Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial para Concurso - Página 41

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271137 Farmácia

O radiofarmacêutico que atua na radiofarmácia hospitalar deve tomar os devidos cuidados na manipulação dos radiofármacos, sendo importante respeitar os requisitos de proteção radiológica e os procedimentos de boas práticas de fabricação, para garantia da qualidade dos radiofármacos. Neste contexto, marque a afirmativa correta conforme as legislações adequadas vigentes.

A

Novos processos de fabricação devem ser validados retrospectivamente.

B

Os registros de produção devem ser realizados e verificados pelo mesmo operador.

C

Devem existir controles para detectar a contaminação radioativa, seja diretamente pelo emprego de detectores ou indiretamente através de amostragem de limpeza.

D

Os radiofármacos para uso parenteral em até 48 horas do início da preparação até a administração devem atender às exigências da RDC 67 da ANVISA.

E

Todos os documentos relacionados à produção de radiofármacos devem ser guardados por no mínimo 2 anos.

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Q2271134

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271134 Farmácia

No serviço de medicina nuclear, o radiofarmacêutico manipula fontes radioativas não seladas, recebendo uma dose significante de radiação nas mãos. Por isso as doses devem ser controladas para que os níveis limites não sejam atingidos. De acordo com a norma CNEN NN 3.01, que trata das Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica, a dose equivalente máxima anual que o Indivíduo Ocupacionalmente Exposto (IOE) pode receber nas extremidades é de:

A

50 mSv.

B

150 mSv.

C

500 mSv.

D

20 mSv.

E

1 mSv.

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Q2271115

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271115 Farmácia

O Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar:

A

Aceitar a demanda de manipulações independente da capacidade instalada da farmácia.

B

Elaboração de procedimentos escritos relativos às operações de manipulação, controle de qualidade e demais operações.

C

Padronização dos excipientes das formulações sem embasamento em critérios técnico-científicos.

D

Calibração de equipamentos, sem documentação comprobatória.

E

O uso de cosméticos, joias e acessórios na área de manipulação.

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Q2236625

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2023 - IBHASES - Auxiliar de Farmácia |

Q2236625 Farmácia

Qual é o objetivo do controle de entrada e saída de medicamentos no almoxarifado?

A

Controlar a temperatura dos medicamentos estocados.

B

Verificar a validade dos medicamentos estocados.

C

Controlar o acesso dos funcionários ao almoxarifado.

D

Garantir o abastecimento adequado e a segurança dos medicamentos.

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Q2235564

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Araçariguama - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Araçariguama - SP - Farmacêutico |

Q2235564 Farmácia

No que tange às condições adequadas para o armazenamento de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e, logo após, marque V para verdadeiro e F para falso.
( ) O piso interno deve ter caimento de 15 a 25 % para o escoamento de água na higienização. Ainda, o piso precisa ser suficientemente resistente para suportar o peso dos produtos e a movimentação dos equipamentos.
( ) É recomendado que as paredes sejam claras, de pintura lavável e com pouca sujidade, infiltração e umidade.
( ) Não é recomendado o uso de portas pintadas a óleo ou esmaltadas. As portas deverão ser de alumínio, com dispositivo de segurança automático.
A sequência está correta em:

A

F – F – V.

B

V – V – V.

C

V – F – F.

D

F – F – F.

E

V – F – V.

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Q2235552

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Araçariguama - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Araçariguama - SP - Farmacêutico |

Q2235552 Farmácia

As preparações elaboradas apenas em farmácias ou hospitais, seguindo prescrição médica que especifica os componentes, as quantidades e a forma farmacêutica, são nomeadas:

A

Medicamentos magistrais.

B

Medicamentos oficiais.

C

Especialidades farmacêuticas.

D

Medicamentos inovadores.

E

Medicamentos de referência.

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Q2235549

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Araçariguama - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Araçariguama - SP - Farmacêutico |

Q2235549 Farmácia

A Notificação de Receita é um documento padronizado que acompanhado de receita médica autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, retinóicas para uso sistímico e imunossupressoras. A dispensação do Clonazepam deve ser realizada somente com a receita médica e Notificação de Receita cuja cor é:

A

Azul.

B

Amarela.

C

Branca.

D

Cinza.

E

Verde.

