Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 25

Q3999932

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Dentista |

Q3999932 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA com relação aos anti-inflamatórios não esteroides (AINES):

A

Os AINES possuem propriedades analgésicas, antitérmica, anti-inflamatória e antitrombótica.

B

A ação deste grupo atua na inibição de síntese de prostaglandina, efetuada mediante inativação da cicloxigenases constitutiva (Cox-1) e induzível (Cox-2).

C

Os AINES devem ser escolhidos mesmo quando o processo odontológico acarretar somente de dor.

D

A nimesulida é um inibidor seletivo da Cox 2, primeira geração, e está contraindicada para pacientes com disfunção hepática, disfunção renal grave e distúrbios graves de coagulação.

E

Mesmo o mais potente dos anti-inflamatórios não inibe o crescimento bacteriano.

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Q3999931

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Dentista |

Q3999931 Farmácia

A associação entre amoxicilina e clavulanato de potássio é amplamente utilizada na prática odontológica. Assinale a alternativa CORRETA com relação a essa combinação farmacológica:

A

O ácido clavulânico apresenta atividade antibacteriana significativa, sendo o principal responsável pelo efeito terapêutico da associação.

B

A função do clavulanato é potencializar diretamente a ação bactericida da amoxicilina por aumento de sua ligação às PBPs.

C

O ácido clavulânico atua como inibidor de betalactamases, protegendo a amoxicilina da degradação enzimática e ampliando seu espectro de ação.

D

A associação reduz a eficácia da amoxicilina contra microrganismos produtores de enzimas betalactamases.

E

O clavulanato substitui o mecanismo de ação da amoxicilina sobre a parede celular bacteriana.

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Q3999857

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999857 Farmácia

Alguns pacientes com hipertensão não respondem aos tratamentos recomendados e, para alcançar um controle rigoroso da hipertensão, precisam utilizar simultaneamente três ou quatro fármacos adequadamente selecionados e otimizados.
Fonte: GOODMAN, L.S.; GILMAN, A. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

É CORRETO afirmar que essa situação clínica está associada à:

A

hipertensão arterial rebote.

B

hipertensão arterial refratária.

C

hipertensão arterial flutuante.

D

hipertensão arterial resistente.

E

hipertensão arterial dependente.

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Q3999856

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999856 Farmácia

Os fármacos que inibem a AChE (acetilcolinesterase) são denominados agentes anticolinesterásicos (anti-ChE). Em consequência, provocam o acúmulo de acetilcolina (ACh) nas proximidades das terminações nervosas colinérgicas e, assim, são potencialmente capazes de exercer efeitos equivalentes à estimulação excessiva dos receptores colinérgicos em todo o sistema nervoso central e no periférico. Em geral, é possível prever as propriedades farmacológicas dos fármacos anti-ChE conhecendo os locais onde ocorre a liberação fisiológica da ACh por impulsos nervosos, o grau de atividade desses impulsos e as respostas dos órgãos efetores correspondentes à Ach.
Fonte: GOODMAN, L.S.; GILMAN, A. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

Pode-se afirmar que um dos efeitos que os anti-ChE têm a capacidade de produzir é o(a):

A

estimulação, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no Sistema Nervoso Central (SNC).

B

inibição das respostas dos receptores muscarínicos nos órgãos efetores autônomos.

C

bloqueio de depressão ou paralisia, de todos os gânglios autônomos e músculo esquelético.

D

inibição, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no SNC.

E

bloqueio da contração das fibras musculares lisas dos bronquíolos e dos ureteres.

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Q3999853

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999853 Farmácia

Os principais efeitos do etanol ocorrem no Sistema Nervoso Central (SNC), em que suas ações depressoras são semelhantes àquelas de anestésicos voláteis.
Fonte: RANG, H. P. ; RITTER, James M et al. Rang & Dale: farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.

Pode-se afirmar que um dos principais efeitos celulares agudos do etanol que ocorrem em concentrações (5 a 100mmol/L) relevantes para o consumo de álcool por seres humanos é a:

A

inibição de certos tipos de canais de K+.

