Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 22

Q4208075

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208075 Farmácia

O envelhecimento fisiológico promove alterações farmacocinéticas que impactam o manejo terapêutico na Atenção Primária. Considerando a distribuição de fármacos no paciente idoso, marque a opção correta:

A

O aumento da gordura corporal total e a redução da água corporal total tendem a aumentar a meia-vida de fármacos lipossolúveis.

B

A redução da albumina plasmática diminui a fração livre de fármacos com alta taxa de ligação proteica, reduzindo o risco de toxicidade.

C

O aumento do fluxo sanguíneo hepático no idoso acelera o metabolismo de primeira passagem de fármacos hidrossolúveis.

D

A redução da taxa de filtração glomerular no idoso afeta exclusivamente a biodisponibilidade oral de fármacos de caráter ácido.

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Q4208073

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208073 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico em uma Unidade Básica de Saúde, um idoso de 76 anos relata episódios recentes de sonolência diurna, quedas ocasionais e dificuldade de concentração. O paciente é hipertenso, diabético tipo 2 e apresenta insônia crônica. Em uso contínuo, faz uso de: glibenclamida 5 mg 2x/dia, clonazepam 0,5 mg à noite, losartana 50 mg/dia, metformina 850 mg 2x/dia e sinvastatina 20 mg à noite. Considerando os princípios do uso racional de medicamentos, os riscos associados à polifarmácia em idosos e os critérios amplamente utilizados para identificação de medicamentos potencialmente inapropriados nessa população, assinale a alternativa correta.

A

A glibenclamida e o clonazepam são considerados medicamentos potencialmente inapropriados em idosos, por aumentarem o risco de hipoglicemia, sedação e quedas, sendo recomendada a revisão da farmacoterapia.

B

O esquema terapêutico é adequado para a faixa etária, e os sintomas relatados são esperados no processo normal de envelhecimento.

C

Apenas a losartana apresenta risco relevante em idosos, devendo ser priorizada sua substituição.

D

A presença de múltiplos medicamentos indica bom controle clínico, não estando relacionada a eventos adversos nessa faixa etária.

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Q4208072

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208072 Farmácia

Um paciente em acompanhamento na Atenção Primária faz uso de captopril para tratamento da hipertensão arterial e inicia espironolactona como parte do tratamento. O farmacêutico avalia a prescrição e identifica risco aumentado de alteração eletrolítica, especialmente em pacientes com função renal reduzida. Considerando o mecanismo de ação desses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

A associação é segura, pois os medicamentos atuam em sistemas diferentes e não interferem no equilíbrio do potássio.

B

O risco da associação está relacionado apenas à redução da absorção intestinal do potássio.

C

Trata-se de uma interação farmacocinética sem relevância clínica.

D

A combinação pode aumentar o risco de hipercalemia, pois ambos reduzem a excreção de potássio, caracterizando uma interação farmacodinâmica.

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Q4208069

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208069 Farmácia

No contexto da Atenção Primária, o farmacêutico realiza a revisão da farmacoterapia de uma gestante (22 semanas) em acompanhamento por hipertensão arterial na gestação. Durante a anamnese farmacêutica, observa-se que a paciente faz uso de Captopril 25mg e Losartana 50mg. Com base na farmacologia dos anti-hipertensivos e nos critérios de segurança para uso de medicamentos na gestação, assinale a alternativa que apresenta a justificativa técnica correta:

A

O Captopril deve ser mantido, pois atua na redução da resistência periférica sem atravessar a barreira placentária após o primeiro trimestre.

B

Tanto os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECAs), como o Captopril, quanto os Bloqueadores dos Receptores de Angiotensina II (BRAs), como a Losartana, são contraindicados na gestação, pois interferem no Sistema Renina–Angiotensina–Aldosterona fetal, podendo causar insuficiência renal fetal ou neonatal.

C

A Losartana é o medicamento de escolha para substituição imediata, sendo classificada pela Food and Drug Administration (FDA) como categoria B (segura) para uso no segundo e terceiro trimestres.

D

Deve-se recomendar o aumento da dose do Captopril para compensar o aumento do volume de distribuição típico da gestação, mantendo o controle pressórico rigoroso.

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Q4207635

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Nova Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Nova Candelária - RS - Cirurgião Dentista II |

Q4207635 Farmácia

A eficácia dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) no controle da dor inflamatória de origem odontológica está diretamente relacionada ao seu mecanismo de ação. Sobre esse mecanismo, assinale a alternativa correta.

A

Os AINEs inibem a fosfolipase A₂, reduzindo simultaneamente a síntese de prostaglandinas e leucotrienos.

B

Os AINEs bloqueiam a atividade da ciclooxigenase (COX), reduzindo a formação de prostaglandinas responsáveis pela sensibilização dos nociceptores periféricos.

