Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 33

Q1991729

Ano: 2022 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Carmo do Paranaíba - MG Prova: OBJETIVA - 2022 - Prefeitura de Carmo do Paranaíba - MG - Farmacêutico |

Q1991729 Farmácia

Considerando-se as vantagens e as desvantagens das preparações para a administração transdérmica, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Dificultam a adesão do paciente ao tratamento.

B

Não permitem o controle da absorção de determinada quantidade de fármaco.

C

Evitam o efeito da primeira passagem hepática.

D

Possibilitam possíveis interações medicamentosas, em especial entre os fármacos e a flora intestinal.

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Q1984921

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q1984921 Farmácia

Sobre a utilização de fármacos durante a lactação, marque a opção CORRETA:

A

A concentração plasmática do fármaco na circulação materna é um parâmetro importante na determinação da quantidade de fármaco que estará presente no leite, já que a difusão passiva depende do gradiente de concentração.

B

O leite materno tem menor concentração de lipídios em relação ao plasma, o que prejudica dissolução e acúmulo dos fármacos mais lipossolúveis como atenolol e ibuprofeno.

C

O leite apresenta maior conteúdo proteico do que o plasma (maior capacidade de ligação a proteínas), assim, fármacos com alta ligação a proteínas plasmáticas tenderão a se acumular leite materno.

D

O pH relativamente mais ácido do plasma favorece a ionização de ácidos fracos como, por exemplo, as penicilinas e os antiinflamatórios não esteroidais, o que aumenta a passagem dessas substâncias para o leite materno.

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Q1984915

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q1984915 Farmácia

Interação medicamentosa ocorre quando um fármaco interage ou interfere na ação de outro produzindo efeitos aditivos, sinérgicos ou antagonistas. Relacione a 1ª coluna contendo os efeitos das interações fármaco-fármaco com a descrição apresentada na 2ª coluna:

1ª Coluna
(A)Efeitos aditivos.
(B)Efeitos sinérgicos.
(C)Efeitos antagonistas.
2ª Coluna
(__)Os fármacos interagem entre si e produzem um efeito maior do que a soma de suas ações separadas.
(__)Um fármaco interfere na ação do outro, neutralizando ou reduzindo o efeito de um deles.
(__)O efeito combinado de dois fármacos é igual à soma de cada fármaco administrado isoladamente.

Após análise, marque a opção que contém a sequência correta da 2ª coluna:

A

A, B, C.

B

B, A, C.

C

C, B, A.

D

B, C, A.

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Q1984909

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q1984909 Farmácia

Sobre os aspectos práticos do conceito de meia-vida biológica das drogas, julgue as afirmativas abaixo como V, para verdadeira, ou F, para falsa:

(__)Após o tempo de quatro a seis meias-vidas, a droga praticamente atinge sua concentração plasmática máxima constante média (Css).
(__)Quanto mais curta a meia-vida, mais lentamente se alcança a concentração máxima constante.
(__)Quanto mais curta a meia-vida, mais flutuará a concentração plasmática entre as doses.
(__)O emprego de preparações de liberação prolongada ou retardada promovem grandes variações da concentração plasmática da droga.
(__)Quando a meia-vida é prolongada acima do valor normal, como acontece com os digitálicos e a gentamicina na presença de insuficiência renal, o tempo é maior para se alcançar a concentração plasmática máxima constante.
(__)A concentração plasmática máxima constante média de uma droga, após doses repetidas, pode ser calculada a partir do conhecimento do comportamento cinético de uma única dose.

Após análise, marque a opção que apresenta a sequência CORRETA:

A

F, F, F, V, F, F.

B

F, V, V, F, F, V.

C

V, F, V, F, V, V.

D

V, V, F, V, V, F.

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Q1979091

Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |

Q1979091 Farmácia

A administração de medicamentos por via ______ é usada quando é necessário um efeito local na pele. No entanto, pode haver absorção apreciável, causando efeitos sistêmicos; por vezes, a absorção é explorada terapeuticamente, por exemplo na aplicação local de géis de agentes anti-inflamatórios não esteroidais, como o ibuprofeno.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

A

Subcutânea

B

Cutânea

C

Intratecal

D

Oral

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Q1979080

Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |

Q1979080 Farmácia

Considere os seguintes medicamentos: Cefalexina 500 mg (quinhentos miligramas) e Enalapril 20 mg (vinte miligramas). Acerca dos termos quinhentos miligramas e vinte miligramas, assinale a alternativa correta.

