Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Q808969
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a. Ed (2010),
a determinação do Fator II da coagulação humana é
realizada após ativação específica em Fator lla. Assinale
a alternativa que expressa corretamente como é
calculado o Fator lla, segundo a Farmacopeia Brasileira:
Q808959
Farmácia
Polietilenos de alta e baixa densidade são polímeros de
cadeia longa, sintetizados sob condições controladas
de calor e pressão, com o auxílio de catalisadores e
a partir de, no mínimo, 85 % (por cento) de etileno e
um total de 95 % (por cento) olefinas. Os polímeros de
polipropileno são polímeros de cadeia longa, adequados
para acondicionamento de formas farmacêuticas orais
secas sólidas e líquidas. Das alternativas abaixo,
assinale aquela que não corresponde a um ensaio
farmacopeico aplicado aos recipientes de polipropileno:
Q808958
Farmácia
A manipulação de produtos farmacêuticos, em todas as
formas farmacêuticas de uso interno, que contenham
substâncias de baixo índice terapêutico somente será
permitida às farmácias que cumprirem as condições
estabelecidas nos anexos I e II do Regulamento
Técnico que instituiu as Boas Práticas de Manipulação
em Farmácias (BPMF). Sobre o controle de processo
da manipulação das substâncias de baixo índice
terapêutico, baixa dosagem e alta potência, assinale a
alternativa incorreta:
Q808782
Farmácia
A RDC no 67/2007 e as alterações constantes na RDC
n
o 87/2008 estabelecem novas diretrizes sobre boas
práticas para as farmácias de manipulação. Sobre o
conteúdo dessas publicações, assinale a alternativa
correta.
Q808780
Farmácia
Sobre o teste de viscosidade, é correto afirmar que:
Q808778
Farmácia
São formas farmacêuticas sólidas submetidas a
desintegração, um teste amplamente utilizado no
controle de qualidade:
Q808776
Farmácia
Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso
oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual
a forma farmacêutica mais indicada?
Q808773
Farmácia
Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de
produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação
de pirogênios e os processos de despirogenização,
assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.
Q808763
Farmácia
A determinação de peso em formas farmacêuticas
semissólidas para cremes com apresentação em forma
de dose múltipla presta-se à determinação do peso médio.
Nesse procedimento, deve-se obedecer:
Q808754
Farmácia
As matérias-primas adquiridas para manipulação de
medicamentos ou cosméticos devem obedecer à
seguinte especificação técnica:
Q808750
Farmácia
“Substância complementar, de natureza definida,
desprovida de propriedades farmacológicas ou
terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e
empregada como veículo ou excipiente na composição
do produto final”. Essa é a definição de “insumo
farmacêutico inerte”. Assinale a alternativa que contém
exclusivamente insumos inertes.
Q808746
Farmácia
Para atender às especificações técnicas, a análise
microbiológica requer condições físicas e químicas
adequadas. Uma formulação contendo conservantes
tensoativos anfóteros precisa ter o conservante
inativado previamente à análise microbiológica. O
agente neutralizador desse conservante é:
Q808745
Farmácia
Com relação ao controle microbiológico de preparações tópicas, assinale a alternativa que contém apenas organismos cuja presença indesejável deve ser pesquisada.
Q808744
Farmácia
Para controle de contaminação fecal de fármaco,
correlato ou cosmético são empregados indicadores.
Os principais indicadores de contaminação fecal são:
Q808470
Farmácia
Muitas substâncias ativas, mesmo quando compatíveis
quimicamente com o excipiente, podem conduzir
à diminuição da viscosidade, desestabilizando a
formulação. Nesses casos, para evitar a perda da
consistência, pode-se utilizar uma base concentrada.
Considerando essa premissa, assinale a alternativa
referente à quantidade de base que será usada
para a incorporação de 30% de princípios ativos na
formulação:
Q808467
Farmácia
A solução de cloreto de cetilpiridínio 0,05%, faz parte
do Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) e é
indicada como antisséptico catiônico, adstringente;
é usada para redução do acúmulo de placas e
prevenção de gengivite. Sobre as incompatibilidades
físico-químicas do cloreto de cetilpiridínio, assinale a
alternativa correta:
Q808466
Farmácia
Para o controle de qualidade das matérias-primas,
o laboratório no qual são feitas as análises, adota a
densidade simples para o cálculo das densidades
relativas das matérias-primas, ou seja, ele considera
apenas a relação de massa e volume, independente das
variações de temperatura. Para uma análise que em foi
utilizada uma proveta com capacidade para 100 mL,
que vazia, pesou 52,8346 g (gramas) e preenchida com
o pó a ser analisado, ajustado para o menisco, pesou
75,1768 g (gramas); foi determinada a densidade desse
pó em g/mL (gramas/mililitro). Assinale a alternativa
que contem a densidade correta:
Q808465
Farmácia
A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é
indicada no Formulário da Farmacopeia Brasileira
(2012) para a prevenção de cárie dentária. Sobre essa
solução, assinale a alternativa incorreta:
Q808463
Farmácia
A solução é uma forma farmacêutica líquida, límpida e
homogênea, que contém um ou mais princípios ativos
dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura
de solventes miscíveis. Considere a seguinte definição:
“solução de reagente, de concentração conhecida,
destinada ao uso em determinações quantitativas”.
Assinale a alternativa que apresenta o correto tipo de
solução correspondente à definição apresentada:
Q808462
Farmácia
Considere a seguinte definição: “preparação
farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor
adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na
faixa de 20 % a 50 % (por cento)”. Assinale a alternativa
cuja forma farmacêutica é correspondente à definição
apresentada:
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