C

Os AINEs impedem a liberação de histamina pelos mastócitos, reduzindo o edema e a dor inflamatória.

D

Os AINEs atuam predominantemente sobre a via da lipoxigenase (5-LOX), diminuindo a produção de leucotrienos inflamatórios.

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Q4203859

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Salgado Filho - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Salgado Filho - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4203859 Farmácia

De acordo com os princípios da farmacoterapia em gestantes, qual analgésico é considerado, de modo geral, a opção de primeira escolha durante a gestação, quando utilizado em doses terapêuticas?

A

Paracetamol.

B

Diclofenaco.

C

Ácido acetilsalicílico.

D

Naproxeno.

E

Ibuprofeno.

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Q4203858

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Salgado Filho - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Salgado Filho - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4203858 Farmácia

Durante a avaliação farmacoterapêutica de pacientes em uma Unidade Básica de Saúde, o farmacêutico observou que um idoso em uso contínuo de um agonista β₂-adrenérgico inalatório para tratamento de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) relatava redução progressiva da resposta broncodilatadora, apesar da manutenção da dose e da adesão ao tratamento. Após excluir problemas relacionados à técnica inalatória, à qualidade do medicamento e à interação com outros fármacos, concluiu-se que a diminuição da resposta estava relacionada a um fenômeno farmacodinâmico decorrente da exposição repetida ao agonista. Assinale a alternativa que melhor explica esse fenômeno:

A

A redução da resposta decorre do acúmulo progressivo do agonista nos tecidos-alvo, produzindo antagonismo competitivo sobre seus próprios receptores.

B

A resposta farmacológica foi reduzida exclusivamente em razão do aumento da depuração renal do medicamento, caracterizando tolerância farmacocinética.

C

Ocorreu aumento da ligação do medicamento às proteínas plasmáticas, elevando sua fração livre e diminuindo a resposta clínica.

D

O uso repetido do agonista promove dessensibilização homóloga dos receptores β₂, com redução da responsividade (down-regulation), caracterizando tolerância farmacodinâmica.

E

O fármaco sofreu aumento da biodisponibilidade devido à saturação do metabolismo hepático, reduzindo seu efeito farmacológico.

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Q4203856

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Salgado Filho - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Salgado Filho - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4203856 Farmácia

Um homem de 68 anos é admitido na Unidade de Pronto Atendimento (UPA) com dor torácica intensa, de início súbito, compatível com angina. O médico prescreve nitroglicerina por via sublingual, visando alívio rápido dos sintomas. Durante a discussão clínica, um farmacêutico explica que a escolha dessa via de administração favorece o início rápido da ação farmacológica:

A

A absorção de medicamentos pela via sublingual depende exclusivamente do esvaziamento gástrico e da motilidade intestinal.

B

A administração sublingual proporciona absorção rápida pela mucosa oral devido à sua alta vascularização e fina camada epitelial, permitindo que o fármaco atinja a circulação sistêmica sem sofrer metabolismo de primeira passagem hepática.

C

Medicamentos administrados por via sublingual devem ser deglutidos imediatamente para acelerar sua absorção no trato gastrointestinal.

D

A administração sublingual apresenta biodisponibilidade inferior à via oral, pois todo o fármaco absorvido é inicialmente metabolizado pelo fígado.

E

A principal vantagem da via sublingual é permitir a administração de grandes volumes de soluções e suspensões.

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Q4203806

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Técnico de Enfermagem |

Q4203806 Farmácia

A resistência aos antimicrobianos representa um dos principais desafios para a saúde pública mundial. Sobre os mecanismos envolvidos no desenvolvimento da resistência aos antimicrobianos e as estratégias de prevenção e controle, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O uso inadequado de antibióticos favorece a seleção de cepas resistentes.

B

A resistência bacteriana pode ser adquirida por mutações ou transferência genética.

C

Toda bactéria resistente apresenta maior capacidade de causar doença que bactérias sensíveis.

D

O uso racional de antimicrobianos integra estratégias para contenção da resistência.

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Q4203057

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Odontólogo Odontopediatra |

Q4203057 Farmácia

Uma criança de 6 anos, pesando 22 kg, necessita de antibioticoterapia devido à presença de celulite facial decorrente de infecção odontogênica. Não apresenta histórico de alergia medicamentosa. Considerando a farmacoterapia em Odontopediatria, assinale a alternativa correta.

A

A amoxicilina permanece como antibiótico de primeira escolha para a maioria das infecções odontogênicas em crianças sem alergia às penicilinas.

B

O metronidazol deve ser utilizado isoladamente como primeira opção por apresentar maior espectro de ação.

C

A clindamicina é o antibiótico de escolha para todas as crianças devido à melhor penetração óssea.

D

As cefalosporinas substituem obrigatoriamente a amoxicilina em todos os pacientes pediátricos.

