Leia o texto a seguir.

“______ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via”.

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

O gráfico a seguir descreve a concentração de um antimicrobiano no plasma e no líquido cefalorraquidiano (LCR) após sua administração endovenosa em um modelo in vivo.

H. P. Rang e M. M. Dale. Farmacologia Clínica. 8.a edição. Editora Elsevier: 2016. F. D. Fuchs e L. Wannmacher. Editora Guanabara Koogan, versão on-line.

De acordo com os dados mostrados acima, assinale a alternativa que apresenta, correta respectivamente, a fase farmacocinética e a consequência que a meningite causa nas concentrações do fármaco nesses animais.

Todas as alternativas abaixo estão corretas com relação ao IBUPROFENO, exceto:

Analise as alternativas e assinale a alternativa errada: 

Analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa correta:
I - A maioria das drogas é metabolizada antes da eliminação pelo organismo.
II - A relação entre a resposta a uma droga e a dose da droga é comumente denominada de farmacocinética da droga.
III - Os metabólitos da droga geralmente são mais polares do que o composto original.
IV - O índice terapêutico de uma droga é a razão entre a dose letal cinquenta e a dose efetiva cinquenta.
V - As drogas básicas ingeridas por via oral são pobremente absorvidas até que passem pelo duodeno.

A via para administração de um medicamento em que ele se dilui no sangue rapidamente e permite um efeito rápido e um grau de controle máximo sobre a quantidade de fármaco administrada, sendo vantajosa, inclusive, para fármacos que podem causar irritação quando administrados por outras vias, é chamada de via

 Sobre vias de administração marque a opção INCORRETA:

Os medicamentos genéricos foram implantados no Brasil em 1999, enquanto, em 2003, publicou-se a regulamentação técnica específica para o registro de medicamentos similares que já eram comercializados no país. O registro de medicamentos novos, genéricos e similares é atualmente regulamentado pela RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017, cuja vigência se iniciou em 28/12/2017. Essa nova regulamentação para medicamentos de referência, medicamentos genéricos e medicamentos similares, envolve conceitos farmacêuticos fundamentais. Analise as opções abaixo sobre os conceitos envolvidos na intercambialidade de medicamentos e assinale a CORRETA:

A ivermectina é bem tolerada por via oral, no entanto, sua administração deve ser feita

Existem muitos métodos para avaliar a adesão à terapêutica. Pode-se afirmar que não existe um método perfeito para detecção. As metodologias desta abordagem podem ser categorizadas em direta e indireta. É considerado um método direto a(o)  

A forma farmacêutica interfere diretamente na biodisponibilidade de um fármaco. Ou seja, a mesma concentração de determinado medicamento administrado por uma via com uma forma farmacêutica pode ter sua biodisponibilidade modificada pela mudança da forma farmacêutica, na mesma concentração utilizada. Assim, cabe ao farmacêutico clínico a atribuição de prover as informações sobre medicamentos a toda a equipe de saúde (CFF, 2013). Nesse sentido, é correto afirmar que a velocidade de absorção de um fármaco tem relação diretamente proporcional à 

Os fármacos frequentemente se distribuem de forma heterogênea entre os órgãos e tecidos, característica que pode ser aproveitada na seleção de um medicamento para tratar uma doença incidente em um órgão ou tecido específico. Quanto aos fatores relacionados ao organismo (corpo humano) que podem influenciar o padrão de distribuição dos fármacos, analise as afirmativas seguintes.

I. Órgãos com maior nível de perfusão sanguínea recebem maior quantidade do fármaco administrado.

II. A permeabilidade do endotélio capilar pode determinar a distribuição de fármacos para compartimentos específicos, como o sistema nervoso central.

III. O débito cardíaco, apesar de elevar o fluxo sanguíneo, não interfere no padrão de distribuição dos fármacos no corpo.

Está(ão) correta(s)

A farmacocinética clínica pretende estabelecer correlações preditivas entre os padrões de distribuição de um fármaco no organismo e os efeitos biológicos gerados, considerando o tempo para seu início, intensidade e duração. Sobre os parâmetros que determinam a disposição de um fármaco, relacione as colunas abaixo.

I. Volume de distribuição 

II. Biodisponibilidade 

III. Depuração 

IV. Meia-vida de eliminação 

a. Taxa de remoção do fármaco de determinado volume de sangue em função do tempo.

b. Medida do volume de líquido necessário para conter o fármaco na mesma concentração observada no plasma.

c. Medida da eficácia do organismo para eliminar o fármaco da circulação sistêmica.

d. Fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica

A associação correta é

A década de 1960 é considerada determinante para a padronização do uso da via subcutânea para administração de fármacos, devido aos “estudos conclusivos que priorizavam a descrição correta do procedimento e as soluções adequadas para aplicação” (Azevedo, 2017). Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta uma característica própria da via de administração subcutânea.

De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a biodisponibilidade “indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina”. O fenômeno de transporte de um princípio ativo por meio das biomembranas pode ocorrer por variados mecanismos celulares. Diante disso, assinale a alternativa que apresenta uma característica da difusão facilitada.

O etanol é a droga mais consumida pela população mundial, principalmente pela sua aceitação social e pela facilidade de acesso. Seu consumo, no entanto, está associado a graves distúrbios gástricos, hepáticos, cardiovasculares, renais e do sistema nervoso central. Em relação a sua farmacocinética, geralmente atinge padrões em que uma quantidade invariável de suas moléculas é metabolizada por unidade de tempo. Este padrão é denominado 

Já no século XVI, o médico e físico Paracelso declarava que “Todas as coisas são um veneno, e nada é sem veneno; somente a dosagem estabelece se algo não é um veneno”. O manejo racional desta dualidade das moléculas dotadas de atividade biológica frequentemente será a diferença entre o benefício ou prejuízo do paciente. Reconhecer as características inerentes à cinética e clínica de cada medicamento é, portanto, essencial ao farmacêutico. Nesse sentido, avalie a figura seguinte. 

A alternativa que descreve o que está sinalizado com ‘x’ é  

O organismo humano possui diversos mecanismos voltados à seleção e limitação do acesso de moléculas ao seu ambiente homeostático, devido aos riscos de interferência e perturbação. Desta forma, um dos objetivos da pesquisa farmacológica é elucidar a capacidade cinética da droga no corpo, seu padrão de disponibilidade, permanência, transformação e saída. Neste sentido, assinale a alternativa que apresenta características de um fármaco determinantes para seu padrão farmacocinético.

Durante os estudos de farmacocinética do fármaco X, verificou-se que, após a administração intravenosa de 500 mg em dose única, alcançou uma concentração máxima de 2,5 mg/L no plasma. Considerando que o volume de distribuição pode ser estimado pela razão entre a quantidade de fármaco administrada e a concentração plasmática, é correto afirmar que o fármaco X 

Julgue as seguintes afirmativas:

I. A meta da terapêutica é conseguir o efeito benéfico desejado com efeitos adversos mínimos.
II. O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou plasma.
III. A depuração (clearence) de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
IV. Meia vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação (ou durante uma infusão constante).


São corretas as afirmativas: