Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 58

Q1333656

Ano: 2017 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: Prefeitura de Irecê - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2017 - Prefeitura de Irecê - BA - Farmacêutico |

Q1333656 Farmácia

A via renal constitui a principal via de excreção das drogas do organismo. Em relação a este processo, é correto afirmar que

A

o pH da urina não interfere na excreção da droga por esta via.

B

o aumento da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas causam uma excreção mais rápida desses fármacos.

C

uma droga do tipo base fraca (pK_a= 9,5) é mais rapidamente excretada em urina básica (pH > 8,0) do que em urina ácida (pH < 6,0).

D

uma droga do tipo ácido fraco, como a aspirina (pK_a = 3,5), é mais rapidamente excretada em urina alcalina (pH > 8,0) do que na urina ácida (pH < 6,0).

E

quando há intoxicação pelo fenobarbital (ácido fraco de pK_a= 7,2), a acidificação da urina (pH < 6,0) irá provocar maior excreção urinária do fármaco do que na urina alcalina (pH > 8,0).

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Q1325188

Ano: 2017 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Santa Luzia - MG Prova: FUMARC - 2017 - Prefeitura de Santa Luzia - MG - Farmacêutico |

Q1325188 Farmácia

Em relação às indicações e aos efeitos colaterais indesejáveis dos fármacos metabolizados pelas N-acetiltransferases, a correlação está INCORRETA em:

A

Fármaco : Acebutolol

Indicação: Arritmias, hipertensão

Principais efeitos colaterais: Perda de apetite, tontura, cefaleia

B

Fármaco : Benzocaína

Indicação: Anestesia local

Principais efeitos colaterais: Dermatite, prurido, erupção

C

Fármaco : Dipirona

Indicação: Analgésico

Principais efeitos colaterais: Agranulocitose

D

Fármaco : Sulfonamidas

Indicação: Antibacterianos

Principais efeitos colaterais: Hipersensibilidade, Anemia hemolítica, febre

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Q1325187

Ano: 2017 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Santa Luzia - MG Prova: FUMARC - 2017 - Prefeitura de Santa Luzia - MG - Farmacêutico |

Q1325187 Farmácia

Os fármacos são considerados xenobióticos e muitos são amplamente metabolizados pelos seres humanos. Muitos fármacos são derivados de substâncias químicas encontradas em plantas, das quais algumas têm sido usadas em ervas medicinais chinesas há milhares de anos. As enzimas metabolizadoras dos xenobióticos estão presentes em muitos tecidos do corpo. Sobre esse assunto, está CORRETO afirmar:

A

A baixa concentração de enzimas metabolizadoras dos xenobióticos nas células epiteliais do trato gastrointestinal não contribui para a eficácia do processamento metabólico de muitos fármacos administrados por via oral.

B

O fígado é considerado o segundo local mais importante de depuração metabólica dos compostos químicos endógenos, como colesterol, ácidos graxos e proteínas.

C

Os fármacos administrados por via oral são metabolizados, principalmente, no estômago; posteriormente, absorvidos pelo intestino delgado e, finalmente, depurados no fígado.

D

Os fármacos que não são amplamente metabolizados permanecem no organismo por mais tempo e seus perfis farmacocinéticos mostram meias-vidas de eliminação muito mais longas do que os compostos que são rapidamente metabolizados.

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Q1324915

Ano: 2017 Banca: UNIMONTES Órgão: Prefeitura de Jaíba - MG Prova: UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |

Q1324915 Farmácia

A administração de medicamentos deve ser realizada com eficiência, segurança e responsabilidade, a fim de que sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. A escolha da via apropriada em determinada situação depende, tanto da droga, quanto de fatores relacionados ao paciente. Das vias indicadas abaixo, assinale a que é mais segura, mais conveniente, mais econômica, não invasiva e quase sempre indolor.

A

Via intravenosa.

B

Via sublingual.

C

Via intramuscular.

D

Via oral.

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Q1324914

Ano: 2017 Banca: UNIMONTES Órgão: Prefeitura de Jaíba - MG Prova: UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |

Q1324914 Farmácia

As interações farmacocinéticas podem ser complicadas e difíceis de serem previstas e baseiam-se no conhecimento das drogas individuais ou detectadas pela monitoração do paciente quanto a sinais clínicos e mudanças nas concentrações séricas das drogas. As afirmativas abaixo estão relacionadas a esse assunto. Analise-as e assinale a alternativa CORRETA.

A

O cetoconazol administrado oralmente necessita de um meio básico para se dissolver adequadamente e, portanto, deve ser administrado simultaneamente com antiácidos.

B

O alimento aumenta a absorção de alendronato, captopril e penicilamina. Portanto, essas drogas devem ser administradas durante as refeições.

C

O fenobarbital aumenta o metabolismo de warfarin, diminuindo sua ação anticoagulante. A dose de warfarin deve ser aumentada para compensar.

