Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 31

Q1896699

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Laranjal Paulista - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |

Q1896699 Farmácia

Ainda no que se refere à farmacocinética, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – O metabolismo ocorre em grande parte no fígado.

II – No metabolismo, pode-se inativar uma substância, o que é o mais comum.

III – No metabolismo, pode-se facilitar a excreção, formando metabólitos mais polares e mais hidrossolúveis de forma a serem eliminados mais facilmente.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens I e II são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q1896698

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Laranjal Paulista - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |

Q1896698 Farmácia

No que se refere à farmacocinética, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Consiste no estudo do caminho que o medicamento vai fazer a partir do momento em que é administrado até ser eliminado.

II – Abrange o processo de absorção, apenas.

III – Não abrange o processo de excreção.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens II e III são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q1866524

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866524 Farmácia

A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que alcança a circulação sistêmica corresponde à quantidade da dose absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)

Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

A

F – V – V.

B

V – V – F.

C

V – F – V.

D

V – V – F..

E

V – V – V.

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Q1866522

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866522 Farmácia

Texto associado

A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. A Área sobre a Curva (ASC) da concentração-tempo no sangue é proporcional à dose e à extensão dessa biodisponibilidade do fármaco, se sua eliminação for de primeira ordem (LANGE, 2017) .

A esse respeito analise a tabela a seguir.

Na tabela acima apresenta a biodisponibilidade percentual, bem como suas características, e omite as vias de administração utilizada para um fármaco.

Assinale a opção que indica corretamente as vias de administração e a característica geral relacionada a cada via.

A

Subcutânea (SC) – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Oral (VO) – Retal (VR) – Transdérmica – Inalatória.

B

Transdérmica – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Inalatória.

C

Retal (VR) – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Inalatória – Transdérmica.

D

Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Inalatória – Transdérmica.

E

Inalatória – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Transdérmica.

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Q1866445

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866445 Farmácia

A permanência de um medicamento no organismo está relacionada a diversos fatores farmacocinéticos, o que pode promover o reaparecimento dos sintomas mesmo após o indivíduo ter cessado o seu uso ou ainda prolongar o tempo de ação farmacológica. Avalie as alternativas e assinale a CORRETA:

A

Os agentes inibidores enzimáticos diminuem a concentração de enzimas o que promove a diminuição da biotransformação das drogas, fazendo com que o fármaco permaneça mais tempo no organismo.

B

Os medicamentos que apresentam baixa concentração plasmática, apresentam baixo volume de distribuição o que representa maior permanência dos medicamentos na forma de reserva circulante.

C

Os medicamentos que apresentam alta concentração plasmática, apresentam alto volume de distribuição o que representa menor permanência dos medicamentos na forma de reserva tecidual.

D

A circulação enterohepática e a reabsorção tubular representam processos fisiológicos que não modificam o tempo de permanência de uma droga no organismo.

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Q1866431

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866431 Farmácia

O termo biodisponibilidade representa a quantidade de fármaco e a velocidade com a qual esse atinge a corrente circulatória a partir de uma forma famacêutica. Sabe-se que diversos fatores podem influenciar na biodisponibilidade de fármacos administrados pela via oral. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta um fator que NÃO interfere na biodisponibilidade.

A

Metabolismo do fármaco pelas enzimas presentes no lúmen e na parede intestinal.

B

Presença de alimentos no trato gastrointestinal.

C

Elevada taxa de ligação do fármaco as proteínas plasmáticas.

D

Metabolismo hepático de primeira passagem.

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Q1866422

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866422 Farmácia

As interações medicamentosas ocorrem quando um determinado fármaco modifica o efeito de outro fármaco, podendo resultar em toxicidade ou inefetividade terapêutica. De modo geral estas interações envolvem mecanismos farmacocinéticos e/ou farmacodinâmicos, sendo assim considerados de relevância clínica. A respeito das situações referentes às interações medicamentosas, assinale a alternativa CORRETA:

A

A absorção gastrointestinal de fármacos pode ser alterada pelo uso concomitante de fármacos ou nutrientes que utilizam o mesmo sistema de proteínas transportadoras no lúmen intestinal.

B

Fármacos que modificam o pH urinário não influenciam na taxa de excreção renal de fármacos que são ácidos ou bases fracas.

C

A administração simultânea de um fármaco substrato de uma determinada isoforma do citocromo P450 e de um fármaco inibidor enzimático desta isoforma, resultará em inefetividade terapêutica ocasionada pelo fármaco substrato.

D

Na competição entre dois fármacos pelos sítios de ligação presentes na albumina plasmática, ocorre a diminuição da concentração plasmática livre do fármaco deslocado e do seu volume de distribuição.

