Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.392 questões
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |
Q531145
Farmácia
Os fármacos são eletrólitos fracos com
propriedades de bases e ácidos, que
se ionizam parcialmente em soluções
influenciadas pelo pH do meio. Fármacos
que se mantêm na forma molecular apresentam maior lipossolubilidade,
diferente dos ionizados que apresentam
maior hidrossolubilidade. Considerando um
fármaco que apresenta características de
ácido fraco, quando administrado pela via
oral, qual das alternativas a seguir apresenta
corretamente o local propício no sistema
digestivo humano, pH do meio, e o estado do
fármaco, os quais facilitarão a sua absorção?
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |
Q531144
Farmácia
Existem características nos fármacos que são importantes para a sua absorção, distribuição, metabolização e excreção do organismo, como o tamanho e carga elétrica da molécula, grau de ionização, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, entre outras.
O farmacêutico, ao analisar as características de um determinado fármaco, levanta em suas fontes de informação que este apresenta grande lipossolubilidade. Qual das alternativas apresenta um provável comportamento do fármaco em questão no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade?
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |
Q531143
Farmácia
A via de administração parenteral é
representada principalmente pelas vias
intramuscular, endovenosa e subcutânea,
importantes para a liberação dos fármacos
diretamente no espaço interno do organismo.
Qual das alternativas a seguir apresenta
uma vantagem e uma desvantagem da via
parenteral, respectivamente?
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |
Q531142
Farmácia
A via oral de administração de medicamentos
é a mais conveniente, natural e inócua, quando
comparada a via parenteral. A absorção dos
medicamentos pela via oral depende de vários
fatores relativos ao fármaco e ao paciente.
Sobre o assunto, assinale a alternativa
INCORRETA.
Q528184
Farmácia
A curva de concentração sérica apresentada no gráfico corresponde a um fármaco administrado a partir de duas formas farmacêuticas distintas, comprimido oral e supositório. Os valores de área sob a curva (AUC) são 34,2, para o comprimido oral, e 34,4 ng/mL × h, para o supositório. Com base nessas informações e na curva apresentada no gráfico, julgue o item subsequente.
Alterações nas características de lipofilicidade e temperatura de fusão da base utilizada na formulação do supositório poderiam modificar a curva de concentração sérica apresentada.
Q528183
Farmácia
A curva de concentração sérica apresentada no gráfico corresponde a um fármaco administrado a partir de duas formas farmacêuticas distintas, comprimido oral e supositório. Os valores de área sob a curva (AUC) são 34,2, para o comprimido oral, e 34,4 ng/mL × h, para o supositório. Com base nessas informações e na curva apresentada no gráfico, julgue o item subsequente.
De acordo com as curvas séricas apresentadas e os valores de Tmax, o supositório propicia uma ação mais rápida do medicamento.
Q528182
Farmácia
A curva de concentração sérica apresentada no gráfico corresponde a um fármaco administrado a partir de duas formas farmacêuticas distintas, comprimido oral e supositório. Os valores de área sob a curva (AUC) são 34,2, para o comprimido oral, e 34,4 ng/mL × h, para o supositório. Com base nessas informações e na curva apresentada no gráfico, julgue o item subsequente.
É correto concluir que o comprimido oral apresenta maior biodisponibilidade que o supositório.
Q528179
Farmácia
A pilocarpina é um colinérgico direto, predominantemente
muscarínico, utilizado para reduzir a pressão intraocular no
tratamento do glaucoma. Com relação a esse assunto, julgue o seguinte item.
O incremento da biodisponibilidade após aplicação tópica oftálmica da pilocarpina pode ser conseguido por meio do uso de formulações que aumentem o tempo de contato corneal com o fármaco.
O incremento da biodisponibilidade após aplicação tópica oftálmica da pilocarpina pode ser conseguido por meio do uso de formulações que aumentem o tempo de contato corneal com o fármaco.
Q528178
Farmácia
Tendo como referência um medicamento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a indicação via oral ou vaginal, julgue o item que se segue.
Considerando que a escolha da via de administração depende do efeito que se espera do medicamento, na situação em apreço, caso o objetivo seja obter um efeito sistêmico da progesterona, o medicamento deverá ser administrado, necessariamente, por via oral.
