Questões de Concurso
Sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia
Foram encontradas 727 questões
Ano: 2022
Banca:
MetroCapital Soluções
Órgão:
Prefeitura de Nova Odessa - SP
Prova:
MetroCapital Soluções - 2022 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |
Q2082002
Farmácia
De acordo com a ANVISA, Reações Adversas a Medicamentos é qualquer resposta prejudicial ou
indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no
homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
A reação que é uma hipersensibilidade constitucional congênita que certos indivíduos apresentam quando expostos a determinadas substâncias, é chamada de:
A reação que é uma hipersensibilidade constitucional congênita que certos indivíduos apresentam quando expostos a determinadas substâncias, é chamada de:
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |
Q2069653
Farmácia
Sobre as principais formas farmacêuticas, analise os itens a seguir.
I - Cápsula é uma forma farmacêutica sólida, na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, em formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
II - Glóbulo é uma forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose, impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%.
III - Xarope é uma forma farmacêutica líquida caracterizada pela alta viscosidade. Apresenta não menos que 45 % de sacarose ou outros açúcares na sua composição.
Está correto o que se afirma em:
I - Cápsula é uma forma farmacêutica sólida, na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, em formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
II - Glóbulo é uma forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose, impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%.
III - Xarope é uma forma farmacêutica líquida caracterizada pela alta viscosidade. Apresenta não menos que 45 % de sacarose ou outros açúcares na sua composição.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2022
Banca:
FEPESE
Órgão:
CINCATARINA
Prova:
FEPESE - 2022 - CINCATARINA - Analista Técnico IV -Farmacêutico |
Q2066329
Farmácia
Assinale a alternativa correta considerando a
identificação de bactérias de importância médica.
Ano: 2022
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Ponta Grossa - PR
Prova:
FAU - 2022 - Prefeitura de Ponta Grossa - PR - Auxiliar de Farmácia Plantonista - Edital nº 3 |
Q2022416
Farmácia
A variação individual e interação entre
fármacos é uma característica da terapêutica.
Sobre os efeitos da etnia na resposta a
fármacos, assinale a alternativa correta:
Ano: 2022
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Dores de Guanhães - MG
Prova:
FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |
Q2018911
Farmácia
A seguir, são relatadas reações adversas em usuários de medicamentos, classificadas de acordo com a proposta de
Rawlins e Thompson (1998). Analise-as. I - Pangastrite e sangramento intestinal provocados pelo uso crônico de anti-inflamatórios não esteroidais, como
por exemplo nimesulida, podem ser classificados como reação adversa do tipo A.
II - Tromboembolismo relacionado ao efeito cumulativo de um fármaco anticoncepcional pode ser classificado
como reação adversa tipo C.
III - Reação anafilática provocada por uso de fármacos beta-lactâmicos, não relacionada à dose, e que ocorre de
forma inesperada pode ser classificada como reação adversa do tipo B.
As reações adversas e suas respectivas classificações estão descritas corretamente em:
As reações adversas e suas respectivas classificações estão descritas corretamente em:
Ano: 2022
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de São Miguel do Passa Quatro - GO
Prova:
OBJETIVA - 2022 - Prefeitura de São Miguel do Passa Quatro - GO - Farmacêutico |
Q1958594
Farmácia
Considerando-se os métodos em farmacologia, marcar C
para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após,
assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(_) O ensaio biológico é a determinação da potência de um fármaco ou mediador desconhecido a partir da magnitude do efeito biológico que produz.
(_) Nos ensaios biológicos, as comparações são mais bem realizadas com base nas curvas dose-resposta, as quais permitem estimativas das concentrações equieficazes do desconhecido e do padrão.
(_) A resposta biológica pode ser quantal (a proporção de testes em que é produzido um efeito do tipo “tudo ou nada”) ou gradual.
(_) O ensaio biológico é a determinação da potência de um fármaco ou mediador desconhecido a partir da magnitude do efeito biológico que produz.
(_) Nos ensaios biológicos, as comparações são mais bem realizadas com base nas curvas dose-resposta, as quais permitem estimativas das concentrações equieficazes do desconhecido e do padrão.
