Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 34

Q2081462

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081462 Farmácia

O princípio fundamental da farmacocinética clínica é o de que existe uma relação entre os efeitos farmacológicos e a concentração disponível dos fármacos no sangue ou no plasma, por exemplo. Essa relação foi documentada para muitos fármacos e traz vantagens para o tratamento dos pacientes. Nesse contexto, a depuração é o conceito mais importante a ser considerado durante o planejamento de um esquema racional de administração prolongada de um fármaco. Em geral, o médico, quando prescreve um fármaco, deseja manter suas concentrações em equilíbrio dentro da janela terapêutica associada à eficácia e ao mínimo de efeitos tóxicos. Supondo que a biodisponibilidade de um fármaco seja total, julgue os itens seguintes. I A concentração do fármaco no estado de equilíbrio no organismo será atingida quando a taxa de eliminação for menor que a taxa de administração do fármaco. II Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no plasma ou no sangue for conhecida, a taxa de depuração da substância determinará a frequência com que o fármaco deverá ser administrado. III Entendendo-se que a biodisponibilidade total está diretamente relacionada à depuração, é correto afirmar que o valor da depuração para determinado fármaco, em geral, é constante ao longo da faixa de concentrações encontradas na prática clínica. Assinale a alternativa correta.

A

Apenas o item I está certo.

B

Apenas o item II está certo.

C

Apenas o item III está certo.

D

Apenas os itens I e II estão certos.

E

Apenas os itens II e III estão certos.

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Q2077320

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077320 Farmácia

A imagem apresenta o efeito da dose na intensidade da resposta farmacológica para os fármacos A e B.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o tema e o disposto na imagem, assinale a alternativa correta.

A

Como a potência e a eficácia são palavras sinônimas, o fármaco A tem maior eficácia/potência que B.

B

Os fármacos A e B apresentam a mesma potência, mas eficácias são diferentes.

C

Para 50% de efeito máximo, a quantidade em mg de fármaco B deverá ser menor que a quantidade de A.

D

Embora o fármaco B seja mais potente que A, ambos têm a mesma eficácia.

E

O fármaco A é mais potente que o fármaco B, pois uma menor quantidade de A é necessária para obter 50% de efeito.

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Q2077313

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077313 Farmácia

O ácido acetil salicílico segue uma cinética de biotransformação de ordem zero. Isso significa que:

A

A velocidade de biotransformação do fármaco depende da concentração da espécie livre e independe da constante cinética de velocidade.

B

A velocidade de biotransformação é do tipo linear, e a ordem da velocidade global é igual a unidade.

C

A velocidade de biotransformação do fármaco equivale ao dobro da concentração do fármaco livre.

D

A velocidade de biotransformação depende da concentração de fármaco livre e da quantidade de enzimas saturadas.

E

As velocidades de biotransformação e eliminação são constantes e independem da concentração do fármaco.

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Q2077306

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077306 Farmácia

Sobre a relação entre o equilíbrio químico do fármaco e a sua capacidade de atravessar a membrana, assinale a alternativa correta.

A

Quanto menor o pK_a do fármaco, menor será sua acidez e, consequentemente, maior a capacidade de permeação na membrana.

B

Em pH 7,4 todas as formas protolíticas (neutra, catiônica ou aniônica) têm a mesma tendência de partição.

C

Todos os fármacos neutros têm valores de pK_a baixos e capacidade de permeação elevada.

D

Fármacos com maior pK_a apresentam maior capacidade de atravessar a membrana.

E

Enquanto os valores de pK_a dos fármacos modulam a permeação, os valores de pK_b não exercem influência nesse parâmetro.

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Q2077305

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077305 Farmácia

Um paciente de 33 anos (60 kg) foi vítima de infecção hospitalar causada por Staphylococcus aureus resistente à meticilina. Como tratamento imediato, o paciente recebeu 2.000 mg de vancomicina como dose de ataque (intravenosa). O pico de concentração deste fármaco no plasma foi de 30,5 mg/L. Para esse caso, o volume de distribuição aparente (em L/kg) será aproximadamente de:

A

65,6

B

1,1

C

18,3

D

33,3

E

19,7

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Q2077302

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077302 Farmácia

A imagem apresenta o perfil farmacocinético das principais vias de administração, observe.

Imagem associada para resolução da questão

Os perfis numerados como 1, 2, 3 e 4, na imagem, correspondem as vias:

A

1-intramuscular; 2-intravenosa; 3-subcutânea e 4-oral.

