Em relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que

Em relação aos movimentos de fármacos através das barreiras celulares, é correto afirmar que

Assinale a alternativa correta em relação aos conceitos da farmacocinética.

Euforia e excitação, insônia, aumento da resistência e anorexia são os efeitos centrais de

Um paciente está utilizando Varfarina e Colestiramina, a opção que corresponde ao resultado dessa combinação medicamentosa é a seguinte:

A eficácia de um medicamento pode ser modificada pela ingestão de alimentos, alterando os parâmetros farmacocinéticos de alguns medicamentos. Acerca das interações entre medicamentos e alimentos, assinale a alternativa que descreve corretamente a orientação para o uso correto do medicamento.

Qual a via de administração empregada para aplicar uma pequena dose de um medicamento sob a derme?

Identifique uma forma farmacêutica adequada para a administração de medicamentos pela via retal.

Analise as assertivas e assinale a alternativa correta. São fatores que determinam a posologia de um fármaco:

I. dose.

II. forma farmacêutica.

III. via de administração.

IV. intervalo de doses.

V. duração da terapia.

VI. administração concomitante de outros fármacos.

VII. curva de utilidade terapêutica.

VIII. janela terapêutica.

A farmacocinética é o ramo da farmacologia que trata dos conceitos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos no organismo. Assinale a alternativa correta.

Um paciente, sexo masculino, 95kg , apresenta um clearence de creatinina de 120mL/min. De acordo com as informações do fármaco a seguir, determine a taxa de filtração glomerular deste fármaco.

Clearence: 350mL/min Volume de distribuição:120L Ligação a proteínas plasmáticas: 95%

A taxa de filtração glomerular deste fármaco será:

São moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação, translocação de vesículas que contém substâncias endógenas e outros. Essas moléculas são denominadas:

A passagem de um fármaco do local de administração, atravessando as membranas biológicas, com destino a corrente sanguínea, onde o grau de hidrossolubilidade, pH e massa molar podem influenciar diretamente no processo. Esta definição está relacionada à/ao:

Qual é o termo utilizado para indicar “o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação”?

Existem vários fatores que podem interferir na duração dos efeitos das drogas no organismo. Marque a alternativa que contenha um desses fatores.

Qual é a principal via de eliminação de medicamentos?

Com base nos conceitos da farmacocinética, analise as afirmações abaixo:

I. A depuração (clearance) total de um fármaco é o parâmetro fundamental que descreve sua eliminação.

II. O clearance determina a concentração plasmática de equilíbrio.

III. A meia vida de eliminação é inversamente proporcional ao volume de distribuição e diretamente proporcional ao clearance.

Assinale a alternativa correta:

O processo de distribuição de fármacos em tecidos associa-se ao seu grau de partição plasma/tecido. Na circulação, os fármacos são transportados na forma livre ou ligados a componentes sanguíneos como albumina. Considere um fármaco lipofílico com 90% de ligação a proteínas plasmáticas (LPL), tempo de meia vida (T ½ ) de 4h e extensa metabolização hepática. Em relação aos seus aspectos farmacocinéticos é correto afirmar que

A eliminação de um fármaco representa sua exclusão irreversível do corpo. Sobre os processos de metabolização e eliminação assinale a alternativa incorreta.

Seja qual for a rota pela qual um fármaco é administrado, ele tem de passar através de várias membranas biológicas durante os processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.

Desta forma, analise as proposições abaixo, tendo como base os processos de absorção, distribuição, metabolização e eliminação/excreção de fármacos.

I- Após a administração oral, a concentração do fármaco no trato gastrointestinal é uma função da dose, mas a relação não é necessariamente linear, uma vez que as propriedades físico-químicas intrínsecas, tais como a solubilidade e a termodinâmica de dissolução, também influenciam no processo de absorção do fármaco.

II- A maior parte dos fármacos que são absorvidos por via extravascular sofre a ação de enzimas no organismo e são convertidos a derivados chamados de metabólitos (ativos ou inativos). Esses metabólitos são geralmente mais apolares do que o fármaco original, devido à introdução de grupamentos apolares na molécula.

III- A biotransformação ocorre principalmente no fígado, embora os rins, a musculatura esquelética, os intestinos ou mesmo o plasma possam ser locais importantes do ataque enzimático de alguns fármacos. Essas biotransformações podem ser de degradação, em que a molécula do fármaco é diminuída a uma estrutura menor; ou sintéticas, em que um ou mais átomos, ou grupamentos, podem ser adicionados à molécula do fármaco.

IV- A distribuição do fármaco no organismo depende dos fluxos sanguíneos e linfáticos nos diferentes órgãos, bem como de sua ligação às proteínas plasmáticas, diferenças de pH nos vários tecidos e do coeficiente de partição óleo-água de cada fármaco. Esse processo de distribuição é irreversível, visto que o organismo é tido como compartimento único e fechado.

V- A excreção de fármacos pelas fezes é considerada como uma via importante de eliminação de fármacos do organismo. O colón permite a eliminação de fármaco de modo lento e, por meio dessa via, são eliminados fármacos que não são absorvidos ao longo do tubo intestinal.

É CORRETO o que se afirma em: