Questões de Concurso
Sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 1.727 questões
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Pitangueiras - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |
Q2371736
Farmácia
As interações farmacêuticas, popularmente conhecidas como incompatibilidades farmacêuticas, são aquelas que ocorrem fora do
paciente, ou seja, são reações físico-químicas que ocorrem in vitro entre dois ou mais fármacos, quando se misturam medicamentos
na mesma seringa, equipo de soro (via Y),ou outros recipientes. Sobre incompatibilidadesfarmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
I. As reações físicas podem causar mudanças visíveis, como precipitação, mudança de coloração, consistência, opalescência, ou produção de gás.
II. As incompatibilidades farmacêuticas podem ocasionar uma redução da atividade ou até mesmo a inativação de fármacos; a formação de um novo composto ativo inócuo ou tóxico; aumentar a toxicidade de um ou mais fármacos envolvidos, além da possibilidade de mudanças organolépticas.
III. A ampola de amiodarona pode ser diluída em soro fisiológico 0,9%.
IV. A furosemida é incompatível na mesma seringa com a dexametasona.
Está correto o que se afirma apenas em
I. As reações físicas podem causar mudanças visíveis, como precipitação, mudança de coloração, consistência, opalescência, ou produção de gás.
II. As incompatibilidades farmacêuticas podem ocasionar uma redução da atividade ou até mesmo a inativação de fármacos; a formação de um novo composto ativo inócuo ou tóxico; aumentar a toxicidade de um ou mais fármacos envolvidos, além da possibilidade de mudanças organolépticas.
III. A ampola de amiodarona pode ser diluída em soro fisiológico 0,9%.
IV. A furosemida é incompatível na mesma seringa com a dexametasona.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Miracema - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Miracema - RJ - Farmacêutico |
Q2368639
Farmácia
Texto associado
As fórmulas farmacêuticas de veículos dadas a seguir deverão ser utilizadas para responder à questão.
À luz da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), nº 67 de 8 de outubro de 2007, assinale a afirmativa correta sobre o controle
de qualidade de produtos magistrais que se apresentam como formas farmacêuticas líquidas, manipuladas a partir dos veículos A, B e C.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Domingos Martins - ES
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Domingos Martins - ES - Farmacêutico |
Q2366787
Farmácia
A respeito do preparo de formas farmacêuticas para uso
parenteral, assinale a alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Itumbiara - GO
Prova:
CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |
Q2350076
Farmácia
A Lei n° 5991/73 define farmácia como “estabelecimento de
manipulação de fórmulas, de comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos,
compreendendo o de dispensação e o de atendimento
privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra
equivalente de assistência médica.” Portanto, nela podem
ser realizadas diversas preparações. A mesma Lei aponta
que aquela que é feita na farmácia, cuja fórmula encontra-se
inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários
Internacionais reconhecidos pela ANVISA recebe o nome de
preparação
Ano: 2024
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Itumbiara - GO
Prova:
CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |
Q2350070
Farmácia
Uma emulsão é formada por componentes apolares (fase
oleosa), componentes polares (fase aquosa) e emulsificantes.
A perda de estabilidade de uma emulsão pode ser
visualizada, por exemplo, quando ocorre total separação
das fases aquosa e oleosa no sistema, em que a fase menos
densa fica na superfície e a mais densa fica no fundo. A
seleção do emulsificante e de sua concentração adequada
contribui para
Ano: 2024
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Itumbiara - GO
Prova:
CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |
Q2350069
Farmácia
A segregação dos Resíduos de Serviços de Saúde é muito
importante e a finalidade de qualquer sistema de tratamento
destes é eliminar as características de periculosidade.
Merecem destaque os resíduos do Grupo A, do Grupo B e
do Grupo C. Devem ser consideradas as características de
cada grupo de resíduo para escolher o método adequado.
