Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 106

Q1191803

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191803 Farmácia

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

A

Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.

B

A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.

C

A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.

D

Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.

E

Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

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Q1191802

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191802 Farmácia

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

A

é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.

B

possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.

C

baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.

D

incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.

E

utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.

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Q1191801

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191801 Farmácia

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A

Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

B

Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

C

Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

D

Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

E

Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

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Q1181835

Ano: 2016 Banca: FUNECE Órgão: UECE

Q1181835 Farmácia

A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central. A droga é usada por cerca de 2,3% da população brasileira, sendo apresentada também como merla na Região Norte e como crack, nas Regiões Sul e Sudeste. A merla e o crack eram subprodutos do refino da cocaína, sendo que hoje já são alguns dos produtos ilícitos do processo de obtenção da droga.
Aponte a alternativa que apresenta, corretamente, as etapas para a produção de crack.

A

Uma mistura de cocaína em pó (ainda não purificada) é dissolvida em água e nela é acrescentado bicarbonato que, posteriormente, é aquecida. O produto é seco e cortado em forma de pedras.

B

Cocaína na forma de base livre é dissolvida com éter dietílico. A solução resultante é filtrada, acrescenta-se ácido clorídrico concentrado e acetona. Espera-se secar e o produto resultante é quebrado em pequenas pedras.

C

As folhas de coca são maceradas e misturadas com água, cal e querosene. Os alcaloides extraídos são precipitados com bases e as pedras obtidas são comercializadas ilegalmente.

D

Cocaína na forma de pasta base é acidificada para solubilização e, em seguida, alcalinizada para precipitação. O produto obtido é purificado com cal e querosene para a produção de crack.

E

Cloridrato de cocaína é dissolvido em solução alcalina diluída. Acrescenta-se permanganato até a obtenção de um produto de cor rosa e, então, acrescentam-se isômeros da cinamoilcocaína e bicarbonato de sódio para a obtenção das pedras de crack.

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Q1125213

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125213 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos para Uso Humano em Farmácias, é correto afirmar que:

A

são considerados substâncias de baixo índice terapêutico, com baixa dosagem e alta potência: ácido valproico, ciclosporina, carbamazepina, primidona, quinidina, teofilina, aminofilina, verapamilelítio.

B

em matérias-primas de origem vegetal devem ser realizados testes de determinação dos caracteres organolépticos, macroscópicos, microscópicos, materiais estranhos, microbiológicos, de umidade e cinzas totais.

C

dentre as informações que devem vir no rótulo de uma preparação oficinal, tem-se: nome do prescritor, nome do paciente, número de registro da formulação no Livro de Receituário, data de manipulação e prazo de validade.

D

no processo de encapsulamento de substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho, de acordo com a dosagem.

E

os registros referentes às calibrações e manutenções preventivas e corretivas de equipamentos e instrumentos devem ser mantidos pelo período máximo de 1 (um) ano.

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Q1125210

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125210 Farmácia

A forma farmacêutica que visa à melhoria das características organolépticas de um princípio ativo que apresenta instabilidade e baixa solubilidade é:

A

comprimido.

B

cápsula.

C

emulsão.

D

creme.

E

suspensão.

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Q1125203

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125203 Farmácia

É uma forma farmacêutica de característica semissólida:

A

cápsula.

B

suspensão.

C

emulsão.

D

pasta.

E

drágea.

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Q1121806

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121806 Farmácia

Da mesma forma que os alimentos, os medicamentos também podem estragar-se e sua utilização originar sérios problemas para a nossa saúde. Cada forma farmacêutica pode apresentar características que indicam que o medicamento esta impróprio para uso. Relacione a primeira coluna com a segunda sobre as características que indicam que a forma farmacêutica não deve ser disponibilizada para consumo: Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a sequência CORRETA:

A

3, 4, 1, 2.

B

4, 3, 1, 2.

C

3, 2, 1, 4.

D

3, 4, 2, 1.

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Q1116016

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116016 Farmácia

Assinale a alternativa que não indica uma forma farmacêutica sólida.

A

Cápsula

B

Comprimido

C

Drágea

D

Enema

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Q1116011

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116011 Farmácia

A forma farmacêutica para administração por via retal é denominada:

A

extrato.

B

elixir.

C

emplastro.

D

supositório.

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Q1116010

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116010 Farmácia

A forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição, é:

A

a emulsão.

B

a loção.

C

a tintura.

D

o xarope.

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Q1116009

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116009 Farmácia

A forma farmacêutica líquida que contém substâncias sólidas insolúveis é:

A

o enema.

B

o elixir.

C

a suspensão.

D

o xarope.

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Q1111962

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111962 Farmácia

O armazenamento inadequado de medicamentos pode ser evidenciado através de sinais indicativos de instabilidade das formas farmacêuticas.
Assinale a alternativa em que a descrição dos sinais de instabilidade está INCORRETA.

A

Floculação e liberação de gases em elixires.

B

Mudança de aparência ou consistência de cápsulas.

C

Fissuras e rachaduras ou manchas na superfície de drágeas.

D

Diminuição do volume por perda de água em cremes.

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Q1091554

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091554 Farmácia

O teste de uniforme de dose permite avaliar a quantidade de ativo em unidades individuais do lote. Esse ensaio pode ser realizado pelos métodos de Uniformidade de Conteúdo (UC) ou Variação de Peso (VP).
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:

A

a análise pelo método de UC pode ser aplicada em todos os tipos de formas farmacêuticas.

B

a escolha do método depende da forma farmacêutica, bem como do tamanho do lote produzido.

C

o método de VP assume que a distribuição do componente entre as unidades de dosagem não é homogênea.

D

o método de UC é mais preciso, pois utiliza técnicas analíticas mais modernas.

E

em ambos os métodos, considera-se o baixo valor de DPR do teor como critério para cumprimento do teste.

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Q1091395

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091395 Farmácia

O ajuste de formulação de semissólidos é necessário para otimização do efeito terapêutico. Desse modo, algumas alternativas farmacotécnicas podem ser empregadas no sentido de melhorar a penetração cutânea de fármacos administrados por via tópica.

Entre essas possibilidades, encontra-se a(o)

A

adição de substâncias na formulação para promover um aumento da hidratação da pele.

B

inclusão de filtro solar na formulação para proteção da pele.

C

redução da capacidade de oclusão da base.

D

troca dos agentes emolientes da formulação por substâncias inorgânicas como o óxido de zinco.

E

aumento da viscosidade e espalhabilidade da base.

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Q1091393

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091393 Farmácia

Os conservantes ou preservantes são substâncias empregadas em formulações farmacêuticas com o objetivo de

A

atuar como princípio ativo auxiliar.

B

aumentar a estabilidade química.

C

esterilizar as formulações.

D

evitar a separação ou a precipitação de fases.

E

prevenir o crescimento microbiano.

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Q1091392

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091392 Farmácia

Um sistema de liberação retardada é um sistema de liberação modificada planejado para liberar o fármaco em um tempo diferente daquele imediatamente após a administração.

Nesse sentido, considerando-se a via de administração oral, uma estratégia para obtenção desse tipo de liberação é o emprego de

A

cápsula contendo pellets não revestidos.

B

comprimidos com revestimento polimérico insolúvel em pH ácido.

C

microgrânulos revestidos pelo processo de drageamento.

D

dispersões sólidas com carreadores anfifílicos.

E

sistemas matriciais contendo polímeros hidrofílicos.

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Q1091391

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091391 Farmácia

Os tensoativos, substâncias de características anfifílicas, são empregados em formas farmacêuticas sólidas, tais como comprimidos com a finalidade de

A

diminuir a variação granulométrica, bem como melhorar o enchimento das matrizes.

B

favorecer as propriedades de fluxo e compressibilidade, bem como reduzir a variação de dose.

C

melhorar a molhabilidade das partículas, bem como favorecer a dissolução do fármaco.

D

permitir uma redução da friabilidade e da dureza, bem como aumentar o tempo de desintegração.

E

reduzir a tensão interfacial entre as partículas e o meio de dissolução, bem como retardar a velocidade de liberação.

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Q958277

Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UFPB Prova: IDECAN - 2016 - UFPB - Farmacêutico |

Q958277 Farmácia

A dissolução de um fármaco pode ser modificada quando se altera alguns fatores, como o tamanho da partícula dessa substância. Sendo assim, assinale a alternativa que indica outros fatores associados à dissolução do fármaco.

A

Quando o fármaco apresenta-se ligado a partículas grandes com propriedades químicas anfipáticas.

B

A velocidade de dissolução do fármaco é aumentada quando os fármacos apresentam radicais lipofílicos.

C

A velocidade de dissolução de um fármaco pode ser aumentada quando aumenta-se o tamanho da molécula.

D

O meio mais efetivo para aumentar a dissolução do fármaco é escolher sais mais hidrossolúveis da substância base.

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Q857748

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857748 Farmácia

Dentre as opções a seguir, qual é considerada um agente suspensor, pois aumenta a viscosidade de uma suspensão, reduzindo a velocidade de sedimentação das partículas do fármaco dispersas em um veículo no qual não são solúveis?

A

Sorbitol

B

Metilcelulose

C

Manitol

D

Dextrose

E

Estearato de magnésio

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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