(_) A resposta biológica pode ser quantal (a proporção de testes em que é produzido um efeito do tipo “tudo ou nada”) ou gradual.
Ano: 2022
Banca:
CEPERJ
Órgão:
AL-MA
Prova:
CEPERJ - 2022 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |
Q1922773
Farmácia
Um dos grandes desafios da assistência
farmacêutica na saúde pública em nosso país é a
efetiva incorporação de medicamentos no âmbito
do Sistema Único de Saúde. O documento que
estabelece os critérios para o diagnóstico da
doença, as posologias recomendadas, os
mecanismos de controle clínico, dentre outras
informações, é conhecido como:
Q1917103
Farmácia
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.
As interações medicamentosas estão associadas
exclusivamente a medicamentos alopáticos; o uso de
produtos fitoterápicos e homeopáticos não causa sintomas
adversos.
Ano: 2022
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Palma Sola - SC
Prova:
AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |
Q1910322
Farmácia
Um fitocosmético deve passar por todas as etapas
de pesquisa: proposição, criação e
desenvolvimento, incluído os testes de estabilidade,
para assegurar a atividade durante toda sua vida
útil (ISAAC et al., 2008). O teste de estabilidade
preliminar consiste em submeter a amostra a
condições extremas de temperatura e realizar os
ensaios em relação aos vários parâmetros de
acordo com a forma cosmética estudada. O teste
de estabilidade preliminar tem duração de:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902507
Farmácia
Os fármacos de ação longa são administrados em doses
progressivamente decrescentes a pacientes durante a abstinência
da dependência fisiológica de etanol ou de outros sedativos-hipnóticos.
Dos fármacos listados a seguir, assinale o que é usado por via parenteral para suprimir os sintomas do delirium tremens.
Dos fármacos listados a seguir, assinale o que é usado por via parenteral para suprimir os sintomas do delirium tremens.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902504
Farmácia
A intensidade da resposta de um indivíduo a uma dada dose de
um fármaco pode mudar durante o curso da terapia; nesses
casos, a capacidade de resposta em geral diminui como
consequência da administração continuada do fármaco,
produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos do
fármaco.
Quando a capacidade de resposta diminui rapidamente, logo após a administração de um fármaco, esse fenômeno é chamado de
Quando a capacidade de resposta diminui rapidamente, logo após a administração de um fármaco, esse fenômeno é chamado de
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902495
Farmácia
A sensibilidade peculiar a determinado fármaco, motivada pela
estrutura singular de algum sistema enzimático, tendo
normalmente uma base genética, é denominada
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902491
Farmácia
Analise as afirmativas a seguir, com relação às Boas Práticas em
Biodisponibilidade/ Bioequivalência, na etapa clínica segundo a
Anvisa.
I. Os voluntários podem comparecer espontaneamente a um centro clínico de biodisponibilidade/bioequivalência não podendo ser recrutado por meio de busca ativa através dos anúncios, desde que os anúncios sejam previamente aprovados por um CEP.
II. Após ser informado da natureza do estudo e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, o voluntário será submetido a uma consulta médica e a exames complementares de acordo com a legislação vigente e o protocolo de pesquisa em questão.
III. Os voluntários selecionados para um ensaio de biodisponibilidade/bioequivalência deverão ser internados no mesmo dia do início do estudo, sendo reavaliados por médico, no momento da internação, preferencialmente em consultório da unidade clínica, onde terão seus dados vitais (pulso, pressão arterial e temperatura) avaliados.
IV. As coletas deverão ser realizadas de acordo com as características farmacocinéticas do medicamento a ser estudado, conforme protocolo de pesquisa, sendo que a primeira coleta (coleta basal) deverá ser obrigatoriamente realizada antes da administração do medicamento (em torno de trinta minutos).
Está correto o que se afirma em
I. Os voluntários podem comparecer espontaneamente a um centro clínico de biodisponibilidade/bioequivalência não podendo ser recrutado por meio de busca ativa através dos anúncios, desde que os anúncios sejam previamente aprovados por um CEP.
II. Após ser informado da natureza do estudo e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, o voluntário será submetido a uma consulta médica e a exames complementares de acordo com a legislação vigente e o protocolo de pesquisa em questão.
III. Os voluntários selecionados para um ensaio de biodisponibilidade/bioequivalência deverão ser internados no mesmo dia do início do estudo, sendo reavaliados por médico, no momento da internação, preferencialmente em consultório da unidade clínica, onde terão seus dados vitais (pulso, pressão arterial e temperatura) avaliados.
IV. As coletas deverão ser realizadas de acordo com as características farmacocinéticas do medicamento a ser estudado, conforme protocolo de pesquisa, sendo que a primeira coleta (coleta basal) deverá ser obrigatoriamente realizada antes da administração do medicamento (em torno de trinta minutos).
Está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902489
Farmácia
Estudos clínicos utilizando drogas em seres humanos são
divididos convencionalmente em 4 fases, segundo o Manual de
Boas Práticas em biodisponibilidade e bioequivalência da ANVISA.
Relacione as características principais de cada fase com a sua
classificação.
1. Fase I 2. Fase II 3. Fase III 4. Fase IV
( ) Estudos terapêuticos multicêntricos, envolvendo no mínimo 250 indivíduos, avaliando a eficácia da droga, sua segurança e comparadas com placebo ou drogas já disponíveis no mercado com a mesma finalidade terapêutica.
( ) estudos de vigilância pós-comercialização, para estabelecer o valor terapêutico, o surgimento de novas reações adversas e/ou confirmação da frequência de surgimento das já conhecidas, e as estratégias de tratamento..
( ) Envolve cerca de 20 a 50 indivíduos, sendo geralmente voluntários sadios, de acordo com a classe da droga a ser avaliada. São estudos de farmacologia clínica, nos quais se busca avaliar suas características de segurança e do perfil farmacocinético.
( ) Tem como objetivo estudar o potencial terapêutico e os efeitos colaterais do medicamento, além de estabelecer as suas relações dose-resposta para empregá-las em ensaios terapêuticos mais definitivos.
A relação correta, na ordem dada, é
1. Fase I 2. Fase II 3. Fase III 4. Fase IV
( ) Estudos terapêuticos multicêntricos, envolvendo no mínimo 250 indivíduos, avaliando a eficácia da droga, sua segurança e comparadas com placebo ou drogas já disponíveis no mercado com a mesma finalidade terapêutica.
( ) estudos de vigilância pós-comercialização, para estabelecer o valor terapêutico, o surgimento de novas reações adversas e/ou confirmação da frequência de surgimento das já conhecidas, e as estratégias de tratamento..
( ) Envolve cerca de 20 a 50 indivíduos, sendo geralmente voluntários sadios, de acordo com a classe da droga a ser avaliada. São estudos de farmacologia clínica, nos quais se busca avaliar suas características de segurança e do perfil farmacocinético.
( ) Tem como objetivo estudar o potencial terapêutico e os efeitos colaterais do medicamento, além de estabelecer as suas relações dose-resposta para empregá-las em ensaios terapêuticos mais definitivos.
A relação correta, na ordem dada, é
Ano: 2022
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2022 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico - Edital nº 002 |
Q1882130
Farmácia
As informações coletadas durante a fase
pré-comercialização do desenvolvimento do
medicamento são, inevitavelmente, incompletas em
relação a possíveis RAMs (reações adversas
medicamentosas). Isso ocorre, principalmente, porque:
Ano: 2022
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2022 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico - Edital nº 002 |
Q1882127
Farmácia
Sobre reação adversa é CORRETO afirmar que:
Ano: 2021
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2021 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor I - Ciências |
Q4129130
Farmácia
Uma pílula experimental para tratar covid-19 desenvolvida pela Pfizer reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis, segundo dados preliminares dos resultados de ensaios clínicos.
O medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença.
O anúncio da Pfizer foi feito um dia depois de o órgão regulador de medicamentos do Reino Unido aprovar um tratamento semelhante, da farmacêutica americana Merck Sharp and Dohme (MSD).