B

diminuição da inibição mediada tanto por GABA(ácido gama-aminobutírico) quanto por glicina.

C

ativação da entrada de Ca2+.

D

inibição da função do receptor inotrópico de glutamato.

E

ativação do transporte de adenosina.

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Q3998698

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998698 Farmácia

O uso inadvertido ou a ingestão acidental de Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs), como o ibuprofeno ou o diclofenaco, representa uma causa comum de emergências toxicológicas em cães e gatos. Sobre o mecanismo de toxicidade e os efeitos sistêmicos desses compostos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A principal toxicidade dos AINEs decorre da ativação exacerbada das enzimas ciclooxigenases (COX), o que promove uma superprodução de muco gástrico e leva à obstrução do piloro.

B

A toxicidade ocorre devido à inibição da síntese de prostaglandinas (PGE₂ e PGI₂), resultando na redução da perfusão renal por vasoconstrição da arteríola aferente e na perda da barreira de citoproteção gástrica, o que predispõe à ulceração e perfuração.

C

Os gatos são menos sensíveis aos AINEs do que os cães, pois possuem uma via de glicuronidação hepática altamente eficiente, o que permite a excreção rápida desses ácidos orgânicos sem a formação de metabólitos reativos.

D

O quadro clínico inicial de intoxicação por AINEs em cães manifesta-se predominantemente por sintomas neurológicos, como convulsões tônico-clônicas, sem apresentar alterações no trato gastrointestinal ou na função renal.

E

O tratamento de escolha para reverter a inibição enzimática causada pelos AINEs é a administração de vitamina K1 por via intravenosa, visando restabelecer a síntese de fatores de coagulação dependentes de carboxilação.

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Q3998691

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998691 Farmácia

No planejamento de um protocolo anestésico para um procedimento cirúrgico invasivo em um cão, o anestesiologista opta pela utilização de fármacos adjuvantes (como opioides, agonistas de receptores alfa-2 adrenérgicos ou anestésicos locais por via intravenosa) com o objetivo de promover uma anestesia balanceada.

Sobre a farmacodinâmica desses fármacos e a interação com anestésicos inalatórios, assinale a alternativa CORRETA:

A

A utilização de agonistas de receptores alfa-2 adrenérgicos, como a dexmedetomidina, promove um aumento compensatório da Concentração Alveolar Mínima (CAM) dos isoflurano, exigindo maiores vaporizações para manter o plano anestésico.

B

Os opioides puros, como a morfina e o fentanil, embora promovam analgesia visceral profunda, não exercem qualquer efeito sobre a CAM dos anestésicos halogenados em cães e gatos, atuando de forma isolada nos receptores medulares.

C

A lidocaína, quando administrada em infusão contínua (CRI) por via intravenosa em cães, causa um efeito depressor miocárdico que impede a redução da dose do anestésico inalatório, tornando o protocolo mais arriscado para pacientes cardiopatas.

D

O uso de fármacos adjuvantes na anestesia balanceada permite a redução da Concentração Alveolar Mínima (CAM) dos anestésicos inalatórios, o que minimiza a depressão cardiovascular dose-dependente e melhora a estabilidade hemodinâmica do paciente durante o período transoperatório.

E

A Concentração Alveolar Mínima (CAM) é uma medida fixa e imutável para cada espécie, não sendo influenciada pela administração de fármacos pré-anestésicos ou pela temperatura corporal do paciente.

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Q3994906

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Cirurgião Dentista |

Q3994906 Farmácia

A prescrição de medicamentos para o tratamento de infecções em Odontologia faz parte do elenco de atribuições do cirurgião-dentista na sua rotina profissional. Assim sendo, assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE um antimicrobiano do grupo dos lincosaminas.

A

Ampicilina .

B

Cefalexina.

C

Amoxicilina.

D

Azitromicina.

E

Clindamicina.

