Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 26

Q3884014

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884014 Farmácia

Um paciente idoso apresenta difi culdade de deglutição e relata que costuma triturar comprimidos de uso contínuo para facilitar a ingestão. O atendente de farmácia observa que um dos medicamentos é de liberação lenta. Considerando noções de formas farmacêuticas e de segurança terapêutica, a orientação correta a ser dada ao paciente é que:

A

a trituração melhora a efi cácia de medicamentos de liberação lenta

B

a trituração é permitida para qualquer comprimido, desde que misturado a alimentos

C

comprimidos de liberação lenta não devem ser triturados, pois alteram a absorção

D

cápsulas e comprimidos apresentam comportamento farmacológico idêntico após trituração

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Q3884013

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884013 Farmácia

Durante o atendimento em uma farmácia da UBS, um usuário com diabetes mellitus tipo 2, em uso contínuo de antidiabético oral, relata episódios recorrentes de tontura, de sudorese fria e de sensação de fraqueza, especialmente nos dias em que atrasa ou pula refeições. O paciente demonstra desconhecer a relação entre alimentação e o uso do medicamento. Considerando os princípios farmacológicos dos antidiabéticos orais e a segurança do tratamento, o quadro apresentado pelo paciente ocorre devido:

A

à falha terapêutica por resistência progressiva ao medicamento, exigindo aumento imediato da dose

B

ao potencial dos antidiabéticos orais de induzir dependência física, manifestada por sintomas autonômicos

C

à utilização de antidiabéticos orais sem ingestão alimentar adequada, pois isso pode provocar hipoglicemia que resulta nos sintomas descritos

D

ao quadro apresentado pelo paciente, que independe do tratamento farmacológico, estando mais associado ao fator emocional ou ambiental

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Q3884012

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884012 Farmácia

Um paciente hipertenso informa que suspende o uso do anti-hipertensivo sempre que aferições ocasionais indicam valores pressóricos dentro da normalidade. O paciente acredita que a normalização da pressão arterial representa resolução do problema. Considerando os princípios farmacológicos dos antihipertensivos e o caráter crônico da hipertensão arterial sistêmica, o esclarecimento que deve ser prestado pelo atendente em conformidade com a segurança do uso de medicamentos e as diretrizes clínicas é que:

A

o tratamento anti-hipertensivo é, em regra, contínuo e prolongado, pois os medicamentos controlam os níveis pressóricos

B

a suspensão do medicamento é adequada, pois a normalização dos níveis pressóricos indica remissão defi nitiva da hipertensão arterial

C

os anti-hipertensivos têm ação predominantemente episódica, sendo indicados apenas durante elevações agudas da pressão arterial

D

a interrupção ou o ajuste posológico do anti-hipertensivo pode ser realizado pelo próprio paciente, desde que baseado em medições da pressão arterial

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Q3884011

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884011 Farmácia

Um paciente procura a farmácia relatando dor crônica e informa que faz uso contínuo de bebida alcoólica. Ele solicita, ao atendente, orientação sobre um analgésico comum que costuma usar sem prescrição. Considerando noções básicas de farmacologia e de segurança no uso de medicamentos, a classe medicamentosa que exige maior cautela, nesse contexto, é:

A

dipirona

B

paracetamol

C

ácido acetilsalicílico

D

ibuprofeno

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Q3879929

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879929 Farmácia

Uma emulsão é um sistema que consiste em duas fases líquidas imiscíveis, uma delas dispersa pela outra na forma de gotículas finas. Para estabilizar uma emulsão, um terceiro componente é necessário (estabilidade do sistema disperso – duas fases imiscíveis).

É CORRETO afirmar que este terceiro componente refere-se ao:

A

agente aglutinante.

B

agente conservante.

C

agente desintegrante.

D

agente tamponante.

E

agente emulsificante.

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Q3879923

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879923 Farmácia

O conceito de receptores é central para a farmacologia, e esse termo é empregado com mais frequência para descrever as moléculasalvo por meio das quais os mediadores fisiológicos solúveis – hormônios, neurotransmissores, mediadores inflamatórios etc. – produzem seus efeitos. O termo receptor geralmente indica uma molécula de reconhecimento para um mediador químico através do qual uma resposta é traduzida.

Sobre especificidade e potência dos fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

as proteínas que funcionam como alvos de fármacos costumam mostrar baixo grau de especificidade pelo ligante.