A Pfizer informou que interrompeu precocemente os ensaios clínicos do medicamento, pois os resultados iniciais do medicamento foram muito positivos.
Disponível em https://www.bbc.com/portuguese/geral-59180915
Assinale a alternativa CORRETA contendo o nome do medicamento acima descrito.
O medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença.
O anúncio da Pfizer foi feito um dia depois de o órgão regulador de medicamentos do Reino Unido aprovar um tratamento semelhante, da farmacêutica americana Merck Sharp and Dohme (MSD).
A Pfizer informou que interrompeu precocemente os ensaios clínicos do medicamento, pois os resultados iniciais do medicamento foram muito positivos.
Disponível em https://www.bbc.com/portuguese/geral-59180915
Assinale a alternativa CORRETA contendo o nome do medicamento acima descrito.
Ano: 2021
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2021 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor I - Instrutor de Libras |
Q4129091
Farmácia
Uma pílula experimental para tratar covid-19 desenvolvida pela Pfizer reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis, segundo dados preliminares dos resultados de ensaios clínicos.
O medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença.
O anúncio da Pfizer foi feito um dia depois de o órgão regulador de medicamentos do Reino Unido aprovar um tratamento semelhante, da farmacêutica americana Merck Sharp and Dohme (MSD).
A Pfizer informou que interrompeu precocemente os ensaios clínicos do medicamento, pois os resultados iniciais do medicamento foram muito positivos.
Disponível em https://www.bbc.com/portuguese/geral-59180915
Assinale a alternativa CORRETA contendo o nome do medicamento acima descrito.
Ano: 2021
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2021 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor I - Bandas e Fanfarras |
Q4129007
Farmácia
Uma pílula experimental para tratar covid-19 desenvolvida pela Pfizer reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis, segundo dados preliminares dos resultados de ensaios clínicos.
O medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença.
O anúncio da Pfizer foi feito um dia depois de o órgão regulador de medicamentos do Reino Unido aprovar um tratamento semelhante, da farmacêutica americana Merck Sharp and Dohme (MSD).
A Pfizer informou que interrompeu precocemente os ensaios clínicos do medicamento, pois os resultados iniciais do medicamento foram muito positivos.
Disponível em https://www.bbc.com/portuguese/geral-59180915
Assinale a alternativa CORRETA contendo o nome do medicamento acima descrito.
O medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença.
O anúncio da Pfizer foi feito um dia depois de o órgão regulador de medicamentos do Reino Unido aprovar um tratamento semelhante, da farmacêutica americana Merck Sharp and Dohme (MSD).
A Pfizer informou que interrompeu precocemente os ensaios clínicos do medicamento, pois os resultados iniciais do medicamento foram muito positivos.
Disponível em https://www.bbc.com/portuguese/geral-59180915
Assinale a alternativa CORRETA contendo o nome do medicamento acima descrito.
Ano: 2021
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2021 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor I - Arte |
Q4128908
Farmácia
Uma pílula experimental para tratar covid-19 desenvolvida pela Pfizer reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis, segundo dados preliminares dos resultados de ensaios clínicos.
O medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença.
O anúncio da Pfizer foi feito um dia depois de o órgão regulador de medicamentos do Reino Unido aprovar um tratamento semelhante, da farmacêutica americana Merck Sharp and Dohme (MSD).
A Pfizer informou que interrompeu precocemente os ensaios clínicos do medicamento, pois os resultados iniciais do medicamento foram muito positivos.
Disponível em https://www.bbc.com/portuguese/geral-59180915
Assinale a alternativa CORRETA contendo o nome do medicamento acima descrito.
O medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença.
O anúncio da Pfizer foi feito um dia depois de o órgão regulador de medicamentos do Reino Unido aprovar um tratamento semelhante, da farmacêutica americana Merck Sharp and Dohme (MSD).
A Pfizer informou que interrompeu precocemente os ensaios clínicos do medicamento, pois os resultados iniciais do medicamento foram muito positivos.
Disponível em https://www.bbc.com/portuguese/geral-59180915
Assinale a alternativa CORRETA contendo o nome do medicamento acima descrito.
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