Acerca dos fármacos procaína e tetracaína, representados na figura precedente, assinale a opção correta.  

Assinale a opção correta a respeito do metabolismo hepático dos fármacos.  

São fatores que interferem na taxa de depuração sistêmica de um fármaco:

I concentração plasmática do fármaco;

II ligação a proteína;

III taxa de extração;

IV taxa de apresentação do fármaco para o órgão de excreção.

Assinale a opção correta

São vias cuja taxa de excreção é clinicamente relevante:

I a biliar;

II a fecal;

III a pulmonar;

IV a renal.

Assinale a opção correta.

Constituem etapas da farmacocinética:

I absorção;

II excreção;

III distribuição;

IV metabolismo. 

Julgue os itens que se seguem, relativos a farmacocinética.

I A via de administração influencia a biodisponibilidade de um medicamento.

II A afinidade do fármaco por seu receptor é considerada um fator que influencia a biodisponibilidade do medicamento.

III A taxa de absorção e o local onde ocorre a absorção são fatores que influenciam a biodisponibilidade de um fármaco.

IV A suscetibilidade ao metabolismo de primeira passagem não influencia a biodisponibilidade de um fármaco caso haja grande eliminação hepática do medicamento.

Estão certos apenas os itens

A farmacocinética lida com a absorção, distribuição, biotransformação e excreção das drogas. Esse aspecto da farmacologia

De acordo com o gráfico abaixo, um sistema de liberação e fármacos deve respeitar algumas condições fundamentais para o seu efeito. Portanto, em relação à variação da concentração plasmática de um fármaco na linha do tempo, é CORRETO afirmar que 

O emprego concomitante de múltiplos fármacos traz consigo risco de interações medicamentosas, as quais podem ser farmacocinéticas ou farmacodinâmicas.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante.

( ) Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética.

( ) A interação entre a benzodiazepínicos e a codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.

( ) Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina ou sertralina, pois inibem as enzimas que biotransformam a maioria dos antipsicóticos.

( ) Sinvastatina e atorvastatina são biotransformadas no fígado, principalmente pelas enzimas CYP3A4, e são suscetíveis a interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores desta enzima.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

Assinale a alternativa correta levando em consideração a população idosa, o uso de medicamentos e a farmacocinética.

Analise as afirmativas abaixo sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.

1. O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.

2. A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.

3. Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.

4. Em um paciente idoso com uso de polifarmácia, a melhor alternativa para o tratamento de nevralgia do trigêmeo seria a carbamazepina.

5. Cálcio, antiácidos, fosfatos, fitatos e tanatos dificultam a absorção dos sais de ferro.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. 

A farmacocinética clínica é uma ferramenta importante para auxiliar o alcance da posologia ideal, além de possibilitar a compreensão da ocorrência de variações entre os indivíduos. O principal objetivo é garantir que as doses administradas sigam dentro de uma margem terapêutica.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) Em recém-nascidos, o volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis tende a ser menor em função do maior conteúdo da água corporal nessa população.

( ) No que diz respeito à farmacocinética em recém-nascidos, pode-se afirmar que o processo de excreção é idêntico ao de adultos jovens.

( ) O sucesso da farmacoterapia deve ser avaliado depois que o fármaco, administrado em doses múltiplas, alcança o estado de equilíbrio (steady-state).

( ) A eliminação da metformina é predominantemente renal (excreção urinária na forma inalterada é igual a, aproximadamente, 80% da dose).

( ) Alguns fármacos, mesmo administrados em doses terapêuticas, exibem cinéticas de ordem zero para alguns processos farmacocinéticos, como fenitoína, ácido acetilsalicílico, teofilina e verapamil.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado do Manual de Boas Práticas em Biodisponibilidade e Bioequivalência – Volume 1. ANVISA
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no       Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função       Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obtidas diretamente das curvas de concentração       versus tempo, construídas no estudo. A bioequivalência entre medicamentos administrados pela mesma via extravascular pode ser avaliada pela comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à biodisponibilidade, ou seja, à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção. Compara-se dois produtos, administrados por via      , tendo um deles como referência.

As curvas de dose-resposta a seguir mostram os efeitos resultantes da interação entre fármacos e seus receptores. Considerando que a droga A é um agonista, a droga

Sobre o processo de absorção de drogas, marque a alternativa INCORRETA. 

Sobre as vias de administração oral das drogas, marque a alternativa INCORRETA.

Sobre o processo de biotransformação de drogas, marque a alternativa INCORRETA.