Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.261 questões
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Marcelândia - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |
Q3743331
Farmácia
Um idoso hipertenso e diabético faz uso crônico de metformina,
losartana e digoxina. Após iniciar tratamento com verapamil para
controle de arritmia, apresenta sintomas de náusea, bradicardia
e confusão mental. O farmacêutico clínico suspeita de interação
medicamentosa. O principal mecanismo envolvido foi:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Marcelândia - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |
Q3743329
Farmácia
Marina, uma paciente com transtorno de ansiedade
generalizada, é tratada com diazepam. Após algumas semanas,
apresenta melhora dos sintomas, porém sonolência acentuada.
O médico explica que o fármaco atua potencializando a
neurotransmissão inibitória no sistema nervoso central. No caso
apresentado o mecanismo de ação do diazepam consiste em:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Marcelândia - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |
Q3743328
Farmácia
Um paciente de 65 anos com histórico de insuficiência
cardíaca compensada e bronquite crônica recebe prescrição
de metoprolol. Após algumas semanas, apresenta melhora dos
sintomas cardíacos sem piora respiratória. O médico destaca
que o fármaco foi escolhido por atuar de forma seletiva nos
receptores β1-adrenérgicos. Sobre o mecanismo de ação desse
medicamento, é correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2025 - UEPB - Técnico em Laboratório (Desenvolvimento e Ensaio de Medicamentos)- Edital nº 004 |
Q3743232
Farmácia
Os ensaios físicos de qualidade são, geralmente, aplicados a produtos acabados, e estão associados de modo direto ou indireto, a um ou
mais dos seguintes aspectos: estabilidade física, uniformidade e biodisponibilidade.
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo: Pharmabooks; 3º. ed; 2010.
É CORRETO afirmar que os ensaios in vitro que servem como parâmetro de biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas são:
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo: Pharmabooks; 3º. ed; 2010.
É CORRETO afirmar que os ensaios in vitro que servem como parâmetro de biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas são:
Ano: 2025
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR
Prova:
FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |
Q3737558
Farmácia
Os sistemas de liberação controlada de fármacos constituem importantes inovações no campo da
farmacologia, ao proporcionar maior eficiência na administração terapêutica. Tais sistemas
permitem o controle do tempo de liberação do princípio ativo, favorecendo sua absorção e
possibilitando a diminuição da frequência de doses. Com isso, tornam viável a administração de
uma única dose diária, o que contribui significativamente para a melhoria da adesão ao tratamento
pelo paciente. No contexto da liberação retardada, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR
Prova:
FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |
Q3737554
Farmácia
A hipertensão arterial sistêmica é uma condição clínica caracterizada por níveis persistentemente
elevados da pressão arterial, geralmente definidos como valores iguais ou superiores a 140/90
mmHg em múltiplas aferições. Trata-se de um dos principais fatores de risco modificáveis para
eventos cardiovasculares, como infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral e
insuficiência cardíaca. A fisiopatologia envolve desequilíbrio entre os mecanismos de regulação do
tônus vascular, volume circulante e atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, exigindo
abordagem terapêutica que combine mudanças no estilo de vida e, quando necessário, intervenção
farmacológica. A losartana potássica é um dos anti-hipertensivos mais utilizados no Brasil para
tratar tal condição. Com base em sua farmacodinâmica, ela atua:
Ano: 2025
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR
Prova:
FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |
Q3737553
Farmácia
A dislipidemia é uma condição clínica caracterizada pelo aumento das concentrações séricas de
lipoproteínas, especialmente colesterol LDL e triglicerídeos, que está diretamente associada ao risco
cardiovascular aumentado. Trata-se de um distúrbio metabólico silencioso, muitas vezes
assintomático, que contribui significativamente para a formação de placas ateroscleróticas nas
artérias. Em alguns casos, além da mudança do estilo de vida, há a necessidade de terapia
farmacológica. São medicamentos indicados para o tratamento dessa condição:
Ano: 2025
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR
Prova:
FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |
Q3737548
Farmácia
A síndrome serotoninérgica é um quadro clínico potencialmente grave, resultante do excesso de
atividade serotoninérgica tanto no sistema nervoso central quanto periférico. Geralmente, ocorre
após o uso inadequado, superdosagem ou combinação de fármacos que elevam a concentração de
serotonina. Fisiopatologicamente, o excesso de serotonina estimula preferencialmente os receptores
5-HT1A e 5-HT2A, desencadeando alterações neuromusculares, autonômicas e cognitivas.
Clinicamente, manifesta-se por um espectro que inclui agitação psicomotora, confusão mental,
tremores, rigidez muscular, diaforese profusa, taquicardia, hipertensão, hipertermia e, em casos
graves, convulsões e arritmias cardíacas. Como mencionado anteriormente, determinados fármacos
aumentam o risco de desencadear a síndrome serotoninérgica, sendo contraindicada sua
administração concomitante. Cabe ao farmacêutico a responsabilidade de orientar tanto o paciente
quanto o prescritor sobre os potenciais riscos. Essa síndrome pode se manifestar quando há uso
simultâneo dos seguintes medicamentos:
Ano: 2025
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR
Prova:
FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |
Q3737546
Farmácia
Forma farmacêutica que consiste em duas seções pré-fabricadas (corpo e tampa), em que no
momento da produção do medicamento, essas duas seções se encaixam. É tipicamente preenchida
com princípio ativo e excipiente. O nome desta forma farmacêutica é:
Ano: 2025
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR
Prova:
FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |
Q3737543
Farmácia
A hipertensão é um problema de saúde global significativo, responsável por milhares de mortes
anualmente em todo o mundo. A Losartana de potássio, é um medicamento utilizado no tratamento
dessa condição, foi aprovada em 1995 pelo FDA (Food and Drug Administration) e, desde então, tem
se mostrado amplamente eficaz no controle da hipertensão, sendo um dos fármacos mais prescritos
para o tratamento dessa doença. A qual classe dos anti-hipertensivos a Losartana pertence?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |
Q3734595
Farmácia
Os fármacos anticolinérgicos são amplamente utilizados
no tratamento de diversas condições médicas. Com base
em suas ações, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |
Q3734591
Farmácia
Um aspecto importante da farmacocinética é a
disponibilidade oral, que refere-se à fração do fármaco
administrado por via oral que atinge a circulação
sistêmica em sua forma ativa. A disponibilidade oral é um
parâmetro crucial para ajustar doses, garantir eficácia
terapêutica e minimizar efeitos adversos. Medicamentos
com baixa disponibilidade oral podem requerer formas de
administração alternativas, como injeções ou
formulações que evitem o metabolismo pré-sistêmico.
Dados os fármacos abaixo, assinale a alternativa que
apresenta o de maior disponibilidade oral:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |
Q3734587
Farmácia
A carbamazepina é um dos anticonvulsivantes mais
amplamente utilizados, sendo particularmente eficaz no
tratamento de crises focais e crises tônico-clônicas, tanto
unilaterais quanto bilaterais. Com relação ao seu
mecanismo de ação, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |
Q3734586
Farmácia
Um dos anorexígenos utilizados para promover a perda
de peso é a bupropiona. Quanto às reações adversas
desse fármaco, analise as afirmativas a seguir.
I.Insônia, nervosismo e cefaleia.
II.Boca seca, palpitações e taquicardia.
III.Perda do apetite, dor abdominal e exantema.
Está correto o que se afirma em:
I.Insônia, nervosismo e cefaleia.
II.Boca seca, palpitações e taquicardia.
III.Perda do apetite, dor abdominal e exantema.
Está correto o que se afirma em:
Q3733210
Farmácia
Assinale a alternativa que contém um antimicrobiano
cujo mecanismo de ação difere dos demais.