A

Posologia do medicamento

B

Denominação Comum Brasileira do medicamento

C

Identificação do medicamento

D

Concentração do medicamento

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Q1979056

Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |

Q1979056 Farmácia

A administração correta de medicamentos promove uma melhor assistência ao paciente, causando menos danos a sua saúde e, principalmente, garantindo o seu bem-estar. Analise as afirmativas abaixo.
I. A insulina regular deve ser administrada pela via intramuscular no tratamento diário das pessoas com diabetes.
II. Enteral deriva do grego enteron (intestino) e corresponde as vias oral, sublingual e retal.
III. A via otológica corresponde a administração dos medicamentos pelos olhos.
IV. A classificação endovenosa descreve um tipo de via parenteral.
Estão corretas as afirmativas:

A

II e IV apenas

B

I e IV apenas

C

I, II e III apenas

D

I, II, III e IV

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Q1972261

Ano: 2022 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Central de Minas - MG Prova: Máxima - 2022 - Prefeitura de Central de Minas - MG - Farmacêutico |

Q1972261 Farmácia

Sobre o medicamento aripiprazol, é correto afirmar que, EXCETO:

A

Aripiprazol atravessa a barreira hematoencefálica. Deve-se fazer acompanhamento oftalmológico, pois produz degeneração da retina em ratos.

B

Carbamazepina e outros indutores da CYP3A4 aumentam a depuração do aripiprazol. Pode aumentar o efeito hipotensor se usado concomitantemente com anti-hipertensivos antagonistas dos receptores alfa-1.

C

Indicado em substituição ao omeprazol no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagite de refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Administrado por via oral, é rapidamente absorvido.

D

Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. É desconhecido se aripiprazol pode causar danos ao feto quando administrado a uma mulher grávida ou se pode afetar a capacidade reprodutiva.

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Q1972257

Ano: 2022 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Central de Minas - MG Prova: Máxima - 2022 - Prefeitura de Central de Minas - MG - Farmacêutico |

Q1972257 Farmácia

Sobre o medicamento omeprazol analise as afirmativas.
I. Pouco se liga às proteínas plasmáticas (5%). II. A biodisponibilidade depende da dose e do pH gástrico, podendo atingir 70% com administração repetida. III. Pode causar diminuição da biotransformação hepática de anticoagulantes cumarínicos, diazepam ou fenitoína, e assim prolongar o tempo de eliminação e aumentar a concentração sérica destes fármacos. IV.É indicado para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison, úlcera duodenal, esofagite de refluxo e mastocitose sistêmica.
Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II, III e IV.

B

I, II e IV, apenas.

C

I, II e III, apenas.

D

II, III e IV, apenas.

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Q1972254

Ano: 2022 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Central de Minas - MG Prova: Máxima - 2022 - Prefeitura de Central de Minas - MG - Farmacêutico |

Q1972254 Farmácia

Sobre a digoxina analise as afirmativas.
I. A sua dose terapêutica é próxima da dose tóxica. Pacientes idosos precisam de maior atenção por terem menos massa corporal e depuração renal geralmente reduzida.
II. O efeito inotrópico positivo decorre da captação celular aumentada de íons Ca²⁺, que desempenham papel central no acoplamento excitação contração miocárdica.
III. O seu efeito antianginoso deve-se à dilatação da vasculatura periférica, que reduz a pressão sistêmica ou pós-carga cardíaca, que resulta em diminuição da tensão da parede miocárdica.
IV. Possui início de ação entre 1-2 horas, com duração de aproximadamente 06 (seis) dias. Não se acumula no tecido adiposo.
Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II, III e IV.

B

I, II e IV, apenas.

C

I, II e III, apenas.

D

III e IV, apenas.

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Q1957225

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Costa Marques - RO Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Costa Marques - RO - Farmacêutico |

Q1957225 Farmácia

A aplicação de medicamentos pode ser feita, basicamente, por três vias, quais sejam: oral, sublingual e parenteral. São vantagens da via de administração sublingual:

A

biodisponibilidade variável.

