Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 450 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582102
Farmácia
A análise de uma amostra, por cromatografia líquida de alta
eficiência com padrão interno, mostra uma razão de área
princípio ativo / padrão interno de 2,3. Utilizou-se 200mg da
amostra original para fazer a amostra para a análise e 10mg
de padrão. O fator de resposta é de 0,98. Logo, a quantidade
de princípio ativo na amostra feita para a cromatografia é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582098
Farmácia
Sobre o processo de geração de amostras de retenção,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582094
Farmácia
Segundo a ANVISA, analise as afirmativas a seguir.
I. Em caso de mais de um fabricante de fármaco, é necessário a realização de estudos de estabilidade e perfil de dissolução e/ou estudo comparativo de tamanho de partícula e permeação cutânea para cada fabricante.
II. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco podem ser realizados pelo fabricante do fármaco.
III. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco só podem ser realizados por laboratórios do governo credenciados e portanto sem nenhum vinculo com o fabricante do fármaco.
Assinale:
I. Em caso de mais de um fabricante de fármaco, é necessário a realização de estudos de estabilidade e perfil de dissolução e/ou estudo comparativo de tamanho de partícula e permeação cutânea para cada fabricante.
II. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco podem ser realizados pelo fabricante do fármaco.
III. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco só podem ser realizados por laboratórios do governo credenciados e portanto sem nenhum vinculo com o fabricante do fármaco.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582084
Farmácia
A determinação do tamanho de particular pode ser feita por:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582082
Farmácia
A dissolução intrínseca assim como a permeabilidade são
fenômenos:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582079
Farmácia
Dentre as técnicas úteis para detecção de polimorfismo em
fármacos, analise os itens a seguir.
I. Microscopia ótica.
II. Difratometria de pós por Raio X.
III. Titulação com iodo.
Assinale:
I. Microscopia ótica.
II. Difratometria de pós por Raio X.
III. Titulação com iodo.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573866
Farmácia
O processo de caracterização de um conjugado é realizado
por diferentes tipos de metodologias muito bem descritas na
literatura. São realizados dois tipos de caracterização: um
que foca na análise das características físico-químicas da
molécula e um que foca nas propriedades biológicas do
conjugado. A respeito do processo de caracterização
biológica, analise as afirmativas a seguir.
I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.
II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.
III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.
Assinale:
I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.
II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.
III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573865
Farmácia
A produção de biofármacos conjugados a polímeros é uma
área que vem apresentando um grande desenvolvimento nos
últimos anos. Os produtos lançados no mercado necessitam
apresentar um alto padrão de qualidade. Diferentes
metodologias vêm sendo utilizadas em processos de
caracterização físico-química deste tipo de produto, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573864
Farmácia
O PEG é um polímero sintético que já vem sendo utilizado
em produtos freqüentemente presentes na rotina das
pessoas. Ele é encontrado na composição de cosméticos,
produtos para o lar, adesivos e até em produtos têxteis.
Apesar de sua baixa toxicidade, existe uma grande
preocupação com as conseqüências do seu uso por tempos
prolongados. Marque a alternativa que apresenta o método
utilizado para avaliar a presença de PEG livre durante a
produção de um IFA-PEG.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573863
Farmácia
A eletroforese em gel de poliacrilamida é rotineiramente
utilizada na avaliação do grau de pureza de proteínas.
Consiste em aplicar um campo elétrico a um gel polimérico,
que será responsável por separar as mesmas por diferentes
características físico-químicas. O uso desta metodologia nas
etapas de avaliação e caracterização de proteínas
peguiladas é bem descrito na literatura. Com relação a esta
utilização, é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573862
Farmácia
Com relação ao método de purificação do conjugado obtido,
é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573861
Farmácia
Um dos grandes problemas encontrados no processo de
obtenção de uma proteína terapêutica peguilada está na
dificuldade de obtenção de conjugados com alto grau de
pureza. Algumas características dessas moléculas são
utilizadas tanto nos processos de purificação como nos de
caracterização. Correlacione a coluna da esquerda
apresentada com a informação apresentada na coluna da
direita.
1. Massa molar ( ) EIA
2. Conformação ( ) Dicroísmo circular
3. Carga ( ) Fase reversa
4. Hidrofobicidade relativa ( ) Focalização isoelétrica
5. Imunoensaio ( ) Espectrometria de massa
Assinale a alternativa que apresente a correlação correta de cima para baixo.
1. Massa molar ( ) EIA
2. Conformação ( ) Dicroísmo circular
3. Carga ( ) Fase reversa
4. Hidrofobicidade relativa ( ) Focalização isoelétrica
5. Imunoensaio ( ) Espectrometria de massa
Assinale a alternativa que apresente a correlação correta de cima para baixo.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573860
Farmácia
Os métodos de análise térmica medem as variações que
ocorrem em função da temperatura ou em função do tempo
em uma determinada temperatura constante. Estes métodos
vêm sendo amplamente utilizados em processos de
caracterização. A termogravimetria avalia a variação de
massa em função do tempo. Com relação à DSC, não é
correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573859
Farmácia
Para que a conjugação do PEG com a proteína alvo ocorra é
necessário que o polímero esteja reativo. Vários fatores
afetam a reatividade deste polímero. Sendo assim, é muito
importante que alguns cuidados sejam tomados durante o
seu processo de síntese.
A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.
I. O processo de secagem de solventes não é considerando uma etapa crítica na síntese de PEGs ramificados.
II. O processo de secagem de solventes pode ser feita por métodos físicos e químicos.
III. O uso de peneiras moleculares é muito comum em processos de secagem de solventes.
Assinale:
A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.
I. O processo de secagem de solventes não é considerando uma etapa crítica na síntese de PEGs ramificados.
II. O processo de secagem de solventes pode ser feita por métodos físicos e químicos.
III. O uso de peneiras moleculares é muito comum em processos de secagem de solventes.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |
Q568638
Farmácia
A Flexografia é um processo muito utilizado pelas industrias
gráficas, sendo inclusive um das tecnologias empregadas
para impressão das embalagens farmacêuticas. Sob o ponto
de vista conceitual, podemos definir flexografia como sendo
processo de impressão em relevo que emprega como matriz
chapas de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |
Q567934
Farmácia
As ampolas de diluentes são fechadas a maçarico. A combustão é realizada com a queima do gás butano e oxigênio. É recomendado aos operadores trocar o cilindro antes que o mesmo fique totalmente vazio a fim de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |
Q567933
Farmácia
A maioria dos fluidos utilizados em área de produção precisa ser de grau farmacêutico ou alimentício. Assinale abaixo o único item que não precisa seguir esta recomendação.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |
Q567932
Farmácia
A expansão do gás refrigerante nas válvulas de expansão do liofilizador gera o resfriamento a –80 °C. Para controlar a temperatura das prateleiras, o resfriamento é direcionado para uma placa no interior de um recipiente hermeticamente fechado que possui um líquido. Este liquido é responsável por gelar ou aquecer as prateleiras. O líquido que serve a este propósito é (são):
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |
Q567930
Farmácia
Ao final do ciclo de liofilização parte do vácuo é quebrado com a injeção de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |
Q567929
Farmácia
O processo de liofilização pode ser aplicado a diversos materiais para sua conservação. Assinale abaixo o item que não pode ser liofilizado.
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