Q3733207
Farmácia
Os medicamentos são utilizados com finalidade profilática, terapêutica ou diagnóstica. Contêm uma (ou mais)
substância(s) ativa(s) que deve(m) ser administrada(s) ao paciente através de uma forma farmacêutica
(FF) sólida, semi-sólida ou líquida. As formas farmacêuticas sólidas orais (FFSO) de liberação prolongada
caracterizam-se pela liberação gradual do fármaco e manutenção da sua concentração plasmática em níveis
terapêuticos, durante um período de tempo prolongado.
Relacione as formas farmacêuticas orais de liberação modificada da coluna à esquerda às suas respectivas características/definições da coluna à direita.
(1) Liberação Retardada
(2) Liberação Repetida
(3) Liberação Prolongada
(4) Liberação Sustentada
(5) Liberação Controlada
( ) Termo que indica que um fármaco é disponibilizado para a absorção por um período de tempo mais prolongado, comparado a uma forma farmacêutica convencional.
( ) Refere-se a formas farmacêuticas que liberam o fármaco em uma velocidade constante e fornecem concentrações plasmáticas que permanecem invariáveis com o tempo.
( ) Indica uma liberação inicial de fármacos suficiente para disponibilizar a dose terapêutica logo após a administração, a qual é seguida de liberação gradual capaz de sustentar concentrações plasmáticas efetivas.
( ) Indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas um tempo depois, como no caso dos comprimidos com revestimento entérico.
( ) Indica que uma dose individual é liberada regularmente após a administração, e uma segunda ou terceira doses são subsequentemente liberadas, em intervalos intermitentes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Relacione as formas farmacêuticas orais de liberação modificada da coluna à esquerda às suas respectivas características/definições da coluna à direita.
(1) Liberação Retardada
(2) Liberação Repetida
(3) Liberação Prolongada
(4) Liberação Sustentada
(5) Liberação Controlada
( ) Termo que indica que um fármaco é disponibilizado para a absorção por um período de tempo mais prolongado, comparado a uma forma farmacêutica convencional.
( ) Refere-se a formas farmacêuticas que liberam o fármaco em uma velocidade constante e fornecem concentrações plasmáticas que permanecem invariáveis com o tempo.
( ) Indica uma liberação inicial de fármacos suficiente para disponibilizar a dose terapêutica logo após a administração, a qual é seguida de liberação gradual capaz de sustentar concentrações plasmáticas efetivas.
( ) Indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas um tempo depois, como no caso dos comprimidos com revestimento entérico.
( ) Indica que uma dose individual é liberada regularmente após a administração, e uma segunda ou terceira doses são subsequentemente liberadas, em intervalos intermitentes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Q3733195
Farmácia
A introdução de um fármaco em uma forma farmacêutica final requer o uso de adjuvantes farmacêuticos. Assim, em cada produto finalizado, esse componente da formulação estabelece as características
principais para a forma física, a textura, a estabilidade, o sabor e a aparência global do medicamento.
Sobre os adjuvantes utilizados em formulações farmacêuticas, considere as afirmativas a seguir.
I → Os adsorventes são utilizados na produção de comprimidos com a finalidade de promover a adesão das partículas dos pós nos granulados destinados à compressão. São exemplos desses agentes a glicose líquida e a povidona.
II → Os agentes de levigação são líquidos usados como agentes interventores na redução do tamanho das partículas de um pó por trituração. São exemplos desses agentes o óleo mineral e a glicerina.
III → Os agentes de tonicidade são aqueles utilizados em preparações líquidas com a finalidade de fornecer um meio ácido, contribuindo para a estabilidade do produto. São exemplos desses agentes o ácido cítrico e o ácido algínico.
IV → Os sistemas tampão são empregados para resistir a mudanças no pH após a diluição ou adição de ácidos ou álcalis. São exemplos de agentes capazes de tamponar as formas farmacêuticas o fosfato de potássio e o citrato de sódio.
Estão corretas
Sobre os adjuvantes utilizados em formulações farmacêuticas, considere as afirmativas a seguir.