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Q2235548

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Araçariguama - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Araçariguama - SP - Farmacêutico |

Q2235548 Farmácia

Um dos conceitos importantes para o controle de estoque é o Estoque mínimo (E_Mn) e o Estoque m·ximo (E_Max). Em condições normais de equilÌbrio entre a compra e o consumo, o estoque oscilar· entre os valores máximos e mínimos. Em termos conceituais, o Estoque máximo pode ser determinado por:

A

E_Max= E_Mn + Lote de compra

B

E_Max= 4 . E_Mn

C

E_Max= E_Mn+ 2 . Lote de compra

D

E_Max= E_Mn / Lote de compra

E

E_Max= 2 . Ponto de pedido / E_Mn

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Q2235542

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Araçariguama - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Araçariguama - SP - Farmacêutico |

Q2235542 Farmácia

Uma farmácia de manipulação decidiu usar a Curva ABC para gerenciar o estoque de matérias-primas utilizadas na produção dos medicamentos. Após realizar um levantamento dos dados de vendas dos últimos 12 meses, a farmácia classificou as matérias-primas, nomeando-as, previamente, como grupos 1, 2 e 3.
1: Matéria prima que equivale a 70% do total dos itens e que correspondem a apenas 5 % dos recursos financeiros. 2: Matéria prima que equivale a 10% do total dos itens, mas que correspondem a 80% dos recursos financeiros. 3: Matéria prima que equivale a 20% do total dos itens e que correspondem a 15% dos recursos financeiros.
Considerando as classificações preliminares (1, 2 e 3) e os conceitos da elaboração da Curva ABC, assinale a alternativa correta.

A

3 corresponde ao Grupo A.

B

2 corresponde ao Grupo B.

C

1 corresponde ao Grupo B.

D

3 corresponde ao Grupo C.

E

1 corresponde ao Grupo C.

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Q2231754

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Sapezal - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Sapezal - MT - Farmacêutico Bioquímico |

Q2231754 Farmácia

A esterilidade é condição essencial para as formulações farmacêuticas injetáveis, também conhecida como parenterais. Algumas reações febris observadas em pacientes após a administração dessas formulações são provocadas pela presença de pirogênios, que são substâncias conhecidas como:

A

partículas virais

B

toxinas fúngicas

C

endotoxinas bacterianas

D

metabólitos farmacêuticos

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Q2230462

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230462 Farmácia

A principal finalidade da padronização e dos sistemas de controle de qualidade é minimizar os erros laboratoriais que podem ocorrer nas fases pré-analítica, analítica ou pós-analítica. Enquanto a maioria dos erros ocorre na fase pré-analítica, a fase analítica é responsável pela menor porcentagem de erros, devido principalmente a medidas como:

A

disposição de instruções escritas disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, não podendo ser utilizadas as instruções de uso do fabricante.

B

referenciamento do processo analítico executado utilizando referência bibliográfica ou pesquisa conduzida pelo laboratório e divulgada entre os profissionais da área.

C

notificação compulsória com comunicação obrigatória realizada pelos profissionais médicos sobre a ocorrência de suspeita ou confirmação de doença, agravo ou evento de saúde pública.

D

definição de limites de risco, valores críticos ou de alerta, para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão, assim como a definição do grau de pureza da água reagente utilizada nas análises, a forma de obtenção e o controle da qualidade.

E

realização de controle interno de qualidade e ensaios de proficiência, sendo que os controles internos devem ser diários com pelo menos dois níveis de controle, enquanto os ensaios de proficiência devem ser anuais e não necessariamente de todos os exames liberados pelo laboratório.

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Q2229829

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229829 Farmácia

O prazo para que o órgão federal responsável pela vigilância sanitária regulamente os critérios e condições para o registro e o controle de qualidade dos medicamentos genéricos e os critérios para as provas de biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, em geral, é de

A

30 dias.

B

60 dias.

C

90 dias.

D

120 dias.

E

180 dias.

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Q2209409

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209409 Farmácia

O armazenamento de medicamentos corresponde a um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem diversas atividades. A arrumação do material em certa área definida, de forma organizada, para maior aproveitamento do espaço possível e dentro de parâmetros que permitam segurança e rapidez, corresponde

A

ao recebimento de medicamentos.

B

à segurança.

C

à conservação.

D

ao controle de estoque.

E

à estocagem ou guarda.

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Q2207955

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207955 Farmácia

Sobre as ferramentas usadas para o gerenciamento de estoques, é correto afirmar que:

A

Estoque de segurança é a quantidade máxima que deverá ser mantida em estoque, que corresponde ao estoque de reserva mais a quantidade de ressuprimento.