B

requer cooperação do paciente.

C

própria para administração de pró-fármaco.

D

não sofre efeito primeira passagem.

E

utilizado em casos de emergência.

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Q1954369

Ano: 2022 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Córrego Novo - MG Prova: Máxima - 2022 - Prefeitura de Córrego Novo - MG - Técnico em Farmácia |

Q1954369 Farmácia

Entre os medicamentos abaixo qual deles deve ser ingerido com estômago vazio (uma hora antes das refeições):

A

Captopril (Antihipertensivo e vasodilatador);

B

Cetoconazol (Antifúngico);

C

Piroxicam (Antiinflamatório Não Esteroidal-AINES);

D

Albendazol (antielmíntico).

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Q1952518

Ano: 2022 Banca: GS Assessoria e Concursos Órgão: Prefeitura de Serra Alta - SC Prova: GS Assessoria e Concursos - 2022 - Prefeitura de Serra Alta - SC - Farmacêutico |

Q1952518 Farmácia

Quanto à prática da farmacocinética assinale a alternativa CORRETA:

A

A resposta ao fármaco não depende da sua concentração no ambiente ao redor de seu alvo.

B

Concentrações plasmáticas são úteis nos estágios iniciais do desenvolvimento de um fármaco.

C

A concentração plasmática de um fármaco apresenta uma relação imprecisa com a concentração de um fármaco próximo ao seu alvo.

D

A variação individual em resposta a uma determinada dose de um fármaco é sempre menor que a variabilidade da concentração plasmática àquela dose.

E

A resposta ao fármaco depende exclusivamente de sua atenção no ambiente em redor de seu alvo.

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Q1952516

Ano: 2022 Banca: GS Assessoria e Concursos Órgão: Prefeitura de Serra Alta - SC Prova: GS Assessoria e Concursos - 2022 - Prefeitura de Serra Alta - SC - Farmacêutico |

Q1952516 Farmácia

Quanto às vias de administração de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular geralmente produz um efeito mais rápido que a administração oral, mas a velocidade da absorção depende muito do local da injeção e do fluxo sanguíneo local.

B

A administração cutânea é usada quando é necessário um efeito local na pele não havendo possibilidade de respostas sistêmicas.

C

Quando os fármacos são engolidos, em geral, a intenção é que sejam absorvidos sem que se causem efeito sistêmico.

D

A absorção diretamente da cavidade oral às vezes é útil (desde que o fármaco não tenha um sabor muito ruim) quando se deseja um efeito lento, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.

E

Todas as alternativas estão corretas.

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Q1952515

Ano: 2022 Banca: GS Assessoria e Concursos Órgão: Prefeitura de Serra Alta - SC Prova: GS Assessoria e Concursos - 2022 - Prefeitura de Serra Alta - SC - Farmacêutico |

Q1952515 Farmácia

Quanto a eliminação de fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Os diuréticos de alça e as tiazidas aumentam, de forma indireta, a depuração tubular proximal do lítio.

B

Alguns compostos de fármacos hidrofílicos (principalmente glicuronídeos) ficam concentrados na bile e são enviados para o intestino, em que o glicuronídeo pode ser hidrolizado, regenerando o fármaco inativo.

C

Três processos fundamentais são responsáveis pela eliminação renal dos fármacos: Filtração glomerular. Secreção tubular ativa. Reabsorção passiva (difusão pelo fluido tubular concentrado e reabsorção pelo epitélio tubular).

D

Fármacos não competem pelo mesmo sistema de transporte.

E

Nenhuma alternativa está incorreta.

Q1950861

Ano: 2022 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Córrego Novo - MG Prova: Máxima - 2022 - Prefeitura de Córrego Novo - MG - Farmacêutico |

Q1950861 Farmácia

Uma das principais características da insulina é a velocidade com que a insulina injetada é absorvida do tecido subcutâneo pela corrente sanguínea (início da ação) e pelo tempo que o organismo necessita para absorver toda a insulina injetada (tempo de ação). Marque a opção que apresenta insulinas e análogos de ação rápida:

A

Insulina Lispro e Insulina Regular;

B

Insulina NPH e Insulina Glargina;

C

Insulina Regular e Insulina Glargina;

D

Insulina NPH e Insulina Regular.