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Q3994403

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994403 Farmácia

A nanotecnologia farmacêutica tem sido amplamente aplicada no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos, visando melhorar a eficácia terapêutica e reduzir efeitos adversos. Diferentes nanocarreadores apresentam propriedades físico-químicas específicas que influenciam sua biodistribuição, estabilidade e interação com sistemas biológicos.
Considerando os princípios e aplicações da nanotecnologia farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA.

A

Nanopartículas poliméricas e lipossomas apresentam comportamento farmacocinético idêntico, uma vez que ambos possuem tamanho nanométrico e são rapidamente eliminados pelo sistema renal.

B

A funcionalização de superfície de nanocarreadores com ligantes específicos pode promover direcionamento ativo, aumentando a captação celular seletiva e potencializando a ação terapêutica do fármaco.

C

Nanoemulsões diferenciam-se das emulsões convencionais apenas pelo método de preparo, não havendo impacto significativo na estabilidade, biodisponibilidade ou perfil de liberação do fármaco.

D

A redução do tamanho das partículas para a escala nanométrica elimina completamente problemas de toxicidade, tornando desnecessários estudos de segurança pré-clínicos e clínicos.

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Q3994401

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994401 Farmácia

Os anestésicos locais exercem seu efeito principalmente por meio do bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem, impedindo a condução do impulso nervoso. A eficácia e a duração da ação desses fármacos dependem de características como pKa, lipossolubilidade, ligação a proteínas plasmáticas e vascularização do local de aplicação.
Considerando esses aspectos, é correto afirmar que:

A

Anestésicos locais do tipo éster apresentam metabolismo hepático predominante e maior risco de toxicidade sistêmica em comparação aos do tipo amida.

B

Quanto mais próximo o pKa do anestésico estiver do pH fisiológico, menor será a fração não ionizada e, consequentemente, menor a penetração no nervo.

C

A associação de vasoconstritores aos anestésicos locais reduz a absorção sistêmica, prolonga a duração do efeito anestésico e diminui o risco de toxicidade, exceto em áreas com circulação terminal.

D

A lipossolubilidade do anestésico local está relacionada apenas à sua potência, não interferindo na duração do bloqueio anestésico.

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Q3994400

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994400 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são amplamente utilizados no tratamento da dor, febre e inflamação. Seu mecanismo de ação está relacionado principalmente à inibição das enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela síntese de prostaglandinas. Considerando os efeitos farmacológicos e adversos desses medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

O uso prolongado de AINEs pode estar associado a risco aumentado de sangramento gastrointestinal e comprometimento da função renal.

B

A inibição seletiva da COX-2 elimina completamente o risco de efeitos adversos gastrointestinais e cardiovasculares.

C

Os AINEs reduzem a inflamação ao aumentar a produção de prostaglandinas anti-inflamatórias nos tecidos lesionados.

D

Os AINEs são indicados como primeira linha para o tratamento de todos os tipos de dor crônica, independentemente da causa e do perfil do paciente.

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Q3994399

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994399 Farmácia

Paciente com hipertensão arterial e transtorno depressivo maior, iniciou tratamento com um antidepressivo tricíclico após resposta insatisfatória aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Após duas semanas, passou a apresentar boca seca, constipação intestinal, visão turva, sonolência e episódios de taquicardia. Paralelamente, fez uso eventual de benzodiazepínico para insônia. Na avaliação farmacoterapêutica, o farmacêutico identificou risco aumentado de eventos adversos e interações medicamentosas relacionadas aos fármacos que atuam no sistema nervoso central.
Com base nos princípios da farmacologia dos medicamentos que atuam no sistema nervoso, assinale a alternativa correta:

A

Os antidepressivos tricíclicos apresentam elevada seletividade para receptores serotoninérgicos, o que explica seus efeitos anticolinérgicos e cardiovasculares, sendo considerados mais seguros que os ISRS em pacientes idosos.

B

A associação entre antidepressivos tricíclicos e benzodiazepínicos não oferece risco clínico relevante, pois atuam em sistemas neurotransmissores distintos e não apresentam potencial de somação de efeitos adversos centrais.