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Q4203056

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Odontólogo Odontopediatra |

Q4203056 Farmácia

Uma criança de 5 anos, previamente hígida, com peso de 18 kg, foi submetida à pulpotomia de um segundo molar decíduo sob anestesia local. Após o término do procedimento, apresentou dor leve, esperada para o pós-operatório. Os pais solicitaram a prescrição de um medicamento “mais forte”, receosos de que a criança sinta dor durante a noite. Com base nos princípios da terapêutica medicamentosa em Odontopediatria, assinale a alternativa correta.

A

O ibuprofeno deve ser preferido em todos os casos de dor pós-operatória, independentemente da intensidade da dor.

B

A dipirona deve ser evitada em crianças por apresentar contraindicação absoluta abaixo de 12 anos.

C

Nos casos de dor leve, o paracetamol constitui opção adequada, devendo-se respeitar a dose calculada em função do peso corporal.

D

O uso profilático de codeína associado ao paracetamol reduz significativamente o risco de dor intensa no período pós-operatório.

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Q4202798

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Odontólogo Cirurgião e Traumatologista Buco-MaxiloFacial |

Q4202798 Farmácia

A fórmula farmacêutica corresponde ao conjunto de substâncias que compõe um medicamento e pode ser classificada em três tipos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente um tipo de fórmula farmacêutica e sua respectiva descrição.

A

Oficinal – fórmulas fixas, com denominações imutáveis e consagradas, descritas em compêndios, formulários ou farmacopeias oficiais reconhecidos pelo Ministério da Saúde.

B

Magistral – produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.

C

Especialidade farmacêutica – formulação preparada na farmácia atendendo a uma prescrição de autoria do médico, cirurgião-dentista ou médico-veterinário, que estabelece sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

D

Estabilizante – fórmula adicional que tem a finalidade de evitar alterações de ordem física, química ou biológica e aumentar a estabilidade do produto.

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Q4193889

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q4193889 Farmácia

A absorção de fármacos por via oral é influenciada pelo coeficiente de partição óleo/água e pelo grau de ionização da molécula no potencial hidrogeniônico do trato gastrointestinal. De acordo com a teoria da partição por pH, apenas a forma não ionizada de eletrólitos fracos é lipossolúvel o suficiente para atravessar as membranas biológicas por difusão passiva. Analise as afirmativas a seguir:

I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.

II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.

III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.

Está correto o que se afirma em:

A

I apenas.

B

II apenas.

C

I e III apenas.

D

I, II e III

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Q4193886

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q4193886 Farmácia

O volume de distribuição é um parâmetro farmacocinético que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática, indicando a extensão da distribuição extravascular. Fármacos que apresentam alta afinidade por tecidos adiposos ou ligação intensa a proteínas teciduais tendem a apresentar valores de volume de distribuição superiores à água corporal total. Com base nos parâmetros que regem o destino dos fármacos no organismo, assinale a alternativa correta.

A

Um fármaco com volume de distribuição de 500 litros indica que a substância está amplamente distribuída nos tecidos, apresentando uma concentração plasmática proporcionalmente baixa em relação à dose total.

B

O "clearance" ou depuração total de um fármaco depende exclusivamente da taxa de filtração glomerular, não sendo influenciado pelos processos de secreção tubular ativa renal ou metabolismo hepático sistêmico.

C

O estado de equilíbrio estacionário, ou "steady-state", é alcançado após aproximadamente duas meias-vidas de administração contínua, momento em que a taxa de absorção se iguala à de eliminação.

D

A meia-vida de eliminação é diretamente proporcional ao "clearance" total do fármaco, de modo que pacientes com insuficiência renal apresentam meia-vida reduzida para fármacos de excreção renal.

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Q4193879

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q4193879 Farmácia

A interação entre um fármaco e seu receptor é regida por afinidade e atividade intrínseca, determinando a magnitude da resposta biológica observada. Agonistas plenos e parciais competem pelos mesmos sítios de ligação, mas diferem na capacidade de induzir a conformação ativa do receptor necessária para a transdução de sinal intracelular. Considerando os conceitos de farmacodinâmica e os mecanismos de ação dos fármacos, assinale a alternativa correta.

A

A eficácia de um fármaco é definida como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima, sendo representada graficamente pelo deslocamento da curva dose-resposta para a esquerda.

B

Um agonista parcial, na presença de um agonista pleno, pode atuar como um antagonista funcional, reduzindo a resposta biológica máxima global que seria alcançada apenas pelo agonista pleno isoladamente.

C

Antagonistas competitivos irreversíveis ligam-se ao sítio ativo por forças de Van der Waals, permitindo que o aumento da concentração do agonista desloque o inibidor e restaure a resposta máxima.

D

A dessensibilização de receptores, ou "down-regulation", ocorre após a exposição prolongada a antagonistas, resultando no aumento do número de receptores disponíveis na membrana citoplasmática.

