Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 58

Q1040785

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040785 Farmácia

Quando se deseja administrar medicamentos com volumes moderados, veículos oleosos ou com substâncias irritantes, deve-se dar preferência à via de administração

A

nasal.

B

oral.

C

subcutânea.

D

intramuscular.

E

intravenosa.

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Q1025370

Ano: 2019 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Lagoa Grande - MG Prova: COTEC - 2019 - Prefeitura de Lagoa Grande - MG - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1025370 Farmácia

A figura a seguir mostra variações da concentração de uma mesma droga na corrente sanguínea. Analise-a.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando a figura e o assunto abordado, analise as alternativas abaixo e assinale a via de administração correspondente à curva IV.

A

Via intravenosa.

B

Via intramuscular.

C

Via subcutânea.

D

Via oral.

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Q1025363

Ano: 2019 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Lagoa Grande - MG Prova: COTEC - 2019 - Prefeitura de Lagoa Grande - MG - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1025363 Farmácia

A figura abaixo está relacionada a uma das etapas da farmacocinética de um determinado fármaco. Analise-a.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando a figura e o processo apresentado, assinale a alternativa correspondente ao número 3 da figura.

A

Secreção tubular.

B

Filtração glomerular.

C

Reabsorção tubular.

D

Excreção.

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Q1025074

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025074 Farmácia

Acerca dos mecanismos das interações farmacocinéticas assinale a alternativa que corresponde a distribuição:

A

Competição na ligação a proteínas plasmáticas. Hemodiluição com diminuição de proteínas plasmáticas.

B

Alteração no pH gastrintestinal. Adsorção, quelação e outros mecanismos de formação de complexos.

C

Alteração no pH urinário. Indução enzimática. Inibição enzimática.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q997190

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q997190 Farmácia

A ordem da mistura é especialmente crítica no preparo de soluções de nutrição parenteral, pois são misturas complexas. Nas preparações 3 em 1, envolvendo glicose, lipídios e aminoácidos, a ocorrência de quebra da emulsão, com separação de fases pode ser decorrente da:

A

transferência direta do lipídio à glicose

B

adição dos aminoácidos aos lipídios

C

inserção de íons monovalentes com lipídios

D

concentração de cálcio e fósforo na emulsão

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Q997170

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q997170 Farmácia

Uma orientação que deve ser feita para mulheres na pós-menopausa, em tratamento da osteoporose, que irão utilizar o alendronato de sódio, é ingerir o comprimido com um copo cheio de água e permanecer em posição ereta por, no mínimo, 30 minutos após a ingestão. Essa recomendação visa a:

A

aumentar a biodisponibilidade

B

diminuir a ocorrência de hipotensão ortostática

C

diminuir a ocorrência de esofagite

D

aumentar a absorção

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Q997167

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q997167 Farmácia

Durante a realização de acompanhamento farmacoterapêutico, diante do quadro do paciente, o farmacêutico entrou em contato com o médico prescritor para avisar que a diminuição da função renal do paciente poderia estar relacionada:

A

à interação entre cefalotina e aminoglicosídeo, orientando a substituição do aminoglicosídeo por uma quinolona

B

às altas doses de cefalotina, que estava superior à dose máxima diária, podendo acarretar nefro e hepatotoxicidade

C

ao uso de cefalotina, orientando substituição por cefazolina, posto que a última possui excreção hepática

D

ao uso de metronidazol, orientando a suspensão desse medicamento, pois não há indicação para o seu uso no paciente

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Q997165

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q997165 Farmácia

A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende da:

A

taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de carreadores de solutos

B

variação de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina

C

taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco

D

extensão da ligação plasmática e da taxa de transporte através de carreadores

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Q980677

Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico |

Q980677 Farmácia

Todos os benzodiazepínicos listados abaixo geram metabólitos de longa duração, após a fase I de biotransformação, EXCETO:

A

diazepam.

B

clordiazepóxido.

C

flurazepam.

D

alprazolam.

E

clorazepato.

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Q980666

Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico |

Q980666 Farmácia

A.M.M., 68 anos, sexo masculino, 78 kg, fumante, hipertenso, diagnosticado há 5 anos com insuficiência cardíaca classe funcional III (New York Heart Association, NYHA). Foi admitido na emergência devido à confusão mental, piora da dispneia, oligúria acompanhada de ganho de peso e perfil clínico-hemodinâmico “quente e úmido”. No momento, encontra-se na Unidade de Terapia Intensiva com anasarca, pressão arterial de 110 x 70 mmHg e frequência cardíaca de 75 bpm. Dentre os medicamentos que devem ser prescritos para o manejo do quadro atual do paciente está:

A

fenoterol, via inalatória.

