Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 24

Q3909200

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909200 Farmácia

O tratamento da inflamação envolve glicocorticoides e AINEs. Acerca dos glicocorticoides (ex: prednisona), registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)Seu mecanismo de ação anti-inflamatório envolve a inibição da Fosfolipase A2 (via genômica, pela indução de lipocortinas), o que impede a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a produção de prostaglandinas e leucotrienos.
(__)O uso crônico de glicocorticoides sistêmicos está associado a efeitos adversos graves, como supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, osteoporose, hiperglicemia e síndrome de Cushing iatrogênica.
(__)Devido ao seu potente efeito imunossupressor, o uso de glicocorticoides é contraindicado em pacientes que receberam transplantes de órgãos.
(__)A suspensão do tratamento com glicocorticoides após uso prolongado deve ser feita de forma abrupta, para evitar a reativação da doença inflamatória de base.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, F, V.

B

V, V, F, F.

C

V, V, V, F.

D

V, F, V, F.

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Q3907048

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Agente de Saúde Bucal |

Q3907048 Farmácia

Sobre a dose de um medicamento e fatores considerados na determinação da dosagem, assinale a alternativa correta.

A

A dose é a quantidade de medicamento que o paciente toma, e sua determinação pode considerar idade, peso, horário de administração e tolerância do paciente.

B

A dose é definida apenas pelo peso do paciente, pois idade e tolerância não interferem no efeito medicamentoso.

C

O horário do dia não influencia a ação de medicamentos, pois o organismo não apresenta variações rítmicas.

D

Recém-nascidos e idosos são os menos influenciados por ajustes de dose, porque seus sistemas corporais são mais resistentes.

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Q3900760

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900760 Farmácia

Situação hipotética: Um paciente em uso de varfarina recebe prescrição de antibiótico com potencial de aumentar o INR. Assertiva: O farmacêutico deve contatar o prescritor para avaliar necessidade de monitorização do INR e propor ajuste posológico ou vigilância laboratorial, visando prevenir sangramento.

Certo

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Q3900756

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900756 Farmácia

Diferenças entre medicamentos de mesma substância ativa, como excipientes e formas farmacêuticas, podem influenciar tolerabilidade e biodisponibilidade em pacientes sensíveis; o farmacêutico deve considerar essas diferenças ao orientar trocas.

Certo

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Q3900753

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900753 Farmácia

Reembalar doses unitárias automaticamente confere ao medicamento nova data de validade original do produto, independentemente do tipo de procedimento de fracionamento adotado.

Certo

Errado

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Q3900199

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900199 Farmácia

Operações unitárias são definidas como uma sequência de etapas muito diferentes entre si, com princípios fundamentais que vão determinar o processo produtivo de um medicamento. Em relação às operações unitárias utilizadas na produção de medicamentos nas formas farmacêuticas líquidas e semisólidas, pode-se afirmar que:

A

a redução do tamanho da partícula é muito utilizada em pomadas, cremes e pastas por conferir ao medicamento uma textura mais suave e, assim, uma melhor aparência do produto, porém reduz sua estabilidade física.

B

em soluções, a principal operação unitária é a mistura, no entanto, também podem ser necessárias as operações de separação, de redução do tamanho da partícula, filtração e, em alguns casos, de esterilização.

C

no caso de emulsão e suspensão, a mistura entre os componentes da fórmula do medicamento é chamada de dispersão, já que envolve uma mistura entre sólido e líquido e entre líquidos imiscíveis, respectivamente.

D

a filtração é o processo utilizado para separar um líquido de partículas suspensas, passando esse líquido por um material impermeável, sendo um procedimento normalmente realizado nas formas farmacêuticas semisólidas para se obter uma limpidez máxima do produto final.

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Q3900197

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900197 Farmácia

Os sistemas de liberação modificada (SLM) são desenvolvidos para disponibilizar o fármaco por um período mais prolongado de tempo dentro da faixa terapêutica, quando comparado aos sistemas convencionais. As tecnologias mais utilizadas na modulação para prolongar a liberação de fármacos são:

A

sistemas poliméricos, bombas centrais e complexos nanométricos.

B

sistemas múltiplos, bombas de hidrogênio, sistemas capsulados.

C

sistemas matriciais, bombas osmóticas e sistemas reservatórios.

D

sistemas simples, bombas de potássio, complexos enzimáticos.

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Q3900196

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900196 Farmácia

A nanotecnologia farmacêutica está relacionada ao desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas em escala nanométrica, que podem variar de 1 a 100 nanômetros. Dentre as principais nanoestruturas que podem ser empregadas estão os lipossomas, nanopartículas lipídicas, dendrímeros, nanopartículas poliméricas e ciclodextrinas. Sobre nanotecnologia, leia as afirmativas que seguem e marque a opção correta.

A

As nanopartículas lipídicas possuem como vantagens a liberação sustentada para o receptor específico, tempo de meia vida maior, atravessam a barreia hematoencefálica sem causar dano e desempenham boa tolerabilidade.

B

O uso de ciclodextrina em nanotecnologia farmacêutica é restrito a sistemas lipossomais devido à sua incompatibilidade com polímeros biodegradáveis, por isso está sendo substituída por outros compostos que oferecem uso ampliado, maior rendimento e menor custo.

C

Os lipossomas são vesículas que possuem um interior aquoso revestido por uma camada lipídica de fosfolipídios e colesterol, sendo amplamente utilizados no encapsulamento de compostos com características hidrofílica, porém não são indicados para compostos de características hidrofóbicas.

D

Os dendrímeros são divididos de acordo com sua organização e constituintes, que podem ser apresentadas em nanocápsulas e nanoesferas polimétricas, enquanto que as nanopartículas polimétricas se apresentam como nanoesferas orgânicas estruturadas por um núcleo que é ligado a seus ramos.

Q3900190

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900190 Farmácia

Para o registro de um medicamento genérico ou similar, a indústria farmacêutica deve comprovar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sua Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência com o medicamento de referência, condição indispensável para a comprovação da Equivalência Terapêutica entre o candidato a genérico ou a similar e o medicamento de referência. Para que dois medicamentos sejam considerados bioequivalentes precisam que:

A

o estudo de Bioequivalência seja realizado com lote diferente daquele utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

B

apresentem equivalência na velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo sob um mesmo desenho experimental.

C

os participantes de pesquisa do estudo de bioequivalência sejam pessoas que apresentem a doença relacionada ao medicamento testado.

D

a diferença de teor do fármaco entre os medicamentos teste e referência, quando estes forem de uma mesma concentração, não ultrapasse a 10% (dez por cento).

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Q3899231

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico / Bioquímica |

Q3899231 Farmácia

Considerando os antibacterianos e seus mecanismos de ação, marque a opção que possui o grupo de antimicrobiano que tem como mecanismo de ação, atuar sobre a síntese proteica (ribossomo) das bactérias, causando lesão reversível.

A

Polimixinas.

B

Macrolídeos.

C

Cefalosporinas.

D

Fluorquinolonas.

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Q3897000

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3897000 Farmácia

A senhora Maria, 65 anos, procurou um estabelecimento farmacêutico relatando dor de cabeça intensa, descrevendo que “as veias pulavam na cabeça”. Informou que seu médico a orientou a evitar bebidas alcoólicas, pois fazia uso de antidepressivos. Durante a investigação farmacêutica, constatou-se que, em uma reunião social, ingeriu cerveja sem álcool e passou a sentir-se mal. A pressão arterial aferida foi de 190/100 mmHg. Para o tratamento da depressão, o médico havia prescrito tranilcipromida, em substituição aos medicamentos de primeira escolha.

Tendo em vista as informações acima, o farmacêutico deve:

A

orientar repouso, explicando que a cefaleia é um efeito esperado do uso de certos antidepressivos.

B

contactar o médico da senhora, solicitando a prescrição de um anti-hipertensivo e orientá-la a interromper o tratamento antidepressivo.

C

sugerir que a senhora utilize um analgésico não opioide e repouse até a melhora da dor.

D

suspeitar que a senhora apresentou uma reação característica de interação entre medicamento e alimento, associada ao uso de Inibidor da Monoaminoxidase (IMAO) e encaminhá-la imediatamente ao serviço de saúde.

E

informar ao médico que a tranilcipromida apresentou efeitos colaterais inesperados e solicitar a substituição do antidepressivo.

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Q3896997

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3896997 Farmácia

Em uma enfermaria de média e alta complexidade do Instituto de Saúde Elpídio de Almeida, uma mulher de 28 anos, no puerpério imediato, encontra-se em uso de varfarina por tromboembolismo venoso, dipirona para analgesia e inicia tratamento com sulfametoxazol + trimetoprima para infecção urinária. O farmacêutico hospitalar é acionado para avaliação da farmacoterapia.

Considerando as interações medicamentosas e o monitoramento farmacoterapêutico na saúde da mulher, assinale a alternativa CORRETA.

A

A associação entre varfarina e sulfametoxazol + trimetoprima pode aumentar o risco de sangramento, sendo necessário monitoramento rigoroso do International Normalized Ratio INR) e avaliação de ajuste de dose.

B

O uso concomitante de dipirona reduz o efeito anticoagulante da varfarina, sendo indicada a suspensão imediata da analgesia.

C

A associação entre varfarina e sulfametoxazol + trimetoprima não apresenta relevância clínica, não sendo necessário ajuste terapêutico ou monitoramento laboratorial.

D

No puerpério, o risco de interações medicamentosas é irrelevante, pois as alterações fisiológicas retornam rapidamente ao estado pré-gestacional.

E

O farmacêutico deve apenas registrar a interação no prontuário, sem necessidade de comunicação com a equipe multiprofissional.

