Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.393 questões
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619526
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
As alterações na interação entre a droga e o receptor que criam o mecanismo de tolerância farmacocinética podem incluir o aumento do número de receptores, a diminuição da concentração de droga livre e, por fim, a redução da percentagem de resposta máxima.
As alterações na interação entre a droga e o receptor que criam o mecanismo de tolerância farmacocinética podem incluir o aumento do número de receptores, a diminuição da concentração de droga livre e, por fim, a redução da percentagem de resposta máxima.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619525
Farmácia
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização
sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando
essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos
mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.
A tolerância refere-se à diminuição do efeito de uma droga após a sua administração repetida, o que é observado na curva de dose-resposta desviada para a direita do gráfico em questão, em que são necessárias doses maiores para produzir a mesma resposta.
A tolerância refere-se à diminuição do efeito de uma droga após a sua administração repetida, o que é observado na curva de dose-resposta desviada para a direita do gráfico em questão, em que são necessárias doses maiores para produzir a mesma resposta.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619523
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
Q524776
Farmácia
Todas as reações listadas abaixo são reações de
metabolismo das drogas de fase I, EXCETO:
Q506852
Farmácia
A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende:
Q506850
Farmácia
Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
Q506849
Farmácia
O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445126
Farmácia
Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos. Tal fenômeno de interação medicamentosa deve ter atenção do farmacêutico nas suas atividades diárias.
As opções a seguir apresentam fármacos indutores enzimáticos, à exceção de uma. Assinale-a.
As opções a seguir apresentam fármacos indutores enzimáticos, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445117
Farmácia
Em relação às vias de administração de fármacos e à biodisponibilidade destes, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445105
Farmácia
Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e excretá-los.
Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa incorreta.
Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445098
Farmácia
Os fármacos, para serem absorvidos por via oral, devem conseguir atravessar a membrana celular das células dos órgãos do trato gastrointestinal. Existem vários mecanismos de transporte, ativos ou passivos, pelos quais os fármacos são absorvidos.
As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.
As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2014
Banca:
IADES
Órgão:
EBSERH
Prova:
IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |
Q424250
Farmácia
A respeito das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2014
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Banco da Amazônia
Prova:
CESGRANRIO - 2014 - Banco da Amazônia - Técnico Científico - Medicina do Trabalho |
Q397239
Farmácia
A Farmacologia estuda o mecanismo pelo qual os agentes químicos afetam as funções dos sistemas biológicos de forma ampla. Envolve o estudo da interação dos compostos químicos (drogas) com os organismos vivos, atuando, em maioria, através da influência das 3 moléculas das drogas em constituintes das células. A Farmacologia é utilizada com 3 objetivos: terapêuticos (curar, controlar doenças ou aliviar sintomas), preventivos (vacinação e fluoração da água) e diagnósticos (contrastes iodados). Um dos seus ramos estuda o movimento da droga atra- vés do organismo, envolvendo sua absorção, distribuição, biotransformação e eliminação; já o outro estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dessas drogas no organismo.
Esses dois ramos da Farmacologia chamam-se, respectivamente,
Esses dois ramos da Farmacologia chamam-se, respectivamente,
Q365402
Farmácia
O pH é uma variável que pode influenciar desde a estabilidade de um medicamentos até a velocidade com que o mesmo é absorvido e eliminado do organismo. Com relação a influência que o pH exerce na farmacocinética dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Q365400
Farmácia
A escolha da via de administração de um fármaco leva em conta uma série de fatores, dentre eles, a velocidade de absorção, palatabilidade, estabilidade, efeito de primeira passagem, entre outros. Qual das vias de administração a seguir possui a maior probabilidade de o fármaco absorvido sofrer efeitos de primeira passagem e consequentemente apresentar uma menor biodisponibilidade?
Ano: 2013
Banca:
Instituto Indec
Órgão:
Prefeitura de Santa Cruz da Esperança - SP
Prova:
Instituto Indec - 2013 - Prefeitura de Santa Cruz da Esperança - SP - Farmacêutico - Bioquímico |
Q2751947
Farmácia
Considerando a capacidade de absorção de fármacos no corpo humano; julgue os itens a seguir em V (verdadeiro) ou F (falso):
I- A presença de alimentos no estômago acelera o tempo de esvaziamento gástrico. II- A ingestão de fármacos com alimentos não interfere em sua absorção. III- Fármacos tomados por via oral sofrem limitação de sua eficácia no metabolismo de primeira passagem pelo intestino delgado ou fígado.
Ano: 2013
Banca:
Instituto Indec
Órgão:
Prefeitura de Santa Cruz da Esperança - SP
Prova:
Instituto Indec - 2013 - Prefeitura de Santa Cruz da Esperança - SP - Farmacêutico - Bioquímico |
Q2751945
Farmácia
Cada dia mais se tem usado o Omeprazol para tratamento de úlceras, principalmente as duodenais,. Este fármaco é absorvido no ___________, e tem como ação farmacológica _______________. Assinale a alternativa que completa esta afirmação.
Ano: 2013
Banca:
FGV
Órgão:
AL-MA
Prova:
FGV - 2013 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Médico |
Q985017
Farmácia
O tipo de insulina cuja farmacocinética apresenta o maior tempo
de duração do efeito terapêutico é
Q761041
Farmácia
Texto associado
A farmacocinética pode ser definida como o estudo da movimentação/disposição do fármaco no organismo, ou seja, a interrelação dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco. A respeito da eliminação dos fármacos, considere as afirmativas abaixo:
I. As características hidrofílicas dos fármacos, que permitem sua passagem através das membranas biológicas e, subsequentemente, seu acesso ao local de ação, dificultam sua eliminação do organismo.
II. A biotransformação dos fármacos em metabólitos mais lipofílicos é essencial para encerrar sua atividade biológica e para sua eliminação do organismo.
III. As substâncias excretadas nas fezes são principalmente fármacos não absorvidos, ingeridos por via oral ou metabólitos excretados na bile ou secretados diretamente para o trato intestinal e, subsequentemente, não reabsorvidos.
Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas
acima:
Q761033
Farmácia
As alternativas abaixo apresentam considerações
verdadeiras sobre a via de administração subcutânea.
Assinale a única alternativa que apresenta um
informação incorreta sobre essa via:
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