Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 23

Q4021973

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021973 Farmácia

A terapia anti-hipertensiva utiliza diversas classes de fármacos que atuam na redução da resistência vascular periférica ou do débito cardíaco para manter os níveis tensionais. Considerando as propriedades desses agentes, analise as afirmativas a seguir.

I. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril, promovem a redução da angiotensina II plasmática e aumentam os níveis de bradicinina, o que pode causar tosse seca persistente.
II. A hidroclorotiazida é um diurético que atua inibindo o co-transportador de sódio e cloreto (NCC) no túbulo contorcido distal, podendo induzir hipopotassemia e hiperuricemia como efeitos adversos.
III. O bloqueador de canais de cálcio anlodipino atua preferencialmente nos canais do tipo T localizados no nó atrioventricular, sendo o fármaco de primeira escolha para o tratamento da bradicardia sinusal.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I e III apenas.

B

II apenas.

C

I, II e III.

D

I e II apenas.

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Q4021972

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021972 Farmácia

A anestesia geral é um estado reversível de depressão do sistema nervoso central, caracterizado por inconsciência, analgesia e relaxamento muscular, obtido por agentes inalatórios ou intravenosos. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) O óxido nitroso apresenta baixo coeficiente de partição sangue/gás, o que resulta em uma indução anestésica rápida e recuperação acelerada após a interrupção da administração.
(__) O propofol é um agente intravenoso que atua potencializando a corrente de cloreto mediada pelo receptor GABA-A, sendo o fármaco de escolha para indução e manutenção em regime ambulatorial.
(__) A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética grave desencadeada pelo uso de agentes voláteis halogenados, decorrente do influxo maciço de potássio no espaço extracelular.
(__) O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta que promove neuroproteção através da redução do consumo metabólico cerebral de oxigênio e do fluxo sanguíneo cerebral.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, V, F.

B

F, V, F, V.

C

V, V, F, V.

D

V, F, V, V.

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Q4021970

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021970 Farmácia

A hipótese monoaminérgica fundamenta o tratamento da depressão, buscando aumentar a disponibilidade de neurotransmissores como serotonina, noradrenalina e dopamina na fenda sináptica. Com base na farmacologia dos antidepressivos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A amitriptilina, por ser um antidepressivo tricíclico, exerce sua ação principal através do bloqueio dos receptores histaminérgicos H2 no sistema límbico, sem afetar a recaptação de aminas.

B

Os inibidores da monoamina oxidase (IMAO) irreversíveis, como a tranilcipromina, exigem restrição dietética de alimentos ricos em tiramina para evitar crises hipertensivas graves.

C

A fluoxetina inibe a recaptação de serotonina e possui uma meia-vida curta (6 horas), permitindo a interrupção abrupta do tratamento sem risco de síndrome de descontinuação.

D

A venlafaxina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina que apresenta efeito antidepressivo imediato em baixas doses devido à dessensibilização rápida de autorreceptores 5-HT1A.

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Q4021969

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021969 Farmácia

Os fármacos antiarrítmicos são classificados de acordo com o sistema de Vaughan-Williams, baseando-se no efeito eletrofisiológico predominante sobre os canais iônicos do coração. Com base nesta classificação, assinale a alternativa CORRETA.

A

O verapamil é um antiarrítmico de classe II que bloqueia os receptores beta-adrenérgicos no nó sinoatrial, reduzindo a inclinação da despolarização lenta da fase 4.

B

A lidocaína pertence à classe IA e atua bloqueando canais de sódio no estado aberto, sendo o tratamento de escolha para o manejo crônico da fibrilação atrial em idosos.

C

A amiodarona é um fármaco de classe III que bloqueia canais de potássio, prolongando a duração do potencial de ação e o período refratário efetivo em tecidos atriais e ventriculares.

D

A procainamida é classificada como classe IB e exerce seu efeito acelerando a repolarização ventricular através da ativação dos canais de cálcio do tipo T durante a fase 2.