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Q3896980

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3896980 Farmácia

No âmbito da Atenção à Saúde da Mulher, o uso de fármacos anti-inflamatórios exige avaliação criteriosa dos riscos e benefícios, especialmente durante a gestação e a lactação, bem como o monitoramento de eventos adversos no contexto da farmacovigilância.

Com base nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), nas diretrizes de farmacovigilância e no uso racional de medicamentos no SUS, é CORRETO afirmar que:

A

anti-inflamatórios não esteroides seletivos para COX-2 são considerados totalmente seguros para uso durante toda a gestação e lactação.

B

o uso de anti-inflamatórios não esteroides no terceiro trimestre da gestação é contraindicado, em razão do risco de fechamento prematuro do ducto arterioso fetal e de alterações da função renal fetal.

C

durante a lactação, todos os anti-inflamatórios não esteroides são formalmente contraindicados, independentemente da dose e do tempo de uso.

D

eventos adversos relacionados ao uso de anti-inflamatórios não esteroides não devem ser notificados aos sistemas de farmacovigilância, por se tratarem de medicamentos de uso rotineiro no SUS.

E

a atuação do farmacêutico na farmacovigilância limita-se à identificação de eventos adversos graves e inesperados, não incluindo reações conhecidas descritas em bula.

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Q3896798

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Polícia Científica - SC Prova: FEPESE - 2026 - Polícia Científica - SC - Perito Oficial Criminal - Química |

Q3896798 Farmácia

Em uma curva dose–resposta, o parâmetro que indica a potência de uma droga é:

A

Eficácia intrínseca.

B

Inclinação da curva.

C

Efeito máximo (Emax).

D

Atividade farmacológica.

E

Concentração efetiva média (EC50).

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Q3896797

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Polícia Científica - SC Prova: FEPESE - 2026 - Polícia Científica - SC - Perito Oficial Criminal - Química |

Q3896797 Farmácia

Em um exame toxicológico, observou-se baixa concentração plasmática de uma droga administrada por via oral, apesar da alta dose ingerida.

Uma explicação farmacocinética plausível é:

A

Eliminação pulmonar.

B

Alta potência farmacológica.

C

Metabolização hepática de primeira passagem.

D

Baixa ligação a proteínas plasmáticas.

E

Alto volume de distribuição.

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Q3886631

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886631 Farmácia

É uma forma farmacêutica constituída de duas seções cilíndricas pré-fabricadas que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias. Apresenta liberação modificada que possibilita pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparada com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional. Essa descrição é compatível com

A

comprimidos de liberação prolongada.

B

comprimidos de liberação retardada.

C

cápsulas duras de liberação prolongada.

D

cápsulas duras de liberação retardada.

E

cápsulas moles de liberação retardada.

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Q3886622

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886622 Farmácia

Para o preparo de formas farmacêuticas sólidas, muitas vezes pode ser necessário reduzir o tamanho das partículas para poder facilitar a mistura e a uniformidade dos pós. O uso de graal e pistilo para redução do tamanho das partículas, em farmácias de manipulação, é considerado um método de redução por

A

corte.

B

impacto.

C

impacto e atrito.

D

compressão.

E

compressão e corte.

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Q3886621

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886621 Farmácia

A figura a seguir representa um dos tipos de misturadores utilizados para o preparo de formas farmacêuticas líquidas ou semissólidas:

Q30.png (209×216)

(Machado, M.G., Maior, J.F.A. e Ruaro, T. et al., Farmacotécnica e Tecnologia de Medicamentos Líquidos e Semissólidos, 2021. Adaptado)

Trata-se de um misturador do tipo

A

sigma, usado para o preparo de pastas e unguentos.

B

turbina, usado para o preparo de fluidos mais viscosos, como cremes e emulsões.

C

planetário, usado para o preparo de cremes e emulsões.

D

em série, usado para o preparo de fluidos em lote, a partir de uma corrente de fluxo turbulento.

E

hélice, usado para o preparo de fluidos intermediários, que não são tão fluidos nem tão viscosos.

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Q3886617

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886617 Farmácia

São excipientes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura dos pós ou reduzir a aglomeração, que pode ocorrer quando os pós são armazenados em grandes quantidades. Agem absorvendo a umidade livre e impedindo a agregação de partículas. Tratam-se dos

A

antiaderentes.

B

lubrificantes.

C

desagregantes.

D

aglutinantes.

E

diluentes.

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Q3886616

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886616 Farmácia

A insônia pode ser transitória, de curta duração ou crônica, e diferentes fármacos podem ser empregados para o seu tratamento. Dentre eles, podem ser indicados:

A

fluoxetina, escitalopram e bupropiona.

B

selegilina, alprazolam e sertralina.

C

zopiclona, fluoxetina e sertralina.

D

lorazepam, zopiclona e mirtazapina.

E

alprazolam, risperidona, sertralina.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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