Para o tratamento de resíduos da classe A, pode ser
realizado um método de esterilização por calor úmido que
utiliza
Ano: 2023
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Vargem Alta - ES
Prova:
IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vargem Alta - ES - Farmacêutico/Bioquímico |
Q4271758
Farmácia
A respeito da Política Vigente para a Regulamentação de
Medicamentos no Brasil, e o controle de qualidade dos
medicamentos proposto nessa política, assinale a
alternativa correta:
Ano: 2023
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Vargem Alta - ES
Prova:
IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vargem Alta - ES - Auxiliar de Farmácia |
Q4271247
Farmácia
Quando se trata de controle de qualidade em preparações magistrais ou oficinais, a classificação que se refere a um item que, pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação é:
Ano: 2023
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Vargem Alta - ES
Prova:
IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vargem Alta - ES - Auxiliar de Farmácia |
Q4271235
Farmácia
A granulação é um processo farmacêutico crítico que
transforma partículas de pó em conglomerados maiores
chamados grânulos. Este procedimento possui
implicações significativas na farmacotécnica de
comprimidos. Com base nessa compreensão, identifique
a alternativa que corretamente descreve uma das razões
para a realização da granulação em comprimidos:
Ano: 2023
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Vargem Alta - ES
Prova:
IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vargem Alta - ES - Auxiliar de Farmácia |
Q4271234
Farmácia
No contexto da manipulação farmacêutica de pós,
desafios específicos podem surgir, como a formação de
misturas eutéticas, que resultam em compostos com
ponto de fusão mais baixo do que os componentes
originais,
comprometendo a estabilidade e a
manipulação do produto. Diante disso, sobre as medidas
corretivas apropriada para o manejo de misturas
eutéticas, avalie as proposições:
I. Deve-se utilizar um pó absorvente com elevada temperatura de fusão para separar fisicamente os pós incompatíveis e prevenir a formação da mistura eutética.
II. Deve-se implementar a estratégia de separação física, evitando a mistura ou interpondo pós inertes entre agentes oxidantes e redutores, para minimizar reações indesejadas.
III. Deve-se aumentar a viscosidade do líquido envolvido na formulação, concentrando-o para reduzir a mobilidade dos componentes e evitar a formação de uma mistura eutética.
Assinale a alternativa correta:
I. Deve-se utilizar um pó absorvente com elevada temperatura de fusão para separar fisicamente os pós incompatíveis e prevenir a formação da mistura eutética.
II. Deve-se implementar a estratégia de separação física, evitando a mistura ou interpondo pós inertes entre agentes oxidantes e redutores, para minimizar reações indesejadas.
III. Deve-se aumentar a viscosidade do líquido envolvido na formulação, concentrando-o para reduzir a mobilidade dos componentes e evitar a formação de uma mistura eutética.
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2023
Banca:
FADESP
Órgão:
Prefeitura de Bagre - PA
Prova:
FADESP - 2023 - Prefeitura de Bagre - PA - Bioquímico |
Q4228969
Farmácia
A forma farmacêutica aquosa de alta viscosidade devida a alto percentual de sacarose ou outros
açúcares é denominada de
Ano: 2023
Banca:
Objetivas
Órgão:
Prefeitura de São José do Inhacorá - RS
Prova:
Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |
Q4208188
Farmácia
Considerando as características ideais dos xampus,
assinalar a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
Objetivas
Órgão:
Prefeitura de São José do Inhacorá - RS
Prova:
Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Técnico em Farmácia |
Q4208126
Farmácia
Formas farmacêuticas são as diferentes apresentações
finais dos medicamentos e, para garantir a qualidade desses
produtos, devem ser seguidas boas práticas de
armazenamento. Sobre estas diferentes apresentações
farmacêuticas e sinais físicos de deterioração dos produtos,
analisar os itens abaixo:
I. Líquidos orais, como cápsulas de gelatina, podem apresentar precipitação ou turvação.
II. Manchas e descoloração são sinais de deterioração nas formas sólidas para administração oral, como os comprimidos.
III. Nas formas injetáveis, como pomadas, o aparecimento de grânulos ou substâncias arenosas são sinais de deterioração.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Líquidos orais, como cápsulas de gelatina, podem apresentar precipitação ou turvação.
II. Manchas e descoloração são sinais de deterioração nas formas sólidas para administração oral, como os comprimidos.
III. Nas formas injetáveis, como pomadas, o aparecimento de grânulos ou substâncias arenosas são sinais de deterioração.
Está(ão) CORRETO(S):
Ano: 2023
Banca:
AUCTOR Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Chácara - MG
Prova:
AUCTOR Consultoria - 2023 - Prefeitura de Chácara - MG - Farmacêutico |
Q3712956
Farmácia
A estabilidade dos medicamentos e cosméticos é essencial a fim de que haja efetividade farmacológica. Assim como
produtos industrializados, as fórmulas magistrais precisam manter a qualidade, garantindo segurança e eficácia
necessárias à promoção da saúde da população. As preparações farmacêuticas manipuladas devem ter a sua estabilidade
assegurada dentro do prazo de validade estabelecido. Sendo assim, qual alternativa apresenta somente fatores que afetam
a estabilidade de preparações farmacêuticas?
