Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 130

Q3330603

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Nutricionista I |

Q3330603 Farmácia

A farmacologia baseava-se na extração dos princípios químicos das plantas e na síntese dessas substâncias. Atualmente, ela vem se desenvolvendo muito, principalmente pela ampliação de estudos em áreas como genética, bioquímica, citologia, fisiologia, patologia e imunologia. Dentro dessa sistemática, destaque a alternativa que foi mal elaborada.

A

A interação dos medicamentos pode ocorrer alterando a ação de outro fármaco, alimentos, bebidas alcoólicas ou ainda fitoterápicos.

B

A ação dos fármacos depende da ligação entre eles e as estruturas celulares através de interações químicas.

C

As interações ocorrem porque os medicamentos possuem princípios ativos, e os efeitos terapêuticos acontecem na maioria das vezes a partir de interações entre os princípios ativos e macromoléculas do organismo.

D

Os fármacos agonistas são aqueles que bloqueiam ou reduzem a ação das substâncias endógenas.

E

A potência dos fármacos está ligada à quantidade de receptores que são ocupados durante a ligação.

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Q3330565

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330565 Farmácia

A monitorização terapêutica de medicamentos (MTM) é considerada uma importante prática clínica dos farmacêuticos e é definida pela International Association of Therapeutic Drug Monitoring and (IATDMCT) como especialidade clínica multidisciplinar que visa melhorar a assistência prestada ao paciente. No Brasil, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) tem estimulado sua expansão, por meio de regulamentações como a Resolução/CFF nº 585/2013, sendo o MTM definido como serviço que compreende a mensuração e a interpretação dos níveis séricos de fármacos, com o objetivo de:

A

Determinar as doses individualizadas necessárias para a obtenção de concentrações plasmáticas efetivas e seguras.

B

Determinar as doses individualizadas normalizadas para a obtenção de concentrações plasmáticas efetivas e seguras.

C

Determinar as doses individualizadas padronizadas para a obtenção de concentrações plasmáticas efetivas e seguras.

D

Determinar as doses individualizadas normatizadas para a obtenção de concentrações plasmáticas efetivas e seguras.

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Q3330563

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330563 Farmácia

Um dos produtos do MTM é a obtenção de informações sobre o nível sérico dos fármacos para análise e recomendação, se necessário, de ajuste de doses que permitam o alcance de determinados desfechos clínicos ou substitutos, sendo um exemplo de desfecho clínico, a redução do número de convulsões e do risco de nefrotoxicidade, relacionados ao uso de anticonvulsivantes e antimicrobianos. Para tal objetivo, a coleta de dados prévios (a priori) deve levar em conta:

A

Medidas de compostos endógenos de substituição ou de parâmetros clínicos que inferem um efeito (ex.: monitorização farmacocinética).

B

Informações demográficas (ex.: etnia e sexo).

C

Dados sobre as concentrações sanguíneas (ex.: monitorização farmacodinâmica).

D

Dados sobre o estado clínico do paciente: (ex.: polimorfismos).

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Q3330561

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330561 Farmácia

Dentre os fatores que alteram a farmacocinética, as variações no índice de massa corporal observadas em diferentes sexos, faixa etária e hábitos alimentares podem influenciar na:

A

Distribuição dos fármacos e ligação às proteínas.

B

Metabolização e excreção de fármacos.

C

Distribuição e na excreção de fármacos.

D

Absorção do fármaco, ligação a proteínas, distribuição, metabolização e excreção.

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Q3330559

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibirataia - BA Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Ibirataia - BA - Farmacêutico |

Q3330559 Farmácia

Uma das principais indicações de MTM se dá quando há necessidade de uso de um medicamento que apresenta estreita janela terapêutica entre a resposta tóxica e o efeito desejado, sendo também importante considerar que os fármacos candidatos a serem monitorados são aqueles que apresentam:

A

Uma independência entre os efeitos terapêuticos e os tóxicos.

B

Uma equidade entre os efeitos terapêuticos e os tóxicos.

C

Uma correlação entre os efeitos terapêuticos e os tóxicos.

D

Uma interferência entre os efeitos terapêuticos e os tóxicos.

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Q3330284

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330284 Farmácia

Diante do tempo em que se conhece a tuberculose no mundo, pouco se avançou em novas tecnologias para o cuidado à pessoa com tuberculose. As pesquisas clínicas possuem papel fundamental para garantir que uma nova tecnologia possa ser utilizada com segurança pela população. Sobre as fases que compõem uma pesquisa clínica, é correto afirmar que:

A

A fase I da pesquisa clínica está relacionada à fase de testes em animais ou in vitro.

B

A fase IV é aquela que se dá após a tecnologia ser aprovada e levada ao mercado e consiste em testes de acompanhamento de seu uso, que possibilita o conhecimento de detalhes adicionais sobre a segurança e a eficácia.

