Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 28

Q4271238

Ano: 2023 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Vargem Alta - ES Prova: IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vargem Alta - ES - Auxiliar de Farmácia |

Q4271238 Farmácia

Sobre a dissolução e absorção de fármacos, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

( )Para que seja absorvido precisa antes ser dissolvido (dissolução) no local de absorção.

( )A dissolução independe do Ph do meio, podendo ser dissolvido no estômago ou intestino.

( )A dissolução depende de inúmeros fatores, como a F.F, solvente, características físico-químicas, etc.

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento está correta:

A

V - F - V.

B

F - F - F.

C

V - V - V.

D

V - F - F.

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Q4266363

Ano: 2023 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Ibitirama - ES Prova: IDCAP - 2023 - Prefeitura de Ibitirama - ES - Agente de Vigilância Ambiental |

Q4266363 Farmácia

Os complexos envolvidos na intoxicação, que vão desde a exposição do organismo ao toxicante até o aparecimento dos sinais e sintomas, podem ser didaticamente descritos em quatro fases, ditas fases de intoxicação. Observe-as abaixo:

I. Fase toxicodinâmica.
II. Fase de exposição.
III. Fase toxicocinética.
IV. Fase clínica.

Ordene as fases e marque a alternativa que apresente a ordem CORRETA.

A

II − III − IV − I.

B

II − III − I − IV.

C

I − II − III − IV.

D

IV − I − III − II.

E

III − II − IV − I.

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Q4235690

Ano: 2023 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São Sebastião da Bela Vista - MG Prova: Máxima - 2023 - Prefeitura de São Sebastião da Bela Vista - MG - Farmacêutico |

Q4235690 Farmácia

Sobre as vias e sistemas de aplicação das drogas é CORRETO afirmar que:

A

A via retal é usada apenas para drogas de ação local.

B

A administração parenteral de drogas não exige pessoal treinado.

C

A administração oral pode ser chamada de uso enteral ou interno.

D

O bolo intravenoso proporciona início lento da ação da droga, com menos toxicidade hepática.

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Q4228970

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Bagre - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Bagre - PA - Bioquímico |

Q4228970 Farmácia

Os medicamentos formados por ligação hidrolisável de um fármaco e um transportador, que, ao atingir a corrente sanguínea, necessita ser ativado por hidrólise química ou enzimática para a formação e liberação do fármaco ativo, são denominados de

A

pró-fármacos.

B

biofármacos.

C

biossimilares.

D

precursores.

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Q4228925

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Bagre - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Bagre - PA - Odontólogo |

Q4228925 Farmácia

As vias de administração de medicamentos que não dependem do trato gastrointestinal para serem absorvidos são

A

enterais.

B

subcutâneas.

C

emulsões.

D

parenterais.

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Q4212201

Ano: 2023 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2023 - UnirG - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4212201 Farmácia

A prescrição de medicamentos para crianças deve ser extremamente cuidadosa, visto que características específicas dessa população devem ser consideradas. Observe as sentenças a seguir e assinale a alternativa correta, considerando as afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):
(_) A via de administração e a forma de apresentação ideais para uso em crianças são a oral e a líquida, respectivamente.

(_) A quantidade de gordura corporal, massa muscular e água em crianças são as mesmas que em adultos; logo, o risco de toxicidade por medicamentos é igual.

(_) O cálculo da dose ideal para crianças deve ser realizado, preferencialmente, com base na idade.

As afirmativas acima são, respectivamente,

A

V, V e V.

B

F, V e V.

C

V, F e F.

D

F, F e F.

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Q4208187

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |

Q4208187 Farmácia

Alguns medicamentos apresentam características de liberação modificada, atendendo necessidades específicas dos pacientes. Considerando-se uma das formas farmacêuticas de liberação modificada, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:

A forma farmacêutica de liberação _________ é desenvolvida para a liberação do fármaco em _______________ diferente daquele(a) imediatamente após a administração, até que ele alcance o ____________, por exemplo.

A

retardada | um tempo | intestino

B

prolongada |um local específico do corpo | sistema hepático

C

retardada | uma velocidade | sistema excretor

D

prolongada | um determinado pH | local de ação

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Q4187765

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187765 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta moléculas relacionadas à eliminação de fármacos pela via biliar.

A

SGLT-1 (Sódio-Glicose Transportador-1).

B

Glut-1 (Transportador de Glicose-1).

C

Transportadores de cátions (OCT) e de ânions orgânicos (OAT) e glicoproteínas P (P-gp).

D

ATPases de íons.

E

Transportadores ABC (ATP-Binding Cassette).

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Q4187764

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187764 Farmácia

Sobre os fármacos lipofílicos e sua eliminação, é correto afirmar que

A

são eficientemente eliminados pelos rins.

B

são metabolizados em produtos alcalinos e posteriormente eliminados pelos rins.

C

são metabolizados parcialmente pelo fígado, parcialmente no intestino e posteriormente eliminados pela urina.

D

podem ser eliminados parcialmente pelo leite, mas não pelo suor.

E

substâncias lipofílicas não são eficientemente eliminadas pelos rins.

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Q4187763

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187763 Farmácia

Como ocorre a eliminação de fármacos por cinética de saturação?

A

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação constante à medida que a concentração do substrato aumenta.

B

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente progressiva e independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente não é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

C

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear, mas independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

D

A eliminação de fármacos de cinética de saturação não é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

E

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética retrógrada. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

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Q4187743

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187743 Farmácia

A dose do medicamento deve ser determinada considerando a idade do paciente

A

somente para idosos acima de 60 anos.

B

somente para pessoas que não estejam na faixa de idade pediátrica e idosos.

C

somente para pacientes com insuficiência renal grave.

D

somente se o IMC do paciente não corresponder à sua idade.

E

em pacientes recém-nascidos, cujas funções hepáticas e renais são imaturas, em paciente geriátrico, cujas funções fisiológicas são reduzidas, em pacientes com patologias concomitantes e com maior sensibilidade ao fármaco, o que pode comprometer a resposta terapêutica de um fármaco.

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Q4187738

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187738 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde à condição na qual dois fármacos comparados apresentam as porcentagens e amplitudes de biodisponibilidade do ingrediente ativo sem diferenças significantes sob condições experimentais adequadas.

A

Efeito terapêutico agonista.

B

Efeito terapêutico aditivo.

C

Agonistas competitivos.

D

Fármacos bioequivalentes.

E

Fármacos similares.

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Q4187737

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187737 Farmácia

O tecido de irrigação relativamente lenta e que constitui reservatório de fármacos lipossolúveis é o

A

tecido adiposo.

B

tecido hepático.

C

tecido muscular.

D

pericárdio seroso.

E

cólon e íleo.

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Q4187736

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187736 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a razão pela qual a penetração dos fármacos no encéfalo depende do transporte transcelular, em vez de paracelular.

A

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções compactas contínuas.

B

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções parcialmente soltas e permeáveis.

C

As diferenças nas características das junções das células endoteliais entre os capilares do encéfalo são determinadas pela espessura do vaso.

D

As células endoteliais dos capilares do encéfalo são compactas e não apresentam junções.

E

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções do tipo aderência compactadas e não contínuas.

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Q4187735

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187735 Farmácia

O principal carreador dos fármacos ácidos é a

A

proteína C reativa.

B

Albumina.

C

glicoproteína ácida α1.

D

glicoproteína básica α1.

E

globulina alfa.

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Q4187734

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187734 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade, assinale a alternativa correta.

A

A biodisponibilidade é influenciada apenas pela rota de administração, independentemente da quantidade total de fármaco administrado.

B

A biodisponibilidade não está relacionada à porcentagem da dose de um fármaco que atinge a circulação sistêmica.

C

O processo de metabolismo hepático não afeta a biodisponibilidade do fármaco.

D

O termo biodisponibilidade descreve exclusivamente a eficácia do fármaco em seu local de ação, sem considerar a quantidade que alcança a circulação sistêmica.

E

A biodisponibilidade está relacionada à porcentagem da dose de um fármaco que atinge a circulação sistêmica.

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Q4187728

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187728 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta os fatores que são diretamente proporcionais à transferência da molécula do fármaco no transporte passivo, quando esta penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, devido à sua solubilidade na dupla camada lipídica.

A

Amplitude do gradiente de concentração através da membrana; pH do fármaco em relação ao pH sanguíneo e área da membrana exposta ao fármaco.

B

Amplitude do gradiente de concentração através da membrana; pH do fármaco independente da solubilidade e receptores de exposição.

C

Somente coeficiente de partição hidrolipídica e área da membrana exposta ao fármaco.

D

Amplitude do gradiente de concentração através da membrana; coeficiente de partição hidrolipídica do fármaco e área da membrana exposta ao fármaco.

E

Somente amplitude do gradiente de concentração através da membrana e área de abrangência do fármaco.

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Q4187726

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187726 Farmácia

Qual é a importância da compreensão dos processos da farmacocinética no tratamento com medicamentos?

A

A farmacocinética não apresenta importância no tratamento com medicamentos.

B

A compreensão dos processos da farmacocinética aumenta as chances de sucesso do tratamento e reduz a ocorrência de reações adversas aos fármacos.

C

A farmacocinética apenas aumenta a complexidade do tratamento com medicamentos, sem fornecer benefícios práticos.

D

A farmacocinética só é relevante para medicamentos administrados por via intravenosa.

E

A farmacocinética não tem impacto na segurança do tratamento com medicamentos.

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Q4179395

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Odontólogo Bucomaxilo Facial |

Q4179395 Farmácia

Os pacientes nefropatas merecem atenção especial no tocante ao cálculo de adequação de posologia de medicamentos. Essa adequação deve ser feita de acordo com clearance de o creatinina, que pode ser estimado usando a equação de

A

law.

B

fried.

C

clark.

D

young.

E

cocroft-gault.

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Q4178512

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Farmacêutico |

Q4178512 Farmácia

Os conceitos em farmacologia são essenciais para a compreensão dos efeitos de uma substância química na função dos sistemas biológicos. Dadas as afirmativas,
I. A aspirina, por meio de interações fracas, inibe, irreversivelmente, as enzimas ciclooxigenase (COX) de todas as células. Na COX plaquetária, a duração do efeito farmacológico é dependente da velocidade de renovação plaquetária.
II. Os fármacos administrados pela via sublingual possibilitam um efeito sistêmico rápido, pois as substâncias são absorvidas diretamente para a circulação sanguínea, não sendo metabolizadas pelo fígado, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem.
III. A solubilidade de muitos fármacos é pH-dependente, o que afeta profundamente sua eliminação renal. Um fármaco com características de ácido fraco tem sua excreção diminuída alcalinizando o pH urinário com bicarbonato de sódio.
IV. A biotransformação dos fármacos envolve dois tipos de reação, de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal.

verifica-se que estão corretas apenas

A

I e II.

B

II e IV.

C

III e IV.

D

I, II e III.

E

I, III e IV.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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