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Q1865330

Ano: 2021 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São João da Ponte - MG Prova: COTEC - 2021 - Prefeitura de São João da Ponte - MG - Farmacêutico |

Q1865330 Farmácia

Determinados fármacos circulam pela corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas e, dessa forma, têm a ação farmacológica inativada. Como exemplo de carreadores de fármacos, tem-se a albumina e a glicoproteína ácida alfa 1. Esse gênero de ligação caracteriza-se por ser reversível. Alguns fatores influenciam a ligação fármaco com as proteínas plasmáticas. Diante do exposto, analise as afirmativas abaixo.
I - A concentração plasmática do fármaco, a sua afinidade às proteínas e o número de locais de ligação disponíveis podem influenciar a ligação fármaco-proteína.
II - A albumina é o principal carreador dos fármacos básicos, enquanto a glicoproteína ácida alfa 1 liga-se aos fármacos ácidos.
III - A hipoalbuminemia secundária à doença hepática grave ou à síndrome nefrótica diminui a ligação proteica do fármaco e, dessa maneira, aumenta a porção ativa do medicamento.
IV - Doenças como infarto do miocárdio, doença de Crohn e câncer aumentam a ligação proteica dos fármacos alcalinos, através do aumento da glicoproteína ácida alfa 1.
Está CORRETO o que se afirma em:

A

I, III e IV, apenas.

B

II, III e IV, apenas.

C

I, II e III, apenas.

D

I, II e IV, apenas.

E

I, II, III e IV.

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Q1865329

Ano: 2021 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São João da Ponte - MG Prova: COTEC - 2021 - Prefeitura de São João da Ponte - MG - Farmacêutico |

Q1865329 Farmácia

Ao serem absorvidos pelo organismo, os fármacos são metabolizados, exercem seus efeitos fisiológicos e, por fim, devem ser excretados para evitar acúmulos de metabólitos. Suponha que um indivíduo, com Clearance de creatinina de 45 ml/min (Valor de referência: > 90 mL/min) esteja utilizando um fármaco via oral, que sofre extenso efeito de primeira passagem, havendo produção de um metabólito ativo tóxico hidrossolúvel no processo de biotransformação do fármaco pelo complexo CP450. Esse indivíduo apresentará

A

menor possibilidade de metabolização e excreção do fármaco, sendo improvável a ocorrência de uma reação adversa relacionada à dose.

B

menor capacidade de eliminação do fármaco pelo organismo, aumentando a chance de ocorrência de toxicidade pela retenção de metabólitos ativos.

C

maior capacidade de eliminação renal e aumento da potência do fármaco tornando-o mais eficaz pelo aumento da biodisponibilidade.

D

maior concentração de fármaco no organismo, dada à retenção renal ocasionada pelo aumento da filtração glomerular e possibilidade de ocorrência de efeito tóxico.

E

menor risco de desenvolver uma intoxicação devido ao fato de o fármaco sofrer extenso metabolismo hepático e esse fenômeno ser determinante para a eliminação do fármaco pelo organismo.

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Q1856718

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856718 Farmácia

Em relação à farmacocinética do clorofórmio, é correto afirmar que

A

cerca de 3 a 4% do clorofórmio absorvido é excretado nas fezes e na urina.

B

não atravessa a barreira placentária, portanto a distribuição não chega ao feto.

C

é metabolizado pelo fígado, produzindo metabólitos atóxicos como fósforo, cálcio e cloro.

D

é lipofílico, portanto concentra-se principalmente nas estruturas contendo tecido adiposo, como rins, SNC e fígado.

E

o clorofórmio é hidrofílico, concentrando-se principalmente nas estruturas que contém tecido adiposo.

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Q1856680

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856680 Farmácia

É correto afirmar que a relação dose-resposta correlaciona

A

a via de administração com solubilidade do fármaco. De maneira geral, dizemos que quanto mais solúvel maior a absorção.

B

a exposição com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto menor a dose maior a resposta.

C

a via de administração com solubilidade do fármaco. De maneira geral, dizemos que quanto mais solúvel menor a absorção.

D

a eliminação com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto menor a dose maior a resposta.

E

a exposição com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto maior a dose maior a resposta.

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Q1856674

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856674 Farmácia

Vários fatores podem influenciar na taxa de absorção de um agente tóxico no trato gastrintestinal. Assinale a alternativa que NÃO corresponde a esses fatores.

A

Propriedades físico-químicas do agente tóxico.

B

Tempo de permanência em cada região do trato.

C

Presença de agentes quelantes.

D

Quantidade de enzimas microssomais hepáticas.

E

Peristaltismo e fluxo sanguíneo local.

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Q1856673

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856673 Farmácia

Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco “X”, o que pode ocorrer?

A

Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

B

Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

C

Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

D

Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

E

Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450

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Q1856665

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856665 Farmácia

A fração responsável pelo efeito farmacológico durante o processo de distribuição é a

A

fração acoplada à mitocôndria.

B

fração acoplada à lisina.

C

fração livre circulante.

D

fração estática.

E

fração acoplada ao retículo endoplasmático rugoso.

