Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial para Concurso - Página 44

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2023 - UFF - Técnico em Farmácia |

Q2144799 Farmácia

Conforme Regulamento Técnico em vigor, as farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, a fiscalização ser realizada por equipe integrada. O número mínimo de profissionais farmacêuticos que deve fazer parte dessa equipe integrada é de:

A

quatro (04) profissionais farmacêuticos.

B

dois (02) profissionais farmacêuticos.

C

três (03) profissionais farmacêuticos.

D

dois (02) profissionais farmacêuticos para farmácias definidas como de grande porte, conforme resolução em vigor, e apenas um (01) profissional farmacêutico para as demais farmácias.

E

um (01) profissional farmacêutico.

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Q2144796

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2023 - UFF - Técnico em Farmácia |

Q2144796 Farmácia

As farmácias e drogarias devem estabelecer, documentar e implementar critérios para garantir a origem e qualidade dos produtos adquiridos. A aquisição de produtos deve ser feita por meio de distribuidores legalmente autorizados e licenciados conforme legislação sanitária vigente. O nome, o número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos devem estar discriminados na nota fiscal de compra e serem conferidos no momento do recebimento. O responsável pelo recebimento dos produtos deve ser:

A

apenas o Farmacêutico Responsável Técnico.

B

qualquer pessoa presente no depósito.

C

qualquer funcionário registrado, desde que posteriormente o procedimento seja verificado pelo Farmacêutico Responsável Técnico.

D

qualquer funcionário, desde esteja treinado e em conformidade com Procedimento Operacional Padrão (POP) e com as disposições da ANVISA.

E

apenas o Farmacêutico Responsável Técnico ou seu substituto legal.

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Q2144795

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2023 - UFF - Técnico em Farmácia |

Q2144795 Farmácia

Baseado nos critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, a opção correta é:

A

As empresas responsáveis pelas etapas de produção, importação, distribuição, transporte e dispensação não são solidariamente responsáveis pela qualidade e tampouco pela segurança dos produtos farmacêuticos objetos de suas atividades específicas.

B

Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados junto ao Ministério da Saúde e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado.

C

As farmácias e drogarias localizadas no interior de galerias de shoppings e supermercados não podem compartilhar as áreas comuns destes estabelecimentos destinadas para sanitário, depósito de material de limpeza e local para guarda dos pertences dos funcionários, devendo possuir essas dependências de forma própria.

D

O uniforme ou a identificação usados pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários de modo a facilitar sua identificação pelos usuários da farmácia ou drogaria.

E

O ambiente da farmácia deve estar limpo antes de todos os atendimentos nele realizados, a fim de minimizar riscos à saúde dos usuários e dos funcionários do estabelecimento. O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser registrado e realizado apenas no início do horário de funcionamento.

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Q2144790

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2023 - UFF - Técnico em Farmácia |

Q2144790 Farmácia

Segundo a RDC nº 44, de 2009, na seção sobre a dispensação de medicamentos, é correto afirmar que:

A

o usuário precisa ser alertado quando for dispensado produto com prazo de validade após o seu vencimento.

B

não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.

C

a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial não deve atender às disposições contidas na legislação específica.

D

para o fracionamento de medicamentos é necessário descumprir os critérios e condições estabelecidos na legislação específica.

E

podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.

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Q2133036

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Marechal Deodoro - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |

Q2133036 Farmácia

Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.

verifica-se que está/ão correta/s

A

I, apenas.

B

II e III, apenas.

C

II e IV, apenas.

D

I, III e IV, apenas.

E

I, II, III e IV.

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Q2133032

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Marechal Deodoro - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |

Q2133032 Farmácia

Assinale a alternativa correta acerca das notificações de receita de medicamentos sujeitos a controle especial.

A

Quanto à notificação de receita “B”, o profissional deve retirar o talonário junto à autoridade sanitária local.

B

O talonário de notificação de receita “A” será fornecido gratuitamente, aos profissionais e à instituição ou à unidade hospitalar.

C

A gerência da Assistência Farmacêutica deve organizar um sistema de controle de distribuição de blocos de notificação de receita “A”.

D

Quanto à notificação de receita “C”, o profissional deve retirar a numeração para a confecção do talonário junto à autoridade sanitária local.

E

A notificação de receita “A” tem validade por trinta dias, a partir da data de sua emissão, sendo válida apenas na unidade federativa em que foi prescrita.

Q2133031

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Marechal Deodoro - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |

Q2133031 Farmácia

Compete à Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) do hospital:

A

solicitar junto à vigilância epidemiológica local a investigação epidemiológica de casos e surtos.

B

definir a política de utilização de antimicrobiianos, germicidas e materiais médico-hospitalares para a instituição.

C

investigar os casos e os surtos diagnosticados ou suspeitos de infecções associadas à utilização de insumos e/ou de produtos industrializados.