B

1-intravenosa; 2-oral; 3-subcutânea e 4- intramuscular.

C

1-subcutânea; 2-intravenosa; 3-oral e 4- intramuscular.

D

1-subcutânea; 2-oral; 3-intravenosa e 4- intramuscular.

E

1-intravenosa; 2-intramuscular; 3-subcutânea e 4-oral.

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Q2077301

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077301 Farmácia

Sobre as propriedades farmacocinéticas, assinale a alternativa correta.

A

Quanto mais lenta a absorção, menor o tempo para alcançar a concentração máxima no plasma.

B

A velocidade e a eficiência da absorção independem do ambiente onde o fármaco é absorvido.

C

Um fármaco ionizado atravessa a membrana facilmente.

D

Dependendo do pH do local de absorção, o fármaco pode apresentar duas formas protolíticas.

E

A via de administração é determinada pelos objetivos terapêuticos e independe das propriedades dos fármacos.

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Q2068195

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Agente de Saúde /Agente de Farmácia |

Q2068195 Farmácia

A farmacocinética é de grande importância prática na escolha e administração de determinados medicamentos. Assinale a alternativa que apresenta qual a definição de farmacocinética.

A

Fundamentada pelas diferenças entre indivíduos na resposta a agentes terapêuticos que podem ser previstas a partir de sua constituição genética

B

Variabilidade dos efeitos dos fármacos entre indivíduos de uma população e entre populações

C

Medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada

D

Se refere principalmente ao uso da tecnologia do DNA (ácido desoxirribonucleico) recombinante para uma grande variedade de objetivos

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Q2068194

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Agente de Saúde /Agente de Farmácia |

Q2068194 Farmácia

Leia o texto a seguir.

“______ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via”.

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

A

Meia-vida

B

Biodisponibilidade

C

Depuração

D

Acumulação

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Q2066294

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: IIER - SP Prova: Quadrix - 2023 - IIER - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde - Farmacêutico |

Q2066294 Farmácia

O gráfico a seguir descreve a concentração de um antimicrobiano no plasma e no líquido cefalorraquidiano (LCR) após sua administração endovenosa em um modelo in vivo.

Imagem associada para resolução da questão

H. P. Rang e M. M. Dale. Farmacologia Clínica. 8.a edição. Editora Elsevier: 2016. F. D. Fuchs e L. Wannmacher. Editora Guanabara Koogan, versão on-line.

De acordo com os dados mostrados acima, assinale a alternativa que apresenta, correta respectivamente, a fase farmacocinética e a consequência que a meningite causa nas concentrações do fármaco nesses animais.

A

absorção; a meningite resulta em aumento da biodisponibilidade do fármaco e em consequente aumento de sua concentração plasmática

B

absorção; a meningite resulta em diminuição da biodisponibilidade do fármaco e em consequente diminuição de sua concentração plasmática

C

distribuição; a meningite resulta em uma barreira hematoencefálica impermeável a um fármaco que, anteriormente, poderia ultrapassar essa barreira

D

distribuição; a meningite resulta em uma barreira hematoencefálica permeável a um fármaco que, anteriormente, não ultrapassava essa barreira

E

depuração; a meningite resulta em aumento da excreção do fármaco devido a uma diminuição da recirculação entero-hepática

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Q4397964

Ano: 2022 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR Prova: UFPR - 2022 - Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR - Farmacêutico |

Q4397964 Farmácia

Medicamentos genéricos e similares (quando for o caso) são intercambiáveis somente com o medicamento de referência, não sendo intercambiáveis entre si. No que diz respeito à bioequivalência de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Os ensaios pré-clínicos, clínicos e de segurança e eficácia de um medicamento fazem parte dos ensaios de bioequivalência.

B

A concentração inibitória mínima de um medicamento indica a reprodutibilidade dos testes de bioequivalência.

C

Testes de bioequivalência são realizados para confirmar que o fármaco está presente em uma forma farmacêutica cuja biodisponibilidade se reproduz conforme o medicamento de referência.

D

Os medicamentos isentos de prescrição são submetidos aos ensaios de toxicidade aguda e crônica, para determinação da concentração inibitória mínima de ação da dose.

E

Os testes de bioequivalência incluem ensaios toxicológicos in vitro e in vivo, em animais e humanos, bem como ensaios pré-clínicos e clínicos.