Considerando que a escolha da via de administração depende do efeito que se espera do medicamento, na situação em apreço, caso o objetivo seja obter um efeito sistêmico da progesterona, o medicamento deverá ser administrado, necessariamente, por via oral.
Q528177
Farmácia
Tendo como referência um medicamento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a indicação via oral ou vaginal, julgue o item que se segue.
As cápsulas desse medicamento, quando administradas por via vaginal, podem apresentar menor incidência de efeitos adversos se comparadas ao uso por via oral.
As cápsulas desse medicamento, quando administradas por via vaginal, podem apresentar menor incidência de efeitos adversos se comparadas ao uso por via oral.
Q528176
Farmácia
Tendo como referência um medicamento que é constituído por
cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a
indicação via oral ou vaginal, julgue o item que se segue.
Os comprimidos de administração por via vaginal, cujos excipientes são necessários para adaptar a sua desintegração, apresentam, frequentemente, composição da forma farmacêutica diversa daquela dos comprimidos orais.
Os comprimidos de administração por via vaginal, cujos excipientes são necessários para adaptar a sua desintegração, apresentam, frequentemente, composição da forma farmacêutica diversa daquela dos comprimidos orais.
Q528162
Farmácia
A respeito da química e da farmacologia das vitaminas, julgue o item subsequente.
A vitamina C (ácido ascórbico) é absorvida pelo organismo por um mecanismo ativo de transporte saturável.
A vitamina C (ácido ascórbico) é absorvida pelo organismo por um mecanismo ativo de transporte saturável.
Q528157
Farmácia
Com referência a anti-inflamatórios não esteroidais e analgésicos opioides, julgue o próximo item.
A morfina, quando administrada concomitantemente com o hipoglicemiante oral metformina, pode provocar acidose láctica, por interação cinética, devido ao aumento da concentração plasmática de metformina.
A morfina, quando administrada concomitantemente com o hipoglicemiante oral metformina, pode provocar acidose láctica, por interação cinética, devido ao aumento da concentração plasmática de metformina.
Q528156
Farmácia
Com referência a anti-inflamatórios não esteroidais e analgésicos opioides, julgue o próximo item.
O metabólito tóxico do paracetamol, N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), é destoxificado via conjugação com sulfato.
O metabólito tóxico do paracetamol, N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), é destoxificado via conjugação com sulfato.
Q528151
Farmácia
No que se refere aos medicamentos utilizados para tratamento da
asma, julgue o item subsecutivo.
Se, administrado por via inalatória, o corticoide não chegar aos pulmões, ele será absorvido pelo trato gastrointestinal, podendo ser inativado pelo efeito da primeira passagem hepática.
Se, administrado por via inalatória, o corticoide não chegar aos pulmões, ele será absorvido pelo trato gastrointestinal, podendo ser inativado pelo efeito da primeira passagem hepática.
Q528149
Farmácia
Julgue o item que se segue, acerca do fármaco propranolol, utilizado no controle da hipertensão.
A dose do propranolol, administrado em comprimidos gastrorresistentes, pode ser ajustada pela partição desses comprimidos, sem que isso comprometa seu desempenho farmacocinético.
A dose do propranolol, administrado em comprimidos gastrorresistentes, pode ser ajustada pela partição desses comprimidos, sem que isso comprometa seu desempenho farmacocinético.
Q528148
Farmácia
Julgue o item que se segue, acerca do fármaco propranolol,
utilizado no controle da hipertensão.
A biodistribuição do propranolol diminuirá se esse medicamento for administrado ao paciente de modo concomitante com um antiácido que contenha alumínio em sua formulação.
A biodistribuição do propranolol diminuirá se esse medicamento for administrado ao paciente de modo concomitante com um antiácido que contenha alumínio em sua formulação.
Q528147
Farmácia
Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.
Os comprimidos capazes de modular a liberação do princípio ativo são classificados como comprimidos de liberação modificada.
Os comprimidos capazes de modular a liberação do princípio ativo são classificados como comprimidos de liberação modificada.
Q528146
Farmácia
Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.
A primeira passagem hepática é a principal causa da reduzida biodisponibilidade dos fármacos administrados por via sublingual.
A primeira passagem hepática é a principal causa da reduzida biodisponibilidade dos fármacos administrados por via sublingual.
Q524605
Farmácia
A via de administração menos provável para se obter um efeito sistêmico é a
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