B

furosemida, via intravenosa.

C

metilprednisolona, via intravenosa.

D

prednisona, via oral.

E

furosemida, via oral.

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Q980661

Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico |

Q980661 Farmácia

Emulsão para administração por via intravenosa cujo uso prolongado pode causar hipertrigliceridemia. As características citadas referem-se ao medicamento:

A

midazolam.

B

anfotericina B lipossomal.

C

propofol.

D

diazepam.

E

fenitoína.

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Q980004

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2019 - MGS - Farmacêutico |

Q980004 Farmácia

Na atualidade, há diversos tipos de insulinas destinadas a terapia do diabetes. Analise as afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) As insulinas de ação rápida apresentam início de ação de 5 (cinco) a 15 (quinze) minutos após a administração. Além disso, apresentam coloração transparente.

( ) As insulinas de ação intermediária possuem o pico de ação de 5 (cinco) a 8 (oito) horas após a administração. Este tipo de insulina possui aspecto leitoso e turvo.

( ) A insulina glargina possui longa duração, uma vez que, o seu efeito pode durar até 24 (vinte e quatro) horas após a administração. Apresenta-se coloração transparente.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima pra baixo.

A

V, V, V

B

F, V, V

C

F, V, F

D

V, F, F

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Q980003

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2019 - MGS - Farmacêutico |

Q980003 Farmácia

A correta administração de medicamentos é um dos fatores que determinam a segurança do paciente nos diversos serviços de saúde. Sobre as vias de administração dos medicamentos, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. A hipodermóclise consiste na administração de medicamentos no tecido subcutâneo que é pouco vascularizado. Logo, é a via mais indicada para administração de fármacos irritantes em pacientes oncológicos.

II. Na via intravenosa, os medicamentos devem ser administrados lentamente e, as reações do paciente, devem ser monitoradas pela equipe multiprofissional, pois o fármaco alcança diretamente a corrente sanguínea e os efeitos são manifestados imediatamente.

III. Na via intramuscular, a administração de medicamentos pode ocasionar sensações de dor ou desconforto para os pacientes, uma vez que, o medicamento é administrado em camadas musculares que são inervadas por fibras sensitivas. A vacina tríplice bacteriana é um exemplo de medicamento administrado por esta via.

A

Apenas a afirmativa I está correta

B

Apenas a afirmativa III está correta

C

Apenas as afirmativas II e III estão corretas

D

As afirmativas I, II e III estão corretas

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Q971240

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971240 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a descrição correta do potencial farmacocinético e farmacodinâmico das interações entre antineoplásicos e outros medicamentos.

A

Administração de metotrexato e ácido acetilsalicílico: o ácido acetilsalicílico pode diminuir as concentrações plasmáticas do metotrexato, aumentando o risco de toxicidade medular e hepática.

B

Administração de varfarina e tamoxifeno: diminuição do risco de sangramento.

C

Administração de bleomicina e interferon: possível toxicidade hepática e pulmonar.

D

Administração de metotrexato e prednisolona: a prednisolona pode diminuir o clearence total do metotrexato.

E

Administração de doxorrubicina, amiodarona, claritromicina e levofloxacino: interrupção da quimioterapia.

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Q971235

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971235 Farmácia

A resposta terapêutica depende de fatores como a concentração e o transporte do princípio ativo pelos líquidos corporais, bem como a resistência à degradação metabólica. A via de administração e a formulação terapêutica também influenciam a biodisponibilidade de um medicamento. Sobre vias de administração, assinale a resposta correta.

A

Medicamentos destinados às vias retal e vaginal podem buscar um efeito local ou sistêmico. As principais formas farmacêuticas pela administração retal são supositórios, cápsulas retais de gelatina e enemas.

B

Na administração subcutânea, injeta-se uma pequena quantidade de medicamento líquido no tecido subcutâneo. O medicamento é absorvido por dentro dos capilares próximos e a velocidade de absorção varia de acordo com a camada adiposa do paciente. A absorção dos fármacos implantados sob a pele na forma de grânulos sólidos ocorre lentamente, por semanas, sendo os anticoncepcionais administrados dessa forma.

