Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 16

Q3266882

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266882 Farmácia

Sobre os analgésicos, fármacos usados para alívio de dores de diversas causas, assinale a afirmativa correta.

A

O paracetamol oral tem baixa biodisponibilidade, apresentando t 1/2 plasmática em torno de 2 horas.

B

O ibuprofeno é menos tolerado do que o ácido acetilsalicílico em pacientes com história de intolerância gastrointestinal.

C

Os opiáceos espinais atuam nos receptores opioides e impedem a abertura dos canais de Na+ sensíveis à voltagem.

D

Nos pacientes com dor neuropática, a amitriptilina pode ser usada pela sua ação antidepressiva que estimula a recaptação das aminas.

E

A morfina deve ser usada com cautela nos pacientes portadores de enfisema, visto a depressão respiratória que pode ocorrer como efeito adverso.

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Q3266876

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266876 Farmácia

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .

As afirmativas são, respectivamente,

A

F – V – V.

B

F – F – V.

C

V – V – F.

D

V – F – V.

E

F – V – F.

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Q3266867

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266867 Farmácia

Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.
II. Agonista Alostérico.
III. Antagonista.
IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.
( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.
( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.
( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos.

Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

A

III, II, IV e I.

B

II, III, IV e I.

C

IV, III, II e I.

D

I, II, IV e III.

E

III, I, IV e II.

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Q3266866

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266866 Farmácia

Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A ingestão oral é comumente usada para administrar fármacos, apesar de apresentar aumento do risco de efeitos adversos, quando comparada à administração intravenosa.
( ) Os compostos farmacologicamente inativos que são convertidos em suas formas ativas por ação metabólica do organismo, são chamados de profármacos.
( ) Alguns fármacos circulam na corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e a globulina de ligação dos hormônios sexuais.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – V.

B

F – V – V.

C

V – V – F.

D

F – V – F.

E

F – F – V.

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Q3266864

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266864 Farmácia

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – V.

B

V – V – F.

C

F – V – V.

D

V – V – V.

E

F – V – F.

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Q3265909

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265909 Farmácia

O farmacêutico está responsável pelo acompanhamento de pacientes com distúrbios hemorrágicos, como a doença de von Willebrand. O farmacêutico revisa a prescrição do paciente e observa que foi indicada a utilização de desmopressina como tratamento. Considerando a farmacologia da desmopressina, a principal razão para sua escolha no tratamento da doença de von Willebrand se dá por:

A

aumentar a liberação de fator von Willebrand, auxiliando na hemostasia dos pacientes com deficiência desse fator

B

estimular a produção de plaquetas, ajudando a corrigir a trombocitopatia presente na doença de von Willebrand

C

ser usada para tratar a anemia falciforme, uma vez que melhora a produção de glóbulos vermelhos

D

ter efeito anticoagulante direto, evitando a formação de coágulos em pacientes com deficiência de fatores de coagulação

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Q3261509

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Plasma e Hemocomponentes |

Q3261509 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reações adversas como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças ou para modificação de função fisiológica”. Trata-se de uma reação adversa a medicamento tipo “tipo A” a reação:

A

Alérgica grave e imediata.

B

Previsível e dose-dependente.

C

Previsível, não dependente da dose.

D

Imprevisível, não relacionada à dose do medicamento.

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Q3260982

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260982 Farmácia

Um paciente com infecção grave foi internado e iniciou antibioticoterapia por via intravenosa (IV). Após melhora do quadro, o médico decidiu trocar a administração para a via oral (VO), mantendo o mesmo antibiótico. No entanto, algumas horas após a troca, o paciente apresentou piora no estado clínico. Diante dessa situação, assinale a alternativa correta sobre a justificativa farmacodinâmica para a piora do paciente:

A

A troca da via de administração não interfere na eficácia do antibiótico, e a piora do paciente é causada pela progressão natural da infecção.

B

A absorção do antibiótico por via oral é sempre mais rápida do que por via intravenosa, tornando improvável que a mudança tenha afetado a resposta clínica.

C

O antibiótico pode ter baixa biodisponibilidade oral, reduzindo sua concentração plasmática e comprometendo a eficácia terapêutica.

D

A administração intravenosa causa acúmulo do antibiótico no organismo, e a mudança para a via oral levou à liberação súbita da droga, causando toxicidade e piora do quadro clínico.

E

A via oral reduz o tempo de meia-vida do fármaco no organismo, levando à eliminação mais rápida e à perda de efeito terapêutico.

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Q3251276

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251276 Farmácia

A absorção de fármacos a partir de supositórios retais é influenciada por diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, como o pH do meio, o fluxo sanguíneo local e a solubilidade do fármaco.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.

A

O aumento do conteúdo colônico favorece a absorção retal, pois amplia a superfície de contato do fármaco.

B

A presença de diarreia pode aumentar a absorção retal devido à maior motilidade intestinal.

C

A vascularização abundante da mucosa retal contribui para uma rápida absorção sistêmica do fármaco.

D

Fármacos lipofílicos apresentam baixa absorção retal devido à sua baixa afinidade com a mucosa.

E

O pH ácido do reto humano favorece a absorção de fármacos ionizados.

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Q3241733

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q3241733 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos tipos de interação entre fármaco e receptor.

A

Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, favorecem a ligação com outras moléculas.

B

Fármacos agonistas ligam-se ao receptor e o ativam de maneira a impedir o efeito direta ou indiretamente.

C

Os agonistas parciais não se ligam aos mesmos receptores que o fármaco, mas os ativam do mesmo modo.

D

Quando um fármaco se liga ao receptor-efetor, o complexo formado é responsável pelo efeito desejado.