C

A fase III compreende a participação de cerca de 100 a 300 indivíduos que têm a doença ou condição para a qual o procedimento, e tem como objetivo obter mais dados de segurança e avaliação da eficácia.

D

A fase I é aquela depois de concluído o pré-clínico e envolve grandes estudos multicêntricos com milhares de pacientes, 5 a 10 mil, em geral, dependendo da patologia em questão com a doença em questão, por um período maior.

E

A fase II refere-se ao uso do medicamento pela primeira vez em um ser humano, geralmente um indivíduo saudável e que não tem a doença para a qual o medicamento está sendo estudado.

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Q3330277

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330277 Farmácia

A bedaquilina é um medicamento utilizado no tratamento da tuberculose resistente a múltiplos medicamentos (TB-MDR) e da tuberculose resistente a rifampicina (TBXDR). A TB-MDR ocorre quando a bactéria Mycobacterium tuberculosis, que causa a tuberculose, é resistente a pelo menos isoniazida e rifampicina, dois dos medicamentos antituberculose mais comuns. Com relação às interações medicamentosas da bedaquilina com outros medicamentos, sabe-se que:

A

o uso de bedaquilina com antigúngicos, como itraco nazol e fluconazol, não necessita de atenção, pois não possui interação.

B

deve-se evitar o uso de bedaquilina com efavirenz, derivados de rifamicinas, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital e erva de São João por causarem a redução do nível sérico de bedaquilina.

C

azitromicina interage com bedaquilina, alterando seus níveis séricos.

D

não se sabe sua via metabólica completamente, por isso sua indicação deve ser cautelosa.

E

ritonavir e efavirenz reduzem o nível sérico de bedaquilina e deve-se evitar seu uso concomitante.

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Q3330274

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330274 Farmácia

Conforme a atual classificação dos medicamentos para composição dos esquemas de tratamento da tuberculose drogarresistente, cujos Grupos estão listados na Coluna I, estabeleça a correta correspondência com os medicamentos da Coluna II.

Coluna I

1. Grupo A

2. Grupo B

3. Grupo C

Coluna II

(1) Levofloxacino, moxifloxacino, bedaquilina, linezolida.

(2) Clofazimina, terizidona.

(3) Etambutol, delamanida, pirazinamida, imipenem-cilastatina, ou meropenem, amicacina ou estreptomicina, etionamida, ácido paraminossalicílico.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

1, 3, 2.

B

2, 1, 3.

C

1, 2, 3.

D

2, 3, 1.

E

3, 2, 1.

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Q3330271

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330271 Farmácia

A bedaquilina, fármaco utilizado no tratamento da tuberculose resistente, foi o primeiro medicamento novo para combater a tuberculose, durante mais de quarenta anos sem inovação, com mecanismo de ação específico. O mecanismo de ação do medicamento bedaquilina é a inibição da:

A

biossíntese do ácido micólico, por ser um derivado nitroimidazólico.

B

síntese do DNA bacteriano, interferindo na replicação do material genético da micobactéria.

C

biossíntese do ácido micólico da parede celular, por meio de um mecanismo molecular ainda desconhecido.

D

enzima ATP sintase micobacteriana, por ser uma diarilquinolona que depleta a adenosina trifosfato.

E

síntese proteica bacteriana, mais especificamente na fase de formação do complexo de iniciação.

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Q3330270

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330270 Farmácia

Análises genéticas e moleculares sugerem que a resistência aos fármacos utilizados no tratamento da tuberculose é, usualmente, adquirida por alterações no alvo do fármaco como consequência de mutações genéticas. Durante a exposição do M. tuberculosis ao fármaco, existe uma pressão seletiva para mutantes resistentes. Sobre os mecanismos de resistência, sabe-se que:

A

a maioria dos isolados resistentes à pirazinamida apresenta mutações no gene rpoB, que codifica a enzima pirazinamidase, a qual converte o fármaco em sua forma ativa.

B

as bases genéticas para a resistência à estreptomicina estão associadas a alterações no gene embB.

C

a resistência ao etambutol em M. tuberculosis ocorre por mutações no alvo do fármaco, mais especificamente nos ribossomos; o principal sítio de mutação é o gene rpsL.

D

a resistência para isoniazida parece estar associada a uma variedade de mutações que afetam um ou mais genes, dentre eles o gene katG, que codifica para catalase-peroxidase, e o gene inhA, que está envolvido na biossíntese do ácido micólico.

E

a rifampicina liga-se à subunidade b da RNA polimerase, codificada pelo gene pncA, inibindo a etapa de transcrição; a resistência é causada por mutações nesse gene.

