Questões de Concurso
Sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia
Foram encontradas 727 questões
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Sapezal - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Sapezal - MT - Farmacêutico Bioquímico |
Q2231754
Farmácia
A esterilidade é condição essencial para as formulações
farmacêuticas injetáveis, também conhecida como parenterais.
Algumas reações febris observadas em pacientes após a
administração dessas formulações são provocadas pela
presença de pirogênios, que são substâncias conhecidas como:
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Pindamonhangaba - SP
Prova:
VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |
Q2229843
Farmácia
Assinale a alternativa correta em relação ao uso racional
de medicamentos.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
DPE-RS
Prova:
FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |
Q2223844
Farmácia
Os eventos adversos relacionados a medicamentos podem levar a
importantes agravos à saúde dos pacientes, com repercussões
econômicas e sociais. Dentre eles, são comuns os erros de
medicação, que podem assumir dimensões clinicamente
significativas e impor custos relevantes ao sistema de saúde. Uma
das principais causas dos erros de medicação ocorrem na etapa
de dispensação dos medicamentos.
Sobre os erros de dispensação, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Maçambará - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |
Q2207966
Farmácia
Reações adversas como agranulocitose, convulsões, miocardite e cardiomiopatia
podem ser causadas por qual medicamento?
Q2197575
Farmácia
O processo de desenvolvimento de resistência
antimicrobiana representa um problema de
importância mundial. Resulta em ineficácia
terapêutica, aumento na ocorrência de infecções
mais graves, aumento do risco de complicações,
aumento de custos com a saúde e das taxas de
mortalidade. Para avaliar o perfil de sensibilidade de
um microrganismo frente a um antimicrobiano, é
necessário se dispor do Teste de Susceptibilidade
Antimicrobiano, que tem por finalidade identificar
quais drogas têm alta probabilidade de sucesso
terapêutico frente a uma infecção, de acordo com
parâmetros e recomendações previamente
definidos. Diante do exposto, assinale a alternativa
correta que contempla a interpretação geral de uma
Concentração Inibitória Mínima (CIM) de um Teste
de Susceptibilidade Antimicrobiano.
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |
Q2196185
Farmácia
A Anvisa dispõe atualmente de um sistema de
notificação de eventos adversos e queixas técnicas, para
receber notificações de eventos adversos (EA) e queixas
técnicas (QT) relacionados a qualquer produto ou serviço
sob vigilância sanitária aprimorando o processo de
monitoramento e investigação de eventos/reações
adversas causados pelo uso de medicamentos e
vacinas, auxiliando em medidas preventivas ou
corretivas quando pertinentes, bem como na devida
assistência ao consumidor ((BRASIL, 2020). A sociedade
pode acompanhar os dados de Farmacovigilância
notificados à Anvisa através de um painel, de acesso
livre, que faz parte do sistema de notificação:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |
Q2196183
Farmácia
Para que a Farmacoterapia seja realizada de forma
segura e eficaz deve-se conhecer as características e
propriedades químicas, bioquímicas e farmacológicas
responsáveis pela atividade biológica de uma
determinada substância química (CRUZ, ENGELHARDT
e COSTA, 2023). Ao compararmos a atividade biológica
entre dois fármacos, identificados nesta questão de
forma ocasional, como fármacos X e Y e observarmos
que o fármaco X possui maior atividade biológica por
equivalente de dose, em comparação com o fármaco Y é
CORRETO afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de São João do Polêsine - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de São João do Polêsine - RS - Farmacêutico |
Q2180670
Farmácia
Conforme a RDC nº 406/2020, analise a assertiva abaixo:
• Qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no ser humano para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas. Caracteriza-se pela suspeita de relação causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou indesejável.
Com base nas definições contidas na RDC acima citada, essa é a definição de qual termo?
• Qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no ser humano para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas. Caracteriza-se pela suspeita de relação causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou indesejável.
Com base nas definições contidas na RDC acima citada, essa é a definição de qual termo?