E

Ativadores alostéricos não alteram a eficácia do agonista ou sua afinidade de ligação.

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Q3241732

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q3241732 Farmácia

As Reações Adversas a Medicamentos (RAM) relacionadas à dose apresentam como características, entre outras, serem:

A

comuns; relacionadas a um efeito farmacológico da droga.

B

incomuns; relacionadas ao efeito cumulativo do fármaco.

C

incomuns; não relacionadas a um efeito farmacológico da droga.

D

incomuns; ocorrerem logo após a suspensão do medicamento.

E

comuns; frequentemente causadas por interação de medicamentos.

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Q3238353

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238353 Farmácia

Com base nos parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos para determinados medicamentos em adultos, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco com 100% de disponibilidade oral.

A

Atenolol.

B

Atropina.

C

Ácido salicílico.

D

Ampicilina.

Q3238351

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238351 Farmácia

Em relação aos antagonistas competitivos e irreversíveis, analise e marque a alternativa correta.

I. Na presença de uma concentração fixa do agonista, concentrações crescentes de um antagonista competitivo inibem de forma não progressiva a resposta ao agonista, altas concentrações do antagonista impedem a resposta quase completamente.
II. Os fármacos antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de atuarem ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao mesmo tempo.
III. Concentrações do agonista elevadas o suficiente pode superar o efeito de uma dada concentração do antagonista; isto é, o E_máx do agonista permanece o mesmo em qualquer concentração fixa do antagonista.

A

Somente as afirmações II e III são verdadeiras.

B

Somente a afirmação I é verdadeira.

C

Somente as afirmações I e II são verdadeiras.

D

As afirmações I, II e III são verdadeiras.

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Q3238350

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238350 Farmácia

Com alguns fármacos, a intensidade da resposta a uma dada dose pode mudar durante o curso da terapia; nesses casos, a capacidade de resposta em geral diminui como consequência da administração continuada do fármaco, produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos do fármaco. É correto afirmar que quando a capacidade de resposta diminui rápido, logo após a administração de um fármaco, diz-se que está sujeita à:

A

Idiossincrásica.

B

Taquifilaxia.

C

Seletividade.

D

Hiporreativa.

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Q3238344

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238344 Farmácia

Uma razão comum para a administração de diuréticos consiste em reduzir o edema periférico ou pulmonar que se acumulou em consequência de doenças cardíacas, renais ou vasculares que reduzem o fluxo sanguíneo para os rins. Com base nos fármacos diuréticos, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que tem como mecanismo de ação a inibição do cotransportador de sódio-glicose (SGLT2) no TCP resulta em diminuição da reabsorção de Na+ e glicose.

A

Furosemida.

B

Hidroclorotiazida.

C

Canagliflozina.

D

Amilorida.

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Q3238340

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238340 Farmácia

A monitorização terapêutica de fármacos é uma prática essencial na personalização do tratamento farmacológico, garantindo maior eficácia e segurança ao paciente. Sobre as metodologias utilizadas na monitorização terapêutica, marque a alternativa correta:

A

Biomarcadores farmacodinâmicos são indicadores importantes para avaliar a resposta terapêutica, mesmo quando a concentração plasmática não é mensurável.

B

A monitorização é realizada exclusivamente com base em parâmetros clínicos, sem necessidade de exames laboratoriais.

C

A monitorização farmacológica não inclui análise de interações medicamentosas, sendo essa uma responsabilidade exclusiva do médico prescritor.

D

A utilização de algoritmos baseados em inteligência artificial é restrita a fármacos com ampla janela terapêutica.

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Q3235251

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235251 Farmácia

Os efeitos colaterais do fosfato sódico de prednisolona são os mesmos relatados para outros corticoesteroides.
Assinale a alternativa que corresponde a dois efeitos adversos comuns.

A

Convulsão e depressão grave.

B

Enjoo e fraqueza muscular.

C

Reação alérgica e insônia.

D

Retardo do crescimento e prisão de ventre.

E

Insuficiência cardíaca congestiva e dor de cabeça.

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Q3228884

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Toledo - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Toledo - PR - Técnico em Farmácia I |

Q3228884 Farmácia

Os princípios básicos da farmacologia incluem o entendimento de como os medicamentos interagem com o organismo. Nesse contexto, assinale a alternativa que melhor define o conceito de farmacodinâmica:

A

Análise das interações entre diferentes medicamentos administrados simultaneamente.

B

Estudo dos processos de absorção, metabolização e excreção de medicamentos pelo organismo.

C

Investigação das ações e efeitos dos medicamentos sobre os sistemas biológicos e os mecanismos de ação envolvidos.

D

Avaliação da toxicidade de medicamentos em diferentes doses para determinar a margem de segurança.

E

Identificação dos fatores genéticos que influenciam a resposta individual aos medicamentos.

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Q3213062

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico - Anulada |

Q3213062 Farmácia

Com relação à farmacodinâmica dos analgésicos opioides, é correto afirmar que:

A

Os opioides são antagonistas dos receptores µ, κ e δ no sistema nervoso central.

B

A ativação dos receptores opioides promove a inibição da liberação de neurotransmissores excitatórios

C

O uso prolongado de opioides reduz a tolerância e dependência farmacológica.

D

O efeito adverso mais comum dos opioides é a hipoglicemia.

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Q3203542

Ano: 2025 Banca: EVO Concursos Órgão: Prefeitura de Pedras Grandes - SC Prova: EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedras Grandes - SC - Farmacêutico |

Q3203542 Farmácia

Qual, dos fármacos a seguir, não é um diurético osmótico?

A

Glicerol;

B

Indapamida;

C

Manitol;

D

Ureia.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

Foram encontradas 1.479 questões