C

Os efeitos adversos observados estão relacionados, principalmente, ao bloqueio de receptores muscarínicos, histaminérgicos H1 e adrenérgicos α1 pelos antidepressivos tricíclicos, além do potencial efeito depressor do SNC, quando associados a benzodiazepínicos.

D

Os antidepressivos tricíclicos não atravessam a barreira hematoencefálica em concentrações significativas, o que limita sua ação central e reduz o risco de sedação e comprometimento cognitivo.

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Q3994398

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994398 Farmácia

Um paciente de 62 anos, que possui diabetes mellitus tipo 2 e insuficiência renal crônica estágio 3 (clearance de creatinina estimado em 35 mL/min), é internado com diagnóstico de pneumonia adquirida na comunidade. Após coleta de culturas, inicia-se tratamento empírico com um antibiótico beta-lactâmico associado a um aminoglicosídeo. Três dias depois, o antibiograma evidencia sensibilidade do agente etiológico aos beta-lactâmicos, mas resistência aos aminoglicosídeos. O paciente apresenta elevação progressiva da creatinina sérica e queixa de zumbido. Considerando os princípios farmacológicos dos antibióticos, seus mecanismos de ação, efeitos adversos e ajustes posológicos em pacientes com disfunção renal, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os beta-lactâmicos atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, possuem ação bactericida dependente do tempo e, em pacientes com insuficiência renal, geralmente requerem ajuste de dose; já os aminoglicosídeos apresentam toxicidade renal e ototoxicidade relacionadas à concentração plasmática, devendo ser suspensos diante de sinais de toxicidade.

B

Os aminoglicosídeos apresentam ação bacteriostática dependente do tempo, razão pela qual sua associação com beta-lactâmicos não aumenta a eficácia terapêutica, sendo a nefrotoxicidade um efeito raro e clinicamente irrelevante.

C

A resistência bacteriana observada ao aminoglicosídeo está relacionada exclusivamente à mutação cromossômica espontânea, não havendo participação de plasmídeos ou mecanismos enzimáticos de inativação do fármaco.

D

A associação entre beta-lactâmicos e aminoglicosídeos é contraindicada em infecções respiratórias, pois ambos competem pelo mesmo sítio de ligação ribossomal, reduzindo o efeito bactericida e aumentando o risco de falha terapêutica.

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Q3994396

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994396 Farmácia

Durante a rotina de um serviço farmacêutico hospitalar, o farmacêutico responsável foi solicitado a orientar a equipe de enfermagem quanto ao fracionamento e à administração correta de medicamentos sólidos orais, especialmente aqueles obtidos por divisão mecânica, como comprimidos e drágeas. Considerando as características físico-químicas, a estabilidade, a precisão posológica e os aspectos tecnológicos envolvidos no processo de fabricação, o profissional destacou que nem todas as formas farmacêuticas sólidas podem ser submetidas à divisão mecânica sem prejuízo terapêutico.
Com base nos princípios da tecnologia farmacêutica e nas boas práticas de dispensação, assinale a alternativa correta a respeito das formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica:

A

A divisão mecânica é aplicada exclusivamente a formas farmacêuticas líquidas, sendo inadequada para comprimidos, pois compromete totalmente a uniformidade de dose e a biodisponibilidade do fármaco.

B

Comprimidos sulcados podem ser divididos mecanicamente com maior segurança posológica, desde que não possuam revestimento entérico ou tecnologia de liberação modificada, pois esses sistemas dependem da integridade da forma farmacêutica para garantir o perfil farmacocinético adequado.

C

Drágeas e comprimidos revestidos podem ser fracionados sem restrições, uma vez que o revestimento tem apenas função estética e não interfere na estabilidade ou no local de liberação do princípio ativo.

D

A divisão mecânica de comprimidos de liberação prolongada é recomendada quando se deseja reduzir a dose administrada, pois esse procedimento não altera significativamente a cinética de liberação do fármaco.