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sagrada Família - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sagrada Família - RS - Farmacêutico |
Q2178050
Farmácia
Sobre os possíveis efeitos adversos oriundos da
utilização de fármacos, analisar os itens abaixo:
I. Efeitos adversos podem estar relacionados às ações farmacológicas dos medicamentos, sendo, geralmente, previsíveis. II. O fígado é um órgão que metaboliza os fármacos, ficando, assim, protegido dos efeitos nocivos dos mesmos. III. O choque anafilático é uma reação de hipersensibilidade, que ocorre com frequência na utilização de penicilinas. IV. Durante o período gestacional, a placenta protege o feto dos efeitos nocivos dos fármacos utilizados pela mãe.
Estão CORRETOS:
I. Efeitos adversos podem estar relacionados às ações farmacológicas dos medicamentos, sendo, geralmente, previsíveis. II. O fígado é um órgão que metaboliza os fármacos, ficando, assim, protegido dos efeitos nocivos dos mesmos. III. O choque anafilático é uma reação de hipersensibilidade, que ocorre com frequência na utilização de penicilinas. IV. Durante o período gestacional, a placenta protege o feto dos efeitos nocivos dos fármacos utilizados pela mãe.
Estão CORRETOS:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Farnacêutico (Oncologia) |
Q2177947
Farmácia
Os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos, anteriormente
chamados de Critérios Comuns de Toxicidade, são um conjunto de critérios para a classificação
padronizada de efeitos adversos de medicamentos usados na terapia do câncer. O sistema CTCAE é
um produto do Instituto Nacional do Câncer dos EUA. Considerando a gravidade dos eventos adversos
de acordo com o CTCAE, analise as assertivas abaixo:
I. Grau 1: leve, assintomático ou leve sintoma, apenas observações clínicas ou de diagnóstico, sem indicação de intervenção. II. Grau 2: moderado, indicada intervenção mínima, local ou não invasiva, limitação das atividades apropriadas para a idade relacionadas ao cotidiano, tais como: preparar as refeições, sair para compras em supermercado, usar o telefone, gerenciar suas contas etc. III. Grau 3: consequências que representam risco de morte, indicada intervenção urgente.
Quais estão corretas?
I. Grau 1: leve, assintomático ou leve sintoma, apenas observações clínicas ou de diagnóstico, sem indicação de intervenção. II. Grau 2: moderado, indicada intervenção mínima, local ou não invasiva, limitação das atividades apropriadas para a idade relacionadas ao cotidiano, tais como: preparar as refeições, sair para compras em supermercado, usar o telefone, gerenciar suas contas etc. III. Grau 3: consequências que representam risco de morte, indicada intervenção urgente.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Farnacêutico (Oncologia) |
Q2177945
Farmácia
As notificações das reações adversas a medicamentos possibilitam que os centros de
vigilância avaliem a causalidade e estabeleçam a relevância da reação. Sobre o processo de notificação
de reações adversas em oncologia, analise as assertivas abaixo:
I. Os profissionais que notificam reações adversas a medicamentos oncológicos são exclusivamente médicos, cirurgiões dentistas, enfermeiros e farmacêuticos. II. Na notificação deve ser notificada qualquer reação não descrita na bula ou na literatura. III. Ao realizar a notificação, devem ser colocados dados de progressão da doença ou sinais e sintomas relacionados à doença.
Quais estão corretas?
I. Os profissionais que notificam reações adversas a medicamentos oncológicos são exclusivamente médicos, cirurgiões dentistas, enfermeiros e farmacêuticos. II. Na notificação deve ser notificada qualquer reação não descrita na bula ou na literatura. III. Ao realizar a notificação, devem ser colocados dados de progressão da doença ou sinais e sintomas relacionados à doença.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Farnacêutico (Oncologia) |
Q2177944
Farmácia
A causalidade da notificação de reação adversa em oncologia pode ser avaliada com
a aplicação de algoritmos desenvolvidos para essa finalidade e, dependendo da consistência da
hipótese, da gravidade da RAM observada, do volume de notificações e do número potencial de
pessoas afetadas, são tomadas as decisões e as medidas cabíveis. O algoritmo mais comumente
utilizado para a determinação da causalidade de um evento adverso é o algoritmo de Naranjo et al.
(1981). Esse algoritmo é composto por 10 perguntas de sim ou não para determinação de reações
adversas a medicamentos. Estão entre as perguntas que compõem esse algoritmo:
I. O paciente experimentou semelhante reação anteriormente com medicamentos de mesmo fármaco? II. A reação foi confirmada por qualquer evidência objetiva? III. Existem notificações conclusivas sobre essa reação?
