Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 31

Q2674229

Ano: 2022 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Cachoeirinha - PE Prova: ADM&TEC - 2022 - Prefeitura de Cachoeirinha - PE - Enfermeiro(a) PSF |

Q2674229 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:

I. Realizar a identificação das necessidades, das demandas e dos problemas de saúde dos trabalhadores em um território é uma forma de fortalecer a Vigilância em Saúde do Trabalhador.

II. A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda o local e o mecanismo de ação, e os efeitos do medicamento no organismo. Ou seja, descreve a ação do medicamento sobre o organismo.

Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Q2500649

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500649 Farmácia

Os Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) são situações que, no processo de uso de medicamentos, causam ou podem causar o aparecimento de um resultado negativo associado ao uso. Caso: Paciente M.A.J., 47 anos, sexo feminino, cardiopata, recebeu uma prótese de válvula cardíaca há 10 anos. Hoje, procurou atendimento médico de emergência após perceber importante sangramento gengival durante a escovação dentária. Faz uso de varfarina 5 mg por dia, sem acompanhamento do uso há cerca de 5 anos. Foi admitida no hospital e realizou exames, onde apresentou INR (Razão de Normatização Internacional) de 5. O plantonista decidiu pelo internamento e a varfarina foi suspensa até próxima avaliação. Analise o caso acima e marque a alternativa referente à correta classificação do principal PRM identificado.

A

Insegurança quantitativa.

B

Inefetividade quantitativa.

C

Inefetividade não quantitativa.

D

Efeito de medicamento desnecessário.

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Q2500648

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500648 Farmácia

Os exames laboratoriais podem trazer resultados inesperados quando relacionados à avaliação clínica. O uso de medicamentos é um fator importante a ser considerado uma vez que, por seus efeitos, muitos medicamentos são capazes de alterar os exames laboratoriais. Sobre a interferência causada por medicamentos nos resultados de exames laboratoriais, é correto afirmar:

A

O captopril pode proporcionar resultados falso-negativos em cetonas na urina, enquanto o enalapril pode interferir no fator antinúcleo (FAN) negativamente.

B

A trombocitose induzida por heparina (TIH) é uma reação imunológica mediada por anticorpos que estimulam o fator plaquetário 4 (PF4), com formação induzida pela administração de heparina exógena.

C

O ácido ascórbico em altas doses pode interferir nas reações bioquímicas que envolvem os sistemas indicadores com oxidases e peroxidases e, assim, pode interferir na quantificação de componentes séricos como glicose, colesterol, triglicerídeos e ácido úrico.

D

O uso de anti-inflamatórios não esteroides pode afetar a função plaquetária induzindo a produção de vasoconstritores, o que aumenta a tendência de agregação plaquetária e leva à interferência no resultado de testes de função plaquetária e tempo de sangramento.

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Q2500643

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500643 Farmácia

Paciente de 40 anos sofre de crises de enxaqueca desde a adolescência. Ela iniciou tratamento com topiramato 50mg 1 vez ao dia, mas não estava tendo melhora clínica. O neurologista que a acompanha substituiu o medicamento por amitriptilina 25mg 1 vez ao dia. Após 2 semanas de tratamento, ela começou a sentir melhora clínica superior ao primeiro fármaco prescrito. Após ler as bulas dos medicamentos, ela questionou ao farmacêutico clínico se as prescrições estavam adequadas para tratamento da enxaqueca. Ambos os fármacos podem ser utilizados em tratamento de enxaqueca? Qual explicação adequada o farmacêutico pode dar à paciente em relação à diferença encontrada nas bulas dos fármacos?

Imagem associada para resolução da questão

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A

Sim. O uso da topiramato, apesar ser uma alternativa terapêutica relativamente antiga, não está registrado no Brasil com essa indicação terapêutica, por isso não consta em bula (uso off label).

B

Não. Apenas o topiramato apresenta indicação terapêutica registrada em bula para tratamento de enxaqueca. A amitriptilina não deveria ser usada, visto que seu uso não consta em bula.

C

Não. Apenas a amitriptilina apresenta indicação terapêutica registrada em bula para tratamento de enxaqueca. O topiramato não deveria ser usado, visto que seu uso não consta em bula.

D

Sim. O uso da amitriptilina, apesar de ser uma alternativa terapêutica relativamente antiga, não está registrada no Brasil com essa indicação terapêutica, por isso não consta em bula (uso off label).

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Q2500641

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500641 Farmácia

Paciente de 60 anos com diagnóstico recente de artrite reumatoide iniciou tratamento farmacológico para dor local com pomada de salicilato de metila. Refere que sentia redução da dor por pouco tempo, mas logo aumentava. Em seguida, foi prescrito ibuprofeno 300mg comprimido, 3 vezes por dia, quando houvesse crises. A dor melhorava substancialmente, porém ela passou a sentir fortes dores no estômago. Ela iniciou tratamento com infliximabe infusão intravenosa de 3 mg/kg, a cada 2 semanas e o médico substituiu o ibuprofeno por celecoxibe 200mg, 2 vezes ao dia, quando houvesse crise. A farmacêutica residente da saúde do idoso levou o caso para discutir a doença e as estratégias de tratamento com o seu preceptor. De que forma a doença causa dores articulares? Qual a diferença entre os fármacos em relação à melhora da dor e às reações adversas que eles podem causar?

A

A ativação de células T com redução da produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF alfa (fator de necrose tumoral - alfa) e Interferon gama levam à inflamação e dor. O uso de anti-inflamatórios é muito importante tanto para o alívio da dor como para tratar a fase inicial da doença. Inicia-se com uso tópico, como o salicilato de metila, passando para anti-inflamatórios sistêmicos, como o ibuprofeno, um AINE (anti-inflamatório não esteroidal) não seletivo de cox -2, o qual ajuda a reduzir a dor local, porém promove efeitos gastrintestinais, como dores de estômago. Já o celecoxibe é um AINE específico da cox- 2, que age mais na dor, com menos efeitos gastrintestinais. O Infliximabe é uma das alternativas existentes para reduzir o processo inflamatório. É um agente anti- TNF alfa, auxiliando na redução da progressão da doença.

B

A ativação de células T com aumento da produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF alfa (fator de necrose tumoral - alfa) e Interferon gama levam à inflamação e dor. O uso de anti-inflamatórios é importante para o alívio da dor, mas não trata a causa da doença. Inicia-se com uso tópico, como o salicilato de metila, passando para anti-inflamatórios sistêmicos, como o ibuprofeno, um AINE (anti-inflamatório não esteroidal) não seletivo de cox -2, o qual ajuda a reduzir a dor local, porém promove efeitos gastrintestinais, como dores de estômago. Já o celecoxibe é um AINE específico da cox- 2, que age mais na dor, com menos efeitos gastrintestinais. O Infliximabe é uma das alternativas existentes para reduzir o processo inflamatório. É um agente anti- TNF alfa, auxiliando na redução da progressão da doença.

C

A ativação de células T com aumento da produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF alfa (fator de necrose tumoral - alfa) e Interferon gama levam à inflamação e dor. O uso de anti-inflamatórios é importante para o alívio da dor, mas não trata a causa da doença. Inicia-se com uso tópico, como o salicilato de metila, passando para anti-inflamatórios sistêmicos, como o ibuprofeno, um AINE (anti-inflamatório não esteroidal) não seletivo de cox -2, o qual ajuda a reduzir a dor local, porém promove efeitos gastrintestinais, como dores de estômago. Já o celecoxibe é um AINE específico da cox- 2, que age mais na dor, com menos efeitos gastrintestinais. O Infliximabe é uma das mais recentes alternativas de AINES seletivos da cox-2, auxiliando na redução da progressão da doença.

D

A ativação de células T com redução da produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF alfa (fator de necrose tumoral - alfa) e Interferon gama levam à inflamação e dor. O uso de anti-inflamatórios é muito importante tanto para o alívio da dor como para tratar a fase inicial da doença. Inicia-se com uso tópico, como o salicilato de metila, passando para anti-inflamatórios sistêmicos, como o ibuprofeno, um AINE (anti-inflamatório não esteroidal) não seletivo de cox -2, o qual ajuda a reduzir a dor local, porém promove efeitos gastrintestinais, como dores de estômago. Já o celecoxibe é um AINE específico da cox- 2, que age mais na dor, com menos efeitos gastrintestinais. O Infliximabe é uma das mais recentes alternativas de AINES seletivos da cox-2, auxiliando na redução da progressão da doença.

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Q2500640

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500640 Farmácia

O técnico de farmácia que chegou ao serviço de farmácia do hospital observou que havia alguns fármacos que eram dispensados para o setor de transplante e para a oncologia. Solicitou ao farmacêutico orientações quanto às prescrições de metotrexato, azatioprina e ciclofosfamida para ambos os setores. Qual a diferença entre esses fármacos? De que forma eles podem agir na condução da terapia pós-transplante e antineoplásica?