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Q1856625

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856625 Farmácia

A respeito dos processos farmacocinéticos de absorção e distribuição de substâncias, assinale a alternativa correta.

A

A ligação a proteínas plasmáticas auxilia no processo de distribuição aos tecidos.

B

A albumina e a alfa-1-glicoproteína ácida são proteínas plasmáticas carreadoras, sendo a albumina a mais abundante e com afinidade a muitas substâncias.

C

A barreira hematoencefálica (BHE) é uma das mais seletivas e menos permeáveis do organismo, protegendo um órgão nobre. Substâncias ionizadas têm facilidade em penetrar essa via.

D

O tecido adiposo é capaz de armazenar substâncias, desde que não sejam lipofílicas.

E

A via intravenosa é rápida, mas a absorção por essa via tem como limitação o metabolismo de primeira passagem para que a droga fique biodisponível.

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Q1856624

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856624 Farmácia

A respeito do processo de biotransformação de xenobióticos, assinale a alternativa correta.

A

O fenômeno de indução enzimática pode ser causado pelo consumo crônico de alguma substância, como o etanol, e se caracteriza pelo aumento da metabolização da própria substância e de outras que compartilhem da mesma via metabólica.

B

Para que ocorram as reações de conjugação na Fase II da biotransformação, a droga deve passar antes, obrigatoriamente, pela Fase I.

C

A idade e o estado patológico do indivíduo não são fatores limitantes para a biotransformação.

D

A conjugação com a glutationa é uma reação de Fase II, catalisada pela enzima glutationa-S-transferase, que torna os metabólitos mais lipofílicos e prontos para a excreção renal.

E

A inibição da enzima monoamino-oxidase (MAO) tem efeito apenas tóxico e não pode ser utilizada como ação terapêutica.

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Q1848516

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848516 Farmácia

Leia o texto a seguir. “De modo geral, os principais objetivos da Farmacocinética podem ser resumidos nos seguintes itens: desenvolver modelos e ___________________ que descrevam o destino dos fármacos no organismo; determinar __________________envolvidas em ___________________ dos fármacos no organismo; quantificar parâmetros relacionados à __________________ no organismo e aos espaços líquidos nos quais ele se distribui e efetuar predições e extrapolações com base em _______________. ”
Assinale a opção cujos termos completam corretamente as lacunas do fragmento acima.

A

constante de velocidade - quantidade de fármaco – processos cinéticos de transferência – modelos farmacocinéticos – expressões matemáticas.

B

expressões matemáticas – constantes de velocidade - Processos cinéticos de transferência – quantidade de fármaco – modelos farmacocinéticos.

C

constante de velocidade– expressões matemáticas – modelos farmacocinéticos – processos cinéticos de transferência - quantidade de fármaco.

D

processos cinéticos de transferência – expressões matemáticas - quantidade de fármaco – modelos farmacocinéticos – constante de velocidade.

E

modelos farmacocinéticos - expressões matemáticas – processos cinéticos de transferência – quantidade de fármaco – constante de velocidade.

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Q1835975

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835975 Farmácia

No seguinte gráfico, a linha tracejada em A e B pode representar, respectivamente:

Imagem associada para resolução da questão

A

liberação imediata e liberação prolongada.

B

comprimido mastigável e solução injetável.

C

ciclodextrinas e solução injetável.

D

liberação controlada e terapia convencional.

E

liberação imediata e liberação modificada.

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Q1835970

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835970 Farmácia

Em relação à farmacocinética clínica, assinale a alternativa correta.

A

Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no soro for conhecida, a taxa de distribuição da substância determinará a frequência com que o fármaco deve ser administrado.

B

AUC é a área total sob a curva, que descreve a concentração do fármaco na circulação sistêmica em função da dose administrada.

C

Quando a taxa de depuração for constante, a taxa de elmininação será inversamente proporcional à sua concentração.

D

A depuração da creatinina, por exemplo, é definida como a taxa de eliminação de creatinina na urina, com relação à sua concentração plasmática.

E

A eliminação da maioria dos fármacos segue uma cinética de segunda ordem, na qual uma fração constante do fármaco presente no organismo é eliminada por unidade de tempo.

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Q1835314

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835314 Farmácia

Durante a etapa de desenvolvimento de uma substância, é fundamental conhecer as interações da droga com o corpo humano, as quais definirão o uso para o paciente. Ultimamente, é reconhecido o termo “pró-fármaco”, que são compostos que apresentam efeito após a biotransformação. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.

A

Um fármaco, após absorvido, sofre metabolização somente pelo fígado.

B

As reações que definem a metabolização de uma droga é a biotransformação, com reações de oxidação, redução e hidrólise.

C

Uma forma de prolongar o efeito e reduzir as reações de metabolização de um fármaco está na alteração molecular para que aumente a sua absorção.

D

A Fase II da metabolização, que inclui reações de conjugação, produz compostos de aumentada polaridade e permitem a fácil excreção pelos rins.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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