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Q4187495

Ano: 2026 Banca: COMVEST UFAM Órgão: UFAM Prova: COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |

Q4187495 Farmácia

Em relação à escolha do diluente para preparação de solução de fármaco a partir de solução-estoque, é CORRETO afirmar que:

A

o diluente deve apresentar pH neutro, independentemente das características do princípio ativo.

B

a compatibilidade do diluente é irrelevante quando a solução final é utilizada imediatamente.

C

o diluente deve possuir concentração iônica elevada para evitar degradação do fármaco.

D

qualquer solvente estéril pode ser utilizado, independentemente da solubilidade do fármaco.

E

o diluente deve ser compatível, química e farmacologicamente com o princípio ativo, não interferindo em sua estabilidade, solubilidade ou atividade biológica.

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Q4187487

Ano: 2026 Banca: COMVEST UFAM Órgão: UFAM Prova: COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |

Q4187487 Farmácia

No preparo de formulações farmacêuticas experimentais contendo princípios ativos dissolvidos em solventes inflamáveis, em ambiente NB-3, é CORRETO afirmar que o(a):

A

avaliação de risco deve integrar inflamabilidade, toxicidade ocupacional do fármaco e nível de contenção biológica, podendo exigir sistemas de exaustão específicos adicionais ao padrão NB-3.

B

classificação NB-3 substitui as exigências de segurança química previstas em normas sanitárias e farmacêuticas.

C

presença de filtros HEPA garante retenção de vapores químicos gerados durante o preparo.

D

pressão negativa do ambiente NB-3 elimina o risco de formação de atmosferas explosivas decorrentes de vapores orgânicos.

E

uso de solventes inflamáveis é irrelevante, desde que o medicamento esteja em fase pré-clínica.

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Q4186733

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |

Q4186733 Farmácia

Paciente hospitalizado com diagnóstico de Insuficiência Renal Crônica (IRC) apresenta Clearance de Creatinina (CrCl) estimado em (20 mL/min). Foi prescrita vancomicina por via intravenosa para tratamento de uma infecção grave. Sabendo que a vancomicina é um antimicrobiano hidrofílico, com eliminação predominantemente renal e estreita faixa terapêutica, assinale a alternativa que apresenta a conduta farmacocinética CORRETA para o ajuste posológico e monitoramento deste fármaco.

A

Manter a dose e o intervalo habituais, considerando que o volume de distribuição (Vd) compensa a redução da taxa de filtração glomerular.

B

Aumentar o intervalo entre as doses (prolongar o regime de administração) ou reduzir a dose diária, baseando-se no CrCl, e realizar a monitorização plasmática (nível de vale).

C

Substituir imediatamente por um aminoglicosídeo, pois fármacos dessa classe não sofrem impacto cinético em pacientes com taxa de filtração glomerular reduzida.

D

Reduzir o intervalo de administração para compensar o aumento da velocidade de eliminação metabólica hepática do glicopeptídeo.

E

Alterar a via de administração para a via oral, visando anular o efeito do clearance renal no pico de concentração plasmática do fármaco.

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Q4186730

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |

Q4186730 Farmácia

Um paciente de 72 anos, em uso de varfarina para fibrilação atrial, com INR estável em 2,5, inicia concomitantemente ácido acetilsalicílico (AAS) 100 mg/dia, suplemento de ômega-3 (2 g/dia) e consumo regular de suco de cranberry (alto teor de antioxidante).
Considerando as possíveis interações medicamentosas e o risco clínico associado, o principal risco apresentado pelo paciente é:

A

Antagonismo farmacológico da anticoagulação, reduzindo o efeito da varfarina.

B

Desenvolvimento de resistência farmacológica à varfarina.

C

Reação idiossincrática sem relação farmacocinética ou farmacodinâmica conhecida.

D

Falha terapêutica primária relacionada ao uso prolongado da varfarina.

E

Interação sinérgica com aumento do risco hemorrágico, envolvendo potencialização do efeito anticoagulante e antiplaquetário, exigindo monitoramento rigoroso do INR.

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Q4186727

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Farmacêutico |

Q4186727 Farmácia

Um paciente de 58 anos iniciou tratamento com um antidepressivo tricíclico para depressão maior. Após duas semanas de uso, passou a apresentar queixas de boca seca intensa, constipação intestinal, dificuldade para urinar e visão borrada, especialmente no período noturno. Durante a avaliação farmacêutica, observou-se que os sintomas estavam relacionados ao perfil farmacológico do medicamento utilizado.
Os efeitos adversos apresentados pelo paciente estão associados principalmente à ação:

A

Noradrenérgica.

B

Serotoninérgica.

C

Histaminérgica.

D

Dopaminérgica.

E

Antimuscarínica.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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