I → Os adsorventes são utilizados na produção de comprimidos com a finalidade de promover a adesão das partículas dos pós nos granulados destinados à compressão. São exemplos desses agentes a glicose líquida e a povidona.
II → Os agentes de levigação são líquidos usados como agentes interventores na redução do tamanho das partículas de um pó por trituração. São exemplos desses agentes o óleo mineral e a glicerina.
III → Os agentes de tonicidade são aqueles utilizados em preparações líquidas com a finalidade de fornecer um meio ácido, contribuindo para a estabilidade do produto. São exemplos desses agentes o ácido cítrico e o ácido algínico.
IV → Os sistemas tampão são empregados para resistir a mudanças no pH após a diluição ou adição de ácidos ou álcalis. São exemplos de agentes capazes de tamponar as formas farmacêuticas o fosfato de potássio e o citrato de sódio.
Estão corretas
Q3733191
Farmácia
Os antimicrobianos são medicamentos estratégicos
nos mais diversos níveis de atenção à saúde, cuja
finalidade é o tratamento de doenças infecciosas.
As cefalosporinas são antibióticos da classe dos
beta-lactâmicos, muito utilizados na prática clínica,
por suas características farmacocinéticas, perfil de
segurança e baixa toxicidade. São classificadas em
gerações, de acordo com seu espectro de atividade
antibacteriana. A partir disso, assinale a alternativa
que apresenta cefalosporinas de primeira, segunda
e terceira gerações, respectivamente.
Q3733187
Farmácia
Os fungos configuram-se como patógenos oportunistas, causadores de infecções graves e potencialmente fatais, especialmente em pacientes
gravemente enfermos ou imunodeprimidos. A terapêutica antifúngica geralmente é prolongada,
sendo necessário observar algumas características
essenciais para o manejo.
A respeito das infecções fúngicas e de seu tratamento, considere as afirmativas a seguir.
I → O fluconazol tem boa ação contra fungos leveduriformes. Pode ser utilizado no manejo de infecções superficiais e profundas causadas por Candida albicans, Candida krusei e Candida glabrata.
II → O voriconazol apresenta bom espectro de ação contra fungos filamentosos, tais como Aspergillus spp. e Fusarium spp. Possui relação farmacocinética linear e não necessita de ajuste para disfunção hepática e renal.
III → As equinocandinas são indicadas para o tratamento das infecções invasivas causadas por Candida spp. São drogas seguras e em geral bem toleradas, não sendo necessário o ajuste da disfunção renal.
IV → A anfotericina B é um antifúngico sistêmico de amplo espectro, que pode ser utilizado como estratégia terapêutica em infecções fúngicas refratárias a outros tratamentos. Seu uso deve ser realizado com cautela se houver indícios de disfunção renal, e as reações adversas infusionais devem ser monitoradas.
Estão corretas
A respeito das infecções fúngicas e de seu tratamento, considere as afirmativas a seguir.
I → O fluconazol tem boa ação contra fungos leveduriformes. Pode ser utilizado no manejo de infecções superficiais e profundas causadas por Candida albicans, Candida krusei e Candida glabrata.
II → O voriconazol apresenta bom espectro de ação contra fungos filamentosos, tais como Aspergillus spp. e Fusarium spp. Possui relação farmacocinética linear e não necessita de ajuste para disfunção hepática e renal.
III → As equinocandinas são indicadas para o tratamento das infecções invasivas causadas por Candida spp. São drogas seguras e em geral bem toleradas, não sendo necessário o ajuste da disfunção renal.
IV → A anfotericina B é um antifúngico sistêmico de amplo espectro, que pode ser utilizado como estratégia terapêutica em infecções fúngicas refratárias a outros tratamentos. Seu uso deve ser realizado com cautela se houver indícios de disfunção renal, e as reações adversas infusionais devem ser monitoradas.
Estão corretas
Q3728376
Farmácia
O ecstasy tem sido muito usado como droga de abuso.
Na composição do ecstasy, a principal substância presente é
Na composição do ecstasy, a principal substância presente é
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