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Q3330268

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330268 Farmácia

Os profissionais de saúde que manejam os tratamentos especiais e de tuberculose drogarresistentes (TB DR) devem estar familiarizados com o manejo dos efeitos adversos dos medicamentos, evitando assim a suspensão desnecessária do tratamento. Alguns desses medicamentos estão listados na Coluna I. Estabeleça a correta correspondência com as reações adversas da Coluna II.

Coluna I

1.linezolida

2. clofazimina

3. moxifloxacino

Coluna II

( ) Pigmentação rósea ou marrom-escura em pele, córnea e conjuntivas.

( ) Acidose lática.

( ) Sintomas psicóticos e depressão.

( ) Neurite ótica.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

2, 1, 3, 1.

B

2, 3, 3, 1.

C

2, 1, 2, 3.

D

1, 1, 2, 3.

E

3, 1, 2, 1.

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Q3330267

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330267 Farmácia

Na tuberculose resistente, a abordagem terapêutica comumente utilizada é:

A

o esquema de tratamento com monoterapia.

B

o esquema de tratamento chamado de esquema básico.

C

o esquema de tratamento que deve conter o medicamento rifampicina, devido a seu mecanismo de ação.

D

o esquema de tratamento com múltiplos fármacos, chamados de fármacos de segunda linha.

E

a prevenção, com vacinação por BCG e reforço na fase adulta.

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Q3330252

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330252 Farmácia

O medicamento é considerado uma tecnologia em saúde, e por isso pode se utilizar de avaliações econômicas para inferir custos e benefícios de um novo tratamento, bem como da incorporação de um novo serviço. Na avaliação econômica, custos são comparados com suas consequências, em termos de melhoria da saúde. Assim, consideramse custos diretos, indiretos e intangíveis para essa avaliação, conforme apresentado na Coluna I. Estabeleça a correta correspondência com os exemplos da Coluna II.

Coluna I

1. Custos diretos

2. Custos indiretos

3. Custos intangíveis

Coluna II

( ) medicamentos, exames complementares, honorários profissionais, hospitalizações e cirurgias

( ) dias de trabalho perdidos, incapacidade de realizar as atividades profissionais e tempo gasto no deslocamento

( ) sofrimento, dor, tristeza e redução da qualidade de vida.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

1, 3, 2.

B

3, 1, 2.

C

1, 2, 3.

D

3, 2, 1.

E

2, 1, 3.

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Q3329404

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329404 Farmácia

Em um estudo multicêntrico de implementação de um novo fármaco para o tratamento de estrongiloidíase, a ocorrência de um efeito adverso deve ser informada e notificada ao(aos,à), EXCETO:

A

comitê de ética em pesquisa.

B

sistema VigiMed.

C

patrocinador.

D

demais centros participantes.

E

assessoria de comunicação da secretaria municipal de saúde.

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Q3329396

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329396 Farmácia

A determinação do percurso que o medicamento realiza no organismo, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, compreendendo absorção, distribuição e metabolização, refere-se à seguinte propriedade do fármaco:

A

farmacodinâmica.

B

posologia.

C

farmacocinética.

D

concentração.

E

farmacogenética.

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Q3329395

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329395 Farmácia

Em relação ao processo de registro de medicamentos na ANVISA, as seguintes etapas somente podem ser realizadas depois da submissão do Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM), EXCETO o(a):

A

Estudo pré-clínico.

B

Fase 1.

C

Fase 2.

D

Fase 3.

E

Fase 4.

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Q3329390

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329390 Farmácia

De acordo com os princípios de Boas Práticas Clínica, a consideração mais importante na condução de um ensaio clínico é a(o):

A

segurança do participante.

B

acurácia dos dados.

C

cumprimento do protocolo de pesquisa.

D

análise estatística.

E

cumprimento do cronograma.

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Q3329389

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329389 Farmácia

O processo de monitoria é essencial no desempenho da pesquisa clínica. Assinale o item que diz respeito às atividades do(a) monitor(a) de pesquisa clínica:

A

Responder e seguir ordens do investigador principal.

B

Reportar desvios de protocolo ao CEP.

C

Assegurar a qualidade do produto investigacional.

D

Avaliar a rastreabilidade dos dados e a sua presença em documentos fonte.

E

Coordenar a equipe de pesquisa e avaliar a performance dos seus membros.

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Q3329387

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329387 Farmácia

Observe os itens abaixo.

I. colaborador; II. participante ; III. cobaia; IV. voluntário.

Sobre o indivíduo que participa de pesquisa clínica, os termos corretos para referir-se a ele são:

A

I, II, III e IV.

B

I, II e IV.

C

II e IV.

D

II, III, e IV.

E

I, e IV.

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Q3329377

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329377 Farmácia

O responsável por garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) em um ensaio clínico é(são):

A

o patrocinador do estudo.

B

o investigador principal.

C

o comitê de ética.

D

a autoridade regulatória.

E

todos os envolvidos no estudo.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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