D

realizar a adequação, a implementação e normas e a supervisão das das rotinas técnico-operacionais, visando à prevenção e ao controle das infecções hospitalares.

E

notificar casos diagnosticados ou suspeitos de outras doenças sob vigilância epidemiológica (notificação compulsória), atendidos em qualquer dos serviços ou unidades do hospital.

Q2128448

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2128448 Farmácia

A execução de boas práticas durante a fase de determinação do peso dos princípios ativos e excipientes é fundamental para assegurar a qualidade do medicamento produzido e a segurança do paciente. Considerando os aspectos relacionados à prática de pesagem de produtos, assinale a alternativa correta.

A

Na prescrição médica consta 2,8 mg do fármaco. Para converter esse valor em gramas, basta multiplicar 2,8 por 1000.

B

As balanças de prato superior são as mais apropriadas para o controle de qualidade e para o preparo de medicamentos.

C

Antes da pesagem, é importante observar as condições do ambiente. As balanças analíticas devem ser instaladas em locais frescos e que apresentem correntes de ar.

D

Se a prescrição indica a necessidade de 0,02 % m/v de fármaco. Então, para 0,1 litro, será preciso pesar 0,02 g do princípio ativo.

E

Diferente das balanças de prato superior, as balanças analíticas podem ser utilizadas imediatamente após ligar, sem a necessidade de tempo de estabilização.

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Q2128442

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2128442 Farmácia

Sobre o controle de qualidade da água utilizada no laboratório de manipulação, analise as afirmativas a seguir.
I. No laboratório de manipulação deve-se utilizar a água de abastecimento estéril (potável) no preparo das formulações, sendo vedado o uso de caixas d’agua ou outros sistemas de armazenamento nesses estabelecimentos.
II. As farmácias de manipulação são obrigadas a realizar, com frequência bienal, análises físicoquímicas e microbiológicas da água de abastecimento, a menos que sejam fornecidos laudos gerais da estação de tratamento.
III. As principais análises físico-químicas realizadas o controle de qualidade da água são: pH, turbidez, nitrato, sulfato e contagem total de micro-organismos.
Está INCORRETO o que se afirma em:

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I, II e III.

D

I e III, apenas.

E

II e III, apenas.

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Q2125600

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Farmacêutico |

Q2125600 Farmácia

Acerca do ensaio de contagem do número total de micro-organismos mesófilos, assinale a alternativa correta.

A

Permite a determinação do número total de bactérias mesófilas e fungos em produtos e matérias-primas não estéreis.

B

Também pode ser utilizado em produtos que contenham micro-organismos viáveis como ingrediente ativo.

C

Consiste na contagem de micro-organismos que apresentam crescimento viável em até 5 dias, em Ágar mentol, a 38 °C.

D

O teste de contagem do número total de micro-organismos mesófilos não é utilizado para fungos, sendo este restrito a bactérias.

E

Permite a contagem de micro-organismos que apresentam crescimento viável em até 5 dias, em Ágar Binette, a 32 °C.

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Q2125598

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Farmacêutico |

Q2125598 Farmácia

Sobre os ensaios de controle de qualidade microbiológicos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A natureza e a frequência do teste independem do tipo do produto. O protocolo para todos os produtos inclui a realização da contagem do número total de micro-organismos mesofílicos.

B

Produtos farmacêuticos de uso oral e tópico (cápsulas, suspensões e adesivos) que não têm como requerimento serem estéreis devem estar sujeitos ao controle de contaminação microbiana.

C

Para a realização do teste devem ser considerados os limites microbianos, tipo de contaminação mais provável e a via de administração.

D

A pesquisa de micro-organismos patogênicos requer etapas de pré-enriquecimento para garantir a recuperação dos patógenos, se existentes no produto.

E

Os testes de esterilidade são aplicados para insumos, medicamentos e produtos para saúde que, de acordo com a farmacopeia, devem ser estéreis. Estes testes são adequados para revelar a presença de fungos e bactérias na amostra analisada.

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Q2123783

Ano: 2023 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Turvelândia - GO Prova: MS CONCURSOS - 2023 - Prefeitura de Turvelândia - GO - Farmacêutico |

Q2123783 Farmácia

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) servem para garantir a qualidade dos medicamentos conforme dispõe a Resolução n.º 17, de 16 de abril de 2010. Analise as afirmativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas, observando o que as especificações para produtos terminados devem incluir.
( ) Nome genérico do produto e marca, ou denominação comercial, quando for o caso. ( ) Nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas respectivas DCI (denominação comum internacional). ( ) Condições e precauções a serem tomadas no armazenamento, quando for o caso. ( ) Prazo de validade.

A

V – V – V – V.

B

V – F – V – V.

C

F – F – V – V.

D

F – V – V – V.

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Q2115245

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Balneário Pinhal - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Balneário Pinhal - RS - Farmacêutico |

Q2115245 Farmácia

As substâncias que constam na lista C2, quando indicadas para uso sistêmico, não podem ser manipuladas em farmácias. Conforme a Portaria nº 344/1998, qual das substâncias se enquadra nessa situação?