Ano: 2023
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Seara - SC
Prova:
AMAUC - 2023 - Prefeitura de Seara - SC - Farmacêutico |
Q3689026
Farmácia
A Farmacopeia Brasileira em sua 6ª edição descreve diversos testes para avaliação da qualidade de diferentes formas farmacêuticas. Sobre estes testes, relacione a 1ª coluna contendo o nome dos ensaios com suas características descritas na 2ª coluna:
1ª Coluna
(A)Teste de dureza.
(B)Teste de friabilidade.
(C)Teste de dissolução.
2ª Coluna
(__)Possibilita determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica. O teste se aplica, unicamente, a comprimidos não revestidos.
(__)Possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica, sob condições experimentais descritas.
(__)Possibilita determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial. É proporcional à força de compressão e inversamente proporcional à sua porosidade.
Após análise, marque a opção que apresenta a sequência correta da 2ª coluna de cima para baixo:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC - Farmacêutico |
Q3650901
Farmácia
As formas farmacêuticas estéreis são preparações
isentas de microrganismos, esporos, patógenos e
pirogênios. Esses medicamentos são os que apresentam
maior rigidez durante o processo de produção, pois sua
administração ocorre por vias onde há uma menor
quantidade de barreiras de defesa, podendo levar o
usuário a desenvolver infecções, caso a isenção total de
contaminantes viáveis e não viáveis não seja
assegurada. Essas formas farmacêuticas devem ser
preparadas e armazenadas em condições assépticas.
Qual é a forma de vida bacteriana e fúngica que se
apresenta em sua forma vegetativa, devido às más
condições de sobrevivência no meio, sendo muito
resistente a agentes físicos e químicos, e com maior
dificuldade de eliminação por meio de métodos
esterilizantes?
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC - Farmacêutico |
Q3650887
Farmácia
O Controle de qualidade de medicamentos é o conjunto
de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento,
a produção de lotes de medicamentos e demais
produtos, que satisfaçam às normas de identidade,
atividade, teor, pureza, eficácia e inocuidade. Identifique,
dentre as opções abaixo, qual o teste que consiste em
submeter o comprimido à ação de um aparelho que
meça a força, aplicada diametralmente, necessária para
esmagá-lo:
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Ilhota - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Ilhota - SC - Farmacêutico |
Q3626167
Farmácia
Constante na Relação Nacional de Insumos da Rename
2022, com a denominação genérica de álcool etílico 70%
(FN), tendo por sinonímia os termos álcool desinfetante e
álcool antisséptico e indicações para uso externo como
antisséptico, desinfetante e solvente, enquanto solução,
deve ser preparado a partir do álcool etílico 96 °GL e
água purificada sob critérios determinados pela Anvisa.
O título etanólico da solução deve ser determinado
conforme a preconização farmacopeica de Determinação
do grau alcoólico, que pode ser expresso como:
Ano: 2023
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Britânia - GO
Prova:
Itame - 2023 - Prefeitura de Britânia - GO - Farmacêutico |
Q3619785
Farmácia
Existem diversas nomenclaturas que são utilizadas
em áreas específicas e que são ''legalmente'' definidas.
De acordo com a RDC no
302/2005, a qual ''Dispõe
sobre Regulamento Técnico para funcionamento de
Laboratórios Clínicos'' a definição ''Procedimento que
fornece evidências de que um sistema apresenta
desempenho dentro das especificações da qualidade,
de maneira a fornecer resultados válidos'' caracteriza
a terminologia:
Ano: 2023
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Videira - SC
Prova:
FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |
Q3618755
Farmácia
Farmacopeia Brasileira (FB) é o compêndio farmacêutico nacional que estabelece as exigências mínimas de qualidade, autenticidade e pureza de insumos
farmacêuticos, de medicamentos e de outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
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