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Q3994395

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994395 Farmácia

A segurança do paciente depende da identificação precoce de problemas relacionados a medicamentos. Durante a rotina de uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI), um farmacêutico clínico analisa duas situações distintas:
Situação 1: A administração concomitante de fenitoína e soluções de glicose 5% em uma mesma via de acesso em Y resulta na formação imediata de um precipitado esbranquiçado no equipo.
Situação 2: Um paciente em uso de varfarina inicia tratamento com amiodarona, apresentando, após alguns dias, um aumento expressivo do RNI (Ratio Normatizada Internacional) e episódios de sangramento gengival.
Considerando as definições de estabilidade, compatibilidade e interação medicamentosa, assinale a alternativa correta:

A

A Situação 1 caracteriza uma interação medicamentosa do tipo farmacocinética, enquanto a Situação 2 exemplifica uma incompatibilidade física decorrente da alteração do pH plasmático.

B

A formação de precipitado na Situação 1 é uma incompatibilidade físico-química clássica, frequentemente causada por alterações de pH; já a Situação 2 é uma interação farmacocinética, onde a amiodarona inibe o metabolismo da varfarina via citocromo P450.

C

Ambas as situações são classificadas como interações farmacodinâmicas, pois em ambos os casos ocorre alteração do efeito terapêutico final por competição direta pelo mesmo receptor biológico.

D

A Situação 1 descreve um fenômeno de adsorção em recipientes plásticos, enquanto a Situação 2 é uma interação farmacêutica, que ocorre antes da absorção do fármaco pelo organismo.

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Q3994392

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994392 Farmácia

Na análise de um relatório de bioequivalência para o registro de um fármaco de liberação imediata, a autoridade regulatória identifica que o intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão das médias geométricas da Cmax apresentou valores de 78,5% a 115,2%. Considerando as normas vigentes (ANVISA/FDA) e os critérios de aceitação estatística, assinale a alternativa correta:

A

O produto pode ser considerado bioequivalente, pois o IC de 90% para a ASC (Área Sob a Curva) é o único parâmetro que exige estritamente o intervalo de 80 - 125%.

B

A bioequivalência é confirmada se a média aritmética simples das razões estiver entre 80% e 125%, independentemente do intervalo de confiança.

C

O resultado permite a aprovação automática se o fármaco for considerado de estreito índice terapêutico, devido à maior flexibilidade estatística nestes casos.

D

O estudo deve ser reprovado, pois o limite inferior do IC de 90% para a Cmax está abaixo de 80%, não atendendo ao critério padrão de bioequivalência.

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Q3987935

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3987935 Farmácia

Assinale a alternativa que NÃO apresenta vantagens dos sistemas multiparticulados em sistema de liberação prolongada.

A

Menor risco de irritação da mucosa do TGI.

B

Menor variabilidade “intra” e “inter” individual na absorção do fármaco.

C

Menor risco de “dose dumping”

D

Possibilidade de veicular substâncias incompatíveis.

E

Dificuldade na obtenção de dosagens diferentes para o mesmo produto, o que facilita a prescrição específica.

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Q3987933

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3987933 Farmácia

Em relação ao uso do lorazepan, está associado a qual dos processos de interação apresentados abaixo?

A

Produz euforia com o uso de outros depressores do SNC.

B

Associado a opioides, produz depressão grave.

C

Anti-histamínicos, álcool, anestésicos, analgésicos opióides e relaxantes musculares diminuem o seu efeito sedativo.

D

Diminui o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos

E

Atua com hipertensor associado ao uso de estatinas.

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Q3987930

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3987930 Farmácia

Os bloqueadores alfa -1 seletivos são usados de forma mais seletiva no tratamento de

A

diabetes.

B

hipertensão essencial.

C

hipertensão primária.

D

hipotireoidismo.

E

arritmia cardíaca.

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Q3984708

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Farmácia |

Q3984708 Farmácia

A metildopa, ani-hipertensivo, pode, in vivo, ligar-se ou modificar a membrana citoplasmática de células sanguíneas e, aproximadamente, 1% dos pacientes que a utiliza apresenta

A

fibrinólise.

B

trombicitopenia.

C

leucemia.

D

poliglobulia.

E

hemólise.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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