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Q4391579

Ano: 2022 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: UFPR - 2022 - Prefeitura de Curitiba - PR - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4391579 Farmácia

Os estudos farmacocinéticos realizados durante o desenvolvimento de um fármaco fundamentam os esquemas posológicos-padrão aprovados por agências reguladoras, mas os clínicos precisam, eventualmente, individualizar os esquemas posológicos de acordo com variações observadas em determinados pacientes. Sobre os usos clínicos da farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A

Um fármaco como a gentamicina, eliminado através de excreção renal, pode requerer um aumento drástico na frequência de dosagem no caso de paciente com insuficiência renal.

B

Para alcançar a faixa de concentração plasmática-alvo, um fármaco como a fenitoína, que apresenta cinética de saturação, requer aumento da dose muito maior do que um fármaco com cinética linear.

C

Para fármacos distribuídos em grande volume, como os antidepressivos tricíclicos, a hemodiálise é a melhor maneira de aumentar a taxa de eliminação no tratamento de superdosagem.

D

O efeito de fármacos como ácido acetilsalicílico e clopidogrel depende de sua presença em altas concentrações em solução, por isso a concentração deve ser monitorada.

E

Para fármacos como digoxina e amiodarona, o conhecimento do tempo de meia-vida pode ser bastante útil para decidir sobre a necessidade ou não de uma dose de ataque no início do tratamento.

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Q4391571

Ano: 2022 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: UFPR - 2022 - Prefeitura de Curitiba - PR - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4391571 Farmácia

Sobre os movimentos de fármacos através das barreiras celulares e a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, assinale a alternativa correta.

A

Os fármacos atravessam as membranas lipídicas através da ligação aos fosfolipídios e da endocitose.

B

A partição pelo pH significa que os ácidos fracos tendem a se acumular em compartimentos com pH baixo, enquanto as bases fracas se acumulam em compartimentos com pH alto.

C

A albumina plasmática liga principalmente fármacos básicos.

D

Alguns fármacos são ligados pela β-globulina e pela glicoproteína ácida.

E

Uma forte ligação proteica aumenta a eliminação do fármaco.

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Q4375183

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4375183 Farmácia

Qual das alternativas abaixo é a correta?

A

Farmacocinética é o ramo da ciência da saúde que visa quantificar, em termos econômicos, os custos e os benefícios dos fármacos terapeuticamente utilizados.

B

Farmacocinética pode ser definida como a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada.

C

Farmacocinética é o estudo dos efeitos dos fármacos em nível populacional. Ocupa-se da variabilidade dos efeitos dos fármacos entre indivíduos de uma população e entre populações.

D

Um fármaco é um equipamento mecânico que, quando aplicada a um sistema fisiológico, afeta seu funcionamento de modo específico.

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Q4375173

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4375173 Farmácia

Analise as assertivas e assinale a alternativa correta. Em geral, quais são os fatores que afetam a absorção, distribuição, metabolização e excreção de um fármaco?
I. Atravessar membranas biológicas que delimitam o organismo.
II. Propriedades físico-químicas do fármaco como o seu tamanho, solubilidade no local de ação, grau de ionização e natureza lipídica.
III. Natureza química do fármaco, ao atravessar as membranas plasmáticas e tendo vários tipos de transporte para a passagem de molécula a molécula de fármaco.
IV. Nível tecidular representado pelas paredes capilares em que o transporte de fármacos ocorre por fluxo de massa, ou seja, pela linfa.

A

Apenas I, II e III estão corretas.

B

Apenas I e IV estão corretas.

C

Apenas II e IV estão corretas.

D

Apenas I e III estão corretas.

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Q4375172

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4375172 Farmácia

O percurso dos fármacos no organismo divide-se em três fases: biofarmacêutica, farmacodinâmica e farmacocinética. Assinale a alternativa correta.

A

Na fase farmacodinâmica fatores como a natureza química, estado físico, tamanho, superfície da partícula, a quantidade e tipo de excipientes e tipo de formulação podem influenciar.

B

Na fase farmacodinâmica há ação do organismo sobre o fármaco abrangendo a absorção, distribuição, metalização e excreção. Estas etapas constituem um ciclo dinâmico, havendo momentos em que se processam em simultâneo.

C

A fase farmacocinética limita-se a ação dos fármacos sobre o organismo.

D

A disponibilidade biológica ou biodisponibilidade define-se pela quantidade de fármaco que chega á circulação sistémica e se encontra disponível para ação, expressando a extensão e velocidade das fases farmacocinética e farmacodinâmica.