B

fármacos de baixa potência exigem doses maiores, o que aumenta a probabilidade de perda de seletividade e ocorrência de efeitos colaterais.

C

os fármacos devem agir com especificidade total.

D

quanto maior a potência de um fármaco, maior a dose necessária para produzir efeito farmacológico.

E

quanto menor a potência de um fármaco, menor a probabilidade de que outros pontos de ação, diferentes do local primário, sejam atingidos.

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Q3879922

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879922 Farmácia

A bupropiona é indicada para o tratamento da depressão, prevenção de transtorno depressivo sazonal, e como tratamento para cessação do tabagismo. A bupropiona, também pode melhorar os sintomas do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).

Fonte: Brunton, L.L; Hilal-Dandan R; Knollmann BC. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Porto Alegre: Artmed, 2019.

Além dessas indicações, é CORRETO afirmar que um uso off-label frequente deste fármaco, devido às suas propriedades farmacológicas, ocorre para situações de:

A

insônia.

B

perda de peso.

C

ansiedade generalizada.

D

ganho de peso.

E

sedação.

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Q3878489

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878489 Farmácia

A individualização da dose dos quimioterápicos é um princípio central da terapêutica oncológica, visando maximizar eficácia e reduzir toxicidade. No contexto da prática oncológica, a utilização de peso corporal, superfície corporal e área sob a curva (AUC) reflete estratégias distintas de ajuste posológico. Esse modelo de individualização fundamenta-se no entendimento de que

A

o cálculo por superfície corporal elimina a variabilidade farmacocinética interindividual, tornando desnecessários ajustes adicionais.

B

a dosagem baseada exclusivamente no peso corporal é adequada para fármacos com janela terapêutica estreita.

C

a escolha do método de cálculo é arbitrária e depende exclusivamente da padronização institucional do serviço.

D

o uso da AUC busca correlacionar a exposição sistêmica ao fármaco com a depuração individual, especialmente em medicamentos eliminados por via renal.

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Q3878488

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878488 Farmácia

Qual é o conjunto de eventos adversos mais consistentemente associado ao uso de opioides para o manejo da dor oncológica em contexto hospitalar?

A

Constipação intestinal, náuseas/vômitos, sedação e depressão respiratória.

B

Hipertensão arterial, hiperglicemia, neutropenia e insuficiência renal aguda.

C

Ulceração gástrica, sangramento digestivo e hepatotoxicidade dose-dependente.

D

Arritmias ventriculares, prolongamento do intervalo QT e miocardite.

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Q3878475

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878475 Farmácia

Na prática oncológica, a pré-quimioterapia envolve o uso de fármacos administrados antes dos antineoplásicos com o objetivo de prevenir efeitos adversos previsíveis e melhorar a tolerabilidade ao tratamento. Considerando os agentes farmacológicos tipicamente empregados nessa fase, o conjunto que representa corretamente essa estratégia terapêutica é

A

antagonista de 5-HT₃, corticosteroide e antagonista do receptor NK₁.

B

agente alquilante, corticosteroide e antagonista dopaminérgico.

C

inibidor de tirosina-quinase, anti-histamínico e benzodiazepínico.

D

antimetabólito, antagonista de 5-HT₃ e corticosteroide.

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Q3878473

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878473 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Durante a avaliação de um medicamento utilizado em ambiente hospitalar, o farmacêutico clínico analisa dados pré-clínicos e clínicos para subsidiar decisões relacionadas à monitorização terapêutica e à segurança do uso. Observa-se que a dose eficaz para 50% da população (DE₅₀) é próxima da dose tóxica para 50% dos indivíduos (DT₅₀), sendo que eventos adversos graves foram descritos mesmo em doses pouco acima daquelas necessárias para o efeito terapêutico.

Considerando os conceitos de índice terapêutico e margem de segurança, essa situação indica que o medicamento

A

apresenta índice terapêutico reduzido, exigindo monitorização rigorosa para minimizar o risco de toxicidade.

B

possui ampla margem de segurança, permitindo variações posológicas sem impacto clínico relevante.

C

demonstra baixa eficácia clínica, uma vez que doses terapêuticas se aproximam das doses tóxicas.

D

engloba índice terapêutico elevado, o que justifica o uso em populações vulneráveis sem ajustes adicionais.