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Q1950858

Ano: 2022 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Córrego Novo - MG Prova: Máxima - 2022 - Prefeitura de Córrego Novo - MG - Farmacêutico |

Q1950858 Farmácia

Sobre as interações medicamentos-alimentos analise as frases abaixo e marque a opção CORRETA:
I. O fenômeno de interação fármaco-nutriente pode surgir somente antes ou durante a absorção gastrintestinal, não interferindo no processo de excreção da droga.
II. A ingestão de alimentos é capaz de desencadear no trato digestivo a liberação de secreção que, por ação qualitativa e quantitativa dos sucos gástricos, age hidrolisando e degradando ligações químicas específicas.
III. Substâncias sensíveis a pH baixo podem ser alteradas ou até inativadas pelo ácido gástrico quando ingeridas com alimentos, como, por exemplo, no caso da inativação da penicilina e da eritromicina.
IV.A ingestão de alimentos com o propranolol reduz o efeito de primeira passagem e aumenta a sua biodisponibilidade.

A

Todas as afirmativas são verdadeiras;

B

Todas as afirmativas são falsas;

C

São verdadeiras apenas II e IV;

D

A alternativa I é falsa.

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Q1950285

Ano: 2022 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Peritiba - SC Prova: AMAUC - 2022 - Prefeitura de Peritiba - SC - Farmacêutica |

Q1950285 Farmácia

Relacione a 1ª coluna contendo as classificações das interações medicamentosas segundo os fatores envolvidos com os exemplos descritos na 2ª coluna. Analise:

1ª Coluna
(1)Interações fármaco-fármaco.
(2)Interações fármaco-alimento/bebida.
(3)Interações fármaco-morbidade presente.

2ª Coluna
( )Ansiolítico com um antialérgico inespecífico.
( )Paciente hipertenso utilizando anti-hipertensivo e descongestionante nasal.
( )Álcool com fármacos depressores do SNC.

Após análise, marque a opção que contém a sequência numérica correta da 2ª coluna:

A

3, 2, 1.

B

1, 3, 2.

C

1, 2, 3.

D

3, 1, 2.

E

2, 1, 3.

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Q1950277

Ano: 2022 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Peritiba - SC Prova: AMAUC - 2022 - Prefeitura de Peritiba - SC - Farmacêutica |

Q1950277 Farmácia

Marque a opção que apresenta um Medicamentos de Alta Vigilância (MAV).

A

Solução injetável de cloreto de sódio 0,9%.

B

Solução oral de dipirona 50mg/mL.

C

Solução injetável de diclofenaco sódico.

D

Solução injetável de cloreto de potássio 10%.

E

Comprimido de paracetamol 750 mg.

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Q1950276

Ano: 2022 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Peritiba - SC Prova: AMAUC - 2022 - Prefeitura de Peritiba - SC - Farmacêutica |

Q1950276 Farmácia

A população de pacientes pediátricos representa aproximadamente 25% da população mundial e se constitui em um grupo muito dinâmico devido ao seu rápido crescimento, com mudanças em seu peso e área corpórea. O entendimento da ontogênese dos órgãos, dos sistemas e da atividade metabólica, nessa ampla faixa etária, é de grande importância para o Uso Racional de Medicamentos (URM), o que leva ao paradigma de que uma criança não é um adulto em miniatura. Diante disso, pode-se afirmar que:

A

Formas farmacêuticas sólidas de administração oral são as mais indicadas em pediatria, pois apresentam menor risco de causar intoxicação.

B

Os parâmetros mais utilizados para o cálculo da dose de fármacos, para a administração em pacientes pediátricos, são a massa ou a área de superfície corpórea.

C

A via de administração mais utilizada em pediatria é a via intramuscular, devendo os fármacos superar barreiras físicas, químicas e biológicas até sua completa absorção.

D

As enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos são abundantes nos recém-nascidos e, portanto, as doses administradas devem ser maiores.

E

A proporção de líquido no organismo do recém-nascido é grande, o que faz com que fármacos hidrossolúveis tenham baixo volume de distribuição.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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