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Q4021968

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021968 Farmácia

A farmacodinâmica quantitativa descreve a relação entre a dose de um fármaco e a magnitude da resposta biológica produzida, utilizando curvas de concentração-efeito. Considerando os parâmetros dessas curvas, analise as afirmativas a seguir.

I. A potência de um fármaco é definida pela concentração ou dose necessária para produzir 50% do efeito máximo possível (CE50 ou DE50); quanto menor o valor, maior a potência.
II. A eficácia máxima (Emax) representa a capacidade intrínseca do fármaco em ativar o receptor e produzir uma resposta, sendo graficamente representada pelo platô da curva.
III. O índice terapêutico é a razão entre a dose tóxica para 50% da população e a dose eficaz para 50%, indicando que quanto maior o índice, menor a margem de segurança do fármaco.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e III apenas.

C

I e II apenas.

D

II e III apenas.

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Q4021075

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021075 Farmácia

As interações farmacodinâmicas podem resultar em efeitos benéficos ou tóxicos. Sobre a interação entre inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) e diuréticos poupadores de potássio, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.

(__) Ocorre um antagonismo fisiológico onde o diurético anula o efeito hipotensor do IECA ao promover a retenção de sódio tubular.

(__) A associação é contraindicada por promover uma indução enzimática do citocromo CYP3A4, reduzindo a meia-vida da angiotensina II.

(__) Há um sinergismo de efeito aditivo que aumenta significativamente o risco de hipercalemia grave, especialmente em pacientes renais.

(__) O IECA promove a excreção massiva de potássio, o que exige doses elevadas de espironolactona para manter a homeostase eletrolítica.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.

A

F, V, V, F.

B

V, V, F, F.

C

F, F, V, F.

D

V, F, V, F.

E

F, F, V, V.

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Q4021074

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021074 Farmácia

Na análise da interação droga-receptor, a eficácia e a afinidade definem a resposta biológica. Sobre o comportamento de um agonista parcial na presença de um agonista pleno, é CORRETO afirmar:

A

O agonista parcial atua como um sinergista de soma, elevando a resposta máxima do sistema para além da capacidade do agonista pleno.

B

A afinidade de um agonista parcial é, por definição, superior à afinidade de qualquer antagonista irreversível no mesmo sítio ativo.

C

A curva dose-resposta de um agonista parcial apresenta uma inclinação vertical maior, indicando uma janela terapêutica extremamente estreita.

D

O uso de um agonista parcial inibe a regulação positiva (up-regulation) dos receptores, independentemente do tempo de exposição ao fármaco.

E

O agonista parcial pode atuar como um antagonista competitivo, deslocando o agonista pleno e reduzindo a resposta biológica total.

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Q4021073

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021073 Farmácia

A resistência bacteriana aos antibióticos é um desafio clínico global. Sobre o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos e suas características, julgue as afirmativas abaixo.

I. Atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da ligação covalente às proteínas ligadoras de penicilina.

II. São fármacos bacteriostáticos que inibem a subunidade ribossomal 50S, impedindo a formação da ligação peptídica inicial.

III. Sua atividade é dependente de oxigênio para o transporte através da membrana, sendo ineficazes contra bactérias anaeróbias estritas.

IV. O mecanismo de resistência mais comum é a produção de enzimas beta-lactamases que hidrolisam o anel aminoglicosídico central.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

IV, apenas.

B

III, apenas.

C

II, apenas.

D

III e IV, apenas.

E

I e II, apenas.

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Q4021072

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021072 Farmácia

Antipsicóticos são medicamentos que atuam no sistema nervoso central para tratar sintomas psicóticos como delírios, alucinações e agitação, comuns na esquizofrenia e transtorno bipolar. O uso de antipsicóticos típicos (primeira geração) está associado a efeitos extrapiramidais. Sobre a fisiopatologia desses efeitos e o mecanismo de ação, assinale a alternativa CORRETA.

A

O bloqueio de receptores dopaminérgicos D2 na via nigroestriatal gera um desequilíbrio entre a dopamina e a acetilcolina.

B

A clozapina é o fármaco que apresenta o maior risco de discinesia tardia devido à sua alta afinidade pelos receptores serotoninérgicos 5-HT2A.

C

São mediados pela ativação excessiva de receptores muscarínicos M1 no estriado, o que causa tremores e rigidez muscular.

D

Resultam do bloqueio seletivo de receptores D4 na via mesocortical, sem afetar a via nigroestriatal do sistema nervoso central.

E

O tratamento imediato da síndrome neuroléptica maligna consiste na administração de agonistas muscarínicos como a pilocarpina.

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Q4021071

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021071 Farmácia

Anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não esteroidais (AINEs) tratam inflamação, dor e febre, mas com mecanismos distintos. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) inibem a ciclooxigenase (COX). Sobre os inibidores seletivos da COX-2 (coxibes), É CORRETO afirmar que:

A

Possuem maior segurança gastrointestinal que os AINEs não seletivos, porém estão associados a um maior risco de eventos cardiovasculares.

B

A seletividade para COX-2 é perdida em doses baixas, tornando-os idênticos à aspirina no controle da dor crônica nociceptiva.

C

Apresentam risco nulo de complicações renais, pois a enzima COX-2 não é expressa no parênquima renal ou no sistema renina-angiotensina.

D

São contraindicados para pacientes com asma, pois promovem a broncodilatação excessiva através da via dos leucotrienos.

E

O mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da agregação plaquetária por acetilação da serina no sítio ativo da enzima.

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Q4021068

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021068 Farmácia

A administração de fármacos por via intravenosa garante 100% de biodisponibilidade, porém, para vias extrabasculares, diversos fatores influenciam a fração da dose que alcança a circulação sistêmica. Sobre o efeito de primeira passagem e o ciclo entero-hepático, assinale a alternativa CORRE

A

A glicoproteína-P presente no epitélio intestinal atua aumentando a absorção de fármacos lipofílicos ao facilitar o transporte passivo.

B

O ciclo entero-hepático ocorre exclusivamente com fármacos hidrossolúveis que não sofrem metabolização prévia pelo citocromo P450.

C

A via retal, quando o fármaco é absorvido pelo plexo hemorroidário superior, contorna integralmente o metabolismo de primeira passagem.

D

O metabolismo de primeira passagem hepática aumenta a meia-vida plasmática de pró-fármacos que dependem da ativação renal primária.

E

Fármacos com alta razão de extração hepática apresentam biodisponibilidade oral reduzida, exigindo doses maiores que a via parenteral.

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Q4019035

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Hematologista Hemoterapia |

Q4019035 Farmácia

A eficácia e a segurança de um fármaco dependem de sua capacidade de atingir o sítio alvo em concentrações terapêuticas. Em relação aos princípios da farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA.

A

A depuração (clearance) plasmática define a taxa de eliminação do fármaco em miligramas por minuto, sendo independente da concentração plasmática do fármaco em modelos de cinética de primeira ordem.

B

A meia-vida de eliminação de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade administrada reduza em vinte e cinco por cento, definindo o intervalo entre as doses para evitar a toxicidade sistêmica.

C

Antagonistas competitivos ligam-se de forma irreversível ao sítio ativo do receptor, impedindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta biológica máxima.

D

O volume de distribuição é um parâmetro que indica a quantidade real de fluido corporal onde o fármaco se dissolve, sendo que valores baixos sugerem que o fármaco está amplamente distribuído nos tecidos adiposos.

E

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de cem por cento, uma vez que o fármaco atinge a circulação sistêmica sem sofrer o efeito de primeira passagem hepática.

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Q4019002

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4019002 Farmácia

Dislipidemias são distúrbios caracterizados por níveis elevados de colesterol (LDL-c ou colesterol total) e triglicérides, ou baixo HDL-c, no sangue. As estatinas são fundamentais no tratamento das dislipidemias por inibirem a enzima HMG-CoA redutase. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao horário preferencial para administração da sinvastatina para otimizar a síntese endógena de colesterol.

A

Administração no período matutino.

B

Administração no período vespertino.

C

Administração no período noturno.

D

Administração no período pós-prandial.