C

As vias parenterais apresentam a vantagem de promover a obtenção de um efeito tardio do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas, e promovem a administração a pacientes inconscientes ou com dificuldade de adesão ao tratamento. As formas farmacêuticas utilizadas são soluções injetáveis, suspensões e pós-liofilizados.

D

A administração por via intramuscular deposita o medicamento no tecido muscular, que é ricamente irrigado pelo sangue e que lentamente atinge a circulação sistêmica. Medicamentos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente quando suspensos em soluções oleosas, fazendo com que a velocidade de absorção seja lenta e uniforme.

E

Medicamentos administrados por via oral podem ficar retidos na boca e ser absorvidos pela mucosa oral ou deglutidos e absorvidos pela mucosa gastrointestinal. Os princípios ativos são completamente absorvidos na circulação sistêmica, pois ao serem administrados ocorre uma diminuição na biodisponibilidade devido às variações físico-químicas do trato gastrointestinal.

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Q971231

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971231 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre anestésicos segundo Katzung (1995).

A

Poucas drogas são usadas por via endovenosa, individualmente ou em conjunto com outras drogas, para obter-se a anestesia.

B

No estágio de analgesia o paciente apresenta analgesia com amnésia.

C

Os anestésicos locais são administrados geralmente por inalação ou por injeção endovenosa.

D

A solubilidade não é um fator importante para a transferência de um anestésico dos pulmões para o sangue arterial.

E

Os anestésicos mais solúveis são eliminados mais rapidamente que os inalatórios.

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Q971230

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971230 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre diuréticos segundo Rang e Dale (2011).

A

A inibição da secreção tubular não afeta a taxa de eliminação renal.

B

Variações no fluxo sanguíneo hepático influenciam a taxa de inativação dos fármacos sujeitos ao extenso metabolismo hepático pré-sistêmico. O débito cardíaco reduzido diminui o fluxo sanguíneo hepático.

C

A alteração da ligação com a proteína em consequência da filtração nunca afetará a taxa de eliminação renal.

D

A alteração do fluxo de urina e/ou pH urinário jamais afetará a taxa de eliminação renal.

E

Os diuréticos tendem a diminuir a eliminação urinária de outros fármacos e seus metabolitos.

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Q971229

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971229 Farmácia

Assinale a alternativa correta a respeito da absorção segundo Rang e Dale (2011).

A

É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma.

Ela é importante para todas as vias de administração, sem nenhuma exceção.

B

Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino delgado.

C

É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma.

Ela é importante para todas as vias de administração, exceto a intravenosa.

D

Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino grosso.

E

A injeção intravenosa não é considerada confiável para a administração de fármacos, pois a absorção demora excessivamente.

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Q4425769

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: UFSC Prova: FEPESE - 2018 - UFSC - Residência Multiprofissional em Saúde da Família (REMULTISF) - Farmácia |

Q4425769 Farmácia

A insuficiência renal crônica (IRC) é o processo de perda inexorável da função renal, a qual pode ser agravada por fatores controláveis, tais como o uso inapropriado de fármacos.

Sobre a IRC e o uso de fármacos, assinale a alternativa correta.

A

A distribuição é afetada pela modificação da fixação de fármacos a proteínas.

B

Em decorrência da baixa retenção de sódio e água, os volumes de distribuição não se alteram.

C

Propriedades farmacodinâmicas não estão alteradas na IRC.

D

Na IRC, fármacos com toxicidade são excretados por via fecal na sua forma inativa.

E

Fármacos depurados em forma original não necessitam de adequações nos esquemas terapêuticos.

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Q4425759

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: UFSC Prova: FEPESE - 2018 - UFSC - Residência Multiprofissional em Saúde da Família (REMULTISF) - Farmácia |

Q4425759 Farmácia

A gravidez causa várias alterações fisiológicas, que podem influenciar a eliminação do fármaco na mãe e no feto e também outros parâmetros que irão alterar a farmacocinética dos fármacos.

Sobre isso, assinale a afirmativa correta.

A

O débito cardíaco materno é diminuído, levando a um fluxo sanguíneo renal aumentado.

B

O débito cardíaco materno é diminuído, levando a uma filtração glomerular aumentada.

C

A concentração plasmática materna de albumina é reduzida, o que influencia a ligação proteica do fármaco.

D

As moléculas lipofílicas rapidamente atravessam a barreira placentária, o que limita a exposição fetal a esses fármacos.

E

A concentração plasmática materna de albumina é aumentada, o que influencia a ligação proteica do fármaco.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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