Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q3705242 Farmácia
Um paciente de 72 anos, com diagnóstico de Insuficiência Cardíaca Sistólica (Fração de Ejeção de 35%), é admitido na farmácia do ambulatório para acompanhamento farmacoterapêutico. Sua terapia medicamentosa atual inclui: Enalapril: 20 mg, VO, 12/12h; Furosemida: 40 mg, VO, 1x/dia; Espironolactona: 25 mg, VO, 1x/dia; Digoxina: 0,25 mg, VO, 1x/dia; Metformina: 850 mg, VO, 12/12h (para Diabetes Mellitus tipo 2). Durante a entrevista, o farmacêutico identifica que o paciente apresenta náuseas, fadiga intensa e "visão amarelada". Os exames laboratoriais mais recentes, com 15 dias de evolução, revelam: Creatinina: 2,1 mg/dL; Potássio Sérico: 5,8 mEq/L; Digoxina: 3,2 ng/mL (Valor de referência: 0,8 - 2,0 ng/mL). Considerando este quadro clínico e os resultados laboratoriais, qual é a intervenção farmacêutica mais apropriada e imediata? 
Alternativas
Q3705241 Farmácia
Um recém-nascido de 10 dias, internado em UTI neonatal, apresenta infecção bacteriana grave e recebe tratamento com aminoglicosídeo (gentamicina). Após três dias de uso, a equipe solicita avaliação farmacêutica da terapia. Sabendo que em neonatos a função renal ainda é imatura, a taxa de filtração glomerular é reduzida e o volume de distribuição é maior devido ao maior percentual de água corporal, qual é a principal recomendação farmacêutica para o uso seguro desse antibiótico nesse paciente?
Alternativas
Q3705240 Farmácia
Um paciente em uso de fenitoína para tratamento de epilepsia apresenta crises recorrentes apesar da adesão ao tratamento. O médico solicita a monitorização plasmática do fármaco, e o resultado mostra nível sérico de 8 µg/mL (faixa terapêutica: 10–20 µg/mL). Considerando a farmacocinética da fenitoína, que segue cinética não linear em concentrações mais elevadas, qual a conduta farmacêutica mais adequada?
Alternativas
Q3705239 Farmácia
Um paciente com insuficiência renal moderada recebe um antibiótico cuja eliminação ocorre predominantemente por via renal. O fármaco apresenta meia-vida de eliminação de 6 horas em indivíduos saudáveis, mas no paciente em questão a meia-vida foi prolongada para 12 horas. Considerando os parâmetros farmacocinéticos, qual a conduta mais adequada para evitar toxicidade sem comprometer a eficácia terapêutica?
Alternativas
Q3705238 Farmácia
As interações medicamentosas podem ser classificadas em farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3705237 Farmácia
As interações medicamentosas podem alterar a farmacocinética ou a farmacodinâmica de um fármaco, resultando em aumento da toxicidade ou redução da eficácia terapêutica. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3705235 Farmácia
A escolha da via de administração de um medicamento influencia diretamente sua absorção, início de ação e intensidade do efeito farmacológico. Considerando esse contexto, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3704701 Farmácia
A meia-vida de um medicamento é o tempo aproximado que ele leva para que sua massa se reduza à metade no organismo de um indivíduo. Se uma pessoa tomou 300mg de um medicamento às 12h que possui meia-vida de 1,5 horas, qual é a quantidade deste medicamento ainda presente no organismo deste indivíduo às 18h?
Alternativas
Q3699557 Farmácia
Uma determinada via X de administração de medicamentos foi escolhida com base em suas vantagens e desvantagens de uso. Como vantagens, a via X promove a absorção rápida de substâncias lipossolúveis e reduz a biotransformação do princípio ativo pelo fígado, por atingir diretamente a circulação sistêmica. Como desvantagens, a via X é considerada imprópria para ser utilizada quando o princípio ativo administrado apresenta sabor desagradável.