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Q4019001

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4019001 Farmácia

O carbonato de lítio é um medicamento estabilizador de humor, essencial no tratamento do transtorno bipolar, prevenindo manias e depressões, além de auxiliar na redução do risco de suicídio. É CORRETA afirmar que o nível sérico considerado como faixa terapêutica segura para a manutenção do tratamento

A

Entre 0,6 e 1,2 mEq/L.

B

Entre 0,1 e 0,5 mEq/L.

C

Entre 1,5 e 2,0 mEq/L.

D

Entre 2,5 e 3,0 mEq/L.

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Q4018995

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018995 Farmácia

Um paciente hipertenso e diabético faz uso de enalapril e metformina. Ao apresentar dor articular, assinale a alternativa CORRETA que indica a classe de anti-inflamatórios que deve ser evitada pelo risco de reduzir o efeito hipotensor e causar lesão renal aguda.

A

Inibidores não seletivos da COX.

B

Antagonistas de canais de cálcio.

C

Inibidores da bomba de prótons.

D

Agonistas de receptores opioides.

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Q4018988

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018988 Farmácia

Antidepressivos são medicamentos essenciais no tratamento de transtornos depressivos, ansiedade e controle de dores crônicas, agindo através da regulação de neurotransmissores como serotonina e noradrenalina. Eles devolvem o equilíbrio químico cerebral, melhorando o humor, energia e qualidade de vida. Os antidepressivos tricíclicos, como a amitriptilina, possuem efeitos anticolinérgicos marcantes. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao sintoma que é uma manifestação comum dessa efeito antimuscarínico (bloqueio dos receptores muscarínicos) no organismo.

A

Bradicardia e redução de pulso.

B

Sialorreia e salivação excessiva.

C

Xerostomia e secura na boca.

D

Miose e contração da pupila.

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Q4018986

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018986 Farmácia

A epilepsia é uma condição neurológica crônica caracterizada por descargas elétricas anormais no cérebro, gerando crises convulsivas ou de ausência repetidas. No tratamento da epilepsia, o ácido valproico atua por múltiplos mecanismos. Além da modulação de canais de sódio, é CORRETO afirmar que o neurotransmissor inibitório que tem sua concentração aumentada por este fármaco é do tipo:

A

GABA.

B

Glutamato.

C

Adrenalina.

D

Histamina.

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Q4018983

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018983 Farmácia

Deficiências nutricionais ocorrem quando o corpo não obtém ou absorve micronutrientes, vitaminas e minerais essenciais para seu funcionamento. O uso prolongado de Inibidores da Bomba de Prótons (IBPs), como o omeprazol, pode acarretar deficiências nutricionais específicas. Assinale a alternativa CORRETA que tem sua absorção mais prejudicada pela redução da acidez gástrica crônica.

A

Absorção da Vitamina K.

B

Absorção da Vitamina C.

C

Absorção do Complexo B.

D

Absorção da Vitamina B12.

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Q4018980

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018980 Farmácia

Antibióticos são medicamentos que combatem infecções bacterianas, eliminando (bactericidas) ou inibindo a multiplicação (bacteriostáticos) das bactérias. Assinale a alternativa que apresenta um antibiótico macrolídeo de amplo espectro, caracterizado pela longa meia-vida e alta penetração tecidual, permitindo o uso em dose única diária.

A

Gentamicina.

B

Azitromicina.

C

Cefalexina.

D

Amoxicilina.

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Q4018978

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018978 Farmácia

Antipsicóticos típicos, ou de primeira geração, são medicamentos da década de 1950 que tratam sintomas positivos da esquizofrenia (alucinações/delírios) bloqueando fortemente os receptores de dopamina. Os antipsicóticos típicos, como o haloperidol, são conhecidos por causar efeitos extrapiramidais. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao mecanismo farmacodinâmico central responsável por esses efeitos colaterais motores nos pacientes.

A

Estímulo de receptores adrenérgicos.

B

Estímulo de receptores serotoninérgicos.

C

Bloqueio de receptores dopamina D2.

D

Bloqueio de receptores muscarínicos.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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