B

Inventário é a contagem física dos estoques para verificar se a quantidade de medicamentos estocada coincide com a quantidade registrada nas fichas de controle ou no sistema informatizado.

C

Pela Curva VEN determina-se a ordenação dos itens adquiridos, verificando-se que o maior valor financeiro de estoque se encontra concentrado numa pequena parcela de itens.

D

O método HFEMEA, além de ser um efetivo instrumento de controle de estoque, é um sistema que fornece subsídios para uma aquisição adequada.

E

No método just in time, a avaliação dos estoques é feita pela ordem cronológica das entradas. A saída do material é pelo lote mais antigo, cujo preço está baseado no custo de entrada no estoque.

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Q2207953

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207953 Farmácia

No processo de seleção de medicamentos, devem ser adotados critérios como:

A

Priorizar medicamentos com vários princípios ativos.

B

Dar preferência para formas farmacêuticas de liberação prolongada.

C

Eleger medicamentos que limitam a faixa etária.

D

Desconsiderar dados epidemiológicos e o perfil da população.

E

Padronizar formas farmacêuticas, apresentações que facilitem o fracionamento ou multiplicação de doses.

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Q2207951

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207951 Farmácia

Qual é a etapa do Ciclo da AF que se caracteriza por ser um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem as atividades de recepção/recebimento, estocagem, guarda, conservação e controle de estoque de medicamentos?

A

Seleção de medicamentos.

B

Distribuição de medicamentos.

C

Aquisição.

D

Dispensação.

E

Armazenamento.

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Q2207606

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207606 Farmácia

Sobre ensaios de controle de qualidade físico-químico e os critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária descritos na Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019a), assinale a alternativa correta.

A

Para drágeas, cujo peso médio, seja menor que 25 mg, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos limites especificados (+ ou - 10%), em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.

B

Para comprimidos não-revestidos ou revestidos com filme, cujo peso médio seja de 250 mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos limites especificados (+ ou - 5%), em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas

C

Para cápsulas duras, cujo peso médio seja de 300 mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, cinco unidades fora dos limites especificados (+ ou - 7,5%), em relação ao peso médio do conteúdo, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.

D

Para cápsulas moles, cujo peso médio seja de 300 mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos limites especificados (+ ou - 5%), em relação ao peso médio do conteúdo, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.

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Q2207600

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207600 Farmácia

O Ministério da Saúde considera que os produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes destinados à comercialização, devem der produzidos e adequados para o uso pretendido e estejam de acordo com os critérios de qualidade pré-estabelecidos (BRASIL, 2022). Considerando a Resolução do CFF nº 572/2013, que agrupa as especialidades farmacêuticas por linhas de atuação, dentre elas a Farmácia Industrial, assinale a alternativa que apresenta a resolução que estabelece a definição, a classificação, os requisitos técnicos para rotulagem e embalagem, os parâmetros para controle microbiológico, bem como os requisitos técnicos e procedimentos para a regularização de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes.

A

RDC 528/2021

B

RDC 638/2022

C

RDC 529/2021

D

RDC 752/2022

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Q2204239

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Farmacêutico |

Q2204239 Farmácia

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), estabilidade farmacêutica refere-se à habilidade de um produto em manter suas características químicas, físicas, microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos limites estabelecidos durante todo o período de validade. Sobre os fatores que afetam a estabilidade dos produtos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os fatores intrínsecos estão ligados à tecnologia de fabricação.

B

A umidade e luminosidade são fatores extrínsecos, enquanto o pH e a presença de impurezas são fatores intrínsecos.

C

Medicamentos que não requerem cuidados especiais de armazenamento devem ser mantidos em temperatura ambiente, sendo recomendado que não ultrapasse 25°C para melhor conservação.

D

Produtos sensíveis a umidade devem conter invólucros de sílica, que poderão ser descartados após a abertura do produto.

E

O grau de umidade para armazenamento de medicamentos não deve ultrapassar 70 %.

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Q2186154

Ano: 2023 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Farol - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2023 - Prefeitura de Farol - PR - Farmacêutico |

Q2186154 Farmácia

A estabilidade dos medicamentos é afetada por fatores extrínsecos e intrínsecos, assinale uma alternativa que s refere a um fator intrínseco:

A

Umidade

B

Temperatura

C

Oxidação

D

Luz

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Questões de Concurso Sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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