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Q3878465

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878465 Farmácia

Na farmacologia das terapias-alvo antineoplásicas, o efeito antitumoral decorre da interferência em vias moleculares específicas envolvidas na proliferação, sobrevivência e progressão tumoral, diferindo dos mecanismos citotóxicos inespecíficos da quimioterapia clássica. Considerando esse princípio, o mecanismo de ação compatível com essa classe terapêutica é aquele descrito em

A

formação de ligações cruzadas no DNA, levando à interrupção da replicação celular.

B

inibição seletiva de proteínas quinases envolvidas na transdução de sinais proliferativos.

C

bloqueio da síntese de nucleotídeos por antagonismo competitivo de metabólitos.

D

estabilização dos microtúbulos, impedindo a dinâmica necessária à mitose.

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Q3878464

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878464 Farmácia

Na quimioterapia antineoplásica clássica, os fármacos diferenciam-se quanto ao alvo molecular, à especificidade em relação ao ciclo celular e às consequências farmacodinâmicas sobre células tumorais e normais. Considerando exclusivamente os mecanismos de ação, a caracterização correta de uma classe de antineoplásicos clássicos corresponde àquela descrita em

A

antimetabólitos, que promovem quebras diretas na dupla hélice do DNA por ligação covalente, sendo independentes da fase do ciclo celular.

B

antraciclinas, que atuam predominantemente na inibição da síntese de timidilato, com maior efeito citotóxico em células na fase S.

C

agentes alquilantes, que formam ligações cruzadas no DNA, interferindo na replicação e transcrição celular.

D

alcaloides da vinca, que estabilizam microtúbulos e impedem sua despolimerização durante a mitose.

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Q3878460

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878460 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Durante a avaliação de dois fármacos agonistas (A e B) que atuam no mesmo receptor, um farmacêutico analisa curvas dose–resposta obtidas em modelo experimental. Observa-se que o fármaco A produz maior efeito máximo em comparação ao fármaco B, enquanto o fármaco B atinge 50% de seu efeito máximo em concentrações menores do que o fármaco A.

Considerando os conceitos fundamentais da farmacologia geral, essa análise indica que

A

o fármaco A apresenta maior eficácia, enquanto o fármaco B apresenta maior potência.

B

o fármaco B apresenta maior eficácia, enquanto o fármaco A apresenta maior potência.

C

o fármaco A apresenta maior potência e maior eficácia em relação ao fármaco B.

D

os fármacos A e B apresentam eficácia semelhante, diferindo apenas quanto à afinidade pelo receptor.

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Q3878184

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878184 Farmácia

Os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) inibidores seletivos da COX-2 (Coxibes) foram desenvolvidos para reduzir a gastrolesividade. No entanto, seu uso crônico está associado a um risco cardiovascular aumentado. Assinale a alternativa que explica o mecanismo fisiopatológico desse efeito adverso.

A

A inibição da COX-2 aumenta a síntese de Leucotrienos pela via da 5-lipoxigenase, causando broncoespasmo severo que leva à hipóxia cardíaca.

B

Os Coxibes bloqueiam os canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e causando arritmias do tipo Torsades de Pointes.

C

Eles aumentam a retenção de potássio renal, causando hipercalemia letal que para o coração em diástole.

D

A inibição seletiva da COX-2 suprime a produção de Prostaciclina (PGI2) no endotélio vascular, que é um potente vasodilatador e antiagregante plaquetário, sem inibir a produção de Tromboxano A2 (TXA2) plaquetário (mediado pela COX-1), criando um estado pró-trombótico.

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Q3878182

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878182 Farmácia

A via transdérmica evita o metabolismo de primeira passagem hepático, mas exige que o fármaco atravesse o estrato córneo. Sobre os promotores de permeação cutânea e a iontoforese, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A iontoforese utiliza uma corrente elétrica de baixa voltagem para forçar a passagem de moléculas ionizadas através da pele, baseando-se no princípio da eletrorrepulsão (cargas iguais se repelem).

(__) Promotores químicos como o Azone e o Dimetilsulfóxido (DMSO) atuam desorganizando a estrutura lipídica intercelular do estrato córneo, aumentando a difusividade do fármaco.

(__) A via transdérmica é adequada para a administração de macromoléculas proteicas de alto peso molecular (> 10.000 Da) de forma passiva, sem a necessidade de métodos físicos de aprimoramento.