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Q4372793

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4372793 Farmácia

Ao chegar a um órgão funcionalmente capaz, a exemplo do fígado, o fármaco será metabolizado por um conjunto de reações enzimáticas, visando ter sua atividade biológica cessada e ser excretado do nosso corpo através da urina, sobretudo, ou outras formas específicas, a exemplo da pulmonar, dérmica, dentre outras. (Barreiro, Fraga, 2001) Assinale a alternativa correta.

A

O metabolismo gera, em sua maioria, produtos com uma baixa polaridade visando facilitar o processo de excreção do organismo.

B

No metabolismo podem ser produzidos metabólitos com uma atividade biológica mais potente, ou até com uma atividade mais tóxica

C

O metabolismo gera, em sua maioria, produtos com uma alta polaridade, visando prolongar o efeito do fármaco no organismo.

D

O metabolismo ocorre principalmente no baço e rins, e então eliminado pelo fígado.

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Q4372792

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4372792 Farmácia

Após a administração oral de um medicamento, os dados resultantes da coleta e análise do conteúdo do fármaco em amostras sanguíneas em intervalos determinados compõem um gráfico que produz o tipo de curva de concentração do fármaco. O eixo vertical mostra a concentração sanguínea (ou sérica ou plasmática) e o eixo horizontal representa o tempo em que as amostras foram obtidas depois da administração (ANSEL et al., 2000; SHARGEL & YU, 1999), conforme a imagem abaixo. Assinale a alternativa correta.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

I. A concentração do fármaco no sangue reduz progressivamente até cair a zero, caso não sejam administradas outras doses. No entanto, a absorção não termina depois da concentração máxima ser atingida, podendo continuar por um certo período. De modo similar, o processo de eliminação é contínuo.
II. A análise do fármaco ou de seus metabólitos na urina pode ser usada para indicar a extensão de absorção e/ou sua velocidade de eliminação do organismo.
III. Na avaliação das curvas da concentração sanguínea depois da administração de doses simples de duas formulações da mesma entidade farmacêutica, alguns parâmetros importantes devem ser considerados: o pico de concentração máxima (Cmáx), o tempo no qual ocorre o pico de concentração máxima (T máx) e a área sob a curva de concentração sanguínea (ou sérica ou plasmática) (ASC).

A

Todas estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

Apenas I está correta.

D

Apenas II e III estão corretas.

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Q4372790

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4372790 Farmácia

O que é o sistema LADME?

A

Sigla conhecida pelo sistema para determinar a quantidade ideal para administração de um medicamento, a farmacocinética caracterizará a evolução temporal da liberação, absorção, distribuição, metabolização (ou biotransformação) e excreção desses agentes.

B

Sigla conhecida pelo sistema para determinar a quantidade ideal para eliminação de um medicamento, a farmacocinética caracterizará a evolução temporal da liberação, absorção, distribuição, metabolização (ou biotransformação) e excreção desses agentes.

C

Sigla conhecida pelo sistema para determinar o custo e precificação ideal para um medicamento, a farmacocinética caracterizará a evolução temporal da liberação, absorção, distribuição, metabolização (ou biotransformação) e excreção desses agentes.

D

Sigla conhecida pelo sistema para determinar o custo e precificação ideal para um medicamento, levando em conta os dados de concentração, a evolução temporal da liberação, absorção, distribuição, metabolização (ou biotransformação) e excreção desses agentes.

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Q4354459

Ano: 2022 Banca: SC TREINAMENTOS Órgão: Prefeitura de Três Passos - RS Prova: SC TREINAMENTOS - 2022 - Prefeitura de Três Passos - RS - Auxiliar de Farmácia |

Q4354459 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA em relação às vias de administração de medicamentos:

A

A via intradérmica é utilizada para a prova de tuberculose e também para a aplicação da vacina BCG (contra a tuberculose).

B

Na via subcutânea a absorção é lenta, através dos capilares, de forma contínua e segura. Usada para administração de vacinas (antirrábica e antisarampo), anticoagulantes (heparina) e hipoglicemiantes (insulina).

C

A via intramuscular é usada para administrar suspensões e soluções oleosas, garantindo sua absorção a longo prazo, e o volume máximo de administração é de 3mL.

D

A biodisponibilidade instantânea transforma a via endovenosa na primeira opção para ministrar medicamentos durante uma emergência.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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