Dois produtos são considerados bioequivalentes se suas biodisponibilidades (velocidade e extensão da absorção) são semelhantes após administração na mesma dosagem. Sobre esse assunto, julgue o item a seguir.

Qualquer programa (software) pode ser utilizado para a análise estatística dos dados do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, sem necessidade de validação.

Dois produtos são considerados bioequivalentes se suas biodisponibilidades (velocidade e extensão da absorção) são semelhantes após administração na mesma dosagem. Sobre esse assunto, julgue o item a seguir.

A meia-vida de eliminação do fármaco e/ou metabólito é um dos parâmetros farmacocinéticos que deve ser determinado, embora não haja necessidade de tratamento estatístico para avaliação da bioequivalência.

Muitas vezes, o uso de dois ou mais fármacos é necessário para que se obtenha uma resposta clínica desejada. Entretanto, esse uso também pode resultar em terapia ineficaz, ou mesmo em reações adversas com diferentes graus de gravidade. Sobre interações medicamentosas, julgue o item a seguir.

Antiácidos à base de alumínio elevam o pH gástrico e, consequentemente, aumentam a taxa de absorção de fármacos ácidos como naproxeno, ácido acetilsalicílico e sulfadiazina.

Absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos são fenômenos farmacocinéticos que compreendem diversas passagens do fármaco através das membranas celulares ou barreiras biológicas. Acerca dos fenômenos farmacocinéticos, julgue o item a seguir.

Tanto o metabolismo quanto a excreção podem ser considerados processos responsáveis pela eliminação de fármacos do organismo. As enzimas de conjugação da fase II metabolizam as drogas ao conjugarem uma molécula mais apolar à molécula da droga original para aumentar a sua lipossolubilidade, permitindo, assim, uma excreção mais rápida.

Absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos são fenômenos farmacocinéticos que compreendem diversas passagens do fármaco através das membranas celulares ou barreiras biológicas. Acerca dos fenômenos farmacocinéticos, julgue o item a seguir.

A distribuição refere-se à transferência do fármaco da circulação sistêmica para os tecidos. Fatores como: permeabilidade capilar, relação entre fluxo sanguíneo e massa tecidual (taxa de perfusão), extensão da ligação da droga a proteínas plasmáticas e características de permeabilidade das membranas teciduais específicas podem influenciar na distribuição dos fármacos.

Absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos são fenômenos farmacocinéticos que compreendem diversas passagens do fármaco através das membranas celulares ou barreiras biológicas. Acerca dos fenômenos farmacocinéticos, julgue o item a seguir.

Fatores como: solubilidade, área da superfície de absorção, circulação local, pH no sítio de absorção, pka do fármaco, concentração do fármaco e interação com alimentos podem influenciar na absorção dos fármacos.