A

Adapaleno.

B

Isotretinoína.

C

Talidomida.

D

Lenalidomida.

E

Clostebol.

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Q2115240

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Balneário Pinhal - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Balneário Pinhal - RS - Farmacêutico |

Q2115240 Farmácia

Sabe-se que a eficácia do medicamento está relacionada à manutenção de sua estabilidade. Qual o fator intrínseco que interfere na estabilidade dos medicamentos?

A

Temperatura.

B

Umidade.

C

Manuseio.

D

pH do meio.

E

Luminosidade.

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Q2113688

Ano: 2023 Banca: BRB Órgão: Prefeitura de Borda da Mata - MG Prova: BRB - 2023 - Prefeitura de Borda da Mata - MG - Farmacêutico |

Q2113688 Farmácia

Sobre a primeira passagem de um fármaco é correto afirmar:

A

Altera a velocidade de administração.

B

Declina a taxa de eliminação renal.

C

Aumenta proteínas transportadoras.

D

Aumenta volume de distribuição.

E

Reduz consideravelmente a biodisponibilidade.

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Q2113683

Ano: 2023 Banca: BRB Órgão: Prefeitura de Borda da Mata - MG Prova: BRB - 2023 - Prefeitura de Borda da Mata - MG - Farmacêutico |

Q2113683 Farmácia

Sobre estocagem de medicamentos é correto afirmar:

A

Para facilitar a limpeza e a circulação de pessoas, os medicamentos devem ser estocados à uma distância mínima de 3 metros das paredes.

B

A estocagem deve ser feita diretamente em contato do solo e sem receber iluminação solar direta.

C

Os estoques devem ser inspecionados frequentemente para verificar qualquer degradação.

D

É permitido a presença de pessoas estranhas no almoxarifado.

E

Medicamentos com prazo de validade vencido devem guardados e distribuídos entre os necessitados.

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Q2111205

Ano: 2023 Banca: BRB Órgão: Prefeitura de Borda da Mata - MG Prova: BRB - 2023 - Prefeitura de Borda da Mata - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q2111205 Farmácia

De acordo com a portaria 344/98 é correto afirmar:

A

As receitas de entorpecentes devem estar na cor azul.

B

As receitas de psicotrópicos devem estar na cor amarela.

C

A receitas de resinoides devem estar na cor rosa.

D

As receitas de psicotrópicos devem estar na cor azul.

E

As receitas de entorpecentes devem estar da cor branca.

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Q2109049

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Nova Santa Rita - RS - Farmacêutico |

Q2109049 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre o Armazenamento de Medicamentos e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A recepção de medicamentos é uma das etapas mais importantes do armazenamento na gerência dos estoques, pois consiste no exame detalhado e comparativo entre o que foi solicitado e o recebido.
( ) Estocar consiste em ordenar adequadamente os produtos em áreas apropriadas, de acordo com suas características e condições de conservação exigidas (termolábeis, psicofármacos, inflamáveis).
( ) A Central de Abastecimento Farmacêutico deverá ser composta por uma área comum, onde serão desenvolvidas as atividades administrativas, de conferência, expedição e estocagem.
( ) Conservar medicamentos é manter os produtos em condições satisfatórias de estocagem para manutenção de sua estabilidade e integridade durante o período de vida útil.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – V – F – V.

B

V – F – V – V.

C

V – V – F – F.

D

F – V – F – V.

E

F – F – V – F.

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Q2102802

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Marília - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Marília - SP - Assistente de Farmacêutico |

Q2102802 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o armazenamento e a estocagem de medicamentos.

A

Embalagens grandes e pesadas devem ficar em contato direto com o solo a fim de não sobrecarregar produtos mais leves e sensíveis.

B

Os medicamentos termolábeis são aqueles cuja especificação de temperatura máxima de armazenamento é igual ou inferior a 8 ºC.

C

Medicamentos e insumos podem ser armazenados na mesma área.

D

Medicamentos deteriorados ou vencidos não precisam ser armazenados em área específica.

E

Quando os medicamentos são estocados por empilhamento, as pilhas não devem ultrapassar a altura de 2,5 m.

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Q2098776

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |

Q2098776 Farmácia

Existem vários tipos de embalagens farmacêuticas visando a garantir a preservação das características do medicamento durante o transporte, o armazenamento e o consumo. Qual é a ordem que se estabelece em relação à visualização externa do paciente, e não ao contato entre o medicamento e a embalagem, na hora da aquisição de um medicamento.

A

Embalagem terciária e embalagem primária.

B

Embalagem terciária e embalagem secundária.

C

Embalagem primária e embalagem secundária.

D

Embalagem secundária e embalagem terciária.

E

Embalagem secundária e embalagem primária.

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Questões de Concurso Sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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