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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

Foram encontradas 1.530 questões

Q4178230 Farmácia
A disponibilidade oral máxima (Fmáx) de um fármaco é a resultante do efeito de primeira passagem. Desta forma, podemos afirmar que a taxa de extração hepática, que é a variável responsável por esse efeito, é dependente do(a)
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Q4178229 Farmácia
No modelo monocompartimental observado em fármacos, podemos adotar a fórmula C= (dose/Vd)x e(- kt). Considerando que K é a constante de eliminação, podemos afirmar que essa constante é 
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Q4178228 Farmácia
Em um estudo de farmacocinética clínica, observou-se que, após administração de propranolol, foi encontrado um volume de distribuição aparente de 4L/kg, através da fórmula Vd=Q/Cp. Pode-se afirmar que o propranolol está 
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Q4178227 Farmácia
No dia 03 de março ocorre o Dia Mundial da Obesidade, para o enfrentamento desta condição de saúde. A obesidade tem aumentado no Brasil, principalmente entre crianças e adolescentes (Ministério da Saúde, 2021). Para a Organização Mundial da Saúde, quando o Índice de Massa Corporal (IMC) atinge 30 kg/m2 , é considerado excesso de gordura corporal ou obesidade, elevando os fatores de risco de doenças cardiovasculares. Na obesidade, há o aumento do tecido adiposo, o que favorece o comportamento de “reservatório” para drogas 
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Q4178226 Farmácia
Uma superdosagem de determinado fármaco pode resultar na mudança de um comportamento cinético de primeira ordem para ordem zero. Isto ocorre devido à saturação do sistema corporal, o que torna o manejo das concentrações plasmáticas mais difícil. Na cinética, de ordem zero, é constante a 
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Q4178225 Farmácia
O uso do álcool no período da adolescência vem se tornando um problema de saúde pública mundial. De acordo com o II Levantamento Nacional de Álcool e Drogas (2012), há um aumento do consumo alcoólico precoce. Estágios mais severos de dependência alcoólica causam depleção nutricional importante, inclusive doença hepática alcoólica, que resulta também em hipoalbuminemia (Petrović et al., 1996). Desta forma, a administração de fármacos que se ligam fortemente à albumina plasmática resultará em 
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Q4178224 Farmácia
O uso correto do medicamento é a base de uma farmacoterapia de sucesso. É fundamental que a simples administração oral de um comprimido deva ser acompanhada de uma correta informação do líquido adequado que auxiliará na administração. Por exemplo, a administração de um comprimido de ibuprofeno para tratar um processo inflamatório (pKa 5,2) com um líquido de pH 2,0 resultará em 
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Q4178223 Farmácia
A utilização de fármacos psicoativos durante o neurodesenvolvimento pode ocasionar prejuízos duradouros para a criança. Nos serviços de terapia intensiva pediátrica, a necessidade de sedação para a realização de procedimentos invasivos ocorre com frequência e a politerapia com sedativos e bloqueadores neuromusculares fazem parte do protocolo de sedoanalgesia (FARACO, 2020). Considerando que o fármaco A é um indutor enzimático da enzima metabolizadora no qual o fármaco B é substrato, podemos afirmar que a concentração plasmática do fármaco B será
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Q4178222 Farmácia
Na pediatria, com crianças que apresentam êmese intensa com dificuldades de utilização da via oral, pode-se optar pela via retal, através de supositórios. A rica vascularização retal favorece a absorção do fármaco, cujo efeito de primeira passagem 
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Q4171172 Farmácia
Seu João vinha utilizando o medicamento FARMACOL há 6 meses, observando melhora de seus sintomas. Há cerca de duas semanas, começou a usar também o MEDICRIL, para tratar uma nova condição clínica que apresentou. A partir de então, começou a observar uma redução dos efeitos promovidos pelo FARMACOL. Esta interação poderia ser explicada pelo fato de o
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Q4171170 Farmácia
O seguimento adequado da farmacoterapia, que envolve o planejamento e a otimização de protocolos, objetiva a manutenção dos níveis séricos do fármaco dentro de uma faixa de concentração em que esteja assegurada a eficácia terapêutica, sem, no entanto, promover efeitos deletérios inadmissíveis. Esta faixa de concentração é denominada 
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Q4171169 Farmácia
“Apesar dos riscos, o uso de medicamentos durante a gestação é um evento frequente. Os motivos do uso incluem o tratamento de manifestações clínicas inerentes à própria gravidez, doenças crônicas ou intercorrentes e automedicação” (Brum; 2011). A preocupação com o uso de medicamentos na gravidez, entre outras razões, se deve ao fato de
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Q4171168 Farmácia
A proporção entre a fração de um fármaco que se encontra livre na corrente sanguínea e a sua fração ligada a proteínas plasmáticas é geralmente constante. Esta condição, no entanto, pode ser significativamente afetada
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Q4171167 Farmácia
A Lei 9.787/1999, conhecida como Lei dos Genéricos, foi sancionada com o objetivo de garantir tratamento farmacológico de qualidade com custo inferior àquele praticado com os medicamentos de referência. Para poder ostentar a designação de medicamento genérico, o produto deve comprovar sua bioequivalência em relação ao medicamento de referência, o que significa dizer que deve ter
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Q4171166 Farmácia
A via sublingual é apresentada como alternativa à administração oral de fármacos. Apesar da reduzida área de absorção, essa via apresenta como vantagem relativa
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Q4171165 Farmácia
A biotransformação de xenobióticos é um processo complexo, didaticamente dividido em duas fases, sobre as quais é correto afirmar que a
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Q4171160 Farmácia
O efeito de primeira passagem corresponde à biotransformação de fármacos no fígado logo após sua administração, antes de chegar à circulação sistêmica. Na administração oral, um fármaco com taxa elevada de extração hepática pode apresentar variações significativas de biodisponibilidade entre indivíduos. Isto é influenciado principalmente pela variabilidade do(da)
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Q4171159 Farmácia
Um dos princípios farmacocinéticos fundamentais da terapia antimicrobiana diz respeito à capacidade de os antibióticos penetrarem no compartimento e/ou tecido alvo da infecção. O Sistema Nervoso Central é um compartimento com características anatômicas e funcionais que dificultam o tratamento de infecções. Quanto a essas características do Sistema Nervoso Central, analise as afirmativas seguintes.

I. É impermeável aos antibióticos. II. É pouco permeável a fármacos polares. III. Possui mecanismos de expulsão de antibióticos do SNC.
Está(ão) correta(s)
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Q4171158 Farmácia
 A eliminação do etinilestradiol, fármaco utilizado como contraceptivo hormonal, compreende reações de fase I, como a hidroxilação aromática, sucedida por conjugação com o ácido glicurônico e sulfato. O conjugado é então lançado no intestino juntamente com o conteúdo biliar, tendendo a ser evacuado com as fezes. Esse processo, no entanto, pode ser alterado pela microbiota intestinal, que rompe a ligação do hormônio com o conjugado, favorecendo sua reabsorção intestinal. Esse fenômeno é denominado 
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Q4171157 Farmácia
O gráfico seguinte apresenta a medida da concentração plasmática de um fármaco em função do tempo, a partir de sua administração.  

Imagem associada para resolução da questão


Com base nesse gráfico, é possível deduzir que a administração tenha ocorrido por via 
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Respostas
701: B
702: B
703: B
704: E
705: C
706: A
707: A
708: A
709: C
710: B
711: E
712: D
713: C
714: B
715: A
716: B
717: E
718: D
719: D
720: C