A

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos a fim de evitar a resistência tumoral.

B

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia póstransplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária a fim de evitar a resistência tumoral.

C

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária, a fim de evitar a resistência tumoral.

D

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia pós transplante, eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos, a fim de evitar a resistência tumoral.

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Q2500631

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500631 Farmácia

Muitas gestantes precisam tomar medicamentos para tratar um problema de saúde e, assim, conseguirem se manter saudáveis durante a gravidez. No entanto, nem todos os medicamentos são seguros para o feto, nessa importante fase da vida da mulher. Alguns medicamentos podem causar defeitos congênitos, interrupção da gravidez, prematuridade, morte infantil ou deficiências de desenvolvimento. Considerando que diversos medicamentos possuem segurança e riscos estabelecidos para uso em gestantes, analise os itens abaixo e marque a alternativa correta.

A

Os inibidores da ECA (enzima conversora de angiotensina) são os anti-hipertensivos de escolha no segundo trimestre da gestação.

B

O ácido valproico é contraindicado durante todos os trimestres da gravidez por causar malformações cardíacas e no tubo neural.

C

De acordo com a classificação estabelecida pelo FDA, os medicamentos classificados como "categoria X" são os mais seguros para uso em gestantes.

D

Por ser uma barreira impermeável, a placenta consegue proteger o feto dos efeitos tóxicos dos medicamentos, uma vez que ela mesma pode ser responsável pela metabolização de algumas substâncias.

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Q2500626

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500626 Farmácia

Mãe leva criança ao posto de saúde relatando que seu filho de 7 anos vem apresentando dificuldades na escola, é tido como sonhador e não consegue se concentrar. Tem episódios frequentes de “olhar vago, perdido”, por alguns segundos e retorna ao normal em seguida. Após avaliação clínica e realização de eletroencefalograma, chegou-se ao diagnóstico de epilepsia do tipo ausência. Sabendo que a farmácia dispõe de fenitoína e etossuximida, o médico solicitou a orientação do farmacêutico. Qual dos fármacos anticonvulsivantes é a melhor opção terapêutica para o tipo de epilepsia diagnosticado?

A

Ambos os fármacos são eficazes no tratamento de epilepsia do tipo ausência.

B

Etossuximida é um dos fármacos de escolha para epilepsia do tipo ausência. Fenitoína é ineficaz nesse tipo de epilepsia.

C

Fenitoína é um dos fármacos de escolha para epilepsia do tipo ausência. Etossuximida é ineficaz nesse tipo de epilepsia.

D

Nenhum dos fármacos é eficazes no tratamento de convulsão tipo ausência. Ambos são indicados para epilepsia do tipo tônico – clônica.

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Q2500619

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500619 Farmácia

Uma puérpera foi diagnosticada com uma infecção respiratória. Procurou o serviço de saúde e foi prescrita amoxicilina 500mg 1 comprimido 3 vezes ao dia por 8 dias. Ela procurou o farmacêutico buscando informações sobre a utilização de medicamentos e o risco ao bebê. Informou ao profissional que voltou a utilizar o mesmo anticoncepcional que tomava antes de engravidar composto por levonorgestrel 0,15 mg + etinilestradiol 0,03 mg comprimido. Qual a conduta do farmacêutico?

A

Deve orientar a paciente a manter a lactação, tomar o antibiótico imediatamente após a mamada e fazer o tratamento até o final. Solicitar que ela mantenha o anticoncepcional a fim de evitar outra gestação tão próxima.

B

Deve orientar a paciente a suspender a lactação até o final do tratamento com o antibiótico e retornar normalmente após o término. Solicitar que ela mantenha o anticoncepcional a fim de evitar outra gestação tão próxima.

C

Deve orientar a paciente a manter a lactação, tomar o antibiótico imediatamente após a mamada e fazer o tratamento até o final. Solicitar que entre em contato com o obstetra dela para fazer a troca do anticoncepcional combinado por um contendo apenas o progestagênio.

D

Deve orientar a paciente a suspender a lactação até o final do tratamento com o antibiótico e retornar normalmente após o término. Solicitar que ela entre em contato com o obstetra dela para fazer a troca do anticoncepcional combinado por um contendo apenas o progestagênio.

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Q2500618

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500618 Farmácia

Paciente em tratamento de tromboembolismo venoso faz uso de varfarina comprimido 5,0mg. Ele refere ao farmacêutico que eventualmente apresenta sangramentos nasais e manchas roxas pelo corpo e que não tem tempo de ficar dosando o fármaco e retornando ao médico com frequência. Qual conduta pode ser tomada pelo farmacêutico para tentar garantir melhor adesão ao tratamento e, consequentemente, a efetividade da terapia antitrombótica com segurança?

A

Sugerir ao médico prescritor a substituição da Varfarina comprimido por outro anticoagulante oral como rivaroxabana, o qual não necessita de monitoramento e ajuste de dose com frequência como a varfarina.

B

Sugerir ao médico prescritor a introdução de terapia complementar de outro anticoagulante oral como rivaroxabana para melhorar a segurança terapêutica na anticoagulação.

C

Sugerir ao médico prescritor o aumento da dose da Varfarina comprimido para que não necessite de monitoramento e ajuste de dose com frequência.

D

Sugerir ao médico prescritor a redução da dose da Varfarina comprimido para que não necessite de monitoramento e ajuste de dose com frequência.

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Q2217299

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Manaus - AM Prova: FGV - 2022 - Prefeitura de Manaus - AM - Farmacêutico Geral |

Q2217299 Farmácia

A via de administração oral de medicamentos é a mais segura, a mais conveniente e a menos dispendiosa, quando comparada com outras vias de administração.

Sobre a absorção do fármaco pela via oral, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Fármacos com comportamento de um ácido fraco ou base fraca, são bem absorvidos pelo sistema intestinal.

( ) A atropina inibe a motilidade gastrointestinal, favorecendo uma maior absorção do fármaco neste local.

( ) Pela via oral, ocorre a predominância do fármaco sofrer o efeito de segunda passagem.

( ) A abertura da cápsula para ser administrada diretamente por essa via, poderá melhorar a absorção do fármaco.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

A

F – V – V – F.

B

V – F – V – F.

C

F – F – V – V.

D

V – V – F – F.

E

F – F – V – F.

Q2189979

Ano: 2022 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Maxaranguape - RN Prova: FUNCERN - 2022 - Prefeitura de Maxaranguape - RN - Auxiliar de Farmácia |

Q2189979 Farmácia

A farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco dentro, através e fora do corpo, envolvendo várias fases até desencadear o efeito terapêutico. Em relação a essa cinética, a desintegração e dissolução correspondem à fase

A

farmacogenômica.

B

farmacodinâmica.

C

biofarmacêutica.

D

biofarmacogênica.

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Q2082013

Ano: 2022 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2022 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q2082013 Farmácia

A curva ABC é um método de classificação de informações, para que se separem os itens de maior importância ou impacto, os quais são normalmente em menor número, para se estabelecer formas de gestão apropriada à importância de cada medicamento em relação ao valor total dos estoques.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a Curva ABC:

A

Na avaliação dos resultados da curva ABC, percebe-se o giro dos itens no estoque, o nível da lucratividade e o grau de representação no faturamento da organização

B

Com a curva ABC, pode-se segmentar os itens em estoque baseado no critério do impacto resultante da falta, agregando mais informações para as rotinas de planejamento, reposição e gerenciamento.

C

A Classe A, abriga o grupo de itens mais importantes que correspondem a um pequeno número de medicamentos, cerca de 20% dos itens, que representa cerca de 80% do valor total do estoque.

D

A Classe B, representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos;

E

A Classe C, agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é pequena, representando cerca de 20% do valor do estoque.

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Q2082000

Ano: 2022 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2022 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q2082000 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
I – Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular (aproximadamente 14 litros em um indivíduo de 70 kg) e intracelular (aproximadamente 28 litros em um indivíduo com 70Kg). II – Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue III – A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. IV – Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:

A

Somente I e II.

B

Somente III e IV.

C

I, II e III.

D

II, III e IV.

E

Todos os itens estão corretos.

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Q2079229

Ano: 2022 Banca: IDECAN Órgão: PC-BA Prova: IDECAN - 2022 - PC-BA - Perito Criminal de Polícia Civil |

Q2079229 Farmácia

A farmacocinética de um fármaco depende de fatores relacionados com o paciente, bem como de suas propriedades químicas. Usando o conhecimento das variáveis farmacocinéticas, os clínicos podem eleger condutas terapêuticas ideais, incluindo via de administração, dosagem, frequência e duração do tratamento. Sobre a farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A

Ao diminuir a concentração do fármaco ativo no sangue, o metabolismo e a excreção aumentam o tempo durante o qual um fármaco é capaz de atuar sobre um órgão alvo.