D

O alopurinol aumenta a produção de ácido úrico ativando a enzima xantina oxidase, que metaboliza drogas potencialmente tóxicas como mercaptopurina e azatioprina.

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Q1322778

Ano: 2017 Banca: Prefeitura de Canelinha - SC Órgão: Prefeitura de Canelinha - SC Prova: Prefeitura de Canelinha - SC - 2017 - Prefeitura de Canelinha - SC - Farmacêutico |

Q1322778 Farmácia

Muitos fatores farmacocinéticos causam variabilidade na concentração de fármacos e consequentemente a resposta farmacológica, dentre esses fatores destacamos. Assinale a alternativa INCORRETA:

A

Diferenças na capacidade individual de metabolizar e eliminar o fármaco (fatores genéticos);

B

A faixa de concentração plasmática terapêutica não está vem definida;

C

Variações na absorção, estados de doença, tais como extremos de idade, absorção distribuição e eliminação de fármacos;

D

Interação de fármacos.

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Q1222350

Ano: 2017 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Alvinópolis - MG

Q1222350 Farmácia

São vias de absorção de fármacos :
1) Administração sublingual.
2)Administração oral.
3)Administração por injeção.
( ) Nessa administração, o medicamento é absorvido por meio da mucosa sob a língua do paciente. Sua absorção é rápida e alcança efeitos medicamentosos máximos em poucos minutos
( ) Essa administração , é uma das formas mais antigas e comuns de utilização de medicamentos, sobretudo devido à sua comodidade Ao ser ingerido o medicamento passa para o tubo digestivo onde é absorvido através da mucosa gástrica e, sobretudo, do intestino, de modo a chegarem à circulação sanguínea e serem distribuídos pelo organismo.
( ) Essa administração é a via mais rápida e mais precisa para administração de um fármaco. A concentração máxima eficaz que chega aos tecidos depende fundamentalmente da rapidez da mesma. Na administração endovenosa não ocorre absorção, apenas distribuição.
Assinale a alternativa CORRETA:

A

1-2-3

B

3-2-1

C

2-1-3

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1222215

Ano: 2017 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Alvinópolis - MG

Q1222215 Farmácia

Leia a afirmativa abaixo e complete a lacuna:
A farmacocinética é o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, ou seja, são as etapas que ocorrem desde a ____________, ______________, ______________e ____________ do medicamento. Essas etapas farmacocinéticas ocorrem simultaneamente, e essa divisão é apenas didática. Assinale a alternativa CORRETA:

A

Administração-distribuição-metabolização-excreção

B

Administração-metabolização- distribuição-excreção

C

Administração-excreção-metabolização-distribuição

D

Nenhuma das alternativas

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Q1197364

Ano: 2017 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Ivaiporã - PR

Q1197364 Farmácia

A barreira hematoencefálica, cujo conceito foi introduzido por Paul Erlich, consiste de uma camada de células endoteliais unidas por junções firmes (“tight junctions”). Qual alternativa explica o uso da domperidona, um antagonista dos receptores dopaminérgicos, que não penetra na barreira hematoencefálica, em pacientes com doença de Parkinson avançada:

A

A domperidona se liga a receptores serotoninérgicos, atravessando a barreira hematoencefálica nos locais mais afetados pela doença de Parkinson no cérebro, uma vez que nestes locais a barreira hematoencefálica é destruída.

B

A domperidona tem acesso aos receptores muscarínicos, prevenindo complicações da terapia com agonistas dopaminérgicos. Dessa forma, o paciente controla os movimentos provocados pela doença de Parkinson e previne a ocorrência de constipação intestinal pelo uso de dopaminérgicos.

C

A domperidona tem acesso à zona de gatilho quimiorreceptora, prevenindo as náuseas causadas por agonistas da dopamina utilizados no tratamento da doença de Parkinson. Assim, não há perda de eficácia, uma vez que os receptores da dopamina dos gânglios da base são apenas acessíveis às substâncias que atravessam a barreira hematoencefálica

D

A domperidona tem acesso aos receptores da inflamação quando se trata de paciente com doença de Parkinson, uma vez que a inflamação rompe a integridade da barreira hematoencefálica possibilitando a penetração, no cérebro, de substâncias impermeantes.

E

A domperidona não pode ser utilizada para o tratamento da doença de Parkinson, porque não atravessa a barreira hematoencefálica em nenhuma situação patológica, dessa forma o tratamento de náuseas na doença de Parkinson desse ser feita por outra classe terapêutica

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Q1197213

Ano: 2017 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Ivaiporã - PR

Q1197213 Farmácia

Na farmacocinética a meia vida de uma droga corresponde a:

A

Tempo que leva para a concentração plasmática ou a concentração da substância no corpo ser reduzida em 10%.

B

Tempo que leva para a concentração plasmática ou a concentração da substância no corpo ser reduzida em 60%. (

C

Tempo que leva para a concentração plasmática ou a concentração da substância no corpo ser reduzida a 0%.

D

Tempo que leva para a concentração plasmática ou a concentração da substância no corpo ser reduzida em 90%.

E

Tempo que leva para a concentração plasmática ou a concentração da substância no corpo ser reduzida em 50%.

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Q1195993

Ano: 2017 Banca: FUNDATEC Órgão: FHGV

Q1195993 Farmácia

A reação a um medicamento que é nociva e não intencional e que ocorre nas doses normalmente usadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas é denominada:

A

Efeito colateral.

B

Reação Adversa.

C

Efeito adverso.

D

Idiossincrasia.

E

Alergia.

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Q1115547

Ano: 2017 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG Prova: IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |

Q1115547 Farmácia

No processo de farmacocinética, na parte de biotransformação, quando se adiciona um ácido glicurônico a um fármaco, é correto afirmar que

A

promove um exemplo de fase I.

B

geralmente leva à inativação do fármaco.

C

promove a diminuição da hidrossolubilidade.

D

ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos.

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Q1115542

Ano: 2017 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG Prova: IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |

Q1115542 Farmácia

Os comprimidos de liberação retardada, conhecidos como comprimidos com revestimentos gastrorresistentes ou entéricos são utilizados quando o fármaco é

A

insolúvel em pH ácido e básico.

B

irritante para a mucosa estomacal, como o ácido acetilsalicílico.

C

estável em pH ácido favorecendo, assim, a sua absorção pela mucosa do intestino.

D

irritante e possui uma absorção prejudicada no intestino melhorando, assim, a sua absorção pelo revestimento.

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Q919591

Ano: 2017 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2017 - UFC - Farmacêutico |

Q919591 Farmácia

Forma farmacêutica que normalmente é mais estável em relação à interação e reação entre os componentes da formulação:

A

Cremes.

B

Soluções.

C

Pomadas.

D

Suspensões.

E

Comprimidos.

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Q907404

Ano: 2017 Banca: INAZ do Pará Órgão: CFF Prova: INAZ do Pará - 2017 - CFF - Farmacêutico |

Q907404 Farmácia

Alguns medicamentos sofrem degradação fotolítica que é a catálise de uma reação de degradação (oxidação e hidrólise) pela luz. Quanto maior for o comprimento da onda, maior será a energia fornecida para a reação de degradação. É exemplo de medicamento altamente sujeito a fotodegradação:

A

Dipirona Sódica.

B

Nitroprussiato de Sódio.

C

Vancomicina.

D

Dobutamina.

E

Acetilcisteína.

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Q907401

Ano: 2017 Banca: INAZ do Pará Órgão: CFF Prova: INAZ do Pará - 2017 - CFF - Farmacêutico |

Q907401 Farmácia

São exemplos de fármacos que sofrem metabolismo hepático substancial e exibem biodisponibilidade baixa quando administrados por via oral:

A

Biperideno e Diclofenaco de Sódio

B

Nitroglicerina e Imipramina

C

Acido Acetilsalisico e Dipirona

D

Meloxican e Verapamil

E

Dipirona e Meperidina

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Q857805

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857805 Farmácia

No que tange à absorção, distribuição e eliminação de drogas, é correto afirmar que

A

a injeção endovenosa é a via mais rápida e mais precisa para administrar um fármaco, sendo que nela ocorrem absorção e distribuição.

B

mediada por transportadores e sem demandar energia, a pinocitose ocorre principalmente substâncias endógenas, que tenham baixa velocidade de difusão facilitada.

C

a biodisponibilidade de um fármaco é integral quando este é administrado via intravenosa, oral e por inalação.

D

as drogas ácidas são crescentemente ionizadas com o aumento do pH em locais básicos, enquanto as drogas básicas tornam-se crescentemente ionizadas com a diminuição do pH, em locais ácidos.

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Q857800

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857800 Farmácia

A ciprofloxacina tem sua eficácia reduzida quando administrada concomitantemente com este medicamento, visto que o mecanismo de ação reduz a absorção devido à quelação. Este medicamento corresponde ao(à)

A

diclofenaco.

B

sulfato ferroso.

C

insulina.

D

sinvastatina.

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Q857781

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857781 Farmácia

Uma das fases da farmacocinética é a absorção de fármacos, que ocorre por

A

pinocitose.

B

transformação facilitada.

C

dupla difusão.

D

filtração glomerular.

E

difusão indireta.

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Q857779

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857779 Farmácia

Todas as reações listadas abaixo são de biotransformação de fase I, EXCETO

A

Desaminação.

B

Esterificação.

C

Conjugação de sulfato.

D

Nitro-redução.

E

Hidrólise de ésteres.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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