Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Com base na situação hipotética precedente, é correto afirmar que o antagonismo no caso apresentado é do tipo
Na situação hipotética precedente, a associação farmacológica entre haloperidol e lorazepam é do tipo

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A figura precedente apresenta a estrutura molecular do cloridrato de lidocaína monoidratado. Esta substância
( ) A farmacocinética é constituída pelos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação de fármacos. O sucesso terapêutico e redução de efeitos adversos estão relacionados ao entendimento e à utilização dos princípios farmacocinéticos.
( ) A absorção de um fármaco no trato gastrointestinal é influenciada pela área e pelo fluxo sanguíneo da superfície absortiva, pelo estado físico do fármaco, pela sua hidrossolubilidade e concentração no local de absorção.
( ) A farmacodinâmica estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.
( ) As interações farmacocinéticas ocorrem quando dois fármacos atuam sobre o mesmo sistema fisiológico, podendo resultar em sinergismo ou antagonismo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Adesivo transdérmico. ( ) Comprimido sublingual. ( ) Injeção intravenosa. ( ) Solução oral.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Aminoglicosídeos. 2. Quinolonas. 3. Sulfonamidas. 4. Penicilinas.
Coluna 2
( ) Interferem na síntese de proteínas bacterianas ao se ligar à subunidade ribossômica 30S, resultando em uma membrana celular bacteriana defeituosa.
( ) Inibem a síntese de ácido fólico, essencial para a síntese de DNA e RNA bacteriano.
( ) Inibem a síntese da parede celular bacteriana de peptidoglicano.
( ) Inibem a enzima DNA-girase, essencial para a replicação do DNA bacteriano.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A Absorção é a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, sendo influenciada pela via de administração, forma farmacêutica e características físico-químicas do fármaco.
( ) A Distribuição é o processo pelo qual o fármaco, uma vez na corrente sanguínea, se espalha pelos diferentes tecidos e fluidos corporais, podendo ligar-se a proteínas plasmáticas.
( ) O Metabolismo (ou Biotransformação) ocorre principalmente no fígado e envolve reações enzimáticas que transformam o fármaco em metabólitos, geralmente mais hidrossolúveis, facilitando sua eliminação.
( ) A Excreção é a eliminação do fármaco e/ou seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pelos rins (via urina), mas também pela bile (fezes), pulmões e leite materno.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.Diuréticos tiazídicos (ex: hidroclorotiazida): Aumentam a excreção de sódio e água pelos rins, reduzindo o volume sanguíneo e, a longo prazo, a resistência vascular periférica.
II. Betabloqueadores (ex: propranolol, atenolol): Bloqueiam os receptores beta-adrenérgicos, diminuindo a frequência cardíaca, a força de contração do coração e a liberação de renina pelos rins.
III. Inibidores da ECA (ex: captopril, enalapril): Impedem a conversão de angiotensina I em angiotensina II, resultando em vasodilatação e menor retenção de sódio e água.
Está correto o que se afirma em: