A ingestão alimentos pode afetar a absorção e a biodisponibilidade de fármacos de diferentes formas, e isso inclui o aumento do pH do estômago, afetando seu processo de dissolução, sua estabilidade química, diminuindo sua concentração disponível para absorção, entre outras. Considerando os aspectos absorção, alimentos e biodisponibilidade, assinale a alternativa em que são apresentadas as informações corretamente relacionadas.

I. Secreções gástricas — a pepsina pode aumentar o metabolismo de alguns fármacos, assim como os sais biliares podem aumentar a dissolução de fármacos pouco solúveis, propiciando a formação de complexos com outros fármacos.

II. Mudanças no fluxo sanguíneo induzidas por alimentos — promovem um aumento da biodisponibilidade do fármaco pela inibição do citocromo P450.

III. Esvaziamento gástrico — alimentos gordurosos e alguns fármacos diminuem a velocidade de esvaziamento gástrico, tornando a absorção do fármaco mais lenta.

IV. Aumento do volume e da viscosidade do conteúdo gastrointestinal — faz com que uma grande fração do fármaco escape do metabolismo de primeira passagem por sobrecarregar o sistema enzimático.

Estão corretas apenas:

O transporte de fármacos através das membranas celulares pode envolver a difusão passiva, O transporte mediado por carreadores, a endocitose e o efluxo. Analise as informações sobre esse tema, apresentadas a seguir, e assinale a alternativa INCORRETA.

A biodisponibilidade de um fármaco tem papel fundamental em suas propriedades biofarmacêuticas e farmacocinéticas. Sua liberação e dissolução, por exemplo, podem ser afetadas por fatores relacionados ao processo e aos excipientes. Uma propriedade físico-química que pode afetar a biodisponibilidade é o tamanho da partícula, principalmente em fármacos com baixa solubilidade em água. Com base em seus conhecimentos sobre o tema, analise as categorias de excipientes apresentadas a seguir, sua correlação com os efeitos sobre a partícula e sobre a biodisponibilidade, assinalando a alternativa correta.

Entre as interações farmacocinéticas, os fatores que interferem na absorção dos medicamentos são acontecimentos que podem prejudicar a terapêutica. São considerados fatores que interferem na absorção dos medicamentos, EXCETO:

Analise as afirmativas, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) O fenobarbital (fármaco ácido) terá sua eliminação facilitada se a urina for alcalinizada com bicarbonato de sódio (NaHCO₃).

( ) A insuficiência hepática e a insuficiência renal determinam o aumento da meia-vida de eliminação do fármaco.

( ) Um fármaco hidrossolúvel terá ampla distribuição no organismo.

( ) A inibição enzimática aumentará o tempo de latência (início de ação) de um pró-fármaco.

( ) A criança constitui um problema em relação à biotransformação dos fármacos por apresentar um desgaste de suas enzimas de metabolização hepática.

( ) Um fármaco ligado à albumina irá sofrer ampla filtração glomerular.

A sequência está correta em

“A _______________________ é o tempo gasto para que a concentração plasmática original de um fármaco no organismo se reduza à metade, após sua administração.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.

Uma série de fatores pode interferir nos processos farmacocinéticos, e devem ser considerados durante a prática clínica, uma vez que o sucesso da terapêutica pode ser comprometido em decorrência da alteração de algum dos parâmetros farmacocinéticos. Ante o exposto, assinale a alternativa correta.

A escolha da via de administração mais adequada para determinado tratamento, deve considerar uma série de fatores relacionados ao paciente, ao medicamento, bem como os objetivos terapêuticos. Com base nas características que cada via de administração possui, assinale a alternativa correta.

A seguinte enzima realiza diretamente a biotransformação de fármacos:

Assinale a alternativa CORRETA: 

Os agentes alcalinizantes são utilizados em formas farmacêuticas sólidas de uso oral com o objetivo de evitar a hidrólise ácida no estômago, reduzir os efeitos gastroirritantes do fármaco e aumentar a biodisponibilidade do fármaco. São agentes alcalinizantes, EXCETO: 

O melhor local para armazenar um princípio ativo fotossensível e termossensível será

Considerando a farmacologia e a farmacocinética da teofilina, assinale a alternativa correta.

As vias de administração são estruturas orgânicas nas quais a droga toma contato para iniciar uma série de processos que visam seu efeito farmacológico. Assinale a alternativa que apresenta apenas uma via considerada enteral.

É considerada desvantajosa a administração de um medicamento via oral quando

Sobre as interações medicamentosas, assinale a afirmativa correta.

A via de administração parenteral consiste na introdução direta de um fármaco através das barreiras de defesa do corpo na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Com base nas informações apresentadas, é correto afirmar que nelas estão descritas as vantagens e desvantagens da via

Marque a alternativa correta que relaciona os padrões de absorção com a via de administração correspondente.

Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, assinale a afirmativa correta.

Com relação à farmacotécnica de produtos sólidos, líquidos e semilíquidos, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) Os fármacos em solução são absorvidos mais rapidamente do que os fármacos em formas farmacêuticas sólidas, como os comprimidos.

( ) Os cremes hidrofílicos são formas farmacêuticas que são ideais para inserção de fármacos para administração tópica.

( ) As formas farmacêuticas sólidas de liberação prolongada têm como objetivo manter uma concentração constante do fármaco no sangue, durante um tempo maior do que as formas convencionais (de liberação imediata), principalmente para fármacos de meia‐vida curta.

( ) As cápsulas gelatinosas moles são ideais para formulação de fármacos em solução aquosa.

As afirmativas são, respectivamente,