B

A meia-vida de eliminação é definida como o tempo durante o qual a concentração do fármaco no plasma diminui para a metade de seu valor original.

C

Os rins não conseguem eliminar os fármacos hidrofílicos de modo eficiente, pois estes facilmente atravessam as membranas celulares e são reabsorvidos nos túbulos contorcidos distais.

D

As enzimas P450 exibem considerável variabilidade genética entre indivíduos e grupos raciais. Entretanto, essas variações na atividade de P450 não alteraram a eficácia dos fármacos e o risco de efeitos adversos.

E

A Biodisponibilidade é definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma.

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Q2079228

Ano: 2022 Banca: IDECAN Órgão: PC-BA Prova: IDECAN - 2022 - PC-BA - Perito Criminal de Polícia Civil |

Q2079228 Farmácia

A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. Nas interações farmacocinéticas, geralmente, um fármaco modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação ou a excreção de outro fármaco.
Sobre a esse assunto, assinale a alternativa correta.

A

A sinvastatina é um fármaco que deve ser administrado em jejum pois haverá melhor absorção intestinal.

B

A levodopa é uma droga ministrada a pessoas com doença de Parkinson de maneira a inibir o metabolismo periférico da carbidopa. Permite assim, que uma maior proporção de carbidopa periférica para atravessar a barreira hematoencefálica para efeito do sistema nervoso central.

C

Albumina é uma proteína plasmática que tem mais afinidade por bases fracas. Uma competição farmacológica por esta proteína pode levar a um aumento da concentração livre de uma determinada droga e levar a efeitos tóxicos.

D

A eritromicina é uma fármaco antimicrobiano que induz o metabolismo de outros fármacos como, por exemplo, o midazolam (ansiolítico) levando a uma diminuição seu efeito farmacológico.

E

Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos.

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Q2054312

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054312 Farmácia

São fatores internos constitucionais que afetam na biotransformação de um fármaco EXCETO:

A

idade: tem maior peso quanto a biotransformação, principalmente os extremos de faixa etária: os recémnatos e idosos.

B

temperatura corporal: as enzimas são estruturas catalisadoras de reações que são influenciadas, entre outros fatores, pela temperatura corporal. A elevação da temperatura normalmente acelera o processo de biotransformação.

C

sexo: as diferenças hormonais entre os sexos (testosterona no homem e estrógeno na mulher) influenciam na biotransformação de alguns fármacos, sendo estes hormônios indutores de algumas enzimas biotransformadoras.

D

fator genético: relacionado à transcrição de enzimas biotransformadoras.

E

peso corporal: de uma forma indireta, influencia na absorção das drogas, armazenando de maneira exagerada fármacos lipossolúveis, aumentando demasiadamente seu volume de absorção aparente.

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Q2054311

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054311 Farmácia

Considere um fármaco ácido, com pK 3,5 no estômago humano (pH 2). Assinale a alternativa CORRETA:

A

O fármaco protonado estará nesse pH e será polar.

B

O fármaco estará desprotonado nesse pH e será lipossolúvel.

C

O fármaco estará desprotonado nesse pH e será hidrossolúvel.

D

O fármaco estará protonado nesse pH e será lipossolúvel.

E

O fármaco estará na forma Zwitterion nesse pH e será hidrossolúvel.

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Q2054310

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054310 Farmácia

Assinale a alternativa que contenha uma vantagem da administração enteral via oral:

A

Absorção mais eficiente.

B

Período de latência curto.

C

Não sofre efeitos de primeira passagem.

D

Efeitos locais e sistêmicos.

E

Ocorre a ação dos sucos digestivos.

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Q2054309

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054309 Farmácia

Durante uma infusão intravenosa, qual é o padrão farmacocinético esperado quando ocorrem injeções repetidas (cada uma com dose Q)?

A

Quanto menores e mais frequentes forem as doses, mais essa situação se aproximará da observada com uma infusão contínua, e maiores serão as oscilações na concentração.

B

Ocorre uma alteração na concentração de estado de equilíbrio média e na velocidade na qual ela é alcançada.

C

A concentração aumentará até chegar a uma concentração de estado de equilíbrio média com evolução temporal aproximadamente exponencial, mas irá oscilar.

D

A concentração aumentará sem haver um equilíbrio claro ou padrão exponencial.

E

Doses maiores com maior frequência apresentam um menor índice de oscilações na concentração.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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