(__) A hidratação da pele (oclusão) reduz a permeabilidade cutânea, pois o inchaço dos queratinócitos fecha os canais polares da epiderme.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

A

V, V, F, F.

B

F, V, F, V.

C

F, F, V, V.

D

V, F, V, F.

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Q3878178

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878178 Farmácia

O conceito de "Volume de Distribuição Aparente" (Vd) é fundamental na farmacocinética clínica. Assinale a alternativa que interpreta corretamente um Vd muito alto (ex: 500 Litros para um adulto de 70 kg), como o da Digoxina ou Cloroquina.

A

O fármaco está confinado exclusivamente no compartimento vascular, ligado a proteínas plasmáticas, sendo facilmente removido por diálise.

B

O fármaco está extensamente distribuído e sequestrado nos tecidos periféricos (músculo, gordura), apresentando concentrações plasmáticas muito baixas em relação à dose administrada, o que dificulta sua remoção por hemodiálise.

C

O fármaco é hidrossolúvel e permanece no líquido extracelular, não penetrando nas células.

D

O valor é um erro de cálculo, pois é fisicamente impossível um volume de distribuição ser maior que o volume total de água do corpo (aprox. 42 Litros).

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Q3878175

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878175 Farmácia

A manipulação de cápsulas contendo fármacos higroscópicos ou deliquescentes requer cuidados específicos com o excipiente e o invólucro. Analise as afirmativas a seguir sobre a estabilidade de cápsulas de gelatina dura contendo cloridrato de ranitidina (higroscópico):

I. O uso de excipientes contendo lactose monohidratada deve ser evitado ou controlado, pois o fármaco pode extrair a água de cristalização da lactose ou da própria cápsula de gelatina, tornando o invólucro quebradiço.

II. Cápsulas de HPMC (hidroxipropilmetilcelulose) são preferíveis às de gelatina para fármacos higroscópicos, pois possuem menor teor de umidade residual (3-6%) em comparação com a gelatina (13-16%), reduzindo a transferência de água.

III. A adição de dióxido de silício coloidal (Aerosil) em altas concentrações (> 5%) é obrigatória para adsorver toda a umidade do ar e impedir a dissolução do fármaco dentro da cápsula.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

I e III apenas.

C

I, II e III.

D

II apenas.

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Q3878172

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878172 Farmácia

A potência e a eficácia são conceitos distintos na farmacodinâmica. Analise o gráfico dose-resposta gradual de dois agonistas plenos (A e B) agindo no mesmo receptor, onde a curva de A está à esquerda da curva de B, mas ambas atingem o mesmo platô máximo. Assinale a alternativa correta.

A

O fármaco A é mais eficaz que o fármaco B, pois sua curva sobe mais rápido.

B

Ambos os fármacos possuem potências idênticas, diferindo apenas na afinidade intrínseca.

C

O fármaco B é mais potente que o fármaco A, pois requer uma dose maior para fazer o mesmo efeito, indicando maior força.

D

O fármaco A é mais potente que o fármaco B, pois atinge 50% do efeito máximo (CE50) com uma dose menor, mas ambos possuem a mesma eficácia máxima.

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Q3878171

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878171 Farmácia

Os superdesintegrantes são excipientes críticos em comprimidos de liberação imediata, atuando em baixas concentrações. O mecanismo de ação do Croscarmelose Sódica difere ligeiramente do mecanismo do Amido Glicolato de Sódio. Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo predominante da Croscarmelose Sódica.

A

A Croscarmelose Sódica atua principalmente por "wicking" (ação capilar) e recuperação elástica (swelling secundário), puxando a água para o interior do comprimido e liberando a tensão acumulada durante a compactação, causando a ruptura da matriz.

B

Atua dissolvendo-se completamente em contato com a água, criando canais porosos (formação de poros) pelos quais o fármaco pode se difundir lentamente.

C

A Croscarmelose Sódica funciona através de um inchamento explosivo massivo (swelling primário) que aumenta seu volume em 300 vezes, desintegrando o comprimido por pressão hidrostática pura, similar ao Amido Glicolato.

D

O mecanismo exclusivo é a efervescência, reagindo com o ácido gástrico para liberar dióxido de carbono e explodir o comprimido.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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