Pode-se, então, afirmar que a via X se refere à via:
Alternativas
Q3699555 Farmácia
As interações medicamentosas ocorrem quando dois ou mais fármacos, ou um medicamento e uma substância externa (como alimentos ou suplementos), interagem entre si, alterando o efeito terapêutico esperado. Essas interações podem, potencialmente, aumentar ou diminuir a eficácia dos medicamentos ou intensificar seus efeitos adversos. O estudo das interações é fundamental para garantir a segurança e a eficácia no tratamento dos pacientes, sendo necessário que profissionais de saúde estejam atentos ao histórico médico e à combinação de tratamentos para evitar complicações indesejadas.

Sobre as possíveis interações medicamentosas descritas na literatura, assinale a afirmativa CORRETA
Alternativas
Q3699550 Farmácia
Os fármacos que interferem no Sistema Renina-Angiotensina (SRA) desempenham um papel de destaque no tratamento de doenças cardiovasculares. Estão incluídos neste grande grupo os β1-bloqueadores que inibem a liberação de renina; os inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA); os bloqueadores do receptor de angiotensina; e os inibidores diretos da renina. Todas essas classes de agentes reduzem as ações da Angiotensina II e a Pressão Arterial, porém, cada uma delas exerce efeitos diferentes sobre os componentes individuais do SRA.

Assinale a alternativa que contêm um fármaco inibidor da ECA e um bloqueador do receptor de angiotensina, respectivamente
Alternativas
Q3699548 Farmácia
A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Nesse contexto, a expressão “mecanismo de ação” refere-se à interação bioquímica específica através da qual uma droga produz um efeito farmacológico. Um mecanismo de ação usualmente inclui menção de um "alvo" molecular específico no qual a droga liga-se, tal como uma enzima ou receptor.

Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação de um fármaco AGONISTA
Alternativas
Q3699477 Farmácia
Os anticonvulsivantes estabilizam a atividade elétrica cerebral, enquanto os estimulantes do SNC aumentam o estado de alerta e a atenção. Nesse sentido, analise as assertivas:
I. O fenobarbital e a fenitoína são anticonvulsivantes eficazes no controle de crises epilépticas.
II. A cafeína e as anfetaminas são exemplos de estimulantes do sistema nervoso central.
III. O uso excessivo de estimulantes pode causar dependência.
Das assertivas a seguir, pode-se afirmar que: 
Alternativas
Q3699476 Farmácia
Os anestésicos gerais produzem depressão reversível do sistema nervoso central, resultando em perda da consciência e da sensibilidade à dor. O propofol é um anestésico geral de uso intravenoso caracterizado por início rápido e curta duração de ação, sendo amplamente empregado na: 
Alternativas
Q3699475 Farmácia
Os anestésicos locais e bloqueadores neuromusculares interferem na condução do impulso nervoso e na contração muscular. Os anestésicos locais atuam bloqueando os canais de ________, impedindo a geração e a propagação do potencial de ação.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Alternativas
Q3699474 Farmácia
Os simpatomiméticos mimetizam os efeitos da estimulação adrenérgica. Assinale a alternativa CORRETA quanto à ação desses fármacos.
Alternativas
Q3699473 Farmácia
Os parassimpatolíticos antagonizam a ação da acetilcolina nos receptores muscarínicos. A atropina é um fármaco parassimpatolítico que causa: 
Alternativas
Q3699472 Farmácia
Os fármacos parassimpatomiméticos estimulam o sistema nervoso parassimpático, produzindo efeitos semelhantes à acetilcolina. Esses fármacos: 
Alternativas
Q3699471 Farmácia
A absorção é a etapa em que o fármaco passa do local de administração para a circulação sistêmica. Nesse sentido, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q3699470 Farmácia
Após a absorção, o fármaco é distribuído aos tecidos e pode ser metabolizado para facilitar sua eliminação. O metabolismo hepático transforma os fármacos em compostos mais _______, favorecendo sua excreção renal.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Alternativas
Respostas
1181: C
1182: B
1183: C
1184: D
1185: E
1186: A
1187: A
1188: D
1189: D
1190: B
1191: B
1192: A
1193: D
1194: C
1195: C
1196: B
1197: C
1198: B
1199: D
1200: A