Quais estão corretas?
I. O paciente experimentou semelhante reação anteriormente com medicamentos de mesmo fármaco? II. A reação foi confirmada por qualquer evidência objetiva? III. Existem notificações conclusivas sobre essa reação?
Quais estão corretas?
Q2168170
Farmácia
Uma pesquisa descritiva e quantitativa, de base populacional, conduzida por farmacêuticos e
publicada no site do Conselho Federal de Farmácia, dá conta de que pelo menos 1.255.435 casos
de intoxicação foram registrados no Brasil entre 2012 e 2021. Destes, 596.086 casos foram
provocados por medicamentos e o principal motivo relatado foi tentativa de autoextermínio,
presente em 391.635 notificações, o que corresponde a 65,70% dos casos de intoxicações
medicamentosas. De acordo com registros do Ministério da Saúde referentes aos períodos de
2018, 2019 e 2020, os casos de morte por intoxicação intencional envolvem pessoas com idade
entre 15 e 80 anos. Os dados parciais de 2020 apontam mudança na faixa etária: pessoas entre
20 e 29 anos correspondem ao grupo com maior número de mortes. No Brasil, temos números
elevados de indivíduos que consomem remédios por conta própria, e isso traz prejuízos à saúde
pública. Esses dados reforçam a necessidade de uma educação em saúde voltada para o uso
racional de medicamentos e ressalta a importância da atuação dos profissionais de saúde nesse
processo. Com relação ao contexto atual do tema de intoxicação medicamentosa e medicamentos
usados no autoextermínio, assinale a alternativa correta.
Q2168167
Farmácia
As reações adversas a medicamentos (RAMs) são qualquer resposta prejudicial ou indesejável,
não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem
para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
Sobre indicadores de casos suspeitos, aponte se os itens abaixo são verdadeiros (V) ou falsos (F)
e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
( ) Ensaio clínico usando placebo. ( ) Interrupção do fármaco. ( ) Substituição de um medicamento por outro. ( ) Súbita diminuição da dose. ( ) Prescrição de anti-histamínico ou corticoide.
( ) Ensaio clínico usando placebo. ( ) Interrupção do fármaco. ( ) Substituição de um medicamento por outro. ( ) Súbita diminuição da dose. ( ) Prescrição de anti-histamínico ou corticoide.
Q2168150
Farmácia
A Resolução RDC nº 206/2006 estabelece um regulamento técnico com requisitos mínimos para o
diagnóstico de produtos de uso in vitro. A respeito do enquadramento específico dos produtos, é
correto afirmar que envolvem:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nova Mutum - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Nova Mutum - MT - Farmacêutico |
Q2165431
Farmácia
Os xaropes são preparações farmacêuticas aquosas
concentradas de açúcar ou substituto, podendo veicular diversos
princípios ativos. Os parabenos, quando incorporados nessas
formulações, têm como principal função a:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nova Mutum - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Nova Mutum - MT - Farmacêutico |
Q2165429
Farmácia
Uma das doenças tropicais que afeta o país é a
leishmaniose em suas diversas formas. O tratamento
medicamentoso de primeira escolha adotado no Brasil para a
leishamaniose tegumentar ou cutânea é por meio de formulações
contendo:
Q2144814
Farmácia
Em relação à frequência dos testes para
estudo acelerado, preencha as lacunas do texto:
“Estudo acelerado: ___, ___e_______ para
doseamento, quantificação de produtos de
degradação, dissolução (quando aplicável) e pH
(quando aplicável). Para as demais provas
apresentar estudo aos ________ comparativo ao
momento zero”.
A opção que preenche corretamente as lacunas é:
A opção que preenche corretamente as lacunas é:
Ano: 2023
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Romão - MG
Prova:
COTEC - 2023 - Prefeitura de São Romão - MG - Farmacêutico |
Q2131871
Farmácia
INSTRUÇÃO: Leia o trecho a seguir e observe atentamente a ilustração para responder à questão.
