238935 Farmácia

Sobre as formas farmacêuticas solução, suspensão e emulsão, não podemos dizer que:

A

Uma suspensão é composta por partículas solidas dispersas em um veículo líquido.

B

Uma emulsão é composta por duas fases imiscíveis.

C

Um medicamento injetável pode ser solução, suspensão ou emulsão.

D

Não é possível fazer uma suspensão de liberação prolongada.

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Q1238825

Ano: 2016 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de São Pedro dos Crentes - MA

Q1238825 Farmácia

São medicamentos líquidos destinados a serem aplicados sobre as mucosas da cavidade bucal e da garganta:

A

Gargarejos

B

Aerossóis

C

Óvulos

D

Colutórios

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Q1236067

Ano: 2016 Banca: CONPASS Órgão: Prefeitura de Brejinho - RN

Q1236067 Farmácia

Os solventes são usados para dissolver outra substância na preparação de uma solução. Qual dos solventes abaixo é capaz de dissolver uma substância lipofílica?

A

Todas estão corretas

B

glicerina

C

óleo mineral

D

óleo de amendoim

E

óleo de milho

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Q1232684

Ano: 2016 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Curralinhos - PI

Q1232684 Farmácia

Em relação as Boas Práticas de Produção de Medicamentos, marque a alternativa correta.

A

Serão realizadas somente as qualificações necessárias.

B

Serão fornecidos apenas os recursos necessários, como: pessoas qualificadas e espaço adequado.

C

Não há necessidade de treinamento de pessoal para desempenharem os procedimentos.

D

Registros referentes a fabricação deverão rastrear completamente os lotes e arquivados de maneira aleatória e de fácil acesso.

E

Os processos de produção de medicamentos devem ser definidos sem gerar dúvidas e serem sistematicamente revisados em função da experiência adquirida e serem capazes de fabricar medicamentos dentro dos padrões de qualidade exigidos, atendendo as respectivas especificações.

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Q1221889

Ano: 2016 Banca: FAURGS Órgão: UFRGS

Q1221889 Farmácia

Considere as afirmações abaixo sobre a preparação de suspensões.
I - O sobrenadante de um sistema floculado, após ter sido agitado, permanece turvo por um período de tempo apreciável, devido à baixa velocidade de sedimentação das partículas menores, mesmo após a sedimentação das maiores.
II - Para impedir a formação de cristais durante a preparação de uma suspensão, podem ser adicionados agentes tensoativos ou coloides poliméricos.
III - A velocidade de sedimentação de partículas é influenciada somente pelo tamanho de partículas.
IV - Suspensões destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando ao controle da velocidade de absorção do fármaco.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas III.

C

Apenas II e IV.

D

Apenas I, II e III.

E

I, II, III e IV.

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Q1221647

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: EBSERH

Q1221647 Farmácia

Paciente, 40 anos, portador de infecção de pele, recebeu a seguinte prescrição médica:
Eritromicina..........................250 mg Uso interno.
Na farmácia de manipulação, esse antibiótico encontra-se disponível apenas como estolato de eritromicina (FEq=1,44). Qual é a quantidade de estolato de eritromicina a
ser pesado para se preparar 30 cápsulas e proporcionarmos o aviamento correto da formulação prescrita?

A

7,5 g.

B

360 g.

C

3,60 g.

D

10800 g.

E

10,8 g.

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Q1195363

Ano: 2016 Banca: IOPLAN Órgão: Prefeitura de São Domingos - SE

Q1195363 Farmácia

Forma farmacêutica sólida que contém um ou mais princípios ativos, usualmente em uma base adocicada e com sabor agradável. É utilizada para dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por moldagem ou por compressão:

A

Cápsula Gelatinosa

B

Comprimido

C

Pastilha

D

Colutório

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Q1191815

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191815 Farmácia

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

A

optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis.

B

er um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves.

C

optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros.

D

optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago.

E

garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.

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Q1191803

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191803 Farmácia

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

A

Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.

B

A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.

C

A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.

D

Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.

E

Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

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Q1191802

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191802 Farmácia

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

A

é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.

B

possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.

C

baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.

D

incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.

E

utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.

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Q1191801

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191801 Farmácia

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A

Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

B

Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

C

Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

D

Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

E

Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

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Q1181835

Ano: 2016 Banca: FUNECE Órgão: UECE

Q1181835 Farmácia

A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central. A droga é usada por cerca de 2,3% da população brasileira, sendo apresentada também como merla na Região Norte e como crack, nas Regiões Sul e Sudeste. A merla e o crack eram subprodutos do refino da cocaína, sendo que hoje já são alguns dos produtos ilícitos do processo de obtenção da droga.
Aponte a alternativa que apresenta, corretamente, as etapas para a produção de crack.

A

Uma mistura de cocaína em pó (ainda não purificada) é dissolvida em água e nela é acrescentado bicarbonato que, posteriormente, é aquecida. O produto é seco e cortado em forma de pedras.

B

Cocaína na forma de base livre é dissolvida com éter dietílico. A solução resultante é filtrada, acrescenta-se ácido clorídrico concentrado e acetona. Espera-se secar e o produto resultante é quebrado em pequenas pedras.

C

As folhas de coca são maceradas e misturadas com água, cal e querosene. Os alcaloides extraídos são precipitados com bases e as pedras obtidas são comercializadas ilegalmente.

D

Cocaína na forma de pasta base é acidificada para solubilização e, em seguida, alcalinizada para precipitação. O produto obtido é purificado com cal e querosene para a produção de crack.

E

Cloridrato de cocaína é dissolvido em solução alcalina diluída. Acrescenta-se permanganato até a obtenção de um produto de cor rosa e, então, acrescentam-se isômeros da cinamoilcocaína e bicarbonato de sódio para a obtenção das pedras de crack.

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Q1125213

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125213 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos para Uso Humano em Farmácias, é correto afirmar que:

A

são considerados substâncias de baixo índice terapêutico, com baixa dosagem e alta potência: ácido valproico, ciclosporina, carbamazepina, primidona, quinidina, teofilina, aminofilina, verapamilelítio.

B

em matérias-primas de origem vegetal devem ser realizados testes de determinação dos caracteres organolépticos, macroscópicos, microscópicos, materiais estranhos, microbiológicos, de umidade e cinzas totais.

C

dentre as informações que devem vir no rótulo de uma preparação oficinal, tem-se: nome do prescritor, nome do paciente, número de registro da formulação no Livro de Receituário, data de manipulação e prazo de validade.

D

no processo de encapsulamento de substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho, de acordo com a dosagem.

E

os registros referentes às calibrações e manutenções preventivas e corretivas de equipamentos e instrumentos devem ser mantidos pelo período máximo de 1 (um) ano.

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

Foram encontradas 2.599 questões