Sobre a pesquisa relacionada ao desenvolvimento de novos fármacos, há várias etapas a serem realizadas como estudos pré-clínicos, estudos clínicos fase I, fase II e fase III. Cada um dos itens a seguir descreve alguma das etapas citadas em específico:

I- Os objetivos do Estudo Terapêutico Piloto visam demonstrar a atividade e estabelecer a segurança em curto prazo do princípio ativo, em pacientes afetados por uma determinada enfermidade ou condição patológica.

II- As pesquisas se propõem a estabelecer uma evolução preliminar da segurança e do perfil farmacocinético e, quando possível, um perfil farmacodinâmico.

III- Exploram-se, nesta fase, o tipo e perfil das reações adversas mais frequentes, assim como características especiais do medicamento e/ou especialidade medicinal, por exemplo: interações clinicamente relevantes, principais fatores modificatórios do efeito tais como idade etc.

Com relação às características colocadas em cada um dos itens, podemos afirmar que os itens I, II e III correspondem, respectivamente, a:

O lítio é o medicamento padrão para o tratamento do transtorno bipolar. Ele apresenta absorção rápida e completa, a partir do trato gastrointestinal, quando tomado na forma de sal. Sua biodisponibilidade é de 100%. O cloridrato de imipramina, nome genérico do antidepressivo referência Tofranil, é absorvido rápido e, quase que completamente, a partir do trato gastrointestinal, atingindo concentração máxima no sangue dentro de 2-5 horas. A imipramina é extensivamente metabolizada no fígado. Sua biodisponibilidade é de 40%.

Avaliando o que está descrito no texto e levando em consideração o assunto farmacocinética, é correto afirmar que:

Sobre a biodisponibilidade, formas farmacêuticas e vias de administração de fármacos, registre V para verdadeiro, e F, para falso:

(__) Na administração enteral, não é necessário o uso de seringa com agulha.

(__) Um medicamento, com biodisponibilidade oral baixa, sempre será administrado através de uma via parenteral.

(__) A forma farmacêutica não influencia na via de administração de um fármaco.

(__) A necessidade de qualificação técnica e um maior cuidado asséptico são desvantagens para todas as vias enterais.

Assinale a alternativa com a sequência correta:

Absorção é passagem de um fármaco de seu local de administração para a circulação sanguínea. A via de administração que não apresenta absorção e a: 

Assinale a alternativa correta quanto à definição de biodisponibilidade e bioequivalência.

A partir da equação e da imagem abaixo, que ilustra um medicamento sendo infusionado a uma velocidade de X mg min-1 (barra horizontal) por via intravenosa e a concentração plasmática (Cp, barra vertical) sendo medida ao longo do tempo, assinale a alternativa correta.

Onde: (CLtot) = taxa de eliminação total de um fármaco por todas as vias (Cp) = concentrações plasmáticas (Ceq) = estado de equilíbrio (CL) = taxa de depuração ou clearance

Dadas as reações conhecidas à biotransformação de um princípio ativo, assinale a alternativa correta.

Analise as assertivas e assinale a alternativa correta. O sistema LADME (GARCIA, 2008), traz qual tipo de informação de um medicamento?
I. Determinar a quantidade ideal para administração. II. Conhecer possíveis efeitos tóxicos. III. Determinar o tempo de ação do medicamento em um dado organismo.

Todas as alternativas abaixo estão corretas com relação ao IBUPROFENO, exceto:

Analise as alternativas e assinale a alternativa errada: 

Analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa correta:
I - A maioria das drogas é metabolizada antes da eliminação pelo organismo.
II - A relação entre a resposta a uma droga e a dose da droga é comumente denominada de farmacocinética da droga.
III - Os metabólitos da droga geralmente são mais polares do que o composto original.
IV - O índice terapêutico de uma droga é a razão entre a dose letal cinquenta e a dose efetiva cinquenta.
V - As drogas básicas ingeridas por via oral são pobremente absorvidas até que passem pelo duodeno.

A via para administração de um medicamento em que ele se dilui no sangue rapidamente e permite um efeito rápido e um grau de controle máximo sobre a quantidade de fármaco administrada, sendo vantajosa, inclusive, para fármacos que podem causar irritação quando administrados por outras vias, é chamada de via

 Sobre vias de administração marque a opção INCORRETA:

Os medicamentos genéricos foram implantados no Brasil em 1999, enquanto, em 2003, publicou-se a regulamentação técnica específica para o registro de medicamentos similares que já eram comercializados no país. O registro de medicamentos novos, genéricos e similares é atualmente regulamentado pela RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017, cuja vigência se iniciou em 28/12/2017. Essa nova regulamentação para medicamentos de referência, medicamentos genéricos e medicamentos similares, envolve conceitos farmacêuticos fundamentais. Analise as opções abaixo sobre os conceitos envolvidos na intercambialidade de medicamentos e assinale a CORRETA:

A ivermectina é bem tolerada por via oral, no entanto, sua administração deve ser feita

Existem muitos métodos para avaliar a adesão à terapêutica. Pode-se afirmar que não existe um método perfeito para detecção. As metodologias desta abordagem podem ser categorizadas em direta e indireta. É considerado um método direto a(o)  

A forma farmacêutica interfere diretamente na biodisponibilidade de um fármaco. Ou seja, a mesma concentração de determinado medicamento administrado por uma via com uma forma farmacêutica pode ter sua biodisponibilidade modificada pela mudança da forma farmacêutica, na mesma concentração utilizada. Assim, cabe ao farmacêutico clínico a atribuição de prover as informações sobre medicamentos a toda a equipe de saúde (CFF, 2013). Nesse sentido, é correto afirmar que a velocidade de absorção de um fármaco tem relação diretamente proporcional à 

Os fármacos frequentemente se distribuem de forma heterogênea entre os órgãos e tecidos, característica que pode ser aproveitada na seleção de um medicamento para tratar uma doença incidente em um órgão ou tecido específico. Quanto aos fatores relacionados ao organismo (corpo humano) que podem influenciar o padrão de distribuição dos fármacos, analise as afirmativas seguintes.

I. Órgãos com maior nível de perfusão sanguínea recebem maior quantidade do fármaco administrado.

II. A permeabilidade do endotélio capilar pode determinar a distribuição de fármacos para compartimentos específicos, como o sistema nervoso central.

III. O débito cardíaco, apesar de elevar o fluxo sanguíneo, não interfere no padrão de distribuição dos fármacos no corpo.

Está(ão) correta(s)

A farmacocinética clínica pretende estabelecer correlações preditivas entre os padrões de distribuição de um fármaco no organismo e os efeitos biológicos gerados, considerando o tempo para seu início, intensidade e duração. Sobre os parâmetros que determinam a disposição de um fármaco, relacione as colunas abaixo.

I. Volume de distribuição 

II. Biodisponibilidade 

III. Depuração 

IV. Meia-vida de eliminação 

a. Taxa de remoção do fármaco de determinado volume de sangue em função do tempo.

b. Medida do volume de líquido necessário para conter o fármaco na mesma concentração observada no plasma.

c. Medida da eficácia do organismo para eliminar o fármaco da circulação sistêmica.

d. Fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica

A associação correta é

A década de 1960 é considerada determinante para a padronização do uso da via subcutânea para administração de fármacos, devido aos “estudos conclusivos que priorizavam a descrição correta do procedimento e as soluções adequadas para aplicação” (Azevedo, 2017). Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta uma característica própria da via de administração subcutânea.