Os testes rápidos imunocromatográficos para detecção qualitativa, simultânea e diferenciada de drogas de abuso, em urina humana, tem sido utilizado para triagem toxicológica e investigação laboratorial do uso de substâncias psicoativas. As drogas mais comumente pesquisadas são cocaína (COC), metanfetamina (MET), maconha (THC), anfetamina (AMP), benzodiazepínico (BZD), morfina (MOR), ecstasy (MDMA), entre outras. A técnica baseia-se em um imunoensaio competitivo, de fluxo lateral. Durante o teste, a amostra reage com anticorpos conjugados para partículas coloridas e pré-revestidas na almofada da amostra. Se existir uma quantidade insuficiente de moléculas da droga na amostra, as partículas conjugadas anticorpos coloridos ligam-se aos conjugados da droga, formando uma linha colorida na região teste (T) da membrana. Portanto, uma linha colorida aparecerá na região teste (T), quando a amostra de urina for não reagente para a droga. Se as moléculas da droga estiverem presentes na urina acima da concentração cut-off do teste, elas irão competir com o conjugado da droga imobilizado na região teste (T) para sítios de ligação limitados de anticorpos. Isso irá prevenir a ligação da partícula conjugada anticorpo colorido na região teste (T). Portanto, a ausência da linha colorida na região teste (T) indica um resultado reagente. A formação da linha C, na região controle, serve como um procedimento controle, indicando que um volume adequado da amostra foi adicionado e a absorção na membrana ocorreu.
Fonte: Testes drogas urina. EAB Diagnósticos. Disponível em: https://www.testesdedroga.com.br/1-teste-mult-12. Acesso em: 6 jan. 2023. Adaptado.
Observe a ilustração a seguir, representativa de um resultado de triagem toxicológica na urina de um paciente hipotético.
Fonte: Teste imunocromatográfico. Disponível em: www.google.com.br. Acesso em: 4 jan. 2023. Adaptado.
A alternativa que descreve corretamente a interpretação do resultado obtido, para as diversas drogas testadas no paciente hipotético, é:
Os testes rápidos imunocromatográficos para detecção qualitativa, simultânea e diferenciada de drogas de abuso, em urina humana, tem sido utilizado para triagem toxicológica e investigação laboratorial do uso de substâncias psicoativas. As drogas mais comumente pesquisadas são cocaína (COC), metanfetamina (MET), maconha (THC), anfetamina (AMP), benzodiazepínico (BZD), morfina (MOR), ecstasy (MDMA), entre outras. A técnica baseia-se em um imunoensaio competitivo, de fluxo lateral. Durante o teste, a amostra reage com anticorpos conjugados para partículas coloridas e pré-revestidas na almofada da amostra. Se existir uma quantidade insuficiente de moléculas da droga na amostra, as partículas conjugadas anticorpos coloridos ligam-se aos conjugados da droga, formando uma linha colorida na região teste (T) da membrana. Portanto, uma linha colorida aparecerá na região teste (T), quando a amostra de urina for não reagente para a droga. Se as moléculas da droga estiverem presentes na urina acima da concentração cut-off do teste, elas irão competir com o conjugado da droga imobilizado na região teste (T) para sítios de ligação limitados de anticorpos. Isso irá prevenir a ligação da partícula conjugada anticorpo colorido na região teste (T). Portanto, a ausência da linha colorida na região teste (T) indica um resultado reagente. A formação da linha C, na região controle, serve como um procedimento controle, indicando que um volume adequado da amostra foi adicionado e a absorção na membrana ocorreu.
Fonte: Testes drogas urina. EAB Diagnósticos. Disponível em: https://www.testesdedroga.com.br/1-teste-mult-12. Acesso em: 6 jan. 2023. Adaptado.
Observe a ilustração a seguir, representativa de um resultado de triagem toxicológica na urina de um paciente hipotético.
Fonte: Teste imunocromatográfico. Disponível em: www.google.com.br. Acesso em: 4 jan. 2023. Adaptado.
A alternativa que descreve corretamente a interpretação do resultado obtido, para as diversas drogas testadas no paciente hipotético, é:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Farmacêutico |
Q2125609
Farmácia
A Unidade Internacional (UI) é uma unidade de medida da quantidade de uma substância com base em
sua atividade biológica. Essa medida é usada para quantificar as seguintes substâncias, EXCETO:
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